简介：剂量-反应关系Meta分析在探讨潜在风险因素暴露水平与对应疾病发生风险方面具有重要作用,且应用日益广泛。随着各种函数模型的不断优化,剂量-反应关系函数模型的建立逐渐成熟,已由单纯的线性关系发展成集线性及非线性关系于一体的函数模型,由单纯的一次回归函数发展为多次回归函数。基于R软件实现这一分析的软件程序也逐渐研发出来,本文介绍了如何使用R软件mvmeta及dosresmeta进行剂量-反应关系Meta分析。

简介：摘要在X射线的诊断当中,遵循的是防护最优化的原则,即用最小的剂量和最小的代价获得最优价值的影像,从而提高诊断的准确性.但是胸部CT的低剂量扫描是否会对图像的质量产生影响,将是本次研究讨论的重点.

简介：摘要目的慢性牙周炎（chronicperiodontitis，CP）是我国成年人丧失牙齿的主要原因。C-反应蛋白(C-reactiveprotein,CRP)作为一种炎症反应标志物,在牙周炎的发生发展过程中发挥重要作用。方法采集牙周炎患者和正常对照者的血清标本，检测CRP浓度。结果我们的结果显示，牙周炎患者外周血液中CRP较正常对照组显著增高，其差异有统计学意义。进一步分析发现，CRP的水平高低与牙周炎患者病情严重程度有关，病情越严重，CRP的浓度越高。结论牙周炎患者外周血液中存在高水平CRP，且其水平高低与病情轻重关系密切，因此，监测牙周炎患者外周血液CRP水平，可为判断牙周炎患者病情及预后提供新的指标。

简介：

简介：[摘要]目的 探究分析固定剂量复合制剂对治疗结核起到的作用和出现的不良反应。方法 选取2018年9月～2020年9月我院收治的110例肺结核患者作为研究对象，对所有患者应用固定剂量复合制剂进行治疗，监测用药后患者出现的不良反应、不良反应出现时间和用药依从性。结果 110例结核病患者用药后有15例患者出现不良反应，其中胃肠反应和肝功能损害占比较高，分别占比46.66%、20%；强化期（2个月内）出现不良反应发生率较高，共有10例，占比66.67%，巩固期5例，占比33.33%，强化期占比高于巩固期（P

简介：目的探讨不同剂量超声造影剂对正常育龄妇女子宫的造影效果并分析其变化特征,了解最佳造影剂用量.方法应用造影剂SonoVueTM和对比脉冲序列成像技术(CPS)对10例正常妇女子宫在4个剂量水平行造影成像检查,采用团注法注射超声造影剂,剂量分别为A组:0.003ml/kg、B组:0.006ml/kg、C组:0.009ml/kg、D组:0.012ml/kg;图像采集储存于MO盘中,应用软件Paragonrelease(revision8.0)进行脱机分析和Statistics6.0统计软件进行伽玛函数拟和.根据拟和的曲线方程计算造影剂到达时间(AT)、达峰时间(PIT)、峰值强度(PI)、曲线下面积(AUC)、平均渡越时间(MTT).各组所得数据用Statistics6.0统计软件进行配对t检验.结果AT与PIT值均随剂量增大而缩短,在各剂量组间其差异有统计学意义(P＜0.05).PI、AUC和MTT值在剂量为0.003～0.009ml/kg之间时,随剂量增大而增加,两组测值差异有统计学意义(P＜0.05).但在0.009～0.012ml/kg之间,PI、AUC和MTT值虽然也随剂量增大而增加,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论超声造影剂量影响子宫造影增强各参数,初步认为0.009ml/kg是正常子宫进行造影研究的最佳剂量.

简介：剂量-反应关系模型在流行病学领域应用广泛,在循证医学领域,其也得到了广泛应用。剂量-反应Meta分析对于原始研究数据的依赖度较高,但原始研究常因未提供所需有效数据而给分析带来困难。通过向原始研究作者索取数据的途径效率与应答率均较低,因此,缺失值估计及转换显得尤为重要。本文归纳了几种常见缺失值,并就如何使用已有信息进行缺失值估计及效应指标转换进行探讨。

简介：【摘要】目的：观察冠心病治疗中不同剂量阿托伐他汀的不良反应。方法：选择2022年2月至2023年6月，样本共计60例，大剂量组采用40mg，小剂量组采用20mg，分析两组不良反应发生率。结果：大剂量组不良反应发生率为16.66%，小剂量组不良反应发生率为20.00%，两组直观对比差异不明显，经计算后为P＞0.05。结论：冠心病治疗中不同剂量阿托伐他汀的不良反应无明显差异，但仍需遵循医嘱服用药物，注意用药安全。

简介：【摘要】 目的 分析不同剂量吡嗪酰胺治疗肺结核的效果。方法 观察2023年1月-2024年1月间经过体检确诊肺结核的138例患者，对其随机分组，各69例。对照组行1.5g/d吡嗪酰胺治疗，观察组行0.5g/d吡嗪酰胺治疗，比较治疗效果。结果 观察组指标优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 在肺结核患者的治疗过程中，应用0.5g/d吡嗪酰胺治疗的效果要优于1.5g/d，同时能够减少并发症的发生率。

简介：[ 摘 要 ] 目的 研究宫颈癌患者放疗过程中体重变化引起的体表轮廓改变分别对靶区及周围危及器官剂量的影响。 方法 选取 5 例接受根治性宫颈癌放疗的患者，利用 TPS 计划系统修改患者体表轮廓线 patient 模拟患者体重减轻得出靶区 PTV 、 CTV 和周围危及器官直肠（ Rectum ）、膀胱 (Bladder) 和股骨头（ Femoral head ）的体积剂量值，计算出相应的体积剂量值增长百分比。 结果 patient 内收 1cm ，靶区 PTV99% 体积剂量增长值为 3.5±0.4% ，靶区 CTV99% 体积剂量增长值为 3.8±0.1% ，直肠 30% 体积剂量增长值为 3.8±0.2% ，膀胱 30% 体积剂量增长值为 4.1±0.1%, 右股骨头 5% 体积剂量增长值为 3.7±0.4% 。 结论 患者体表线每下降 1cm ，靶区的吸收剂量上升约 3 ～ 4% 。正常组织吸收剂量上升范围也在 3 ～ 4% 左右。当体重变化引起体表变化范围超过 1cm 时，结合临床需要及要求， 必要时，需要 重新扫描，重新设计计划 [1] 。

简介：摘要：目的 对不同剂量孕激素治疗月经失调的临床效果与不良反应实施分析。方法 本次研究中选择了2020年8月至2021年2月期间因月经失调进行治疗的50例患者的资料，将患者随机性分成了对照组（n=25）和观察组（n=25），观察组患者黄体酮胶囊的剂量使用为100毫克，对照组患者黄体酮胶囊的剂量使用为300毫克，对比两个组别中患者临床治疗效果和不良反应的发生率。结果 对照组临床治疗效果比观察组更差，组别数据对比之后具备意义（P＜0.05）。对照组患者不良反应出现率高于观察组，组别数据对比具备意义（P＜0.05）。结论 在临床治疗月经失调患者期间，对患者使用小剂量孕激素药物的安全性更高，且治疗效果更高，值得推广。

简介：摘要目的探究全麻患者采用舒芬太尼诱导时应用小剂量布托啡诺对呛咳反应的影响与作用。方法选择2017年6月至2018年6月我院全麻状态下手术患者74例，采用奇偶法将其分为实验组与参照组，每组均37例。其中，参照组采用常规舒芬太尼予以麻醉诱导，实验组予行小剂量布托啡诺预处理，对比2组患者不同时间点心率及平均动脉压、呛咳事件发生率。结果2组患者注射前、注射3min后、注射舒芬太尼后心率及平均动脉压均无显著差异（P＞0.05）。实验组呛咳事件发生率（2.70%）明显低于参照组（21.62%），两者差异明显（P＜0.05）。结论在舒芬太尼麻醉诱导前给予患者小剂量布托啡诺进行预处理，能够有效降低呛咳事件发生比例，且不会影响患者心率及平均动脉压，应予以临床推广。

简介：【摘要】 目的 分析剖宫产手术中，采取腰硬联合麻醉，并使用不同剂量的阿芬太尼用于减轻腹膜牵拉反应的效果。方法 筛选本院2023年8月-2024年4月，在本院进行剖宫产手术的产妇，共90例。均实施腰硬联合麻醉，根据不同剂量的阿芬太尼将患者分成A、B、C三组，每组各30例。A组给予阿芬太尼6ug/kg，B组给予阿芬太尼8ug/kg，C组给予阿芬太尼10ug/kg。对比三组不同时期患者的MAP等观察指标及牵拉痛的发生情况。结果 B组临床各项指标优于A组与C组，差异具有统计学意义（P<0.05）。B组无牵拉痛比例较A组和C组高，重度牵拉痛比例低于A组和C组（P<0.05），其他牵拉痛程度差异不显著（P>0.05）。结论 剖宫产手术腰硬联合麻醉中，采取小剂量阿芬太尼，麻醉效果显著，副作用最少，最佳计量。

简介：【摘要】目的 对老年高血压患者不同剂量右美托咪定气管插管应激反应进行分析和讨论。方法 选取我院 2016年 5月 -2017年 6月接收的老年高血压患者 66例为研究对象，按照单盲、平行原则将其分为两组，平均每组 33例，予以研究组 1右美托咪定 0.4μg•kg-1•h-1，研究组 2则采用 0.3μg•kg-1•h-1右美托咪定，比较两组患者舒张压、收缩压以及自主呼吸时间和苏醒程度评分。结果 研究组 2的舒张压和收缩压显著优于研究组 1，差异统计学意义成立（ P<0.05）；在自主呼吸时间和苏醒程度评分方面，研究组显著优于对照组，差异统计学意义成立（ P<0.05）。结论 老年高血压患者采用小剂量右美托咪定的治疗效果明显，不仅降低手术患者的应激反应，同时也改善了患者病情 ,充分体现其价值意义，可不断推广和使用。

简介：目的探讨赛尼哌在预防同种肾异体移植术后急性排斥反应（AR）的作用，并评估其安全性。方法44例肾移植患者随机分为赛尼哌治疗组22例与对照组22例，冶疗组在术前及术后14d分别静滴赛尼哌一个剂量，对照组以生理盐水为安慰剂，观察期为6个月。结果赛尼哌组在3个月内急性排斥反应发生率显著低于对照组（P〈0．05），在感染及副作用方面与对照组无显著性差异，随访期内，人肾均存活。结论赛尼哌是一种强效安全的免疫抑制剂，可显著降低移植肾AR的发生率。

简介：

简介：摘要：目的：探究冠心病的临床治疗中不同剂量的阿托伐他汀药物使用的临床价值及安全性。方法：限定本院2020年3月到2020年10月期间在院的冠心病患者为研究对象，共计收录50例，其中25例患者治疗中阿托伐他汀药物剂量20mg/次/d；25例患者治疗中，阿托伐他汀药物剂量40mg/次/d，完成数据分析后用作组间数据对比。结果：治疗组患者临床疗效分析中，治疗有效率96.30%，对照组患者临床有效率74.07%，组间数据分析存在意义（P＜0.05）；治疗组患者不良反应发生率8.00%，对照组不良反应发生率12.00%，组间数据分析存不在统计学意义（P＞0.05）；治疗组患者各项血清指标分析中，治疗组患者同项数据较之对照组同项数据存在显著的数据差异，软件分析存在意义（P＜0.05）。讨论：在冠心病患者的临床治疗中，常规药物治疗基础上，增加阿托伐他汀药物的计量能够促进患者病理状态改善，且不会导致不良反应发生率增加，临床应用价值显著。

简介：摘要：目的：探究冠心病的临床治疗中不同剂量的阿托伐他汀药物使用的临床价值及安全性。方法：限定本院2020年3月到2020年10月期间在院的冠心病患者为研究对象，共计收录50例，其中25例患者治疗中阿托伐他汀药物剂量20mg/次/d；25例患者治疗中，阿托伐他汀药物剂量40mg/次/d，完成数据分析后用作组间数据对比。结果：治疗组患者临床疗效分析中，治疗有效率96.30%，对照组患者临床有效率74.07%，组间数据分析存在意义（P＜0.05）；治疗组患者不良反应发生率8.00%，对照组不良反应发生率12.00%，组间数据分析存不在统计学意义（P＞0.05）；治疗组患者各项血清指标分析中，治疗组患者同项数据较之对照组同项数据存在显著的数据差异，软件分析存在意义（P＜0.05）。讨论：在冠心病患者的临床治疗中，常规药物治疗基础上，增加阿托伐他汀药物的计量能够促进患者病理状态改善，且不会导致不良反应发生率增加，临床应用价值显著。

简介：【摘要】目的：探讨不同剂量阿托伐他汀在冠心病治疗中的不良反应。方法：将我院收治的78例冠心病患者的临床资料纳入本次研究，时间在2019年1月至2020年2月。其均采取按照盲选法分为2组，对照组（用药剂量为20mg/d）和观察组（用药剂量为40mg/d）各有39例。对两组患者的治疗效果进行观察。结果：观察组患者的治疗总有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率相较于对照组，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：对冠心病患者采取不同剂量阿托伐他汀治疗，其均能够改善患者的血脂指标，但剂量越高，疗效越好，且不会对患者造成不良反应，可根据患者的实际状况来进行剂量调整。

简介：摘要：目的：探究放疗剂量对宫颈鳞癌患者的局部控制率与毒副反应的影响。方法：将200例宫颈鳞癌患者作为本次研究对象，收治时间在2012年2月至2017年2月，对患者高危临床靶区的剂量进行分析，了解患者复发情况，对于最近照射截断值进行计算，分为高剂量组、低剂量组，每组100例。结果:高剂量组的5年生存率高于低剂量组、肠道毒副反应低于对照组（P