简介:摘要医用高值耗材通常相对普通低值耗材而言。一般指分属于专科使用、直接作用于人体、对安全性有严格要求,且价值相对较高的医用耗材[1]。随着医院业务的增多及管理的规范,必然对全院高值耗材统一管理提出了更高的要求,如何提升高值耗材的管理质量和水平,需要我们进行深入的研究与探讨。
简介:摘要:目的:对医院消毒供应中心管理应用条码技术的作用进行分析。方法:从2019年1月开始本院在消毒供应中心中应用条码技术管理(应用后),而2018年1月为应用前,在结束实验后比较分析应用前后消毒供应中心医务人员工作质量,以及可反复使用器材的分类管理状态。结果:在应用前,消毒供应中心的器材损坏、污染、丢失率显著高于应用后,差异有统计学意义(P<0.05);比较不良事件发生频次,应用前明显更低,数据有统计学意义(P<0.05)。结论:应用条码技术来管理,使消毒供应中心的器材污染、损坏丢失率得到改善,减少不良事件的发生,使整体工作质量提升,值得在临床推广实践。
简介:摘要目的探讨老年社区获得性肺炎临床特点及诊治方案。方法择取2017年10月-2018年4月收治的老年社区获得性肺炎患者100例,回顾分析其临床表现、实验室检查和临床诊治、预后转归等情况。结果100例老年社区获得性肺炎患者中,合并冠心病率极高,其次为合并高血压、合并糖尿病、合并肺心病。此外,100例患者中,18例患者存在并发症,即脓毒症率为8.00%、多器官功能衰竭率为6.00%、ARDS率为4.00%。结论在老年社区获得性肺炎患者中,因缺少对其特异性症状体征的认知,需要在疑似病例中做好早发现、早诊断、早治疗等工作,预防患者误诊率、漏诊率和死亡率。
简介:目的观察成骨诱导的兔骨髓基质干细胞(BMSCs)体内、外环境下成骨活性的表达及维持.方法观察BMSCs在体外成骨诱导培养条件下的成骨分化特性;构建兔BMSCs与活骨组织共培养模型模拟体内"成骨环境",将成骨诱导的MSCs置于共培养及普通传代培养条件下进行传代培养,观察经成骨诱导的BMSCs在体外及模拟体内的培养条件下细胞的表型维持情况.结果药物成骨诱导培养的BMSCs,其ALP活性及骨钙素均显著高于普通培养组(P<0.05);经过诱导培养的BMSCs,其Ⅰ型胶原、骨钙素免疫组化阳性.RT-PCR法半定量测定Ⅰ型胶原mRNA,成骨诱导培养的Ⅰ型胶原mRNA表达量明显高于普通传代培养对照组.药物成骨诱导后的细胞在体外普通传代培养传5代后,细胞碱性磷酸酶(ALP)活性、骨钙素水平及Ⅰ型胶原表达稳定维持在较高水平,保持其成骨细胞的表型;在共培养条件下,ALP活性、骨钙素水平Ⅰ型胶原表达保持在高水平,且ALP活性、骨钙素水平在大部分时间点均高于普通传代培养.结论药物成骨诱导培养呈现促BMSCs向成骨方向转化的特点,能使ALP、骨钙素及Ⅰ型胶原表达短期内达到高水平;经成骨诱导的BMSCs在体外或模拟的体内传代培养条件下,均能维持成骨表型,保持成骨活力.
简介:【摘要】目的:本研究旨在探讨条码扫描技术在静脉治疗护理中药物安全管理的应用,以及其在减少给药错误方面的有效性。方法:采用前瞻性队列研究方法,选取某医院的静脉治疗患者作为研究对象。将研究对象随机分为两组:对照组采用传统药物管理方法,实验组采用条码扫描技术进行药物管理。收集两组患者在研究期间的给药错误数据,并通过统计分析比较两组的给药错误发生率。结果:实验组在采用条码扫描技术后,给药错误发生率显著低于对照组(P<0.05)。条码扫描技术的应用显著提高了药物管理的准确性和安全性。结论:条码扫描技术在静脉治疗护理中具有显著的减少给药错误的潜力,是一种有效的药物安全管理工具。建议在静脉治疗护理中广泛应用条码扫描技术。
简介:摘要:目的:作京万红软膏与美宝湿润烧伤膏( MEBO)治疗伤口的效果对比分析。方法:分别以京万红软膏、 MEBO治疗皮肤伤口,均照说明书使用。结果:治愈时间:京万红软膏为 16.7天 ±4.37天, MEBO为 23天 ±13.59天, P0.05。结论:京万红软膏与 MEBO治疗伤口效果一致,从药品成分、经济节约、换药便捷程度,京万红软膏治疗伤口值得推广。
简介:摘要:目的:作京万红软膏与美宝湿润烧伤膏( MEBO)治疗伤口的效果对比分析。方法:分别以京万红软膏、 MEBO治疗皮肤伤口,均照说明书使用。结果:治愈时间:京万红软膏为 16.7天 ±4.37天, MEBO为 23天 ±13.59天, P0.05。结论:京万红软膏与 MEBO治疗伤口效果一致,从药品成分、经济节约、换药便捷程度,京万红软膏治疗伤口值得推广。
简介:背景:临床治疗由创伤、感染、肿瘤以及先天性疾病导致的骨缺损仍然是一个挑战。骨组织工程的研究,为骨缺损的治疗提供了一种新的解决办法,对治疗骨缺损具有重要的指导意义。目的:回顾近年来间质干细胞在骨组织工程中的增殖和成骨活性、免疫特性、促血管化以及在体实验的成骨效果的研究进展。方法:检索万方数据库和PubMed数据库2008年至2016年文献,检索词分别为"间质干细胞、组织工程、成骨、免疫、血管化"和"mesencgymalstemcell,tissueengineering,osteogenesis,immuneproperty,angiogenesis"。纳入与间质干细胞、组织工程、成骨、免疫及血管化相关的研究,排除重复及陈旧文献。共检索到1772篇文章,按纳入和排除标准文献进行筛选,共纳入41篇文章进行综述分析。结果与结论:在骨组织工程中,骨髓间质干细胞与脂肪间质干细胞应用较为广泛。研究认为骨髓间质干细胞成骨活性高于脂肪间质干细胞。间质干细胞具有明显的免疫调节和组织修复能力,可减少损伤部位炎症反应,加快组织修复。间质干细胞免疫调节作用不只有免疫抑制作用,也有免疫促进作用,脂肪间质干细胞比骨髓间质干细胞具有较强的免疫调节性。低氧培养下的脂肪间质干细胞能够分泌更高的促血管生成因子,生成更多的血管结构。实验研究证实聚乳酸多孔纳米材料结合纳米碳生物材料可以明显促进骨髓间质干细胞的增殖和成骨。由于间质干细胞具有生物向性,可能成瘤分化,故间质干细胞的临床应用一直持谨慎态度。
简介:背景:以往在体外采用地塞米松、生长因子或用成骨样细胞与骨髓间充质干细胞按1∶1混合培养诱导成骨均存在种种局限。目的:观察在Transwell小室环境下成骨样细胞与骨髓基质干细胞体外共培养及成骨样细胞定向诱导骨髓基质干细胞向成骨细胞分化的可行性。方法:取第3代乳兔成骨样细胞与第3代兔骨髓基质干细胞接种共培养于Transwell小室内,成骨样细胞接种于培养板底层,骨髓基质干细胞接种于Transwell膜内膜上作为实验组。以骨髓基质干细胞单独接种于Transwell小室内,下层为基础培养液作为对照组。结果与结论:实验组共培养骨髓基质干细胞明显向成骨细胞分化,细胞碱性磷酸酶活性显著高于对照组(P〈0.05)。实验组骨髓基质干细胞茜素红染色强阳性,可见呈红色结节,经PT-PCR扩增后,可见成骨启动基因核心结合因子α1的表达;对照组未见矿化结节。说明应用Transwell小室可实现成骨样细胞与骨髓基质干细胞体外共培养,并能定向诱导骨髓基质干细胞向成骨细胞分化。