简介:摘要目的研究对患有肺炎的新生儿采用沐舒坦静脉滴注治疗的临床优势。方法选取我院近年收治的患肺炎新生儿100例,随机分为对照组与观察组。对照组采用常规抗感染治疗,观察组在此基础上联合沐舒坦静脉滴注,对比两组患儿症状缓解时间、不良反应发生率以及治疗效果差异性。结果症状缓解时间方面,观察组肺部罗音、呼吸急促、咳嗽、以及住院时间均明显短于对照组。两组不良反应发生率分别为6%与8%,组间差异不显著(p>0.05)。治疗效果方面,对照组总有效率为82%,观察组为94%,组间差异显著(p<0.05)。结论在常规抗病毒基础上联合沐舒坦静脉滴注治疗可明显缩短症状缓解时间、提升治疗效果、且并不会增加不良反应发生率,具有推广价值。
简介:摘要目的研究与分析新生儿退黄洗液辅助治疗新生儿黄疸的疗效。方法选取我院收治的新生儿黄疸患者100例为对象进行研究,利用计算机将其随机分组为对照组与观察组,各50例。对照组采用思连康口服联合加味茵陈汤治疗,观察组采用思连康口服联合退黄洗液辅助治疗。观察两组治疗前后血清胆红素水平变化。结果治疗前两组血清胆红素水平对比差异不显著,P>0.05无统计学意义。而治疗后,观察组的血清胆红素水平与对照组相比下降显著,且组间对比差异P<0.05具有统计学意义。结论新生儿退黄洗液辅助治疗新生儿黄疸后疗效显著,且能显著减少血清胆红素水平,从而达到预防核黄疸、缩短病程的目的,因此值得推广于临床应用。
简介:摘要:目的 探讨演算氨溴索在治疗新生儿肺炎时的临床效果。方法:将收治的 150例新生儿肺炎患者按照随机的方法平均分成三组进行治疗,每组 50人。雾化组的患者单纯地采用盐酸氨溴索雾化吸入的方法进行治疗;静脉组地患者单纯地采用静脉滴注的方法进行治疗;联合组的患者采用综合的方式进行治疗。之后再分别观察三组患者的治疗情况。结果:联合组的治疗总体有效率为 ,雾化组的治疗有效率为 ,静脉组的治疗有效率为 。联合组患者的平均住院时间为 ,雾化组患者的平均住院时间为 ,静脉组患者的平均住院时间为 。结论:采用静脉滴注联合雾化吸入的方法治疗新生儿肺炎时治疗新生儿肺炎最有效的方法。
简介:摘要目的探讨新生儿重症监护室如何护理新生儿疼痛症状。方法将2015年1月-2016年12月到我院重症监护室接受治疗的78例发生疼痛症状的新生儿选取为研究对象,根据护理方式不同,将其随机分为常规护理组和疼痛护理组,每组均为39例,常规护理组采取新生儿常规护理干预,疼痛护理组则在常规护理干预的基础上再实行新生儿疼痛针对护理。之后再对比两组患儿的护理效果。结果常规护理组患儿的护理效果远远低于无痛护理组,差异具备统计学意义(P<0.05)。结论对重症监护室的新生儿采取具有针对性的疼痛护理,可以使新生儿的疼痛耐受力实现显著的提升,为后期顺利开展监护及治疗奠定基础,具有较为理想的护理效果,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨新生儿感染性肺炎常见致病菌及多重耐药菌感染(MDROs)的相关危险因素,寻找有效的防控策略。方法回顾性分析2016年1月~2017年1月新生儿感染性肺炎347例临床资料,比较103例多重耐药菌感染与244例非多重耐药菌感染患儿的差异,对多重耐药菌感染危险因素进行单因素方差分析及多因素二元Logistic回归分析。结果单因素方差分析结果显示,胎龄<37周、日龄48小时到7天、出生体重≤2500g、平均住院时间(≥10天)、联合使用抗菌药物及持续使用时间、机械通气、肠外营养是MDROs的危险因素,多因素Logistic回归分析显示,胎龄<37周、平均住院时间(≥10天)、肠外营养、联合使用3种以上抗菌药物及抗菌药物使用持续时间>7天是新生儿MDROs的独立危险因素。结论应针对相关危险因素采取有效防控措施,根据新生儿的生理特点结合细菌培养药敏试验结果合理选用有效抗菌药物,强调手卫生预防新生儿感染的重要性,强调抗菌药物管理团队的重要性。
简介:摘要目的研究将病原学检测应用在新生儿感染性肺炎中的临床效果。方法选取我院自2016年1月至2017年1月期间收治的100例新生儿感染性肺炎患儿作为研究的实验组,将同期选择的80例健康新生儿作为参照组,对比分析两组新生儿各项数据指标情况。结果参照组新生儿经病原学检测之后并不发生阳性反应,但是3例新生儿检测结果表示为非致病菌,实验组新生儿中经检测细菌呈阳性反应例数为58例,阳性率为58.00%。其中大肠埃希菌感染发生率70%,肺炎克雷伯菌感染发生率为30%,差异比较显著且P<0.05,统计学意义存在。对100例新生儿感染性肺炎患儿进行分析,对于青霉素而言金黄色葡萄球菌耐药率93%、凝固酶阴性葡萄耐药率100%,对于头孢哌酮舒巴坦而言大肠杆菌耐药率为23%、克拉本菌属耐药率为91%,对于阿奇霉素而言金黄色葡萄球菌耐药率74%、凝固酶阴性葡萄耐药率为82%。结论在对新生儿感染性肺炎患儿诊断发现细菌感染是主要致病因素,依据病原学检测情况对患儿提出合理治疗措施,对于改善患儿生存质量具备重要意义。
简介:摘要:目的:探讨人性化护理模式应用于新生儿肺炎护理工作中的临床效果。方法:以 2014年 8月 ~2016年 12月我院所收治的 86例存在肺炎症状的新生儿作为研究对象,对比采用常规护理(对照组, 43例)与人性化护理模式(观察组, 43例)在病情改善情况、咳嗽恢复时间、复发率等方面的差异性。 结果:观察组患儿的护理总有效率达到了100%,明显优于对照组的 88.37%,组间对比差异显著有统计学意义( P< 0.05)。同时观察组咳嗽更快恢复正常,两组的复发率都比较低,差异不明显。 结论:临床上在对新生儿肺炎开展护理工作时,可采用人性化的护理模式,能够显著改善患儿的病情程度,促进新生儿更快恢复,同时复发率也相对较低,因此可在临床上予以推广应用。
简介:摘要目的探讨并研究新生儿在重症监护室期间对新生儿给予疼痛护理干预的临床效果。方法选择我院2016年4月-2017年2月重症监护室接诊的100例患儿作为本次研究对象,通过抽签法将其平均分成参照组与实验组,每组各50例。对实验组新生儿给予重症监护室常规护理与针对新生儿疼痛的护理干预;对参照组新生儿给予重症监护室常规护理干预;对比两组新生儿不良反应发生率、重症监护时间与疼痛症状控制时间、疼痛程度控制效果。结果实验组新生儿不良反应发生率(6.00%)明显低于参照组新生儿不良反应发生率(28.00%),组间差异明显,P<0.05,存在统计学意义;实验组新生儿重症监护时间(6.24±1.59)d、疼痛症状控制时间(3.18±1.05)d均优于参照组新生儿重症监护时间(8.93±1.60)d、疼痛症状控制时间(5.76±1.39)d,组间差异明显,P<0.05,存在统计学意义;实验组新生儿疼痛程度控制有效率(90.00%)明显优于参照组新生儿疼痛程度控制有效率(68.00%),组间差异明显,P<0.05。结论疼痛护理干预在新生儿重症监护室中应用不仅可以及时、有效的控制新生儿疼痛症状,减少重症监护时间,缩短疼痛症状控制时间,还可以降低不良反应发生率,具有较高的安全性,值得临床应用推广。
简介:摘要目的探讨人性化护理模式应用于新生儿肺炎护理中的临床效果。方法选取我院2014年1月—2017年1月期间收治的80例新生儿肺炎患儿,根据护理方式的不同分为研究组与对照组各40例。对照组患儿给予常规护理,研究组在对照组的基础上给予人性化护理,对2组患儿的护理效果进行比较。结果研究组临床总有效率达100%,对照组为81.4%,2组比较差异显著(P<0.05);2组患儿在体温恢复正常时间、肺炎复发率以及家属满意度比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论新生儿肺炎给予人性化护理可显著改善患儿症状,提高家属满意度,大大降低复发率,值得在临床中推广应用。