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12 个结果
  • 简介:通过体外实验,探讨青蒿琥抗乙肝病毒(HBV)的作用。方法将青蒿琥作用于HBVDNA转染细胞系2、2.15细胞,MTI法检测细胞活力,ELISA法检测细胞培养液中HBsAg、HBeAg的变化,从而评价青蒿琥抗乙肝病毒的效果并探讨其药理机理。结果青蒿琥对2、2.15细胞株的半抑制活性浓度(即毒性浓度)TC50=2、9166,对2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg的半抑制浓度分别是IC50=0.39、IC50=0.803,治疗指数(r兀=TC50,IC50)分别为7.478、3.63均>2。结论青蒿琥在体外有一定的抗乙肝病毒作用,且有量效关系。

  • 标签: 青蒿琥酯 乙型肝炎病毒 体外实验
  • 简介:目的优化抗毒酶基因纳米粒制备工艺,并对纳米粒部分性质进行研究.方法用复凝聚法制备抗毒酶基因纳米粒,采用规格化的正交表安排试验,用SAS统计软件处理数据;用透射电镜观测纳米粒粒径和形态;用Pcs测定粒径和Zeta电位;用体外转染试验评价纳米粒的体外转染活性,用倒置显微镜观察转染结果.结果正交设计试验结果表明,优化的抗毒酶基因纳米粒制备条件是:壳聚糖浓度300μg·ml-1,丁酰胆碱酶基因质粒浓度100μg·ml-1,硫酸钠浓度8mmol·L-1,pH值5.5,涡旋混合时间30s.所制备的纳米粒在透射电镜下观察,结果表明:绝大多数粒子的粒径在100nm以下,粒径分布比较均匀.Pcs测定结果表明:98%以上的粒子粒径分布在50~100nm范围,与透射电镜结果相符;平均Zeta电位为15.9±6.3mV.体外基因转染试验表明:纳米粒能将所包裹的基因递送到细胞内,并表达目标蛋白-丁酰胆碱酶.结论壳聚糖浓度、质粒基因浓度以及它们之间的交互作用,在制备条件选择中具有决定性作用,丁酰胆碱酶基因-壳聚糖纳米粒制备工艺可行,递送基因能力较强.本研究结果表明:壳聚糖纳米粒作为基因递送载体具有广阔的发展空间.

  • 标签: 纳米粒 丁酰胆碱酯酶 酶基因 透射电镜 壳聚糖 质粒
  • 简介:系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,多因严重并发症死亡。作者观察了5例应用肾上腺皮质激素与环磷酰胺治疗疗效不佳的狼疮性肾炎患者,应用霉酚酸(MMF)后狼疮活动控制,现报道如下。

  • 标签: 霉酚酸酯 狼疮性肾炎
  • 简介:目的探讨可生物降解丙交-乙交共聚物(PLGA)(80∶20)三维多孔支架生物相容性及用于构建组织工程鼻软骨可行性,为临床鼻软骨缺损的修复提供新来源.方法体外分离培养新生兔关节软骨细胞,采用计算机形态分析和MTT法检测兔软骨细胞在PLGA膜和支架表面粘附、扩展和增殖情况.将培养扩增的兔软骨细胞,按6×106cels/ml浓度接种于预加工的人鼻软骨外形PLGA多孔支架内,抗坏血酸体外诱导培养4周,形成软骨样组织,倒置显微镜、组织切片、扫描电镜观察人工软骨的组织形态结构.结果培养开始阶段,软骨细胞在PLGA膜表面粘附较差,以后逐渐增高,24小时接近于对照组;MTT法结果显示,软骨细胞在PLGA支架内培养7天时细胞绝对数量明显增加,而相对增殖率逐渐下降.肉眼观察,培养物为人鼻软骨外形的透明软骨样组织,具有一定弹性和硬度,表面有大量软骨基质形成;倒置显微镜下可见人工软骨周围有大量软骨细胞聚集和细胞外基质形成.组织切片及扫描电镜分析,多孔支架材料的网孔不完整,孔内有大量软骨细胞和细胞外基质,可见典型软骨陷窝样结构.结论可生物降解PLGA制备的三维多孔支架具有较好生物相容性和可塑性,可用于组织工程鼻软骨体外构建,具有潜在的临床应用价值.

  • 标签: 可降解高分子 丙交酯 乙交酯共聚物 三维支架 细胞相容性 软骨组织工程
  • 简介:目的:对阿昔洛韦前药物即阿昔韦棕榈酸所制得的脂质体凝胶剂的透皮效果进行初步研究。方法:采用了体鼠皮的透皮实验方法,并以阿昔洛韦脂质体凝胶、阿昔洛韦凝胶、阿昔洛韦水溶液、阿昔洛韦软膏剂作比较。结果:阿昔洛韦药脂质体凝胶在皮肤内的滞留多(74.82%),透皮率小(15.62%)。结论:阿昔洛韦棕榈酸质体凝胶有望成为高效、安全的新制剂。

  • 标签: 凝胶剂 局部透皮试验 阿昔洛韦棕榈酸酯 脂质体凝胶 透皮试验 皮肤给药
  • 简介:目的居住在珲春市的急性心肌梗死患者为对象,通过朝鲜族和汉族急性心肌梗死患者血浆总胆固醇和血浆甘油三的对比分析,明确珲春市朝鲜族和汉族急性心肌梗死患者与血浆总胆固醇和血浆甘油三脂水平的关系,为珲春地区朝鲜族和汉族急性心肌梗死的综合防治提供必要依据。方法从2000年3月~2004年7月,在珲春市医院住院并确诊为急性心肌梗死(acutemyocardialinfarction.AMI)患者177例作为AMI组;从2001~2003年,在珲春市医院进行健康体检的人群637人中,选择甲型肝炎抗体、乙型肝炎表面抗原、乙型肝炎表面抗体、乙型肝炎e抗原、乙型肝炎e抗体、乙型肝炎核心抗体、肝功能以及肝脏B超、心电图、空腹血糖、血浆总胆固醇、血浆甘油三等均为正常的162例健康人作为对照组测定血浆总胆固醇和甘油三脂,并对其进行比较分析。结果(1)AMI组血浆总胆固醇水平(4.63±1.23)mmol/L与对照组的(4.16±0.63)mmol/L比较,具有显著性差异(P〈0.001);AMI组血浆甘油三脂水平(1.39±0.88)mmol/L与对照组的(1.25±0.25)mmol/L比较,具有显著性差异(P〈0.05);(2)朝鲜族AMI组血浆总胆固醇水平(460±1.12)mmol/L与对照组血浆总胆固醇水平(4.16±0.63)mmol/L比较,具有显著性差异(P〈0.001);朝鲜族AMI组血浆甘油三脂水平(1.37±073)mmol/L与对照组血浆甘油三脂水平(1.27±0.25)mmol/L比较,无显著性差异(P〉0.05);(3)汉族AMI组血浆总胆固醇水平(4.65±1.29)mmol/L与对照组血浆总胆固醇水平(415±0.63)mmolFL比较,具有显著性差异(P〈0.001);汉族AMI组血浆甘油三脂水平(1.42±0.97)mmol/L与对照组血浆甘油三脂水平(1.24±0.25)mmol/L比较,无显著性差异(P〉0.05);(4)朝鲜族AMI组与汉族AMI组血浆总

  • 标签: 朝鲜族 汉族 急性心肌梗死 胆固醇 甘油三脂
  • 简介:PEGT/PBT材料研究最早可追溯到1949年Coleman首先提到了用亲水性组分聚环氧乙烷(PEO)改善涤纶树脂染色性的思路[1].1972年,DuPont推出商业化的聚醚HytrelTM,主要成分为聚四亚甲基醚二醇(PTMG)/聚对苯二甲酸丁二醇(PBT)嵌段共聚物[2].Witsiepe和Hoeslchele等在HytrelTM的基础上,首次合成了PEGT/PBT,但其遇水溶涨、易水解,当时并未引起人们的重视[3].20世纪90年代初,Fakirov等用酯交换法,以聚乙二醇、1,4-丁二醇及对苯二甲酸甲为原料,钛酸四丁为催化剂,合成了一系列具有不同软、硬段含量的PEGT/PBT多嵌段共聚物[4].

  • 标签: 聚乙二醇 聚对苯二甲酸丁二醇酯 多嵌段共聚物 聚四亚甲基醚二醇 钛酸四丁酯 聚环氧乙烷
  • 简介:我科2003年9月至2005年9月应用坎地沙坦西(商品名必洛斯,天津武田出品)治疗糖尿病肾病合并高血压患者15人,并与应用硝苯地平对比观察治疗前后尿转化生长因子-β1(TGF-β1)、尿蛋白、血压等指标的变化,现报告如下。

  • 标签: 糖尿病肾病 高血压 坎地沙坦西酯 硝苯地平
  • 简介:目的研究吗替麦考酚胶囊在健康人体内的药动学和相对生物利用度,进行生物等效性评价。方法18名男性健康志愿者双周期随机交叉单次口服吗替麦考酚胶囊1g,服药间隔为1周,采用高效液相色谱法测定血浆中麦考酚酸浓度。结果两种制剂主要药动学参数无显著性差异,参比和受试的Cmax分别为(37.91±10.38)和(37.70±7.75)mg/L;tmax分别为(0.52±0.38)h和(0.50±0.25)h;t1/2分别为(16.37±9,90)h和(13.85±8.83)h;AUC0—24分别为每升(62.00±10.12)mg/h和每升(60.10±10.21)mg/h。吗替麦考酚胶囊的相对生物利用度为(97.59±12.24)%。结论两种制剂具有生物等效性。

  • 标签: 吗替麦考酚酯 麦考酚酸 生物利用度 药动学 高效液相色谱
  • 简介:目的观察艾司洛尔和硝酸异山梨对全身麻醉患者苏醒后气管内导管撤除期间心血管反应的防治效果.方法ASAⅠ~Ⅱ级,全身麻醉下手术患者80人,随机分为4组,分别于气管导管撤除前给予生理盐水5ml(Ⅰ组,n=20),硝酸异山梨20μg/kg(Ⅱ组,n=20),艾司洛尔1mg/kg(Ⅲ组,n=20)以及艾司洛尔1mg/kg+硝酸异山梨20μg/kg(Ⅳ组,n=20).记录患者麻醉前和围拔管期心率(HR)、平均动脉压(MAP)和收缩压-心率乘积(RPP),随访患者相关并发症.结果与Ⅰ组相比较,围拔管期Ⅱ、Ⅲ组患者HR、MAP和RPP均明显降低(P<0.05),Ⅳ组患者MAP低于Ⅲ组,更趋于平稳(P<0.05).所有患者均未出现低血压和心肌缺血等并发症.结论全身麻醉气管内导管撤除前适量使用艾司洛尔可以在一定程度上缓解患者心血管反应,合并使用硝酸异山梨效果更佳.

  • 标签: 肾上腺能β受体拮抗剂 硝基化合物 拔管 血流动力学