简介：目的探讨原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床特征、诊断和治疗。方法对广东省普宁市人民医院1999年1月～2009年12月普外科所收治22例原发性胃肠道恶性淋巴瘤患者临床资料进行回顾性分析。结果本组22例中,男性13例,女性9例,所有患者均经手术或内窥镜病理活检证实为恶性淋巴瘤,病理均为非霍奇金淋巴瘤（NHL）。病灶位于胃14例,肠道8例。给予手术、放疗、化疗等综合治疗。本组随访19例,3年生存率52.6%（10/19）,5年生存率26.3%（5/19）。结论原发性胃肠道恶性淋巴瘤发病率低,临床表现复杂,易漏诊、误诊,应早期诊断,合理治疗。治疗以手术、化疗、放疗综合治疗效果良好。

简介：摘要目的对原发性颅内恶性淋巴瘤的发病机制、临床表现进行分析，研究其临床治疗方案。方法对我院历年来收治的10例原发性颅内恶性淋巴瘤患者的临床资料进行回顾性研究。结果原发性颅内恶性淋巴瘤早期临床表现无明显特征，影像学检查确诊率较低，较易误诊，活检是唯一确诊方法。10例患者中经立体定向穿刺活检确诊6例，1例患者开颅手术活检，3例患者开颅病灶切除术后病理确诊。10例患者中6例患者获得随访，其中单纯放疗2例，生存期9~33个月；单纯化疗2例，生存期6~36个月；放疗联合化疗2例，生存期10~43个月。结论原发性颅内恶性淋巴瘤系临床少见颅内恶性肿瘤，早期临床表现无特异性，影像学早期确诊率低，病理活检是唯一确诊方法。治疗以手术切除病灶后放疗、化疗、放疗联合化疗为主，整体来讲，临床治疗预后差。

简介：患者女性,67岁.发现左侧甲状腺肿块2个月,伴有怕冷、食欲差、无力等症状.检查:左侧甲状腺有4cm×4cm结节,质硬,边界不清,表面尚光滑,无触痛,随吞咽活动.体温36.5℃、血压16/12kPa,脉搏68次/min.

简介：原发性胃肠道淋巴瘤(PGIL)术前确诊率低,现对我院1982～1996年23例经手术治疗的PGIL患者的临床资料进行回顾性分析.

简介：恶性淋巴瘤是一种起源于淋巴造血组织的实体瘤，包括何杰金病和非何杰金淋巴瘤。非何杰金淋巴瘤分为淋巴结来源和淋巴结外来源，胃是淋巴结以外恶性淋巴瘤的好发部位，临床表现与胃癌相似。原发性胃恶性淋巴瘤与胃癌不同，手术切除率高，外科治疗是主要方法，对化疗较敏感。我院2004年1月至2006年12月共收治6例原发性胃恶性淋巴瘤患者，均采用术前化疗，待瘤体缩小施行手术切除，术式为全胃切除术，术后再配合化疗。化疗方案采用CHOP方案（环磷酰胺、表阿霉素、长春新碱和强的松），现将化疗期间护理体会介绍如下。

简介：摘要目的原发性胃恶性淋巴瘤（primarygastricmagnantlynphoma，PGML）是常见的胃间叶组织来源的恶性肿瘤之一，临床症状缺乏特异性，胃镜下表现形态多样，确诊和分型必须依靠病理学检查，如临床医师及内镜医师对原发性胃恶性淋巴瘤临床表现、镜下表现认识不足，电子胃镜检查时不积极活检或活检取材浅，不易获得有价值的病变组织，无法确定诊断，本文通过分析原发性胃恶性淋巴瘤临床特点和内镜特征，进而提高临床诊治水平。方法选取消化内科2014年01月—2017年02月确诊为原发性胃恶性淋巴瘤12例，回顾性分析其临床特点及内镜特征。结果12例患者男性10例，女性2例，男性发病率较女性高，11例CT均存在胃壁不规则增厚改变，6例CA125升高，内镜下表现符合溃疡型7例，隆起型3例，黏膜粗大型2例，病变内镜诊断率为0%，但均取病理活检，病理诊断率为100%，病理诊断均为Ｂ细胞来源淋巴瘤，治疗效果观察存在并发症接受手术及术后规范化疗患者、规范化疗无明显并发症患者均存活，一般情况良好，化疗方案均为COPD方案。结论原发性胃恶性淋巴瘤临床表现无特异性，胃镜表现形态多样，但多具有特征性影像学、实验室改变，同时积极取活检，可提高诊断率，COPD方案为主治疗效果良好。

简介：目的讨论原发性甲状腺淋巴瘤的诊断及治疗原则。方法回顾分析10例原发性甲状腺淋巴瘤的临床、病理特点和治疗、预后情况。结果病理诊断为黏膜相关淋巴组织B细胞淋巴瘤（MALT型）3例，黏膜相关淋巴组织B细胞淋巴瘤伴大细胞转化型（MALT伴大细胞转化型）3例，弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL型）4例。ⅠE期4例，ⅡE期2例，ⅢE期2例，ⅣE期2例。本组2例行手术切取活检术，8例行甲状腺腺体切除术，1例同时行气管切开造口术。8例术后明确行CHOP方案化疗等治疗。10例平均随诊30个月，10例平均存活36个月。结论对于原发性甲状腺淋巴瘤，手术主要起明确诊断的作用，放、化疗是其主要的治疗手段，MALT型、Ⅰ-Ⅱ期病例预后较好。

简介：摘要目的参考WHO（2008版）造血和淋巴肿瘤分类标准，对22例淋巴瘤临床特征、临床病理特征进行分析探讨，以提高对淋巴瘤的临床病理特征及分类的认识。方法此次研究的对象是选择我院2010年1月-2015年12月病理诊断为恶性淋巴瘤22例患者，复习其临床资料，观察HE切片病理组织学形态与细胞学形态，并对淋巴瘤的类型、免疫组化标记结果进行分析与探讨，按WHO（2008版）淋巴组织肿瘤分类标准，进行病理诊断与分类分型。结果（1）22例淋巴瘤中，非霍奇金淋巴瘤（NHL）21例（95.4%），霍奇金淋巴瘤1例（4.6%）。NHL21例中B细胞淋巴瘤15例（71.4%），T和HK细胞淋巴瘤6例（28.5%）。B细胞性淋巴瘤15例中，弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBL）11例（73.3%），套细胞淋巴瘤2例（13.3%），滤泡性淋巴瘤1例（6.6%），小B细胞性淋巴瘤1例（6.6%）；T细胞和NK细胞淋巴瘤6例，其中NK/T细胞性淋巴瘤4例（66.6%），其中鼻型NK/T细胞淋巴瘤3例，鼻外型NK/T细胞淋巴瘤1例，周围T细胞淋巴瘤非特异性1例，间变性大细胞淋巴瘤ALK-1例。（2）22例HL和NHL中，男性18例，女性4例，男女比例为4.51，发病年龄35-81岁，平均年龄60岁，病位以颈部淋巴结多见。结论22例淋巴瘤中，NHL发病远多于HL，NHL中以DLBCL多见；发病多见于中老年人，男性患者多见，以颈部淋巴结为多见起病部位。

简介：【摘要】目的：研究颅内原发性恶性淋巴瘤的 CT、 MRI诊断，提高鉴别诊断的准确率。方法：回顾分析 11例经病理证实的颅内原发性恶性淋巴瘤的 CT、 MRI影像资料。其中 6例采用 CT检查， 3例采用 MRI检查， 2例同时行 CT、

简介：患者女，59岁，左颈部进行性肿大，喘憋3d入院。体格检查：甲状腺左叶Ⅲ度弥漫性肿大，质稍硬，右叶和峡部未见明显异常；双侧颈部未触及肿大淋巴结。

简介：恶性淋巴瘤是起源于淋巴系统的恶性肿瘤,分为何杰金氏淋巴瘤(ＨＤ)和非何杰金氏淋巴瘤(ＮＨＬ)。两者有相似的临床症状和表现特征[1,2]。以往诊断主要是ＣＴ扫描及淋巴管造影。但确诊主要是靠手术切除或穿刺病理检查[3]。本文就40例恶性淋巴瘤进行超声诊断分析,以探讨超声对恶性淋巴瘤的诊断价值以及进行临床分期,制定相应的治疗方案,观察疗效等。1　材料与方法40例病人均为我院住院病人,均经我院或外院病理诊断所证实。其中男28例,女12例;年龄1.5～78岁,平均年龄43.2岁。病理分型为何杰金氏淋巴瘤8例,非何杰金氏淋巴瘤32例。Ｂ超检查应用阿洛卡ＳＤ5

简介：摘要 目的：探讨分析对于原发性甲状腺淋巴瘤患者采用超声联合CT进行诊断的临床诊断价值。方法：选取2020年2月-2021年12月在我院就诊救治的40名原发性甲状腺淋巴瘤患者，所选患者均接受超声与CT的影像学检查，并对患者检查结果进行对比分析。结果：患者采用超声学检查后甲状腺病灶尺寸为（53.86±3.69）、双侧病变为主95.23%，其中弥漫性淋巴瘤95.23%、非弥漫性淋巴瘤89.47%，扫描显示患者病灶多为粗糙不均匀的低回声，病灶不规则且界限不清，患者采用CT检查后甲状腺病灶尺寸为（50.56±2.89）、双侧病变为主95.23%，其中弥漫性淋巴瘤90.48%、非弥漫性淋巴瘤89.47%，扫描结果与超声相同。超声诊断灵敏度83.50%、准确度90.48%。CT诊断灵敏度89.47%、准确度90.48%。两者联合诊断灵敏度及准确度均为100.0%。结论：对于原发性甲状腺淋巴瘤患者采用超声联合CT进行联合诊断两种方式联合诊断灵敏度与准确度均较采用单一诊断高。

简介：摘要近年来恶性淋巴瘤的发病率逐年上涨，目前治疗以放化疗为主。现代研究发现中医药能发挥直接抗癌，提高放化疗疗效，减轻不良反应、防止复发的作用，有利于提高患者生活质量，延长生存期。从中医学角度，现普遍认为恶性淋巴瘤的病因病机主要围绕“湿、痰、毒、瘀、虚”五个方面，但在辨证分型以及治疗方面暂未达成公认标准，本文总结了各医家的辨证治疗经验，探索中医规范化诊治恶性淋巴瘤的新思路。

简介：摘要：近年来恶性淋巴瘤的发病率逐年上涨，目前治疗以放化疗为主。现代研究发现中医药能发挥直接抗癌，提高放化疗疗效，减轻不良反应、防止复发的作用，有利于提高患者生活质量，延长生存期。从中医学角度，现普遍认为恶性淋巴瘤的病因病机主要围绕“湿、痰、毒、瘀、虚”五个方面，但在辨证分型以及治疗方面暂未达成公认标准，本文总结了各医家的辨证治疗经验，探索中医规范化诊治恶性淋巴瘤的新思路。

简介：摘要目的探讨儿童恶性淋巴瘤化疗的临床护理方法和效果。方法选择2015年6月~2017年1月期间本院收治的76例儿童恶性淋巴瘤化疗治疗患儿作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各38例。对照组患儿常规行恶性淋巴瘤化疗护理，观察组采用个体化护理，比较两组患者治疗效果、化疗不良反应情况和护理满意度情况。结果观察组患儿近期疗效为（63.16%）显著高于对照组（47.39%），组间差异p＜0.05。观察组不良反应发生率（36.84%）显著低于对照组（60.53%），组间差异p＜0.05，具有统计学意义；两组不良反应患者均经治疗后好转。观察组患儿护理满意度（94.74%）显著高于对照组（60.63%），组间差异p＜0.05。结论儿童恶性淋巴瘤化疗中采取针对性、个体化的护理举措，可有效提升患儿临床疗效，降低化疗不良反应风险，且有助于改善医患关系，值得临床推广应用。

简介：

简介：原发性甲状腺淋巴瘤（PTL）不常见，源于病变的甲状腺淋巴组织，其发病机制尚未明确，可能与桥本甲状腺炎的自身免疫作用有关。本文以一例74岁老年女性原发性甲状腺淋巴瘤（弥漫性大B细胞性淋巴瘤）的诊治过程，并通过文献复习PTL的临床、病理等特征及治疗方法。

简介：

简介：淋巴瘤为原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤，但原发性肝脏淋巴瘤(primarylymphomaofliver,PLL)临床非常少见，国内只有个别报道。PLL临床表现多种多样且无特异性，如不仔细鉴别，往往容易引起漏诊和误诊。现将解放军总医院收治的8例PLL患者的临床特点分析报道如下。

简介：【摘要】目的：研究化疗恶性淋巴瘤患者期间采用心理护理的效果。方法：笔者研究了54例恶性淋巴瘤患者，采用化疗方式，实验组患者采用心理护理，对照组患者采用常规护理，比较两组患者组间数据。结果：对比对照组患者得出，实验组患者护理满意度、干预后CD－ＲISC评分均明显更优，P＜0.05。对比两组患者干预前CD－ＲISC评分，P＞0.05。结论：化疗恶性淋巴瘤患者期间采用心理护理，护理效果较为理想。