简介：摘要：目的 了解虾青素油对实验小鼠抗氧化功能的辅助增强作用。方法 动物实验设3个剂量组（12.5、25.0和75.0mg/kg·bw）和1个溶剂对照组，观察虾青素油对老龄小鼠抗氧化功能的影响。结果 在试验初始、中期、末期，3个剂量组的小鼠体重及增重与对照组差异均无统计学意义；试验末期各剂量组小鼠血清中蛋白质羰基含量差异无统计学意义；与对照组比较，高剂量组的丙二醛（MDA）含量降低、超氧化物歧化酶（SOD）活力增加、谷胱甘肽（GSH）含量升高。结论 来源于雨生红球藻的虾青素油，对实验动物有抗氧化功能。

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简介：【摘要】目的：研究观察小儿迁延性腹泻患儿应用酪酸梭菌活菌片联合补锌制剂治疗的效果。方法：随机抽取我院在2018年01月-2021年12月期间接收的50例小儿迁延性腹泻患儿作为研究对象，平均分为对照组和实验组各25例，对照组及实验组分别采取酪酸梭菌活菌片治疗、酪酸梭菌活菌片联合补锌制剂治疗。比较两组小儿迁延性腹泻患儿的治疗效果。结果：实验组患儿的治疗效果明显高于对照组(P

简介：摘要：目的 探讨益生菌粉调节肠道菌群功能。方法 经口给予小鼠不同剂量的益生菌粉30天，比较实验前后自身及组间双歧杆菌、乳杆菌、肠球菌、肠杆菌、产气荚膜梭菌的变化情况。结果给样后低、中剂量组双歧杆菌和乳杆菌均高于对照组，差异具有显著性（P

简介：摘要：评价虾青素油软胶囊的抗氧化功能。方法：120 名符合条件的志愿者随机分为对照组( 60 人) 和试食组(60 人) ，试食组每天服用虾青素油软胶囊，对照组每天服用安慰剂，连续服用3个月。采用自身和组间对照方法，实验前后各进行一次相关安全性指标及功效指标的测定。结果：试食后试食组超氧化物歧化酶升高14.69±18.51 U/mL，上升率为19.55%，自身及组间比较的差异有统计学意义( p ＜ 0.05) ；丙二醛降低1.67±3.03 nmol /mL，下降率为14.97%，自身及组间比较的差异有统计学意义( p ＜ 0.05)；谷胱甘肽过氧化物酶升高5.73±29.64 U/mL，上升率为5.29%，自身及组间比较的差异无统计学意义，对照组三项指标变化均不明显。试食前后各项安全性指标均无明显变化，说明受试物对受试者身体健康无不良影响。结论：虾青素油软胶囊有一定的抗氧化功能。

简介：摘要：研究目的在于观察青钱柳复方的干膏粉的安全性。方法 按《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)之毒理学检验方法，进行小鼠急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核实验、小鼠精子畸形试验及大鼠30d喂养试验。结果 青钱柳复方干膏粉对雌雄小鼠急性经口的最大耐受剂量(MTD) 均大于10.0g/kg·bw，属实际无毒级。小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验结果均为阴性。大鼠30d 喂养试验结果，各个剂量组大鼠各项指标与对照组比较均无显著性差异。结果表明，青钱柳复方干膏粉属实际无毒级，安全性较高。

简介：摘要 目的 观察动物对虾青素油的急性和慢性的毒性反应。方法：小鼠雌雄各半，试验用10000mg/kg作为最大耐受剂量灌胃，连续观察14天。将大鼠分为4组，高、低剂量分别给予1.40、0.47g/kg·d虾青素油，阴性对照组给同容量的玉米油，连续灌胃90天，观察长期毒性反应。结果：小鼠虾青素油急毒未见异常。大鼠长期灌服虾青素油后，体重增长、血常规、血液生化及脏器系数各项指标均在正常范围内，病理组织学检查未见异常。结论 ：急性毒性试验表明虾青素油属实际无毒级。大鼠长期灌服虾青素油1.40g/kg·d，相当于人拟用日剂量的300倍也是安全的。

简介：摘要：目的在于观察复方青钱柳铬粉的安全性。方法 按《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)之毒理学检验方法，进行小鼠急性毒性试验、Ames实验、小鼠骨髓细胞微核试验及大鼠30 d喂养试验。结果 复方青钱柳铬粉对雌雄小鼠急性经口的最大耐受剂量MTD均大于10.0 g/kg·bw，属实际无毒级。Ames实验、小鼠骨髓细胞微核试验结果均为阴性。大鼠30 d 喂养试验结果，各个剂量组大鼠各项指标与对照组比较均无显著性差异。结果显示复方青钱柳铬粉属实际无毒级，安全性较高。

简介：摘要：目的在于观察复方青钱柳铬粉的安全性。方法 按《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)之毒理学检验方法，进行小鼠急性毒性试验、Ames实验、小鼠骨髓细胞微核试验及大鼠30 d喂养试验。结果 复方青钱柳铬粉对雌雄小鼠急性经口的最大耐受剂量MTD均大于10.0 g/kg·bw，属实际无毒级。Ames实验、小鼠骨髓细胞微核试验结果均为阴性。大鼠30 d 喂养试验结果，各个剂量组大鼠各项指标与对照组比较均无显著性差异。结果显示复方青钱柳铬粉属实际无毒级，安全性较高。

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简介：【摘要】目的：分析采用综合护理对于ICU多重耐药菌感染控制的临床效果。方法：选择在2019年5月-2021年5月期间在科室进行治疗的20例ICU患者作为本次的研究对象，平均分为两组，分别为对照组和研究组，每组患者10例，两组采用不同的护理方式，对照组进程常规护理干预、研究组则进行综合护理。比较两组ICU患者的干预效果，观察两组病人的ICU多重耐药菌感染的发生概率以及卫生合格率。结果：研究组患者的干预效果明显高于对照组(P

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简介：摘要：目的：在探究中对耐三代头孢菌素沙门菌的耐药基因进行分析，对其分布的特征以及在对相关疾病的防控治疗等深入的研究，为临床的诊断以及治疗等提供更多的价值。方法：在此次的研究中一共选取了157株的沙门菌，这些沙门菌都是进行特定头孢噻肟以及头孢他啶临床分离所获得的菌株，在对这些沙门菌检测与实验当中，所使用的是血清学分型与超广谱β-内酰胺酶的方法进行的试验。结果：通过试验检测了解到，157株沙门菌中一共有血清型20种，并且在检测中检查出有耐药基因的一共127株，其中包括有103株的blaTEM、79株的blaCTX-M、9株的blaOXA-10以及1株的blaSHV，但是在检测中对于这些耐药基因却并没有检测出blaPER和blaCMY等。一共有80株ESBLs阳性和77株ESBLs阴性。在检测中，对于CAZ耐药性的沙门菌与不耐药性之间对比并没有多大的差异性，差异无统计学意义，而CTX的耐药性沙门菌与不耐药性之间的对比存在着较大的差异性，差异具有统计学意义。结论：在研究分析中发现耐三代头孢菌素沙门菌中，所带有的耐药基因主要是blaTEM、blaCTX-M ，且具有着多样性与一定复杂性的，并且还需要在今后的研究中继续进行监测与研究。

简介：【摘要】目的：加强多重耐药菌感染培训，增强护理人员的规范护理依从性，提高医院感染防控质量。方法：以2021年1月-5月时间段本院33名护理人员作为常规组（多重耐药菌感染培训实践前）；以2021年7月-11月本院33名护理人员作为研究组（多重耐药菌感染培训实践后）。对比分析两组护理人员的理论知识考核正确率、操作技能考核正确率。结果：研究组护理人员的理论知识考核正确率、操作技能考核正确率均显著高于常规组（p

简介：【摘要】目的：分析孕早、中期孕妇肠道菌群对子痫前期发病的预测价值。方法：选取2022.1-2022.10我院产科产检孕妇150例作为研究对象，进行回顾性分析，将孕20周后确诊为子痫前期的孕妇作为发生组（n=8），无子痫前期的孕妇作于未发生组（n=142）。[晓艳1]收集孕妇的临床资料，并分别留取孕早期（≤12+6周）、孕中期（13~27+6周）粪便标本进行肠道菌群生物信息学分析，分析其与子痫前期发病的关系。结果：根据是否发生子痫前期分为未发生组、发生组，单因素分析显示，2组患者年龄、妊娠前BMI、PE/子痫病史均有统计学差异（P均＜0.05）；是否经产妇[晓艳2]、结缔组织病、自然流产史、无统计学差异（P均＞0.05）；2组患者收缩压、舒张压对比有统计学差异，且未发生组低于发生组（P均＜0.05）；孕早期留标本孕周、孕中期留标本孕周、孕早期Chao1指数、孕中期Chao1指数、孕中期 Shannon指数和Simpson指数比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。2组孕早期Shannon指数、Simpson指数比较，差异均有统计学意义，且发生组低于未发生组（P均

简介：摘 要： 目的 观察评价天地慈虾青素光彩焕颜冻干粉用于提升皮肤光泽度的有效性和安全性。方法 选取35名有护肤需求的女性受试者，在早晚面部清洁完后，全脸使用天地慈虾青素光彩焕颜冻干粉2次/d，连续使用28d。分别于使用前、使用28d后，用GLossymeter测定皮肤的光泽度，Conermeter测定皮肤的水分含量。利用IPP软件分析受试者面部不同测试时间点同一个感兴趣的测量区域(AOI)皮肤光泽度。使用28d后，进行受试者主观评价，内容包含透亮、光感、细腻、肤色不匀度、肤色暗黄度、肤质提升6个方面的改善情况，并在治疗结束后进行安全性评估。结果 使用28d后，IPP软件分析可得，天地慈虾青素光彩焕颜冻干粉有效提高皮肤光泽度。根据使用28d后受试者主观评价，77.1%受试者认为皮肤透亮度提高，71.4%的受试者认为皮肤光感提高，74.3%的受试者认为皮肤变得细腻，88.6%的受试者认为肤色不匀情况得到缓解，94.3%受试者认为肤质得到提升，88.6%受试者认为皮肤暗黄得到改善。使用28d后，35名受试者均未出现不良反应。结论 天地慈虾青素光彩焕颜冻干粉能在皮肤更新周期内有效提升皮肤光泽度，疗效显著，使用安全性高。

简介：【摘要】目的：分析阴道炎患者治疗时，采取乳酸菌阴道胶囊的价值。方法：择60例阴道炎患者，分对照组（行基础治疗）、观察组（行乳酸菌阴道胶囊治疗），比较效果。结果：观察组治疗效果高于对照组P＜0.05；观察者炎症水平低于对照组，P＜0.05。结论：阴道炎患者采取乳酸菌阴道胶囊治疗，具有高临床价值，能够提高治疗效果，改善患者炎症因子。

简介：【摘要】目的：探究耐碳氢霉烯类肺炎克雷伯菌感染患者的临床治疗效果。方法：研究对象为40例耐碳氢霉稀类肺炎克雷伯菌感染患者40例，对患者的药敏结果、药物治疗方案与疗效进行分析与了解。结果：①药敏率最高的药物为磷霉素、阿米卡星、替加环素。②在单一用药中共有13例，占32.50%；联合治疗2种或2种以上的抗菌药物患者共27例，占67.50%。③40例患者中抗感染治疗中，治愈4例，有效29例，无效7例，总有效率为82.50%。结论：针对耐碳氢霉稀类肺炎克雷伯菌感染患者，需要给予联合用药，不断优化给药方式，提高治疗效果。

简介：[摘要]目的：探讨优化患者外出检查流程在多重耐药菌医院感染防控中的作用。方法：择取2021年1月-12月我院住院患者中外出检查流程多重耐药菌患者100例为研究对象，其中实施前（2021年1-6月）予以流程建造阶段，实施后（2021年7-12月）予以流程优化实施阶段。比较实施前后落实效果、患者满意度。结果：实施后加强患者陪检与交接工作、落实消毒隔离措施、检查隔离标识章、建立外出检查管理制度与流程各项评分均高于实施前（P＜0.05）。实施后患者满意度98.00%高于实施前89.00%（P＜0.05）。结论：优化患者外出检查流程在多重耐药菌医院感染防控中具有积极意义，有效提升其落实效果，增加患者满意度，值得推广。