简介：摘要目的探讨支原体肺炎患者应用莫西沙星治疗的临床治疗效果。方法选取我院2015年3月~2019年3月期间收治的支原体肺炎患者100例，随机分为观察组和对照组各50例，对照组患者给予阿奇霉素治疗，观察组采用莫西沙星治疗，对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果观察组临床症状体征消失时间明显短于对照组，两组差异显著（p<0.05）。观察组患者总有效率为100%明显高于对照组总有效率90.0%，两组差异显著（p<0.05）。结论莫西沙星可有效改善支原体肺炎的临床症状，肺部炎症指标明显改善，促进症状迅速消失值得临床推广使用。

简介：　　【摘要】 目的：探讨复方酮康唑、莫匹罗星联合治疗真菌性皮肤溃疡的临床效果。方法：将 2015年 4月 -2016年 12月笔者所在医院收治的 120例真菌性皮肤溃疡患者，按随机数字表法将其分为两组，各 60例，对照组给予常规处理及护理，观察组在此基础上加用复方酮康唑、莫匹罗星联合治疗，观察两组临床疗效及不良反应。结果：观察组显效 43例，有效 10例，无效 7例，总有效率为 88.33%；对照组显效 33例，有效 9例，无效 18例，总有效率为 70.00%，两组总有效率比较，差异有统计学意义（ P<0.05）；观察组真菌清除率为 86.67%，对照组为 68.33%，差异有统计学意义（ P<0.05）。两组均未出现明显不良反应。结论：复方酮康唑、莫匹罗星联合治疗真菌性皮肤溃疡效果确切，值得临床推广应用。  

简介：摘要目的探讨复方酮康唑、莫匹罗星联合治疗真菌性皮肤溃疡的临床效果。方法将2015年4月-2016年12月笔者所在医院收治的120例真菌性皮肤溃疡患者，按随机数字表法将其分为两组，各60例，对照组给予常规处理及护理，观察组在此基础上加用复方酮康唑、莫匹罗星联合治疗，观察两组临床疗效及不良反应。结果观察组显效43例，有效10例，无效7例，总有效率为88.33%；对照组显效33例，有效9例，无效18例，总有效率为70.00%，两组总有效率比较，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组真菌清除率为86.67%，对照组为68.33%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组均未出现明显不良反应。结论复方酮康唑、莫匹罗星联合治疗真菌性皮肤溃疡效果确切，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨莫西沙星和左氧氟沙星治疗老年慢阻肺的疗效。方法选取2018年3月至2019年3月期间的70例老年慢阻肺患者作为研究对象。以用药治疗方案的不同为依据进行分组，将70例老年慢阻肺患者分为2组，各35例。应用莫西沙星进行治疗的35例患者为A组，应用左氧氟沙星进行治疗的35例患者为B组。观察并比较2组的临床疗效。结果A组的总有效率明显高于B组，A组的不良反应发生率明显低于B组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论与左氧氟沙星相比，莫西沙星治疗老年慢阻肺的效果更好，且可减少不良反应，安全性更好，值得推广。

简介：摘要目的研究分析莫西沙星在耐多药肺结核治疗中的应用价值。方法收集2018年1月-2018年12月期间我院收治的耐多药肺结核患者58例为研究对象，按照随机、单盲的原则将这58例患者均分为两组，对照组耐多药肺结核患者接受基础治疗＋左氧氟沙星治疗；观察组耐多药肺结核患者接受基础治疗＋莫西沙星治疗；观察对比治疗效果。结果对照组29例耐多药肺结核患者的临床治疗有效率为75.86%，显著低于观察组29例耐多药肺结核患者的临床治疗有效率93.10%，P<0.05，具有统计学意义；对照组29例耐多药肺结核患者与观察组29例耐多药肺结核患者接受治疗后的不良反应发生率无显著差异，P＞0.05。结论莫西沙星在耐多药肺结核治疗中临床疗效显著，安全性较高，具有临床应用价值。

简介：　　摘要：目的：研究分析经验性使用莫西沙星对急性肺脓肿患者治疗的临床疗效以及相关的安全性。方法： 此次研究的对象是选择 100例急性肺脓肿患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组和对照组，各 50例。对照组患者使用常规治疗方法即头孢哌酮舒巴坦联合替硝唑进行治疗，观察组患者使用静脉滴注莫西沙星的方法进行治疗。两组患者经过治疗完成后比较两组患者的治疗效果以及并发症发生率。结果：两组患者在经过治疗后均有所好转，但观察组患者的治疗效果明显相比对照组患者并不明显，观察组患者的治疗总有效率 94%，对照组患者的治疗总有效率 92%，差异不明显（ P>0.05），无统计学意义。同时观察组患者的并发症发生率 4%明显优于对照组患者的并发症发生率 12%，差异为显著性差异（ P<0.05），有统计学意义。结论：在对急性肺脓肿患者进行治疗的过程中，经验性的使用莫西沙星对患者进行治疗，治疗效果与头孢哌酮舒巴坦联合替硝唑类似，但莫西沙星的治疗方法能够减少患者的并发症发生率，安全性更高，在临床上值得推广应用。  　　关键词：经验性使用莫西沙星；急性肺脓肿；临床疗效；安全性  Abstract: Objective: To study and analyze the clinical efficacy and safety of moxifloxacin in the treatment of acute lung abscess. Methods: 100 patients with acute lung abscess were selected and their clinical data were analyzed retrospectively. They were randomly divided into observation group and control group with 50 cases in each group. The patients in the control group were treated with cefoperazone sulbactam and Tinidazole, while the patients in the observation group were treated with moxifloxacin. Two groups of patients after the completion of treatment compared with the two groups of patients' treatment effect and the incidence of complications. Results: the two groups of patients improved after treatment, but the treatment effect of the observation group was significantly less than that of the control group, the total effective rate of the observation group was 94%, the total effective rate of the control group was 92%, the difference was not significant (P > 0.05), no statistical significance. At the same time, the complication rate of 4% in the observation group was significantly higher than that of 12% in the control group, the difference was statistically significant (P < 0.05). Conclusion: in the treatment of acute lung abscess, moxifloxacin is used empirically. The effect of moxifloxacin is similar to that of cefoperazone sulbactam combined with tinidazole, but moxifloxacin can reduce the incidence of complications and has higher safety. It is worth popularizing and applying in clinic.

简介：【摘要】目的 探讨联合应用莫西沙星或左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效研究。方法 经研究人员评估，选取 2018 年 2 月至 2019 年 2 月我院接收的且符合研究要求的 耐多药肺结核疾病患者 50 例，在电脑上使用随机分组系统将患者分为研究组以及对照组，两组患者各有 25 例，研究组 25 例患者 联合应用莫西沙星治疗，对照 25 例患 者 联合应用左氧氟沙星治疗，对比两组患者的研究效果，以临床疗效以及不良反应发生率观察指标进行评估。 结果 显效率以及总有效率，研究组均高于对照组， 胃肠道反应、神经系统反应、肝功能损伤，研究组均低于对照组， 组间数据显示 P ＜ 0.05 ，表明本次研究存在统计学意义。 结论 联合应用莫西沙星或左氧氟沙星治疗耐多药肺结核， 通过研究得知， 莫西沙星治疗效果以及安全性均优于左氧氟沙星，该治疗方法是一个理想且值得推广的方法 。

简介：摘要护理安全性一直以来是临床护理相关研究的主要方向，通过对护理安全管理能够保障患者在院期间的生命安全，但因护理工作强度较大，临床之中对护理人员工作能力的要求较高，一方面需要提升其护理安全管理水平，另一方面也需提升其护理效率，保障临床护理工作的贯彻和落实。本研究在泌尿外科临床护理管理中合理应用护理标识，其临床应用效果，护理表示主要通过文字、图案、颜色等方式对患者、药品、护理级别等信息予以区别化区分，酌其实际情况开展临床之中各项工作，以保障患者的临床安全性水平，以便于提升其护理安全性，达到提醒、警示、区分的目的。在实际护理工作之中，通过护理标识区分不同患者，尤其针对危重症、精神障碍、老年患者而言，护理人员能够为患者提供更为高效、便捷的护理工作。本文笔者根据工作实践经验对护理标识在泌尿外科护理安全管理中的应用进行了分析和探讨。

简介：摘要目的探讨对急性细菌性结膜炎患者应用加替沙星滴眼液的临床效果。方法选择2018年5月~2019年3月在我院治疗的急性细菌性结膜炎52例患者为研究对象，对患者随机抽样分组，观察组和对照组各26例，对照组给予患者左氧氟沙星滴眼液治疗，观察组给予患者加替沙星滴眼液治疗，对比两组疗效和不良反应。结果观察组治愈13例（50%），显效8例（30.77%），有效3例（11.54%），无效2例（7.69%），总有效率92.31%；对照组治愈5例（19.23%），显效8例（30.77%），有效6例（23.08%），无效7例（26.92%），总有效率73.08%，P<0.05。观察组共出现2例不良反应，发生率为7.69%；对照组共出现3例不良反应，发生率为11.54%，P>0.05。结论加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎疗效显著，安全性高，值得临床应用。

简介：摘要目的探析慢阻肺合并呼吸衰竭经莫西沙星雾化吸入治疗的临床效果。方法选取我院收治的84例慢阻肺合并呼吸衰竭患者为研究资料，将其分为两组，每组42例。对照组采用常规治疗，观察组采用莫西沙星雾化吸入治疗，对比分析治疗效果。结果观察组的临床治疗有效率为97.62%，明显优于对照组的88.10％（p<0.05）；观察组的并发症发生率优于对照组（P<0.05）；观察组的氧分压（PO2）、二氧化碳分压（PCO2）改善情况明显优于对照组（P<0.05）。结论采用莫西沙星雾化吸入治疗慢阻肺合并呼吸衰竭的效果较为理想，可改善患者的疾病指标，且用药安全性高，可推广应用。

简介：摘要目的探讨中医外治护理对缺血型视网膜中央静脉阻塞患者疗效的影响。方法选取2015年3月～2017年3月我院眼科的80例缺血型视网膜中央静脉阻塞患者。将该80例患者随机分为观察组与对照组各40例，对照组采用传统护理治疗方法，观察组在此基础上按中医外治护理实施护理干预。治疗1个疗程后，行眼底照相与眼底荧光血管造影，并进行评价。结果观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05);观察组视网膜循环时间、无灌注区、眼底新生血管和侧枝循环建立的改善程度均优于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论中医外治护理能明显改善缺血型视网膜静脉阻塞患者视功能，可反映在眼底荧光血管造影的多项指标上。

简介：【摘要】：目的 观察分析洛美沙星滴耳液在化脓性中耳炎中的疗效。方法 选择我院 2018年 2月 -2019年 7月收治的化脓性中耳炎患者 108例作为本次的研究对象，随机分为例数相同的两组：研究组以及对照组，每组各有患者 54例。研究组患者采用洛美沙星滴耳液进行治疗，对照组患者采用氧氟沙星滴耳剂进行治疗。比较两组患者的细菌消除率以及临床疗效。结果 研究组细菌消除率为 96.30%，明显高于对照组的 75.93%，差异有统计学意义（ P<0.05）。研究组总有效率为 96.30%，明显高于对照组的 79.63%，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 对化脓性中耳炎患者采用洛美沙星滴耳剂进行治疗，可以取得满意的临床疗效，细菌消除率明显提高，值得临床进行大力的推广及应用。

简介：【摘要】：目的 观察分析洛美沙星滴耳液在化脓性中耳炎中的疗效。方法 选择我院 2018年 2月 -2019年 7月收治的化脓性中耳炎患者 108例作为本次的研究对象，随机分为例数相同的两组：研究组以及对照组，每组各有患者 54例。研究组患者采用洛美沙星滴耳液进行治疗，对照组患者采用氧氟沙星滴耳剂进行治疗。比较两组患者的细菌消除率以及临床疗效。结果 研究组细菌消除率为 96.30%，明显高于对照组的 75.93%，差异有统计学意义（ P<0.05）。研究组总有效率为 96.30%，明显高于对照组的 79.63%，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 对化脓性中耳炎患者采用洛美沙星滴耳剂进行治疗，可以取得满意的临床疗效，细菌消除率明显提高，值得临床进行大力的推广及应用。

简介：摘要目的对耐多药肺结核患者给予莫西沙星与左氧氟沙星辅助给药治疗的临床应用与效果进行比较分析。方法纳入我院2017年2月至2018年11月期间收治的耐多药肺结核患者148例为研究对象，以患者入院就诊时的病案号为参考进行随机分组，分为研究组（74例）及对照组（74例），两组患者均开展肺结核常规用药治疗，研究组患者给予莫西沙星辅助给药，对照组患者给予左氧氟沙星辅助给药，连续治疗6个月后对两组患者临床治疗效果、不良反应情况进行统计比较。结果治疗6个月后，研究组患者临床治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05），研究组患者治疗期间不良反应的发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论对耐多药肺结核患者给予莫西沙星辅助给药能够有效提升临床治疗的效果与安全性，且与左氧氟沙星辅助治疗相较具有较大的优势，值得采用。

简介：【摘要】目的：分析耐多药肺结核应用莫西沙星联合卷曲霉素治疗的临床效果。方法：选择本院在 2016年 11月 ~2018年 12月收治的耐多药肺结核患者 82例，将 82例患者采用随机数字表法分成研究组 41例与常规组 41例，常规组接受莫西沙星治疗，研究组联合卷曲霉素治疗，比对两组患者血清 CRP、 ADA水平改善情况及治疗效果。结果：研究组患者血清 CRP、 ADA水平改善情况及治疗效果与常规组临床指标数据比对有意义（ P＜ 0.05）。结论：耐多药肺结核应用莫西沙星联合卷曲霉素治疗，可有效改善患者临床指标，强化治疗效果，促进患者康复。

简介：摘要目的仔细探究莫西沙星联合哌拉西林他唑巴坦治疗老年肺炎患者临床疗效分析。方法将2018年2月到2019年2月在我院接受治疗的76例老年肺炎患者作为主要对象，采用数字随机表法分组，38例/组。对照组予以莫西沙星治疗，观察组实施莫西沙星联合哌拉西林他唑巴坦治疗，比较两组的治疗效果和相关的指标评分。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组，两组有显著差异；观察组患者的咳痰量多于对照组，且有效咳嗽次数多于对照组，组间比较有显著差异；两组治疗前的吞咽困难评价量表评分比较无明显差异，治疗后较治疗前显著改善，且观察组明显优于对照组，有显著差异。结论对老年肺炎患者实施呼莫西沙星联合哌拉西林他唑巴坦治疗，可改善患者的治疗效果，进而提升患者的生存质量，值得进一步推广应用。

简介：摘要目的探讨雾化吸入阿米卡星对治疗老年重症社区获得性肺炎的临床观察。方法选取我院2017年11月-2018年10月70例老年重症社区获得性肺炎患者，根据入院时间分为观察组与对照组，每组各35例，观察组实施雾化吸入阿米卡星联合常规治疗，对照组实施常规治疗，对比治疗效果。结果观察组治疗后深吸气量（IC）、1秒用力呼吸容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV1/FVC均高于对照组，功能残气量（FRC）低于对照组（P＜0.05）。结论雾化吸入阿米卡星对治疗老年重症社区获得性肺炎的临床效果显著，可改善患者肺功能，进而缓解症状，值得推广。

简介：摘要目的研究洛美沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的临床效果。方法以我院2017年10月至2018年10月收治的62例急性化脓性中耳炎患者为例，并将患者平均分配，每组31例患者，采用氧氟沙星治疗的患者命名为对照组，使用洛美沙星滴耳液治疗的患者为观察组。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组，观察组患者不良反应率低于对照组。结论临床上使用洛美沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎疗效确切，促进患者康复，值得临床上积极推广和应用。

简介：[ 摘要 ] 目的：对比治疗耐多药肺结核中应用左氧氟沙星与莫西沙星的临床治疗效果。方法：选择 2015 年 8 月 - 2017 年 5 月期间在我中心治疗耐多药肺结核的 58例患者作为样本研究资料，依照计算机表法处理为两组，试验组进行莫西沙星治疗，对照组进行左氧氟沙星治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果：试验组临床治疗有效率以及不良反应发生率远远优于对照组，呈现出 P小于 0. 05的最终结局，具有探讨研究价值。结论：对耐多药肺结核患者进行莫西沙星的治疗，可提升患者的临床治疗有效率，防止患者出现不良反应症状，具有推广应用的实效性。

简介：摘要目的对比治疗耐多药肺结核中应用左氧氟沙星与莫西沙星的临床治疗效果。方法选择2015年8月-2017年5月期间在我中心治疗耐多药肺结核的58例患者作为样本研究资料，依照计算机表法处理为两组，试验组进行莫西沙星治疗，对照组进行左氧氟沙星治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果试验组临床治疗有效率以及不良反应发生率远远优于对照组，呈现出P小于0.05的最终结局，具有探讨研究价值。结论对耐多药肺结核患者进行莫西沙星的治疗，可提升患者的临床治疗有效率，防止患者出现不良反应症状，具有推广应用的实效性。