简介：【摘要】目的 研究对于声带息肉术后患者应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的效果。方法 研究对象56例为声带息肉术后患者，入院后以电脑随机法分为对照组（n=28）、观察组（n=28）两组，分别给予地塞米松雾化吸入治疗及布地奈德混悬液雾化吸入治疗，并对比治疗效果，研究起止时间为2021年09月-2022年09月。结果 观察组较对照组临床症状消退时间缩短；治疗有效率高，上述指标对比有统计学意义（P〈0.05）。结论 对声带息肉术后患者采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗的效果显著，可缩短临床症状的消退时间，提高治疗效果。

简介：摘要 目的 探究新生儿肺炎患者采用吸入用布地奈德混悬液联合氨溴索雾化治疗的临床效果研究。方法 以我院接受诊治的80位新生儿肺炎患者作为研究对象，随机分为两组各40人，对照组和观察组，对照组采取常规氨溴索治疗，观察组在常规治疗的基础上介入吸入用布地奈德混悬液联合氨溴索雾化治疗，相同治疗时间后，对两组患者的临床疗效、PCT、CRP水平、肺功能指标等进行统计分析。结果 对照组和观察组患者的临床治疗总有效率分别为75.0%、92.5%，(P<0.05)，两组存在显著差异；对照组和观察组患者的PCT、CRP水平下降，且观察组下降水平显著低于对照组，(P<0.05)；比两组患者治疗后潮气呼吸肺功能指标，各项临床症状消失时间及住院时间。观察组患者各项肺功能各项指标(RR,VT、TPEF/TE、VPEF/VE,PEF)改善情况均显著优于对照组，P<0.05。结论 新生儿肺炎患者采用吸入用布地奈德混悬液联合氨溴索雾化治疗可以有效改善肺炎各项指标，综合提高临床治疗效率，可在临床上推广使用。

简介：【摘要】目的：分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎临床效果。方法：以2020年6月-2021年6月纳入的100例急性咽喉炎患者开展研究，分成对照组（常规药物治疗方式）和观察组（布地奈德混悬液雾化吸入治疗方式）。结果：通通过对两组的临床疗效进行比较可得知，观察组患者的临床治疗有效率是98.00%，对照组是80.00%，差异具备较好意义（P

简介：【摘要】目的：探讨与分析急性咽喉炎患者应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果。方法：选择100例急性咽喉炎患者为研究对象，均为我院在2023年6月-2023年10月收治，随机均分，对照组50例采用地塞米松治疗，观察组50例行布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比两组症状消失时间、治疗有效率。结果：治疗后，与对照组相较，观察组症状消失时间短，治疗有效率优异，P＜0.05。结论：采用布地奈德混悬液雾化吸入展开治疗，不仅可快速缓解病症，还可促进疾病的早日恢复，具有较大的应用价值。

简介：【摘要】目的:分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗咽炎合并声带水肿的临床效果。方法：病例数在2021年10月至2022年10月期间选取，共70例，均为咽炎合并声带水肿患者，入选患者随机抽签均分，分为一般组和特殊组，一般组采用地塞米松对患者进行治疗，特殊组采用布地奈德混悬液雾化吸入对患者进行治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果：从治疗效果方面对两组患者进行对比，特殊组患者治疗有效率为，明显高于一般组，二者相比有较大差异，P0.05，治疗后，特殊组患者生活质量水平显著优于一般组患者，二者相比有较大差异，P

简介：摘要：目的：分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法：将2022年6月-2023年6月医院诊治的80例儿童支气管哮喘患儿随机分为对照组（常规治疗）和研究组（雾化吸入布地奈德混悬液），各40例，观察两组治疗情况。结果：研究组治疗有效率高于对照组，P<0.05；治疗后，研究组炎性因子水平低于对照组，P<0.05。结论：布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童支气管哮喘可降低气道炎症反应，疗效可靠，可推荐应用。

简介：【摘要】：目的：探讨吸入用布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察；方法：选取我院2017年--2019年5月收治的86名慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象，患者均为男性，随机分为观察组和对照组（n=43）,对照组给予常规治疗单用硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液治疗，观察组在对照组基础上另给予吸入用布地奈德混悬液治疗，均治疗2周，比较两组的治疗效果；结果：观察组在联合治疗后在临床控制率、改善肺功能均优于对照组（p

简介：【摘要】目的：对急性咽喉炎患者使用布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗的效果做出分析。方法：采用2021年10月-2023年10月这一时间段在本院诊治的急性咽喉炎患者作为研究对象，总例数84例，在随机抽样法方式下将患者划分成均为42例的两个组别，常规组患者使用常规药物治疗，研究组使用常规药物联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比分析两组患者的治疗效果，包括治疗有效率、不良反应发生率、症状消失时间三方面。结果：研究组治疗有效率高于常规组；研究组症状消失时间少于常规组；研究组不良反应发生率低于常规组；组间差异明显，具有统计学意义，P<0.05。结论：为急性咽喉炎患者使用布地奈德混悬液雾化吸入治疗，可以有效促进患者症状改善，且可减少不良反应，疗效显著，临床应用价值较高。

简介：摘要：目的：对急性咽喉炎患者使用布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗的效果做出分析。方法：采用2021年10月-2023年10月这一时间段在本院诊治的急性咽喉炎患者作为研究对象，总例数84例，在随机抽样法方式下将患者划分成均为42例的两个组别，常规组患者使用常规药物治疗，研究组使用常规药物联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比分析两组患者的治疗效果，包括治疗有效率、不良反应发生率、症状消失时间三方面。结果：研究组治疗有效率高于常规组；研究组症状消失时间少于常规组；研究组不良反应发生率低于常规组；组间差异明显，具有统计学意义，P<0.05。结论：为急性咽喉炎患者使用布地奈德混悬液雾化吸入治疗，可以有效促进患者症状改善，且可减少不良反应，疗效显著，临床应用价值较高。

简介：【摘要】目的 探究在慢性阻塞性肺疾病患者应用福多司坦片联合吸入布地奈德混悬液的临床治疗效果。方法 选择在2021年5月-2023年4月在我院进行治疗的38例慢性阻塞性肺疾病患者作为实验探究对象，应用抽签法进行分组，均有19例患者，常规组患者应用布地奈德混悬液吸入进行治疗，研究组患者在此基础上应用福多司坦片进行治疗，对比两组患者治疗后各观察指标变化情况。结果 研究组患者的各项观察指标变化均优于常规组，对比P<0.05，有统计学意义。结论 在慢性阻塞性肺疾病患者应用福多司坦片联合吸入布地奈德混悬液进行治疗，能够改善患者的各项观察指标，提高患者的治疗效果，改善患者的生活质量，应用效果显著，可在临床推广。

简介：[摘要]目的 观察不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的差异性。方法 选取2020年6月～2022年6月来我院治疗60例哮喘急性发作期患儿作为对象，根据用药情况分成2组，对照组小剂量给药布地奈德混悬液，研究组大剂量给药布地奈德混悬液。比较两组治疗后的临床疗效及相关肺功能指标。结果 研究组临床有效率96.67%，对照组临床有效率76.67%，两组临床疗效差异显著（P＜0.05）；研究组各项肺功能指标均优于对照组（P＜0.05），两组肺功能状况差异显著（P＜0.05）。结论 应用大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性发作期患儿具有更好的临床效果，可抑制炎性因子、改善肺功能，建议临床参考借鉴。

简介：[摘要]目的 观察不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的差异性。方法 选取2020年6月～2022年6月来我院治疗60例哮喘急性发作期患儿作为对象，根据用药情况分成2组，对照组小剂量给药布地奈德混悬液，研究组大剂量给药布地奈德混悬液。比较两组治疗后的临床疗效及相关肺功能指标。结果 研究组临床有效率96.67%，对照组临床有效率76.67%，两组临床疗效差异显著（P＜0.05）；研究组各项肺功能指标均优于对照组（P＜0.05），两组肺功能状况差异显著（P＜0.05）。结论 应用大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性发作期患儿具有更好的临床效果，可抑制炎性因子、改善肺功能，建议临床参考借鉴。

简介：【摘要】目的 探讨小儿肺炎支原体肺炎采取阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果。方法 选取2021年6月-2022年11月本院收治的小儿肺炎支原体肺炎患者72例纳入研究，对照组（36例）阿奇霉素治疗，观察组（36例）在此基础上联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比效果。结果 观察组退热时间、肺部啰音及咳嗽喘息消退时间，低于对照组（P

简介：【摘要】目的：分析应用布地奈德吸入方法治疗小儿急性喉炎临床效果。方法：研究开始于2022年3月，结束于2023年3月，共计涉及研究对象60例，均为在我院治疗小儿急性喉炎患儿，行分组讨论，按照系统随机抽样原则划分参照组和试验组，每组研究对象30例，参照组实行常规治疗，试验组在参照组基础上实行布地奈德吸入治疗，围绕临床症状改善情况进行讨论分析。结果：两组患儿经不同治疗方法干预后，试验组患儿临床症状改善情况明显好于参照组，组间存在差异有统计学分析意义（P＜0.05）。结论：小儿急性喉炎应用布地奈德吸入治疗可以有效改善患儿临床症状，缓解患儿痛苦，提高治疗效果。

简介：【摘要】：目的：布地奈德混悬液与特布他林治疗小儿哮喘的效果评价。方法：本次研究从本院2022年1月-2023年2月收入的小儿哮喘患儿中随机抽取64例，按照随机数表法将其分为了对照组和观察组两组。对照组接受常规治疗，观察组接受布地奈德联合特布他林治疗，对比治疗结果。结果：对比综合治疗有效率：对照组综合有效24例（75.00%），观察组综合有效30例（93.75%），观察组综合护理有效率显著高于对照组，差异有统计学意义，（p＜0.05）。对比临床指标：干预前，两组对象炎症因子指标对比差异不显著，无统计学意义，（p＞0.05）；干预后，观察组的以上指标结果显著优于对照组，差异有统计学意义，（p＜0.05）。结论：布地奈德混悬液与特布他林联合治疗小儿哮喘效果好， 患儿炎性因子改善显著，可推广。

简介：摘 要 目的：分析布地奈德混悬液联合特布他林雾化液治疗慢阻肺的临床效果。方法：获同意后，对60例慢阻肺患者展开调查，其在2021年7月~2022年10月期间被纳入组，并选用随机数字法进行分组，两组分别以单药治疗和联合用药方案治疗，比较其实际疗效。结果：两组相比，观察组获得治疗有效率更高，组间差异较大，P＜0.05；两组相比，所取肺功能指标、血气指标在观察组中数据更优，组间差异较大，P＜0.05。结论：布地奈德混悬液及特布他林雾化液用于慢阻肺具有较好的效果，可以改善患者肺部通气状况，值得推荐。

简介：【摘要】目的 探讨支气管哮喘患者布地奈德与特布他林联用进行雾化吸入辅助治疗的临床优势评价。方法 选取我院2022年2月-2023年2月期间收治的支气管哮喘患者98例为研究对象，随机分为两组，各49例。对照组采取特布他林雾化吸入辅助治疗方法，观察组采取布地奈德与特布他林联用雾化吸入辅助治疗方法，对比治疗效果。结果 观察组患者治疗总有效率为97.96%，明显高于对照组79.59%，两组数据差异对比，具有统计学意义（P＜0.05）。分析两组患者的咳嗽、胸闷气促与肺部哮鸣音等临床症状的消失时间，观察组比对照组短，差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论 布地奈德与特布他林联用雾化吸入辅助治疗支气管哮喘患者，可以有效改善患者的临床症状。

简介：【摘 要】目的：研究在治疗小儿肺炎支原体肺炎时应用阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入的具体疗效。方法：将我科收治的300例小儿肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象，依照单双号法形成雾化组与滴注组，滴注组实施阿奇霉素单药静脉滴注，雾化组在此基础上结合地奈德混悬液雾化吸入，对比两组治疗效果。结果：相较于滴注组，雾化组总有效率明显更高（P＜0.05）。相较于滴注组，雾化组的恶心呕吐、腹泻、消化道痉挛、皮疹等不良反应发生率更低（P＜0.05）。相较于滴注组，雾化组患儿在咳嗽缓解、退热、肺部啰音消失、总住院时间等症状盖上方面均明显较快（P＜0.05）。相较于滴注组，雾化组免疫球蛋白、hs-CRP、WBC等指标明显更优（P＜0.05）。结论：在治疗小儿肺炎支原体肺炎时应用阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入具有积极的效果，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：观察布地奈德混悬液联合正压通气治疗新生儿肺炎患儿的临床效果。方法：我院2020年4月-2022年4月收治的76例新生儿肺炎患儿为本次研究对象，按照是否采取布地奈德混悬液联合正压通气治疗将患儿分为对照组（38例：正压通气治疗）与实验组（38例：采取上述联合治疗），比较两组患儿治疗效果。结果：实验组患儿治疗72h后血气指标[PaO2（12.81±1.53）kPa、PaCO2（4.86±0.11）kPa、PaO2/FiO2（235.15±11.73）%]均优于对照组（P0.05）。结论:新生儿肺炎患儿布地奈德混悬液联合正压通气治疗效果显著优于正压通气治疗效果。

简介：摘要：目的：探究布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效。方法：选取在我院就诊的小儿肺炎患者60例，随机均分为对照组和观察组，对照组进行常规治疗，观察组进行布地奈德雾化吸入治疗。统计两组患者的临床疗效以及症状改善时间。结果：观察组患者的临床疗效以及症状改善时间均优于对照组（P<0.05）。结论：对于小儿肺炎，实施布地奈德雾化吸入治疗可有效缓解患者症状，效果较好，值得在临床推广。