简介:目的本次实验将针对乳腺癌患者术后加强新辅助治疗,即采用曲妥珠单抗,并分析其应用成果。方法本次实验选取了2017年3月-2019年3月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象,经过专业的科室检查,其确诊为乳腺癌,需要开展手术治疗。在自愿参与实验调查的患者中,采用硬币随机法,对100例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用顺铂治疗措施,观察组则为曲妥珠单抗,分析应用成果。结果从成效上看,观察组患者在血清TIMP-1、TIMP-2、MMP-2、MMP-9水平上有明显的改善,即有下降趋势。此外,在血清VEGFA、VEGFB、VEGFC水平上也有明显变化,患者病情得到良好的治疗。最后,在不良反应的发生率上观察组为8%(4/50),对照组为4%(7/50),组间对比差异较为显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论采用曲妥珠单抗开展新辅助治疗效果显著,有利于改善患者的血清水平,治疗安全性高,可以推广应用。
简介:摘要:目的: 本次实验将 针对乳腺癌患者术后加强新辅助治疗,即采用曲妥珠单抗,并分析其应用成果。 方法: 本次实验选取了 2017 年 3 月 -2019 年 3 月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象,经过专业的科室检查,其确诊为乳腺癌,需要开展手术治疗。在自愿参与实验调查的患者中,采用硬币随机法,对 100 例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用顺铂治疗措施,观察组则为曲妥珠单抗,分析应用成果。 结果: 从 成效 上看,观察组 患者在血清 TIMP-1 、 TIMP-2 、 MMP-2 、 MMP-9 水平上有明显的改善,即有下降趋势。此外,在血清 VEGFA 、 VEGFB 、 VEGFC 水平上也有明显变化,患者病情得到良好的治疗。最后,在不良反应的发生率上观察组 为 8% ( 4/50 ) ,对照组为 4% ( 7/50 ) , 组间对比差异较为显著,具有统计学意义( P < 0.05 )。 结论: 采用 曲妥珠单抗开展新辅助治疗效果显著,有利于改善患者的血清水平,治疗安全性高,可以推广应用。
简介:摘要目的探讨T细胞亚群中CD56+的NK细胞计数是否与曲妥珠单抗治疗HER2阳性胃癌存在相关性。方法入组43例组织学或者细胞学确诊HER2阳性胃癌计划使用曲妥珠单抗,在治疗前、治疗后2个月、治疗4个月及疾病进展分别测定T细胞亚群,随访无进展生存PFS和总生存OS。结果在43例中基线NK细胞较高者的PFS优于NK细胞计数低者,16.7moVS9.8mo,差异具有统计学意义(P<0.05),OS无显著性差异。而其他时间点检测的NK细胞计数与PFS和OS未见相关性。结论在治疗基线NK细胞计数高者,对于具有ADCC效应的曲妥珠单抗治疗HER2阳性胃癌疗效更佳。
简介:摘要:本研究通过乳腺癌中HER-2阳性包括luminal B(ER+and/orPR+,HER-2+,any ki-67)HER-2过表达性(ER,PR-,HER-2+)使用一年以后曲妥珠单抗治疗,定期复查随访两年进行疗效评价,简要分析乳腺癌的复发与患者年龄,是否绝经,乳腺癌的手术方式,TNM分期,化疗方案,有无放疗,雌激素受体的状态,ki-67的状态,肿瘤分期及分型,有无腋窝淋巴结转移等与HER-2乳腺癌复发转移是否存在潜在的联系,探讨HER-2阳性乳腺癌靶向治疗后其复发转移的危险因素。方法:采用回顾性研究,收集从2017年1月至2019年12月期间在内蒙古自治区人民医院接受治疗乳腺癌患者的临床资料,共有119例,其中luminal B型(HER-2+)53例,HER-2过表达型有66例,年龄为29岁-75岁,年龄平均值为(51.35 9.53)岁。根据HER-2阳性乳腺癌使用曲托珠单抗1年以后luminal B(HER-2+)、HER-2过表达性(ER,PR-,HER+)有无复发及转移。随访两年,对比两组复发转移的情况。结果:1.HER-2阳性乳腺癌靶向治疗后其复发转移与年龄,是否绝经,乳腺癌的手术方式,化疗方案,有无放疗,ki-67的状态无关,与乳腺癌的分期,有无腋窝淋巴结转移有关,具有统计学意义(P
简介:【摘要】目的:探讨尼妥珠单抗注射液联合放疗对复发鼻咽癌的效果。方法:选取我院所收治的复发鼻咽癌患者100例,研究时间为2015年3月到2019年9月, 将其随机分为研究组(n=50)和对照组(n=50
简介:摘要目的 评价曲妥珠单抗联合化疗治疗人表皮生长因子受体2(HER一2)阳性的晚期胃癌二线治疗对比单药化疗的疗效和安全性。方法 收集我院医院肿瘤内科 消化内科胃肠外科2017年1月至2020年6月收治的25例HER-2阳性晚期胃癌患者且一线未使用赫赛汀治疗患者的临床资料,分为曲妥珠单抗联合紫杉醇和紫杉醇单药化疗组,观察两组的疗效和不良反应。结果曲妥珠单抗联合紫杉醇化疗12例,部分缓解2例,疾病稳定4例,疾病进展6例,疾病控制率为50%;中位无进展生存时间(PFS)为6.8月,单药紫杉醇化疗13例,部分缓解1例,疾病稳定5例,疾病进展7例,疾病控制率为46.1%;中位无进展生存时间(PFS)为5月,两组差异均有统计学意义(P0.05),差异无统计学意义。结论曲妥珠单抗联合化疗治疗在HER2阳性晚期胃癌的二线治疗中安全有效,但需要大样本实验进一步验证。
简介:[摘要]目的:研讨同期放化疗联合尼妥珠单抗治疗头颈部肿瘤的使用成效。方法:选择2019年12月-2021年2月我院收治的78名头颈部肿瘤的患者入组进行研究,根据数字表法将全部对象随机分为两组,实验组和参照组,每组39名患者。全部对象的引导化疗方法都实行TPF方法,参照组实行顺铂同期放疗和化疗,实验组结合尼妥珠单抗进行治疗,对比两组患者的治疗成效、中位无病生存期(mDFS)、1年后的生存概率和发生不良事件的概率。结果:全部对象经过诊治以后,实验组和参照组分别有23、18名患者得到完全缓解,实验组的治疗有效率是79.49%远远高于参照组的58.97%,(P0.05)。结论:针对头颈部肿瘤的治疗采用同期放化疗联合尼妥珠单抗治疗方法能够取得较好的治疗成效,患者的治疗总有效率、mDFS以及治疗1年后的生存概率比单纯采用同期放疗的方法更高,并且不良事件发生概率更低,值得临床大力推广运用。
简介:【摘要】目的:分析曲妥珠单抗联合阿帕替尼治疗胃癌临床效果及生活质量分析。方法:选择 2018年 1月 -2019年 1月本院收治 80例胃癌患者,按随机数表分为两组,对照组 40例使用阿帕替尼治疗,研究组 40例在对照组基础上使用曲妥珠单抗治疗,对两组患者临床效果及生活质量进行比较。结果:研究组患者不良反应发生率为 7.50%,比对照组低 17.50%( P< 0.05);研究组患者心理健康、生活能力和社会功能评分分别为( 43.48±2.19)分、( 41.45±1.32)分、( 39.33±2.19)分,明显优于对照组( P< 0.05)。结论:曲妥珠单抗联合阿帕替尼治疗胃癌,能减少不良反应发生,有效提高患者生活质量,值得临床推广和使用。
简介:摘要目的分析曲妥珠单抗联合阿帕替尼治疗胃癌临床效果及生活质量分析。方法选择2018年1月-2019年1月本院收治80例胃癌患者,按随机数表分为两组,对照组40例使用阿帕替尼治疗,研究组40例在对照组基础上使用曲妥珠单抗治疗,对两组患者临床效果及生活质量进行比较。结果研究组患者不良反应发生率为7.50%,比对照组低17.50%(P<0.05);研究组患者心理健康、生活能力和社会功能评分分别为(43.48±2.19)分、(41.45±1.32)分、(39.33±2.19)分,明显优于对照组(P<0.05)。结论曲妥珠单抗联合阿帕替尼治疗胃癌,能减少不良反应发生,有效提高患者生活质量,值得临床推广和使用。
简介:【摘要】目的:观察尼妥珠单抗与顺铂同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌患者的临床疗效。方法:于2019年5月1日~2021年6月1日研究期间选择我院治疗的30例中晚期鼻咽癌患者,随机分成两组,顺铂同步放化疗组(15例,放疗期间同步给予顺铂化疗80mg/m2 ivgtt q21d)与尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗组(15例,放疗期间给予顺铂化疗80mg/m2 ivgtt q21d,尼妥珠单抗200mg ivgtt qw),观察患者治疗效果、不良反应。结果:尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗组鼻咽癌患者治疗效果高于顺铂同步放化疗组,组别差异明显(P<0.05);尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗组鼻咽癌患者不良反应发生率低于顺铂同步放化疗组,组别差异明显,(P<0.05)。结论:中晚期鼻咽癌患者接受尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗治疗方案能够提升疾病控制效果,并且降低用药期间的不良反应,临床应用价值较高。
简介:摘要:目的探究尼妥珠单抗联合放化疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的疗效及安全性。方法:这是一项前瞻性、多队列、非对照的临床研究。研究拟纳入30例cT2-4bN0M0或cT1b-4bN+M0期初治不可手术食管鳞癌患者,随机分为2组,实验组:尼妥珠单抗+TP方案化疗+放疗、对照组:TP方案化疗+放疗。 两组患者均在放疗结束一月后行影像学评估,此后每三月行影像学疗效评估,直至病情进展。结果:1、观察组肿瘤退缩时间较对照组更快,疗效更高;2、观察组不良反应与对照组相似,未增加毒副反应;3、观察组无病生存率及局控率高于对照组。结论:尼妥珠单抗联合放化疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌,可以明显提高晚期患者的五年生存率,改善患者的生活质量,同时又没有增加明显的不良反应。关键词:不可切除食管癌 尼妥珠单抗 化疗 放疗 生存质量
简介:摘要目的研究采用曲妥珠单抗靶向治疗HER-2过度表达乳腺癌患者的临床效果以及护理方法。方法将我院确诊为HER-2过度表达的乳腺癌患者68例分为观察组(n=34)和对照组(n=34),对照组给予常规化疗治疗,观察组在对照组基础上给予曲妥珠单抗联合治疗,对比两组临床疗效和不良反应发生率。结果治疗12个月后,观察组临床有效率(73.53%)明显高于对照组(35.29%);观察组不良反应发生率(14.71%)明显低于对照组(35.29%),组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论采用曲妥珠单抗靶向治疗HER-2过度表达乳腺癌患者疗效显著,能有效缓解患者症状,降低不良反应发生率,值得临床推广应用。
简介:
简介:【摘要】目的:分析在乳腺癌手术治疗中,予以曲妥珠单抗联合延续性护理干预对患者术后生存情况及血清VEGF水平的影响。方法:研究选取本院在2020年1-12月间收治的64例乳腺癌手术患者为研究对象;采取随机数表法对纳入患者进行分组,分别纳入对照组与观察组中,各32例;其中,对照组实施常规化疗及护理干预;观察组则予以曲妥珠单抗+延续性护理干预;对比不同护理方案下两组患者的生存质量及血清VEGF水平。结果:经对比,观察组患者术后生存质量评分明显高于对照组;同时,观察组血清VEGFA、VEGFB、VEGFC水平较对照组均有明显降低(P
简介:摘要目的观察利妥昔单抗治疗非霍奇金淋巴瘤临床治疗效果.方法选取2009年1月至2015年1月期间在我院治疗非霍奇金淋巴瘤的70例患者进行研究,将其分为对照组(n=34)和研究组(n=36),对照组予以CHOP方案治疗,研究组在对照组的基础上加用利妥昔单抗治疗,比较两组患者的临床治疗效果.结果对照组患者总有效率为82.4%低于研究组患者总有效率97.2%,对照组不良反应的发生率为23.5%,研究组患者不良反应的发生率25%,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论利妥昔单抗治疗非霍奇金淋巴瘤治疗效果明显,安全性高,不良反应少,可以在临床治疗中广泛的推广应用.关键词利妥昔单抗;非霍奇金淋巴瘤;治疗效果中图分类号R733.4文献标识码B文章编号1008-6315(2015)10-0456-01