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简介：【摘要】：目的：分析流行性感冒应用连花清瘟胶囊治疗所取得效果。方法：实验选择本院2020年10月-2021年10月收治的流行性感冒患者68例进行实验，随机数字表法分成：参照组、试验组，其中参照组（34例，磷酸奥司他韦胶囊治疗）；试验组（34例，连花清瘟胶囊），比较治疗成效，不良反应率。结果：试验组总有效率高于参照组，组间对比(P

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简介：[摘要]目的：观察连花清瘟胶囊对流行性感冒的临床疗效。方法：选择2020年1月-2021年12月门诊的100名流感患者，观察组50名，对照组50名，对照组和观察组分别采用磷酸奥司他韦和连花清瘟胶囊治疗。结果：从治疗后有效率来看，观察组（86%）明显高于对照组（70%)，而与对照组比较，观察组发热、疼痛持续时间显著缩短（P

简介：摘要：目的 探讨金花清感颗粒与连花清瘟颗粒救治病毒性感冒与发烧的临床成效。方法 挑选院内2020年1月-2022年1月救治的60例病毒性感冒与发烧病患作为此次研究对象，随机划分为参照组与研究组，每组各30例。参照组予以连花清瘟颗粒救治，研究组在此前提下结合运用金花清感颗粒救治，观察对比两组病患的救治成效。结果 救治完成后，研究组临床救治成效明显优于参照组，差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论 病毒性感冒与发烧运用金花清感颗粒结合连花清瘟颗粒救治成效突出，无严重负面影响，值得临床广泛运用与推广。

简介：摘要目的观察流行性感冒应用连花清瘟胶囊治疗的效果，并对其展开深入分析。方法选取2016年6月至2017年2月我院接收的流行性感冒患者102例，按照随机数字表法分成对照组和研究组各51例，对照组应用常规西药治疗，研究组应用连花清瘟胶囊治疗，观察和比较两组患者的治疗效果。结果研究组的治疗有效率为98.0%，对照组的治疗有效率为78.4%，两组比较，研究组显著高于对照组（X2=9.444，P<0.05）；研究组的不良反应发生率为0.0%，对照组的不良反应发生率为5.9%，两组比较无统计学意义（X2=0.079，P>0.05）。结论在临床，对于流行性感冒应用连花清瘟胶囊进行治疗，效果非显著，且不良反应少，具有一定的应用价值。

简介：摘要目的研究连花清瘟胶囊治疗流行性感冒的临床效果。方法选取2014年2月-2017年2月期间，在我院进行流行性感冒治疗的56例患者进行研究，平均分成研究组和参照组，参照组患者接受利巴韦林注射治疗，研究组患者则口服连花清瘟胶囊进行治疗。观察并比较两组患者治疗前后体温和症状积分的改善情况。结果研究组患者的各项数据均优于参照组。结论连花清瘟胶囊能够有效的治疗流行性感冒。

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简介：摘要：目的:对比不同用药方案治疗流行性感冒的效果。方法：随机选定2023年10月1日到2024年1月31日100例在我校接受治疗的流行性感冒患者，并根据治疗方案将其设置成观察组和对照组，分别采用磷酸奥司他韦胶囊联合连花清瘟胶囊治疗方案和单一采用磷酸奥司他韦胶囊治疗方案。将临床症状缓解时间、治疗有效性和治疗安全性作为评价依据。结果：观察组患者治疗效果较对照组高，（P＜0.05）。结论：连花清瘟胶囊有助于改善流行性感冒患者的临床症状，且具有较高的治疗有效性和安全性。

简介：摘要目的探究小儿风寒感冒采用感冒清热颗粒治疗的临床疗效。方法在2013年4月-2017年5月期间于我院接受小儿风寒感冒治疗的患儿中随机选取46例作为本次调查研究对象，并依据住院治疗顺序分为各23例的观察组与参照组，分别施以感冒清热颗粒与小儿氨酚黄那敏颗粒治疗。对比分析两组的临床治疗疗效。结果经过治疗后，观察组的治疗总有效率为91.3%，参照组为65.22%，且临床症状消退时间更短。两组治疗总有效率及症状消失时间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论针对小儿风寒感冒使用感冒清热颗粒治疗的效果更为优良。

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简介：摘要：目的 本次论文主要分析帕拉米韦联合连花清瘟胶囊治疗流行性感冒医学临床治疗效果。 方法  本次实验将会选择我院于2020年04月至2022年04月收治的80例患者，随机划分为对照组、观察组，其中对照组40例，予常规口服布洛芬混悬滴剂等对症治疗；观察组40例，在对照组的基础上给予帕拉米韦氯化钠注射液联合连花清瘟胶囊治疗，对两组药物治疗情况进行对比。结果：医学临床治疗效果：观察组治疗效果明显优于对照组。结论：通过对比分析观察组、对照组治疗情况不难得出，帕拉米韦联合连花清瘟胶囊胶囊用于治疗流行性感冒具有独特治疗效果，其中，观察组治疗有效率为97.5%，对照组治疗有效率为90.5%，远优于常规药物治疗可以有效减轻患者流行性感冒症状，可以获得一个更好的效果。

简介：摘要 目的：探究治疗感冒患者时使用三九感冒灵的临床效果。方法：选择本院2018年7月到2020年2月收治的100例感冒患者，将其分为两组后，每组各50例。对照组使用板蓝根颗粒，实验组使用三九感冒灵。比较两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果：实验组的临床疗效高于对照组（P

简介：摘要目的探讨中医辨证治疗感冒时行感冒发热的临床疗效。方法本次研究对象均选自2018年1月-2018年12月我院收治的感冒时行感冒发热的患者，共60例，采用随机分组的方式分为两组，对照组30人，实验组30人。对照组患者采用西药治疗方式，实验组患者给予中医辨证治疗，分析对比两组患者的临床效果。结果治疗后，实验组患者的治疗有效率为96.67%，对照组患者的治疗有效率为70.00%，实验组的治疗有效率明显高于对照组（P＜0.05）。讨论在感冒时行感冒发热患者治疗期间采用中医辨证治疗的方式，能够有效改善患者发热、鼻塞、打喷嚏等临床症状，提高治疗效果，值得在临床应用与推广。

简介：[摘要]目的：分析云实感冒合剂治疗风寒感冒的临床效果，旨意为相关人员的研究工作提供参考。方法：选择2021年11月11日~2021年12月11日我院所收治的106例风寒感冒患者为研究样本，结合患者治疗方式不同，将其分为对照组53例和观察组53例。对照组患者应用感冒灵颗粒，观察组患者使用云实感冒合剂治疗疾病，分析结果。结果：相较于对照组，观察组患者疾病治疗有效率更高，组间数据存在统计学意义，p＜0.05；观察组患者咳嗽、咽痛以及高热消退时间比对照组更短，p＜0.05；相较于对照组，观察组患者疾病治疗后不良反应发生率更低，P＜0.05；干预后相较于对照组，观察组患者IL-6、CRP、TNF-α值明显更低，P＜0.05。结论：针对风寒感冒患者来讲，应用云实感冒合剂治疗疾病能够取得满意效果。该法能减少患者临床症状消失时间，安全性强。与此同时能够降低患者血清内炎性因子水平。这种治疗方式值得进一步在临床内推广以及应用。

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