简介：摘要目的探讨分析地高辛在临床应用过程中血药浓度监测的意义，为临床合理用药提供参考。方法采用均相酶标放大免疫分析法（MEIT）监测我院128例住院患者应用地高辛后的血药浓度，并对监测结果进行统计学分析。结果在进行地高辛血药浓度监测的128例患者中，其浓度测定值在治疗浓度0.8～2.0ng·ml-1的共有74例，占57.81%%；低于治疗浓度的有22例，占17.19%；高于治疗浓度的有32例，占25.0%。其中，性别和年龄因素为影响地高辛血药浓度的主要因素。结论进行地高辛的血药浓度监测，对减少毒性反应的发生，确保其临床疗效，有重要的意义。

简介：终末期肾脏病（end—stagerenaldisease，ESRD）患者存在着异乎寻常的心血管疾病的高发病率和病死率，其五年生存率甚至比限多癌症还低。研究显示，高血压是心血管事件的重要风险因素，而心血管疾病又是ESRD患者的首要死因，因此控制高血压的发生发展对改善ESRD患者的长期预后至关重要.

简介：背景：许旺细胞是周围神经修复过程的重要细胞，而研究发现人羊膜细胞分泌的多种细胞因子能够促进许旺细胞增殖。目的：观察不同浓度人羊膜匀浆上清液对鼠许旺细胞（RSC96）生长的影响。方法：使用含体积分数20%胎牛血清的高糖DMEM培养基原代培养RSC96细胞株，传代至第2代用于实验研究。根据人羊膜匀浆上清液在培养基中的不同体积分数（0，10，15，20，25%）分组。结果与结论：人羊膜匀浆上清液的总蛋白浓度为675mg/L，表皮生长因子、碱性成纤维生长因子和血管内皮生长因子浓度分别为（470.625±2.546），（4.121±0.026）和（0.172±0.002）ng/L。在培养第1-7天，10%和15%人羊膜匀浆上清液组的增殖率大于20%和25%人羊膜匀浆上清液组（P0.05）。提示人羊膜匀浆上清液低浓度时（10%和15%）具有促进RSC96增殖作用，高浓度时（20%和25%）抑制RSC96增殖。

简介：目的分析乳腺癌患者血清人表皮生长因子受体．2（HER-2／neu）的水平与组织HER-2表达水平的差异，分析血清HER-2／neul的影响因素以及与化疗疗效的相关性。方法采用酶联免疫吸附（ELISA）方法检测37例可手术的早期乳腺癌患者及74例晚期转移性乳腺癌患者血清HER-2／neu的水平，分析血清HER-2／neu与组织中HER-2的表达、临床参数的相关性。结果晚期乳腺癌患者血清HER-2／neu的水平与组织HER-2的状态一致性较好（P〈0．05），早期乳腺癌患者中两者则无明显关系。乳腺癌血清HER-2的水平与血清CA153、CEA均无明显相关性。晚期乳腺癌血清HER-2的水平与肿瘤大小、远处转移数目、脉管瘤栓具有明显关系，而与月经状况、ER、PR均无明显关系（P〉0．05）。血清HER-2水平的变化与化疔疗效有关（P〈0．05）。结论晚期乳腺癌患者血清HER-2／neu水平与肿瘤组织中HER-2表达是一致的且与肿瘤负荷密切相关，可作为组织学检测的重要补充方法。

简介：摘要目的改进HPLC法测定得力生注射液中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基血药浓度的方法。方法以炔诺酮为内标，采用乙酸乙酯提取的方法处理血浆。色谱柱phenomenexC-18柱（250×4.60mm，5μm）；流动相乙腈水（5545）；流速0.8ml/min；柱温40℃；进样量20μl；检测波长296nm。结果酯蟾毒配基在48.25~9650μg·L-1范围线性良好(r=0.9996)；华蟾酥毒基在51~1530μg·L-1(r=0.9998)。方法的提取回收率＞90％，日内和日间RSD＜10％。样品3次冻融及提取后在24h内稳定性良好。结论本方法操作简便、灵敏度和准确度高、重现性好，适用于得力生注射液中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的体内药物浓度测定和药动学研究。

简介：目的：观察肾移植术后供肾多药耐药基因（MDR1）外显子26及外显子21的基因型对他克莫司（FK506）急慢性肾毒性和血药浓度的影响。方法回顾51例肾移植术后常规使用FK506＋MMF＋Pred三联免疫抑制用药方案的患者资料。通过基因组测序检测肾移植供者MDR1exon26和exon21的基因型，比较不同供肾基因型的患者FK506的用量、血药浓度及和肾毒性的差异。结果在术后1年时比较内生肌酐清除率时，在exon26中，TT型的内生肌酐清楚率明显低于CC型和CT型（P＜0.05），在exon21中，低表达型（TT型）明显低于高表达型（GG/GT/GA/AT型）（P＜0.05）；在比较术后1个月内的移植肾急性肾中毒发生率时，exon21中低表达型明显高于高表达型（P＜0.05）。结论在保护移植肾功能，减少FK506的急慢性肾毒性上，exon26的CC/CT型和exon21的高表达型明显优于exon26的的TT型和低表达型。

简介：目的探讨体外脂肪源性干细胞（ADSCs）向软骨诱导的过程中,不同浓度白细胞介素-1β（IL-1β）对ADSCs向软骨细胞分化的影响.方法体外成功分离、培养大鼠ADSCs,实验分4组（n=12）：对照组、实验A、B、C组,每组加入等量的细胞数（1×105个）,实验A、B、C组中分别加入浓度为1、2、3ng/mL的IL-1β.培养6、12、18d应用实时定量聚合酶链式反应检测各组成软骨基因（Ⅱ型胶原和糖胺聚糖蛋白）和成脂基因（脂肪酸结合蛋白）的表达量.结果ADSCs免疫化学染色结果显示CD44和CD105呈阳性表达培养6、12、18d,实验B组Ⅱ型胶原、糖胺聚糖蛋白基因表达量较对照组明显增加,差异均有统计学意义（P＜0.05）;而实验A、C组之间及分别与对照组比较差异均无统计学意义（P＞0.05）.培养6、12、18d,实验A组脂肪酸结合蛋白基因表达量较对照组和实验B组明显增加,实验B组脂肪酸结合蛋白基因表达量较对照组明显减少,差异均有统计学意义（P＜0.05）;而实验C组与对照组之间比较差异无统计学意义（D＞0.05）.结论当IL-1β浓度为1、3ng/mL时,其对ADSCs向软骨细胞分化未见明显促进作用;但当IL-1β浓度为2ng/mL时,可对ADSCs的成软骨分化产生促进作用.