简介:【摘要】 目的 探讨延续性心理护理干预在PQ中毒患者中的应用效果。方法 选择2018年2月至2021年4月本院收治的百草枯中毒(Paraquat Poisoning,PP)患者85例,根据护理模式不同将患者分为对照组40例(常规护理)和研究组45例(延续性心理护理)。对比两组疾病预后情况、焦虑自评量表(Self-rating Anxiety Scale,SAS)、抑郁自评量表(Self-rating Depression Scale,SDS)及护理满意度。结果 研究组的疾病预后情况优于对照组(P<0.05)。研究组治疗后SAS、SDS评分低于对照组(P<0.05)。研究组护理满意度高于对照组(P<0.05)。结论 延续性心理护理干预可明显改善PQ中毒患者的心理状况,增强疾病预后治疗效果,有一定的临床应用价值。
简介:【摘要】 目的 探讨延续性心理护理干预在PQ中毒患者中的应用效果。方法 选择2018年2月至2021年4月本院收治的百草枯中毒(Paraquat Poisoning,PP)患者85例,根据护理模式不同将患者分为对照组40例(常规护理)和研究组45例(延续性心理护理)。对比两组疾病预后情况、焦虑自评量表(Self-rating Anxiety Scale,SAS)、抑郁自评量表(Self-rating Depression Scale,SDS)及护理满意度。结果 研究组的疾病预后情况优于对照组(P<0.05)。研究组治疗后SAS、SDS评分低于对照组(P<0.05)。研究组护理满意度高于对照组(P<0.05)。结论 延续性心理护理干预可明显改善PQ中毒患者的心理状况,增强疾病预后治疗效果,有一定的临床应用价值。
简介:摘 要:目的 研究虾青素油对小鼠抗氧化的功能。 方法 选取 25g~30g 小鼠,按 MDA 水平分组,随机分为 1 个模型对照组和 3 个受试物剂量组, 受试物 3 个剂量组小鼠分别经口给予受试样品10mg/kg BW,20mg/kg BW,60mg/kg BW,模型对照组给予等体积玉米油,同时继续腹腔给予100mg/kg D-半乳糖,连续给予 30 天。 测定小鼠脂质氧化产物,丙二醛(MDA)含量,蛋白质氧化产物,蛋白质羰基含量,抗氧化物质,还原性谷胱甘肽(GSH)含量,抗氧化酶,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力。 结果 与模型对照组相比,小鼠体重无显著性差异(P>0.05);MDA 含量显著降低(P<0.01);蛋白质羰基含量显著减低(P<0.01或P<0.01)。 GSH 含量无明显差异;GSH-Px 活力显著性提高(P<0.05 或 P<0.01)。结论 虾青素油对 D-半乳糖损伤模型小鼠具有抗氧化作用。
简介:摘要:目的:结合临床病例,探究酪酸梭菌联合葡萄糖酸锌治疗小儿急性腹泻病的临床疗效。方法:选择从2018年10月~2021年10月我院儿科病区收治的全部急性腹泻患者中选择110例纳入本次临床研究,采用回顾性分析法,将110例样本分为两组。对照组给予补液、纠正脱水及常规止泻治疗;实验组在常规止泻、补液治疗基础上采用酪酸梭菌联合葡萄糖酸锌治疗,对比两组不同治疗方案下,规定时间内急性腹泻患者临床症状改善情况、平均住院周期及实际疗效。结果:实验组患者临床症状缓解时间短于对照组,其中实验组平均住院日为7.5±2.1天,对照组为10.3±2.6天,实验组优于对照组,P
简介:摘要:目的:结合临床病例,探究酪酸梭菌联合葡萄糖酸锌治疗小儿急性腹泻病的临床疗效。方法:选择从2018年10月~2021年10月我院儿科病区收治的全部急性腹泻患者中选择110例纳入本次临床研究,采用回顾性分析法,将110例样本分为两组。对照组给予补液、纠正脱水及常规止泻治疗;实验组在常规止泻、补液治疗基础上采用酪酸梭菌联合葡萄糖酸锌治疗,对比两组不同治疗方案下,规定时间内急性腹泻患者临床症状改善情况、平均住院周期及实际疗效。结果:实验组患者临床症状缓解时间短于对照组,其中实验组平均住院日为7.5±2.1天,对照组为10.3±2.6天,实验组优于对照组,P
简介:【摘 要】目的 探究乳酸菌阴道胶囊联合雌激素治疗老年阴道炎的临床效果。方法 选取2021年1月~2021年12月期间我院收治86例老年阴道炎患者作为研究对象,随机将患者分为两组:甲组(43例,雌激素治疗)、乙组(43例,乳酸菌阴道胶囊联合雌激素治疗),比较两组治疗效果。结果 护理前两组炎性因子水平比较(P>0.05);护理后,乙组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平明显低于甲组(P<0.05);乙组治疗总有效率93.02%显著高于甲组76.74%(X2=4.440,P<0.05)。 结论 乳酸菌阴道胶囊联合雌激素治疗老年阴道炎,治疗效果优于单一雌激素治疗,可以降低炎症因子表达,加快患者病情早日康复。
简介:【摘要】目的:分析真菌性外耳道炎联用美菌轻和曲安奈德益康唑的价值。方法:2020年7月-2022年7月本科接诊真菌性外耳道炎病人1000名,随机均分2组。试验组用美菌轻和曲安奈德益康唑,对照组用曲安奈德益康唑。对比不良反应等指标。结果:关于不良反应,试验组的发生率2.8%,和对照组4.4%相比无显著差异(P>0.05)。关于总有效率,试验组数据96.8%,和对照组85.6%相比更高(P<0.05)。关于CRP,在疗程结束时:试验组数据(9.92±2.05)mg/L,和对照组(14.78±3关于sf-36评分,在疗程结束时:试验组数据(87.13±3.07)分,和对照组(80.42±3.96)分相比更高(P<0.05)。结论:真菌性外耳道炎联用美菌轻和曲安奈德益康唑,疗效确切,副作用也较轻,CRP水平降低更加明显,生活质量改善更为迅速。