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136 个结果
  • 简介:摘要:目的:就硝苯地平控释联合马来酸依那普利治疗高血压的疗效进行研究、分析。方法:研究围绕我院收治的高血压合患者展开,择取时间始于2022年8月止于2023年8月,对其实施硝苯地平控释联合马来酸依那普利治疗。结果:硝苯地平控释联合马来酸依那普利治疗落实后,进一步促进了患者病情的好转,血压水平控制良好,治疗总有效率较高。结论:在高血压的治疗中,硝苯地平控释联合马来酸依那普利的合理应用,可获取较为理想的效果,值得推广。

  • 标签: 硝苯地平控释片 马来酸依那普利片 高血压 疗效
  • 简介:摘要:目的:本研究旨在探讨烯丙雌醇联合地屈孕酮治疗先兆流产的临床效果。方法:对照组患者给予常规治疗,实验组患者在常规治疗的基础上加用地屈孕酮,烯丙雌醇用法为口服,一日三次,一次1。观察并记录两组患者治疗前后的临床症状、血清孕酮和HCG水平的变化,以及保胎成功率。结果:经过治疗,实验组患者的腹痛、腰酸等症状明显减轻,流血减少,保胎成功率明显高于对照组(P<0.05)。实验组患者血清孕酮和HCG水平也有显著升高(P<0.05)。结论:烯丙雌醇联合地屈孕酮治疗先兆流产具有显著的临床效果,可有效缓解患者症状,提高保胎成功率,值得临床推广应用。

  • 标签: 烯丙雌醇片 地屈孕酮片 先兆流产
  • 简介:[摘要]目的:探讨对慢性胃炎采用铝镁咀嚼联合多潘立酮治疗的临床效果。方法:在2023年1月-2024年1月期间,选取慢性胃炎患者70例,随机分为两组,对照组35例,采用多潘立酮治疗,观察组35例,采用铝镁咀嚼联合多潘立酮治疗,对比治疗的临床效果和复发率。结果:观察组有效率明显高于对照组,随访半年,观察组复发率较低,两组对比差异显著(P<0.05)。结论:对慢性胃炎采用铝镁咀嚼联合多潘立酮治疗,效果显著,可以明显提升治疗的有效率,并降低复发率,值得临床采纳。

  • 标签: 铝镁咀嚼片 多潘立酮片 慢性胃炎 疗效
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  • 简介:【摘要】目的:探究原发性高血压患者应用硝苯地平控释联合厄贝沙坦治疗的效果。方法:将我院自2022年1月~2024年1月收治的68例原发性高血压患者纳入研究。采用盲摸双色球法均分为实验组、参照组,各34例。参照组行厄贝沙坦治疗,实验组加用硝苯地平控释治疗。比较两组的血压控制情况及不良反应发生情况。结果:实验组的血压控制情况优于参照组(P<0.05);两组不良反应发生情况比较(P>0.05)。结论:硝苯地平控释联合厄贝沙坦能够改善原发性高血压患者的血压控制情况,安全性较好。

  • 标签: 硝苯地平控释片 厄贝沙坦片 原发性高血压 血压控制情况 不良反应发生情况
  • 简介:【摘要】目的:分析对高血压患者给予苯磺酸左旋氨氯地平联合替米沙坦治疗的临床有效性。方法:选取2022年10月-2023年11月期间我院收治的高血压患者80例,随机按1:1比例分为对照组(n=40)、研究组(n=40)。对照组给予苯磺酸左旋氨氯地平,研究组给予苯磺酸左旋氨氯地平+替米沙坦治疗。对比与评价两组的血压值、疗效。结果:研究组的收缩压、舒张压均低于对照组(P<0.05);研究组的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:对高血压患者给予苯磺酸左旋氨氯地平联合替米沙坦治疗,在控制血压方面作用明显,疗效肯定,值得临床借鉴与应用。

  • 标签: 高血压 苯磺酸左旋氨氯地平片 替米沙坦片
  • 简介:【摘要】目的 分析苯磺酸左旋氨氯地平+缬沙坦治疗社区高血压的效果。方法 选取本院2022年3月-2023年3月期间收治的68例患者进行此次研究,按照不同治疗方案分为单一组(苯磺酸左旋氨氯地平)、联合组(苯磺酸左旋氨氯地平+缬沙坦),各34例,对比两组治疗的效果与血压水平。结果 分析发现,与单一组比较,联合组治疗效果更优,血压水平在治疗后也明显降低,组间差异性明显(P<0.05)。结论 在苯磺酸左旋氨氯地平的基础上,联合缬沙坦,对社区高血压患者进行治疗,整体疗效更确切,降压效果显著,存在临床推广价值。

  • 标签: 苯磺酸左旋氨氯地平片 缬沙坦片 社区高血压
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  • 简介:【摘要】 目的 研究甲硝唑治疗牙周炎的效果。方法 按随机排列表法将我院52例牙周炎患者,分为对照组(n=26例)行常规治疗,研究组(n=26例)在对照组基础上行甲硝唑治疗,研究时间为2022年04月-2023年06月,对比两组治疗效果。结果 研究组总疗效(96.15%)高于对照组(76.92%),有意义(P<0.05);治疗前,两组牙周状况均无差异(P>0.05),治疗后,研究组探诊深度、牙菌斑指数及牙龈出血指数数值均低于对照组,有意义(P<0.05)。结论 甲硝唑治疗牙周炎,临床疗效显著,能够有效地改善牙周炎患者的口腔健康状况,值得推广。

  • 标签: 甲硝唑片 牙周炎 牙周状况
  • 简介:摘要:目的:研究复方嗜酸乳杆菌联合奥美拉唑肠溶治疗急性肠胃炎的疗效。方法:研究对象为96例急性肠胃炎患者,奇偶数法分组,对照组给予复方嗜酸乳杆菌治疗,实验组实施复方嗜酸乳杆菌联合奥美拉唑肠溶治疗。结果:实验组消化系统评分、胃肠功能评分及症状评分均更优,P<0.05。结论:复方嗜酸乳杆菌联合奥美拉唑肠溶治疗急性肠胃炎的疗效显著。因此,可推广复方嗜酸乳杆菌联合奥美拉唑肠溶治疗。

  • 标签: 复方嗜酸乳杆菌片 奥美拉唑肠溶片 急性肠胃炎 消化系统评分 胃肠功能评分
  • 简介:【摘要】目的:探讨孕12~18周引产中采用米非司酮配伍米索前列醇的临床效果。方法:选取本院在2022年1月-2023年12月接收的70例自愿终止妊娠的孕12~18周孕妇,进行随机分组(2组,每组35例),对照组给予米非司酮+乳酸依沙吖啶,观察组使用米非司酮+米索前列醇,就两组如下指标展开评定与比对:流产效果。结果:与对照组(60.00%)展开比较,观察组完全流产率(88.57%)更高(P<0.05)。较之对照组(22.86%)。结论:针对孕12~18周孕妇,采用米非司酮与米索前列醇相联合方案进行引产,完全引产率高

  • 标签: 引产 孕12~18周 米非司酮片 米索前列醇片
  • 简介:摘要:目的:研究复方嗜酸乳杆菌联合奥美拉唑肠溶联合治疗急性肠胃炎的临床疗效。方法:选择我院在2023年1月至2024年1月期间收治的60例急性肠胃炎患者,按照随机数字表分组,对照组(n=30)实施复方嗜酸乳杆菌治疗,观察组(n=30)以对照组为基础,联合奥美拉唑肠溶进行治疗,比较两组患者的临床症状消失时间、临床治疗总有效率。结果:观察组患者各项临床症状消失时间少于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:急性肠胃炎患者通过复方嗜酸乳杆菌联合奥美拉唑肠溶进行治疗,可提升其临床疗效,促进其临床症状消失,值得推广。

  • 标签: 复方嗜酸乳杆菌片 奥美拉唑肠溶片 急性肠胃炎 临床效果
  • 简介:【摘要】 目的 分析戒毒人员睡眠障碍治疗中右佐匹克隆与艾司唑仑的药学效果。方法 选取2022年5月-2024年4月在本院接受治疗的58例存在睡眠障碍的戒毒人员,随机分组,各29例。对照组应用艾司唑仑治疗,研究组加用右佐匹克隆治疗。观察治疗效果。结果 研究组负面情绪评分均低于对照组(P<0.05);研究组睡眠质量评分高于对照组(P<0.05)。结论 在戒毒人员睡眠障碍患者的治疗中联合应用右佐匹克隆和艾司唑仑效果明显,可以减轻患者的心理压力,促进其睡眠质量的改善。

  • 标签: 戒毒人员 睡眠障碍 右佐匹克隆片 艾司唑仑片
  • 简介:【摘要】目的 探究对慢性荨麻疹应用盐酸非索非那定联合复方甘草酸苷治疗的临床效果。 方法 纳入研究病例数量100例,均于2021年12月-2023年12月就诊,均确诊为慢性荨麻疹病症,分组中,以1:1比例分组,行随机信封抽签划分组别,实验组(盐酸非索非那定联合复方甘草酸苷),对照组(单纯盐酸非索非那定),分析治疗效果。结果 与对照组比较,实验组治疗总有效率更高,实验组的白介素-4、白介素-10的炎性因子水平更低,差异显著,P<0.05。结论 开展慢性荨麻疹治疗中,联合应用盐酸非索非那定联合复方甘草酸苷有利于改善患者症状,效用显著。

  • 标签: 慢性荨麻疹 盐酸非索非那定片 复方甘草酸苷片
  • 简介:摘要:目的:观察临床采取雷公藤多苷与肾炎康复联合用药治疗肾小球肾炎蛋白尿的效果。方法:择取我院在2023年1月-2023年12月期间接收诊治的66例肾小球肾炎蛋白尿患者,应用计算机随机分成研究组与对照组,平均每组33例患者。对照组患者应用常规西药治疗;研究组患者应用雷公藤多苷与肾炎康复联合用药治疗,两组患者连续用药3个月。比较分析两组患者治疗前后各项指标,同时分析患者临床不良反应情况。结果:经3个月治疗后,研究组患者应用雷公藤多苷与肾炎康复联合药物治疗的有效率为93.94%明显高于对照组的84.85%,试验差异P<0.05有统计学意义。两组患者的各项指标水平明显低于治疗前,肾小球滤过率水平明显高于治疗前,差异P<0.05有统计学意义。而研究组各项指标水平改善效果更优于对照组,差异P<0.05有统计学意义。研究组患者不良反应发生率6.06%与对照组9.09%相比,差异P>0.05无统计学意义。结论:临床采取雷公藤多苷与肾炎康复联合治疗,能够有效降低肾小球肾炎尿蛋白、尿素氮、血肌酐等指标水平,使肾小球滤过率显著提高,疗效甚佳,安全可靠,具有临床可行性。

  • 标签: 雷公藤多苷片 肾炎康复片 肾小球肾炎蛋白尿 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:奥美沙坦酯(Olmesartan Medoxomil Tablets)是由日本Sankyo(三共)公司和美国Forest Laboratories共同开发的抗高血压药物,其与缬沙坦、氯沙坦等同属于血管紧张素 II 受体拮抗剂(ARB),但在降低舒张压总体疗效方面明显优于其他沙坦类药物,成为临床降压用药新选择[1]。奥美沙坦于2002年5月获美国FDA批准,6月上市,商品名为Banicar;同年 8 月在德国批准上市;2006 年获得中国SFDA批准并上市,商品名为“傲坦”。

  • 标签: 奥美沙坦酯 湿法制粒 体外溶出
  • 简介:【摘要】目的:探讨对难治性高血压患者采取厄贝沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗的临床疗效及安全性。方法:选取2022年12月-2024年1月期间我院收治的难治性高血压患者60例,根据随机掷币法分为对照组、研究组,各30例。对照组采取厄贝沙坦治疗,研究组采取厄贝沙坦+苯磺酸氨氯地平治疗。评价与对比两组的血压水平、安全性。结果:研究组的收缩压、舒张压均低于对照组(P<0.05);两组的不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对难治性高血压患者采取厄贝沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗,血压控制效果明显,且不会明显引起不良反应,安全性较高,值得临床借鉴。

  • 标签: 难治性高血压 厄贝沙坦片 苯磺酸氨氯地平片
  • 简介:摘要:目的:研究类风湿关节炎患者,以甲氨蝶呤联合艾拉莫德方案实施治疗的临床价值。方法:选择2022年1月-2023年12月,在我院进行药物治疗的类风湿关节炎患者,共计88例。以数学随机表法将其分成两个组别。对照组中44例患者,单纯以甲氨蝶呤进行治疗;治疗组中44例患者,以甲氨蝶呤联合艾拉莫德方案实施治疗。比较两组药物不良反应、治疗总有效率、治疗前后炎症反应相关指标、疼痛程度、睡眠质量评分、关节疼痛消失、活动能力复常、治疗总时间。结果:治疗组药物不良反应略多于对照组,组间数据比较P>0.05;治疗组治疗总有效率高于对照组,组间数据比较P<0.05;治疗组治疗前后炎症反应相关指标、疼痛程度、睡眠质量评分改善幅度大于对照组,组间数据比较P<0.05。结论:类风湿关节炎患者以甲氨蝶呤联合艾拉莫德方案实施治疗,能够控制炎症反应,减轻疼痛,保持良好睡眠状态,使治疗总有效率提高的同时,不会增加不良反应。

  • 标签: 类风湿关节炎 甲氨蝶呤片 艾拉莫德片 炎症反应 疼痛 睡眠