简介:摘要间充质干细胞(mesenchymalstemcell,MSCs)是一种来源于中胚层的成体干细胞,具有多向分化能力,如具有向骨、软骨、脂肪、肌肉、肌腱、血管内皮细胞及神经星形胶质细胞分化的潜能。并且MSC体外较易分离培养、扩增,细胞免疫原性低,易于转染并能长期表达外源基因等特点,故已成为组织工程、基因治疗和再生医学中的研究热点。目前,对MSCs的分离、纯化、培养还没有统一的方法。MSCs的分离技术和方法主要有4种贴壁法、流式细胞仪分离法、密度梯度离心法和免疫磁珠法。本研究对传统的分离方法进行一些改进,联合利用密度梯度离心法和差异贴壁法,旨在体外分离培养血管MSCs,并将其经定向分化诱导为成骨细胞、脂肪细胞和血管内皮细胞,并与骨髓MSC定向分化为血管内皮细胞进行比较,以观察血管来源MSC在血管内皮细胞分化及血管损伤修复中的优势,为临床血管病变性疾病的干细胞治疗提供更为合适的细胞来源。
简介:摘要目的评价透明质酸在骨关节疾病中的应用效果。方法从2015年1月,开始筛选膝关节骨关节炎(kneeosteorthritis,KOA)患者,截止2015年8月入选对象84例,采用奇偶数数字表达法,奇数纳入对照组(n=43)、偶数纳入观察组(n=41),对照组氨糖美辛肠溶片,观察组联合玻璃质酸钠腔内注射,4周1个疗程,连续4个疗程。结果随访时间(4.6±1.3)个月;观察组第4周、第8周、末次随访HSS评分高于治疗前、同期对照组,组内比较VAS评分低于治疗前,组间比较末次随访观察组VAS评分低于对照组,治疗后观察组膝关节局部血流变化率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于早期膝骨关节炎,联合腔内注射透明质酸,可改善膝关节功能,预防复发。
简介:摘要目的探讨老年患者在输液过程中对人文关怀的需求。方法选取50例每日需要进行输液治疗,输液时长大于3小时/天的老年患者,进行个人面对面半结构深度访谈,运用主题分析法对访谈内容以Colaizzi现象学研究方法进行分析资料。结果根据老年患者在输液过程中真实的体验经历提炼出合理固定输液管道、合理挂置输液液体、配合相关的健康宣教、合理放置输液卡片4个主题。结论老年患者在输液过程中由于疾病和/或治疗的缘故,存在着需求上的个体差异,需对参与老年患者进行输液治疗过程的护士进行培训,以更好地满足老年患者在输液过程中对人文关怀的需求。
简介:摘要目的探讨电解质及肾功能检查中使用促凝剂对其检查结果的影响。方法选取我院门诊接收的行电解质检查的21例患者和肾功能检查的72例患者,每项检查分别取2份同样血样,一份置于普通真空试管,一份置于含有促凝剂真空试管中,2项检查对应的2份血样均给予同样方法处理,对比检测结果。结果电解质检查中,Ⅰ、Ⅱ2组血样检测结果对比差异不明显,无统计学意义(P>0.05);肾功能检查中,A、B2组血样检测指标值对比差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。结论在电解质检查与肾功能检查中,使用促凝剂不会影响其检测结果,并具有促进血液凝固,缩短血样凝固时间,提高血样取样便捷等优点,值得临床广泛应用。
简介:背景:近年来,对传统单味中药或提取物、复方中药及含药血清调控骨髓间充质干细胞定向分化为肌成纤维细胞、软骨细胞、成骨细胞、心肌细胞、神经细胞等研究的不断深入,使中药或其提取物对骨髓间充质干细胞增殖、调控定向分化和移植等方面成为组织工程研究领域的一大亮点。目的:综述中药或其提取物诱导骨髓间充质干细胞定向分化的最新研究进展。方法:分别以"中药,定向分化,骨髓间充质干细胞","Chineseherb,directionaldifferentiation,mesenchymalstemcells"为检索词,由第一作者检索2010年1月至2016年1月中国期刊全文数据库、PubMed数据库及万方数据库相关文章。排除缺乏原创性及重复性研究的文献,计算机初检到99篇文献,最终保留43篇进行归纳总结。结果与结论:骨髓间充质干细胞作为骨分化系统中最强的种子细胞,具有广泛的定向分化潜能,与传统中草药结合在临床治疗众多难治性疾病中凸显重要价值,尤其对于治疗骨代谢疾病、骨缺损、骨折不愈合及迟缓愈合等疾病更加充分发挥其临床应用价值,这既有利于进一步深层次,多角度研究中药的作用及发生机制,也使骨髓间充质干细胞向更宽、更广领域参与临床各类难治性疾病的治疗。
简介:目的:探讨MicroRNA-146a(miR-146a)对人骨髓间充质干细胞(BM-MSC)分化能力的影响。方法:从健康志愿者骨髓中分离培养BM-MSC,用miR-146a抑制剂或类似物转染细胞,实时定量PCR检测转染后细胞miR-146a表达量。应用分化实验方法比较转染后各组细胞成脂及成骨分化能力的改变情况,了解miR-146a对BM-MSC分化能力的影响。结果:BM-MSC能够诱导分化成脂肪及成骨细胞。用miR-146a抑制剂或类似物转染细胞后,细胞miR-146a表达量出现相应的下调或上调,与对照组相比,转染miR-146a抑制剂后细胞miR-146a表达下调(P<0.01),转染miR-146a类似物后细胞miR-146a表达显著上调(P<0.01)。在成脂分化实验中,转染miR-146a抑制剂可抑制BM-MSC向脂肪细胞分化(P<0.01),转染miR-146a类似物可促进BM-MSC向脂肪细胞分化(P<0.01);在成骨分化实验中,转染miR-146a抑制剂或类似物对BM-MSC成骨分化均无明显影响(P>0.05)。结论:BM-MSC具有成脂及成骨分化潜能,miR-146a可促进BM-MSC向脂肪细胞分化。