简介：目的纯镁表面采用超声微弧氧化技术，在电解液中添加AgNO3，探讨其对生物涂层组织及性能影响，为后续抗菌性和生物相容性试验提供实验基础。材料与方法电参数相同条件下，采用硅酸盐系镀液为对照组，在其基础上添加不同含量AgNO3为实验组，观察涂层表面和断面形貌、涂层相结构及成分分析，测定涂层结合力、摩擦系数和电化学腐蚀性能。结果添加AgNO3后，电解液导电能力增强，涂层表面微孔孔径增大，微弧数目减少，致密层更加致密，并有Ag新相产生。随着AgNO3含量增加，涂层结合力变大，摩擦系数变小，耐蚀性提高。结论添加AgN03后，涂层形成Ag新相，表面微孔孔径增大，致密层更加致密，提高了涂层结合力、耐磨性和耐蚀性。

简介：目的纯镁表面采用超声微弧氧化技术,在电解液中添加AgNO3,探讨其对生物涂层组织及性能影响,为后续抗菌性和生物相容性试验提供实验基础。材料与方法电参数相同条件下,采用硅酸盐系镀液为对照组,在其基础上添加不同含量AgNO3为实验组,观察涂层表面和断面形貌、涂层相结构及成分分析,测定涂层结合力、摩擦系数和电化学腐蚀性能。结果添加AgNO3后,电解液导电能力增强,涂层表面微孔孔径增大,微弧数目减少,致密层更加致密,并有Ag新相产生。随着AgNO3含量增加,涂层结合力变大,摩擦系数变小,耐蚀性提高。结论添加AgNO3后,涂层形成Ag新相,表面微孔孔径增大,致密层更加致密,提高了涂层结合力、耐磨性和耐蚀性。更多还原

简介：摘要目的对应用奥美拉唑与泮托拉唑对患有十二指肠溃疡疾病的患者实施治疗的临床效果进行对比研究。方法将我院收治的82例患有十二指肠溃疡疾病的患者随机分为对照组和治疗组，平均每组41例。采用奥美拉唑对对照组患者实施治疗；采用泮托拉唑对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者十二指肠溃疡疾病治疗效果明显优于对照组；药物不良反应明显少于对照组；溃疡病灶彻底消失时间和临床用药治疗总时间明显短于对照组。结论应用泮托拉唑对患有十二指肠溃疡疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。

简介：摘要目的对阿托品合奥美拉唑治疗急性胃炎的临床疗效进行研究分析。方法随机选取2012年5月~2014年5月期间我院接收诊治的50例急性胃炎患者，按照不同用药治疗方法划分成研究组和对照组，每组25例，研究组接受阿托品合奥美拉唑治疗，对照组接受山莨菪碱合奥美拉唑治疗，对两组临床疗效进行观察对比。结果研究组的总有效率为96.0%相比于对照组80.0%明显更高，数据对比差异具备统计学意义（P＜0.05）；研究组不良反应发生率16.0%相比对照组20.0%无明显差异，无统计学意义（P＞0.05）。结论阿托品合奥美拉唑治疗急性胃炎的临床疗效明显，可有效改善患者体征症状，不明显不良反应，具有临床推广应用价值。

简介：摘要目的探讨临床上对胃溃疡合并出血患者采用奥美拉唑治疗的方法及其成效。方法以86例2013.6.1.~2014.6.1.之间在我院接受救治的胃溃疡合并出血患者为研究对象,依据患者治疗手段的不同将其分为两组,即对照组(40例)和观察组(46例),前者采用的常规治疗,后者则是在前者的基础上应用了奥美拉唑,对比并观察两组患者的治疗成效。结果以上两组患者接受不同手段的治疗后,在治疗有效率上观察组显著高于对照组,分别为91.30%(42/46)、75%(30/40),同时在胃出血复发率。药物不良反应和Hp转阴率上观察组也要更优,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床上针对胃溃疡合并出血患者在常规治疗的基础上给予奥美拉唑治疗,能够显著提升患者的治疗有效率和Hp转阴率,降低胃出血复发率。

简介：摘要目的观察奥美拉唑在临床幽门螺杆菌（Hp）阴性消化溃疡（PU）治疗中的应用效果。方法抽取我院在2012年5月~2013年9月收治的130例Hp阴性PU患者作为本次研究观察对象，随机将其分成甲乙两组各65例，分别给予常规治疗与此基础上加用奥美拉唑，并对两组治疗效果进行观察。结果治疗2个疗程后，两组均取得一定效果，且乙组效果更为显著，总治疗有效率为93.85%，同甲组的83.08%相比，有较显著差异（P<0.05）。结论针对临床上的Hp阴性PU患者，在常规治疗的基础上加用奥美拉唑，将能大大提升治疗效果，促进溃疡愈合，且不易出现药物不良反应，值得临床推广。

简介：目的：观察拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：治疗组36例患者应用拉米夫定联合苦参素治疗，对照组32例应用拉米夫定治疗，对比分析3、6、12个月HBV-DINA阴转率与HBeAg/HBeAb血清转换率。结果：治疗组治疗12个月后HBV-DINA阴转率及HBeAg/HBeAb血清转换率均高于对照组（P〈0．05）；治疗组治疗6个月后HBV—DNA水平低于对照组（P〈0．05）。结论：拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效较单用拉米夫定疗效显著。

简介：摘要目的探讨拉米夫定联合阿德福韦酯治疗肝衰竭的临床疗效。方法选取2010年1月~2013年12月我院收治的肝衰竭患者180例，随机分成观察组和对照组，每组90例，对照组给予保肝、免疫调节、支持及对症等综合治疗，观察组在对照组的基础上给予拉米夫定联合阿德福韦酯治疗，对比分析两组患者的临床治疗效果和不良反应。结果治疗2个月后，观察组总有效率为92.2%，对照组总有效率为67.8%，观察组的治疗效果明显优于对照组（P<0.05）；观察组不良反应发生率13.3%，对照组不良反应发生率为26.7%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论给予肝衰竭患者拉米夫定联合阿德福韦酯治疗可明显的改善患者的临床症状和肝功能，且不良反应少，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的观察利拉鲁肽对初发肥胖2型糖尿病患者的疗效。方法选45例初发肥胖2型糖尿病患者，随机分为格列美脲组、利拉鲁肽1.2mg、1.8mg组，治疗前各组间各指标差异无统计学意义，进行为期26周的利拉鲁肽治疗，分别于治疗前及治疗26周后测定患者的FPG、2hPG、HbA1c、W、BMI、腰围，并观察不良反应。结果从基线到治疗后26周，三组患者治疗前后FPG、2hPG、HbA1c差异有统计学意义(P＜0.05)，格列美脲组W、BMI、腰围治疗前后有增加趋势；不同剂量利拉鲁肽组治疗前后W、BMI、腰围差异也有统计学意义；治疗后格列美脲组与利拉鲁肽1.2、1.8mg组间FPG、2hPG、HbA1c、W、BMI差异有统计学意义，而不同剂量利拉鲁肽组间各指标随剂量加大下降幅度加大，但差异无显著意义。结论GLP-1类似物应用于初发肥胖2型糖尿病患者，可以有效地达到血糖控制目标，同时可以达到控制体重的目的，是治疗肥胖2型糖尿病的有效优化选择。

简介：摘要目的分析联合使用卡马西平、依达拉奉对肝功能的影响；方法随机收集本院2011.05--2013.10脑挫裂伤（保守及手术病例）及高血压性脑出血手术病例共113例，随机分三组，第一组使用卡马西平，39例；第二组使用依达那奉，35例；第三组联合使用卡马西平+依达那奉，39例；三组患者治疗前谷丙转氨酶（ALT）均处于正常，三组治疗组使用3-10天后，三组患者中出现不同程度的谷丙转氨酶（ALT）升高（>40U/L）；结果第三组治疗后出现谷丙转氨酶升高明显，且较其他二组明显升高，第三组更易出现ALT升高。根据患者的谷丙转氨酶升高结果第一组有2例，第二组有1例，第三组有8例，分别根据统计学结果，认为有统计学意义；结论卡马西平联合使用依达拉奉较分别单一使用更易造成肝损害引起谷丙转氨酶升高。

简介：

简介：摘要目的探讨托拉塞米联合多巴胺、硝酸甘油治疗顽固性心衰的疗效。方法对60例顽固性心衰患者联合应用多巴胺、托拉塞米、硝酸甘油，观察其疗效及不良反应。结果60例患者中显效47例，有效10例，无效3例。总有效率95％，未见明显不良反应。结论托拉塞米联合多巴胺、硝酸甘油治疗顽固性心衰效果好，安全，不良反应少，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨分析肝硬化并上消化道出血患者采用奥美拉唑与奥曲肽联合治疗的临床效果。方法选取我院收治的68例肝硬化合并上消化道出血患者为研究对象，所有患者根据随机数字表法分为观察组（采用奥美拉唑与奥曲肽联合治疗）和对照组（单独采用奥美拉唑治疗），对比观察两组患者临床治疗效果。结果观察组患者治疗显效29例，有效4例，无效1例，对照组治疗显效23例，有效3例，无效8例，观察组治疗总有效率（97.1%）明显高于对照组（76.5%），差异对比具有统计学意义（P<0.05）。结论肝硬化并上消化道出血患者采用奥美拉唑与奥曲肽联合治疗的临床效果显著，可有效提高止血效果，值得在临床上进一步推广。

简介：摘要目的探究分析对脑出血患者采用依达拉奉联合七叶皂苷钠进行治疗的临床效果。方法选取我院2011年7月~2013年7月接收治疗的70例脑出血患者作为临床研究对象，将其平均分为35例治疗组和35例对照组，治对照组患者采取常规内科治疗，治疗组患者采用依达拉奉联合七叶皂苷钠进行治疗，对比两组患者的神经功能缺损程度评分和病死率。结果治疗组患者的神经功能缺损程度评分优于对照组（p<0.05）；治疗组患者的治疗总有效率显著高于对照组（p<0.05）。结论采用依达拉奉联合七叶皂苷钠治疗脑出血患者，能够显著改善患者的神经功能缺损评分，降低病死率，具有较高的安全性和可靠性。

简介：摘要目的探讨并分析胃、十二指肠溃疡出血的治疗方法。方法对我院2011年3月至2014年9月患有胃、十二指肠溃疡出血的患者进行不同方法的治疗实验。将一定数量的病例分为人数均等的三组，三组分别是一、凝血酶粉组，给予其中的每个患者凝血酶粉2000U，口服，1次/2-4小时；二、奥美拉唑组，给予其中的每个患者奥美拉唑40mg静滴，2次/d；联合治疗组；三、给予其中的每个患者同时使用凝血酶粉和奥美拉唑；其它基础用药相同，三组都连续用药3天，观察止血情况。效果对三组实验的治疗人数来分析，得出凝血酶粉组24小时内止血率占28.1%，72小时内占9.28%；奥美拉唑组24小时内止血率占40.6%,72小时内占15.6%；联合治疗组24小时内占68.6%，72小时内占3.13%。结论奥美拉唑联合凝血酶粉的治疗方式对治疗胃、十二指肠溃疡出血24小时内止血效果更佳。

简介：摘要目的探讨奥美拉唑、阿莫西林和克拉素索联合治疗胃溃疡的临床疗效。方法选取我院接收的80例胃溃疡患者作为本次的研究对象，将患者分为观察组和对照组，每组40例，对照组采用奥美拉唑联合阿莫西林治疗，观察组则在此基础上加用克拉霉素治疗，比较两组的治疗效果。结果两组患者治疗总有效率比较有明显差异（p<0.05)，两组患者不良反应比较无统计学意义（p>0.05)。结论给予胃溃疡患者奥美拉唑、阿莫西林和克拉霉素联合治疗可取显著疗效，应推广应用。

简介：目的：探讨茵栀黄软胶囊联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎肝胆湿热证的临床疗效。方法：选取我院2013年3月-2014年1月收治的慢性乙型肝炎肝胆湿热证患者98例,随机分为观察组和对照组各49例,观察组患者给予中药茵栀黄软胶囊联合西药拉米夫定治疗,对照组患者仅给予西药拉米夫定治疗,比较两组患者治疗1、2、3个月后症状缓解状况、肝功能恢复状况及HBV-DNA转阴率。结果：观察组患者治疗3个月后症状缓解有效率93.88%（46/49）,显著高于对照组缓解有效率83.67%（41/49）,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者治疗后ALT、AST改善情况及HBV-DNA转阴率均显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：茵栀黄软胶囊联用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎肝胆湿热证效果优于单独使用西药拉米夫定,疗效显著,值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨康复新液结合奥美拉唑治疗中重度反流性食管炎的临床效果。方法选择商丘市睢阳区中心医院内科2012年6月至2013年12月门诊和住院收治的60例中重度食管炎患者作为研究对象，随机分为两组，各30例。对照组给予奥美拉唑口服治疗，观察组给予康复新液和奥美拉唑口服。比较两组治疗后主要症状评分、治愈率、复发率。结果两组治疗后主要症状评分均比治疗前下降，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组治疗后主要症状评分比对照组低，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组治愈率（83.33%）较对照组（60.00%）高，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组复发率为12.00%，对照组为44.44%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论康复新液结合奥美拉唑治疗中重度反流性食管炎效果较好，主要临床症状基本消失，治愈率高，复发率低，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析生长抑素与奥美拉唑联合用于上消化道出血的治疗效果。方法择取2012.09-2014.09期间在我院传染科接受治疗大的36例上消化道出血患者，利用随机法将其按照11的比例分成两组，一组18例患者应用奥美拉唑进行治疗作为试验的对照组；一组18例患者应用生长抑素与奥美拉唑联合治疗作为试验的观察组。结果观察组患者的总有效率约为94.44%（17/18）远远大于对照组的72.22%（13/18），差异P<0.05有统计学意义。观察组的止血时间、再出血率均显著小于对照组，差异P<0.05有统计学意义。结论生长抑素与奥美拉唑联合用于上消化道出血的治疗效果更佳，能够迅速止血，再出血率较低，更适用于临床治疗、推广。

简介：摘要目的探究在拉夫定耐药患者治疗中应用拉米夫定联合阿德福韦酯与阿德福韦酯单药治疗的临床疗效。方法抽取2013年8月--2014年8月在我院就诊的64例拉夫定耐药慢性乙型肝炎患者进行临床研究，随机分为治疗组和对照组。治疗组接受拉米夫定联合阿德福韦酯治疗，对照组接受阿德福韦酯单药治疗，观察两组患者的临床疗效与不良反应。结果经治疗后，治疗组的临床疗效明显高于对照组，具有统计学差异（P<0.05）。结论在拉夫定耐药患者治疗中应用拉米夫定联合阿德福韦酯具有良好的临床疗效，有效减少耐药性，具有较高的安全性。