简介:[摘要 ]目的 :探讨阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果观察分析。方法 :选出我院 2017年 1月到 2018年 2月的 120例小儿肺炎支原体肺炎的患儿,根据治疗方法不同,随机分为干预组与对照组,两组各 60例。对照组患儿采用红霉素序贯治疗,干预组患儿采用阿奇霉素序贯治疗治疗。比较两组患儿的治疗疗效与用药不良反应情况。结果 :实验结果发现,干预组采用阿奇霉素序贯治疗的小儿肺炎支原体肺炎患儿的治疗有效率 97.5%明显高于对照组采用红霉素序贯治疗的患儿 76.66%,用药后的不良反应率 10%明显低于对照组患儿 26.66%。结论 :采用阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎患儿,明显改善患儿的咳嗽等症状,降低患儿治疗的不良反应。
简介:【摘要】 目的: 本文主要对心血管疾病患者在治疗期间应用他汀类药物序贯疗法取得的效果展开探究,评估临床心内科应用他汀类药物序贯疗法对疗效产生的影响。方法: 研究的对象为本院 2016年 7月— 2017年 7月期间心内科收治 的 心血管疾病患者(例数=200例) ,对照组(例数=100例)在进行治疗的期间施予其标准药物疗法,实验组(例数 =100例)在进行治疗期间施予其他汀类药物序贯疗法治疗 ,对实验组、对照组取得的治疗效果展开组间的分析和对比。结果: 在疗效对比之中,实验组经治疗之后其心血管事件发生率、胆固醇、甘油三酰、低密度脂蛋白不良反应发生率比对照组高,组别间数据分析和比对中有明显差异(P<0.05)。 结论: 心血管疾病患者在接受治疗时应用不同的疗法进行治疗,会取得不同的治疗效果。和患者接受标准药物疗法进行比较,他汀类药物序贯疗法治疗应用在心血管疾病患者治疗之中可保障其血脂水平的改善,降低患者心血管事件的发生率。但是他汀类药物会加重患者的肝脏负担,在进行药物应用时需要按照其肝肾功能状况进行用法、用量的调整,经过调整药物应用状况可保障其用药的安全性。
简介:【摘要】 目的: 本文主要对心血管疾病患者在治疗期间应用他汀类药物序贯疗法取得的效果展开探究,评估临床心内科应用他汀类药物序贯疗法对疗效产生的影响。方法: 研究的对象为本院 2016年 7月— 2017年 7月期间心内科收治 的 心血管疾病患者(例数=200例) ,对照组(例数=100例)在进行治疗的期间施予其标准药物疗法,实验组(例数 =100例)在进行治疗期间施予其他汀类药物序贯疗法治疗 ,对实验组、对照组取得的治疗效果展开组间的分析和对比。结果: 在疗效对比之中,实验组经治疗之后其心血管事件发生率、胆固醇、甘油三酰、低密度脂蛋白不良反应发生率比对照组高,组别间数据分析和比对中有明显差异(P<0.05)。 结论: 心血管疾病患者在接受治疗时应用不同的疗法进行治疗,会取得不同的治疗效果。和患者接受标准药物疗法进行比较,他汀类药物序贯疗法治疗应用在心血管疾病患者治疗之中可保障其血脂水平的改善,降低患者心血管事件的发生率。但是他汀类药物会加重患者的肝脏负担,在进行药物应用时需要按照其肝肾功能状况进行用法、用量的调整,经过调整药物应用状况可保障其用药的安全性。
简介:摘要: 目的:观察 阿奇霉素序贯疗法在小儿支原体肺炎中的应用效果。 方法: 选取 2018 年 12 月~ 2019 年 12 月我院接收的 40 例小儿支原体肺炎患者,作为对象加以探究。以奇、偶数分配法,将上述 40 例患儿分为两组, 对照组为常规基础疗法,观察组为 阿奇霉素序贯疗法。 结果: 观察组与对照组治疗前炎性因子比较,无明显差异( P > 0.05 );两组治疗后炎性因子的比较差异显著( P < 0.05 );两组组内治疗后与治疗前炎性因子的比较差异明显( P < 0.05 )。 结论:将 阿奇霉素序贯疗法应用到小儿支原体肺炎治疗中,可有效改善小儿患者体内的炎性因子,提高疾病治疗效果,可于临床推广。
简介:摘要:目的 探究阿奇霉素序贯疗法对小儿肺炎支原体肺炎治疗的临床效果。方法 采用分层抽样法选取我院2020年9月至2021年5月收治的肺炎支原体30例作为主要研究对象,将患者分为实验组及对照组,每组患者15例,实验组患者采用阿奇霉素序贯疗法,对照组患者采用红霉素序贯疗法,根据本次研究数据,对比两组患者的咳嗽消退时间、肺啰音消退时间、发热消退时间以及不良反应发生率。结果 两组数据相比,实验组患者的咳嗽消退时间、肺啰音消退时间、发热消退时间明显低于对照组,差异有一定的实际统计学研究意义,P值小于0.05;实验组患者的不良反应发生率明显低于对照组,差异有一定的实际统计学研究意义,P值小于0.05。结论 将阿奇霉素序贯疗法运用到小儿肺炎支原体肺炎治疗中,取得了明显的临床成效,可以有效改善患者咳嗽、发热等症状,进而促进患者康复,这种治疗方式值得临床科学研究和推广。
简介:摘要:目的:研究在幽门螺杆菌(Hp)相关性胃炎的治疗中采用益生菌联合序贯疗法的治疗效果。方法:选取2020年5月~2021年5月在我单位治疗的Hp相关胃炎患者56例,依据奇数偶数分组法,将患者分成观察组和对照组,各28例。对照组采取序贯疗法,观察组采取益生菌+序贯疗法,比较2组疗效、炎症因子水平、不良反应。结果:观察组有效率为96.43%高于对照组的78.57%,P<0.05;观察组治疗后的TNF-α及IL-6水平均低于对照组,P<0.05;2组用药后的不良反应比较,P>0.05。结论:在Hp相关性胃炎的治疗中采用益生菌联合序贯疗法,可减轻胃部炎症,可提升疗效,安全性高。
简介:摘要:目的:研究在幽门螺杆菌(Hp)相关性胃炎的治疗中采用益生菌联合序贯疗法的治疗效果。方法:选取2020年5月~2021年5月在我单位治疗的Hp相关胃炎患者56例,依据奇数偶数分组法,将患者分成观察组和对照组,各28例。对照组采取序贯疗法,观察组采取益生菌+序贯疗法,比较2组疗效、炎症因子水平、不良反应。结果:观察组有效率为96.43%高于对照组的78.57%,P<0.05;观察组治疗后的TNF-α及IL-6水平均低于对照组,P<0.05;2组用药后的不良反应比较,P>0.05。结论:在Hp相关性胃炎的治疗中采用益生菌联合序贯疗法,可减轻胃部炎症,可提升疗效,安全性高。
简介:【摘要】目的:探究雌孕激素序贯疗法和妈富隆在青春期功血临床治疗中的应用效果。方法:选择我院于2021年1月~2022年1月收治的200例青春期功血患者,随机分为对照组(100例,进行雌孕激素序贯疗法治疗)和实验组(100例,使用妈富隆治疗),对比实验结果。结果:实验组止血时间更快、用药后体内雌激素水平更低、不良反应的发生概率更低,差异均具有统计学意义(P
简介:【摘要】目的:研究分析零缺陷理论管理方法对提高住院病案首页质量的作用。方法:采用目的抽样法选取2020年1月至2020年9月在齐齐哈尔市第一医院全院出院终末病历29077份为研究对象,将实施零缺陷理论管理方法前的14538份病历设为参照组,将实施零缺陷理论管理方法后的14539份病历设为观察组,统计比较两组病案首页填报完整性、病案首页代码标准性。结果:观察组整体数据时间完整性、必填项目完整性、非必填项目填写率、组合完整性明显高于参照组(P<0.05)。观察组首页字典代码标准性、出院科室代码标准性明显高于参照组,疾病编码标准性、手术编码标准性明显低于参照组(P<0.05)。结论:在住院病案首页质量管理中应用零缺陷理论,能够显著提高病案首页填报完整性,确保病案首页代码标准性,具有非常高的应用与推广价值。
简介:【摘要】目的:分析阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的安全性及有效性。方法:研究以我院近两年来收治的 76例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,选取时段为 2017年 7月 ~2018年 9月,应用数字随机法进行分组,一组给予常规治疗,为对照组,一组给予阿奇霉素序贯疗法,为研究组,比较两组患者的治疗效果。 结果:研究组患儿咳嗽消失时间为(3.1±0.4) d,肺啰音消失时间为( 5.3±1.5) d,发热消失时间为( 3.6±0.6) d,各项数据低于对照组,数据差异有统计学意义( P< 0.05);研究组患儿不良反应发生率为 7.89%( 3例),低于对照组的 26.32%( 10例),数据差异有统计学意义( P< 0.05)。 结论:阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎疗效显著,治疗价值高,且安全性高,不良反应少,应当进行推广。
简介:【摘要】目的: 本文就序贯疗法与标准三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡的临床效果进行对比。 方法: 选择我院 2015 年下半年收治的 94 例幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者,按照入院顺序单双号分为两组,每组 47 例。对实验组患者采取序贯疗法,对参照组患者采取标准三联疗法,对比两组患者的治疗总有效率、 HP 转阴率、半年 内 复发率以及不良反应。 结果: 实验组患者的治疗总有效率、 HP 转阴率明显高于参照组,半年复发率低于参照组,均 P<0.05 ;两组患者的不良反应发生率比较无显著差异, P>0.05 。 结论: 应用序贯疗法幽门螺杆菌阳性胃溃疡效果理想,且安全性高、不易复发,具有较高的临床实践价值。