简介：【摘要】 目的 分析普通浓度、高浓度左氧氟沙星滴眼液治疗麦粒肿的临床疗效及安全。方法 于2020年8月-2021年7月进行麦粒肿治疗的研究，将38例该病病例随机分组，患者均以左氧氟沙星滴眼液治疗，对照组（19例）选择低浓度治疗方法，观察组（19例）采取高浓度治疗方法，对比治疗效果。结果 观察组疾病改善率较对照组高（P0.05）。结论 以高浓度的左氧氟沙星滴眼液治疗麦粒肿，对疾病症状的改善效果显著，可避免疾病进一步发展。用药引发的不良反应不会较低浓度用药更高，因此，用药安全性可得到保证。

简介：【摘要】目的：研究分析血脂浓度与B超诊断脂肪肝的关系。方法：研究对象为2019年1月至2020年2月在本院进行健康体检的健康人1000例，通过B超对其进行脂肪肝检查，测定并分析血清甘油三酯、胆固醇指标。结果：1000例健康人中有500例经B超检查确诊为脂肪肝，与非脂肪肝相比，其三酰甘油和胆固醇含量明显更高，组间差异显著（P

简介：【摘要】目的 回顾性分析0.01%阿托品滴眼液联合角膜塑形镜控制青少年近视的效果。方法 选取2019年1月至 2020年10月沈阳市第四人民医院收治的8-12岁青少年近视29例（58眼），应用角膜塑形镜6-24月不等，每3-6个月跟踪眼轴的变化，眼轴增长过快，6个月眼轴增加＞0.15mm，为角膜塑形镜控制近视效果欠佳，采取角膜塑形镜联合使用0.01%阿托品滴眼液，联合治疗6-24月不等，比较使用低浓度阿托品前后眼轴的变化。结果 单独使用角膜塑形镜控制近视，平均6个月眼轴增加为0.21±0.07mm，联合0.01%低浓度阿托品滴眼液治疗后，平均6个月眼轴增加为0.13±0.05mm，0.01%低浓度阿托品滴眼液使用前后眼轴比较，差异有统计学意义(Ｐ＜0.05)。联合使用0.01%阿托品后6个月眼轴增加≤0.15mm共47眼，联合使用后控制近视有效率为81%。结论 角膜塑形镜控制青少年近视增长效果欠佳者联合使用0.01%低浓度阿托品后，近视控制效果转好；0.01%阿托品滴眼液联合角膜塑形镜控制青少年近视增长效果好于单独使用角膜塑形镜。

简介：[摘要] 目的：建立万古霉素高效液相色谱方法，作为临床常规检测项，促进临床用药安全性。方法：内标：齐多夫定，色谱柱：Poroshell EC-C18（3.0×150mm，2.7μm），流动相：乙腈-水溶液（含30mM甲酸铵，调pH3.18），体积比9:91，流速0.4mL/min，检测波长250nm，柱温40℃。结果：万古霉素在2~50μg/mL范围内线性良好，准确度及精密度符合要求。结论：该方法适用于临床监测万古霉素血药浓度。

简介：

简介：摘要：目的：分析不同浓度罗哌卡因与舒芬太尼复合在产妇分娩镇痛中的应用效果。方法：研究对象来源为2015年3月-2016年5月区间100例分娩产妇，以镇痛方案差异性分组，分为1组（n=20，0.05%罗哌卡因+舒芬太尼）、2组（n=20，0.075%罗哌卡因+舒芬太尼）、3组（n=20，0.10%罗哌卡因+舒芬太尼）、4组（n=20，0.125%罗哌卡因+舒芬太尼）、5组（n=20，0.15%罗哌卡因+舒芬太尼），比较镇痛效果。结果：不同浓度罗哌卡因和舒芬太尼复合镇痛效果、并发症发生率存在一定差别，罗哌卡因浓度越高镇痛效果愈加明显，但并发症发生率也会随之增加。结论：在产妇分娩镇痛中采取0.10%、0.125%浓度的罗哌卡因与舒芬太尼复合进行镇痛，镇痛效果良好且安全性可靠，因此，0.10%、0.125%浓度的罗哌卡因可作为推荐浓度在产妇分娩镇痛中推广、应用。

简介：【摘要】目的：对精神分裂症症状患者应用氨磺必利治疗，并分析不同血药浓度的氨磺必利对疗效的影响。方法：选取2019年7月-2021年7月，在我院治疗的89例精神分裂症患者，所有患者均应用氨磺必利治疗。检测患者的血药浓度，将其分为低浓度、中浓度、高浓度，对比不同血药浓度患者的PANSS评分、TESS评分。结果：本组89例患者，低浓度25例，中浓度30例，高浓度34例。与低血药浓度患者相比，中、高血药浓度患者的PANSS减分率、阳性分减分率、阴性分减分率更高（P＜0.05）；与中血药浓度患者相比，高血药浓度患者的PANSS阳性分减分率更高，PANSS阴性分减分率更低，TESS评分更高（P＜0.05）。结论：氨磺必利中、高血药浓度疗效更高，但考虑到高血药浓度的不良反应较高，可维持中血药浓度水平治疗。

简介：【摘要】目的：探讨不同浓度氧复苏对新生儿窒息的治疗价值。方法：选入本院于2018年8月—2020年8月间，接收的窒息新生儿80例，采用随机数字表法的分组形式，均分为研究组和对照组，一组40例。研究组行40.00%氧浓度复苏，对照组行空气氧浓度复苏。统计两组复苏效果、Apgar评分、脑损伤、氧中毒发生率。结果：两组成功复苏。研究组新生儿啼哭时间、自主呼吸时间，短于对照组，差异有统计学意义（P0.05）；研究组出生后5、10minApgar评分高于对照组，两组差异有统计学意义（P

简介：摘要:目的：探讨TDM对伏立康唑个体化给药的意义以及药学监护对伏立康唑所致肝酶升高及视觉异常相关不良反应的作用。方法：临床药师通过一例中年男性患者伏立康唑血药浓度在正常范围内的治疗过程和专业优势结合起来，利用相关参考文献，对肝酶升高及视力障碍的原因进行分析，并给出治疗措施，分析个体化用药监测的切入点。结果：利用(ＲUCAM)表进行评分分析，结果显示：患者的肝酶升高和视觉异常症状为伏立康唑所致，药师对用药剂量进行调整，使患者不良反应相关症状得到了有效的控制。结论：药师在对患者进行用药时，需对患者的病情进行全面的了解，对症下药，保证用药安全，同时应注意药品之间的相互作用，如果条件允许的话应该进行血药浓度监测。

简介：摘要：目的 研究探索北京市密云区空气污染对人群健康影响特征及变化趋势，采取有效干预措施，减少相关疾病发生。方法 选择三类场所作为监测点，对空气中的可吸入颗粒物PM2.5和PM10质量浓度进行检测分析。结果 共监测样本504件，1、2月和9、10月空气中可吸入颗粒物质量浓度最高；可吸入颗粒物PM10质量浓度高于可吸入颗粒物PM2.5质量浓度。结论 应建立空气污染监测网络，为采取有效干预措施，保护公众健康提供科学依据。

简介：【摘要】目的 分析老年麻醉过程中不同浓度的七氟醚在麻醉深度监测仪检测下的情况。方法 用2020年3月-2021年3月院内需手术治疗的62例老年患者，手术过程中全用七氟醚麻醉，随机均分两组，各31例。参照组的七氟醚浓度控制在0.6MAC，观察组的浓度控制在1.0MAC，比较监测指标和术后情况。结果 实施后，观察组的体温、BIS、平均动脉压低于参照组，体现差异（P0.05）；参照组术后清醒时间和拔管时间短于观察组，显示差异（P

简介：【摘要】目的 探析麻醉深度监测仪监测下不同浓度的七氟醚在老年麻醉中的应用效果。方法 选取本院于2019年10月-2021年07月纳入的80例老年患者展开本次研究，患者均使用麻醉检测仪，观察不同浓度的麻醉效果。结果 对比麻醉前，0.6MAC、1.0MAC、1.3MAC时，患者各项指标明显降低，并且0.6MAC较高；术后0.6MAC苏醒拔管时间及心率均低于1.0MAC、1.3MAC，存在明显差异（P

简介：[摘要] 目的：探讨不同剂量低浓度罗哌卡因腰

简介：【摘要】 目的 通气插管困难患者的麻醉过程中，常不能维持正常的氧合和/或合适的通气，引起严重麻醉相关并发症。吸入性麻醉药七氟醚，具有起效快作用时间短的特性，麻醉诱导过程中，逐步提高吸入性麻醉药七氟醚的药物浓度，观察患者的临床反应，随药物浓度的增加，患者意识慢慢丧失，进而失去自主呼吸，此时面罩正压通气，观察患者Spo2变化，是否存在通气困难，如出现严重通气困难，进而喉镜不能暴露声门，提示患者有严重的困难气道，应立即停止吸入七氟醚，由于七氟醚作用时间短的特性，患者很快恢复意识和自主呼吸，避免出现常规麻醉诱导后无法唤醒，如处理不当，容易造成患者不能正常氧供，出现严重的麻醉并发症。逐步提升七氟醚药物浓度的方法，可有效防止常规麻醉诱导后患者无法正常通气的情况发生，提高麻醉安全质量。

简介：摘要：目的：探讨重症监护病房中万古霉素谷浓度与临床疗效和肾毒性之间的关系。方法：选择我院收治的重症监护病房患者共90例患者为研究对象，对患者的基本资料进行收集，并统计患者在万古霉素谷浓度下的肾毒性发生率，并根据患者在用药期间是否出现肾毒性对其分为肾损伤组与肺损伤组，对两组患者的万古霉素谷浓度及进行对比。结果：肾损伤组万古霉素谷浓度显著高于非损伤组，P＜0.05。结论：万古霉素谷浓度过高将增加患者肾损伤的风险，在治疗过程中需要根据患者实际情况形成科学的用药方案。

简介：【摘要】目的 分析长期应用锂剂治疗的双向情感障碍患者血尿渗透压和电解质浓度的影响变化。方法 于本院诊治的双向情感障碍患者中筛选45例纳入本次研究，选取同期在本院进行健康体检的45例正常人作为参照组，分析长期使用锂剂的患者血尿渗透液和电解质浓度和正常体检人员的差别。结果 研究组尿渗透压低于参照组，血渗透压高于参照组（P＜0.05）；研究组血清锂和血清钙浓度均高于参照组（P＜0.05）。结论 双向情感障碍患者如长期使用锂剂治疗，需要关注患者电解质溶度及血尿渗透压变化情况，可保证治疗效果同时及时发现肾功能变化，给予有效干预避免造成严重后果，望重视。

简介：摘要：目的：研究不同浓度罗哌卡因用于超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞的麻醉效果。方法：选取本院收治的肌间沟臂丛神经阻滞手术患者80例，随机均分为实验组（0.5%浓度罗哌卡因）和对照组（0.3%浓度罗哌卡因），根据实验结果进一步研究探讨。结果：实验组麻醉效果更佳。结论：0.5%浓度的罗哌卡因用于超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞具有良好的麻醉效果。

简介：【摘要】目的：观察分析超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞选用不同浓度罗哌卡因产生的麻醉效果。方法：研究对象纳入时间在2018年5月到2021年5月之间，共有100例，均为此阶段来院接受超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞术治疗的患者，选用随机数字表法将患者均分入对比组和试验组中，每组均50例，对比组罗哌卡因浓度为0.4%，试验组罗哌卡因浓度为0.3%，对两组麻醉效果进行分析比较。结果：试验组麻醉效果显著较对比组更高，P＜0.05。结论：低浓度罗哌卡因应用在超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞中产生的麻醉效果更为突出，适合推广使用。

简介：【摘要】目的：探讨低浓度罗哌卡因复合阿片受体激动/拮抗剂喷他佐辛对比传统阿片类药物舒芬太尼用于分娩镇痛的优势。方法：选取90名初产妇作为研究的对象，并且划分成三组，每组30名产妇。C组即对照组，自然分娩，不行分娩镇痛。其余随机分为两组镇痛组，S组为舒芬太尼组、P组为喷他佐辛组，前一组运用0.1%盐酸罗哌卡因+0.5ug/ml舒芬太尼方案，后一组运用0.1%罗哌卡因+0.3mg/ml喷他佐辛方案，比较各组的效果。结果：通过进行记录各项指标显示，在镇痛方面（镇痛后5min、10min、30min）以及宫口开全时、会阴修补时VAS评分上，镇痛组的产妇均较低，p<0.05；各组的和改良Bromage评分无明显的差异性，p>0.05；记录全部的产妇第一产程活跃期、第二产程和第三产程时间，S组、P组更少，同时两组的不良反应率较少，喷他佐辛组的不良反应低于舒芬太尼组，p<0.05，S组、P组低于自然分娩组；S组、P组的催产素使用率、中转剖宫产率明显低于对照组，p<0.05；各组的胎儿娩出后2h阴道出血量以及器械助产率比较并无明显的差异性,p>0.05。结论：低浓度罗哌卡因复合喷他佐辛椎管内给药用于分娩镇痛效果比较理想，能够将产程时间明显的减少，不增加产后出血量以及器械助产率，降低剖宫产率，分娩镇痛效果比较安全、可靠，不良反应低于舒芬太尼组，可以推广运用。

简介：【摘要】　目的　了解2型糖尿病（T2DM）患者不同空腹血糖（FPG）浓度水平胰岛素抵抗(IR)及胰岛β细胞功能的情况。方法　109例T2DM患者根据FPG浓度分成三组，FPG