简介：在70只戊巴比妥钠麻醉大鼠,观察了腓肠神经支配区291个皮肤惑受单位的机械刺激阈值、感受野特征和对刺激的反应性。其中,191个为低阀机械感受单位,82个为伤害性感受单位,18个为温度感受单位。低阈机械感受单位对触压等非伤害性刺激敏感,感受野从1到75mm~2;伤害性感受单位对电、化学、机械刺激敏感,机械阈值高,感受野从点状到19mm~2;温度感受单位皆为冷单位,感受野小。不同感受单位生理特性不同,提示它们有着不同的生理功能。

简介：2000年第一台PET/CT在美国诞生,从2001年6月商品化的PET/CT应用于临床以来,PET/CT有了突飞猛进的发展,美国NBC新闻报道说PET/CT的诞生使人类向对抗疾病迈出革命性的一步.瑞典Zurich大学的研究结果表明,PET/CT较PET的诊断准确率提高20%.Lason教授(全球最早使用PET/CT)认为PET/CT对头颈部肿瘤诊断、肺癌分期和诊断、肠癌、前列腺癌和其他盆腔肿瘤淋巴结转移的诊断有很大帮助.PET/CT已成为癌症早期诊断和恶性肿瘤准确分期的重要手段[1,2].

简介：目的：建立一种骨髓间充质干细胞(MesenchymalStemCells，MSCs)体外培养方法，研究其表面特征性标志（表面分子）。方法：用含10%小牛血清的低糖DMEM培养液，把细胞的接种浓度分成A组小于1×10^4g/ml与B组大于5×10^6g／ml两组进行体外培养，扩增。倒置显微镜观察其形态、增殖能力，流式细胞仪检测细胞的表而分子表达情况。结果：A组细胞生长缓慢，但形态、增殖能力及表面特征性标志与B组相同。MSCs同时表达CDW90、CD44、CD29及CD1a。结论：该方法可作为体外培养MSCs的一种方法，经济实用。MSCs不仅表达CDw90、CD44、CD29而且表达CD1a。

简介：目的探讨青藤碱(SIN)对肾移植大鼠Th1细胞生物学特性的影响，为SIN在器官移植免疫治疗的临床应用提供理论依据。方法用F344→Wistar建立同种异体肾移植急性排斥反应实验动物模型36只，术后按施加的处理因素不同将其分为3组，每组12只：(1)NS组，术后仅予生理盐水，每天3mL/kg；(2)SIN组：术后第1天起每天应用SIN30mg/kg；(3)CsA组：术后第1天起每天应用CsA2．5mg/kg。3组给药方法均为腹腔注射。另建立Wistar→Wistar同基因肾移植模型12只，作为对照组，术后每天予以生理盐水3mL/kg腹腔注射。从每组中随机抽取6例，观察受体鼠的存活时间，每日尿量及泌尿的持续时间。另6例于术后第7天处死，取下腔静脉血检测血肌肝(Cr)及尿素氮(BUN)水平；应用ELISA法检测静脉血TNF-β、IFN-γ，IL-2表达水平；完整留取移植肾行病理切片，观察病理改变。结果对照组受体鼠长期存活，均>180d，NS组受体鼠在术后10d内死亡。平均存活8．00±2．10d，SIN组受体鼠平均存活10．67±1．21d，SIN组与NS组相比，存在显著性(P<0．05)。其他组与NS组相比较，尿量增加。泌尿持续时间延长。肾功能指标(Cr、BUN的水平)：对照组水平最低，NS组Cr、BUN均明显高于SIN、CsA组，差异有显著性。静脉血、TNF-β、IFN-γ，IL-2的表达水平，在对照组中不能检出或很低。NS组的水平最高，与SIN组、CsA组比较存在显著性差异。结论SIN通过影响Th1细胞主要生物学特性，使TNF-β、IFN-γ，IL-2的表达水平降低可能是其对同种异体肾移植大鼠急性排斥反应起免疫抑制作用的新机制。

简介：目的探讨脂质体介导的基因转染对人未成熟树突状细胞（imDC）表型特征及免疫学功能的影响。方法贴壁法分离人脐血来源的单核细胞，用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子和重组人白细胞介素4将其诱导分化为imDC后，进行形态学观察和免疫表型鉴定，并将其分为转染组和对照组。转染组将pEGFP-NI质粒通过脂质体转染imDC；对照组不作特殊处理。流式细胞仪检测此法的转染率和两组细胞表面分子[CD86、CD83、人类白细胞DR抗原（HLA—DR）等]的表达率；混合淋巴细胞反应（MLR）检测imDC在转染前后刺激未致敏T淋巴细胞增殖的能力。结果人脐血来源的imDC形态结构和表面标志符合文献报道的典型特征。脂质体介导的基因转染法转染率约在10％左右。转染组CD86、CD83和HLA-DR的表达率分别为（12±6）％、（8．6±2．3）％和（71±7）％；对照组分别为（13±6）％、（9．1±3．8）％和（72±8）％，两组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。MLR提示imDC转染后其免疫刺激功能较转染前无明显变化（P〉0．05），刺激指数〈2。结论脂质体介导转染imDC后不影响其成熟特性，但转染率不高。

简介：由1例非霍奇金淋巴瘤患者的胸水标本通过液体培养法建立了1株CD30+间变性大细胞淋巴瘤细胞系,并对其生物学特性进行研究.所建立的细胞系可以在含10%小牛血清的RPMI1640培养液中持久增殖,倍增时间约为36小时,目前已传代120余次,生长良好,暂命名为SH-1.光镜下细胞形态与典型的CD30+间变性大细胞淋巴瘤(anaplasticlargecelllymphoma,ALCL)细胞的形态十分类似,电镜下可观察到胞浆内存在较多病毒颗粒.细胞组织化学染色:光镜下过氧化物酶POX阴性,糖原染色PAS阳性,酸性磷酸酶(ACP)呈强阳性;电镜下髓过氧化物酶(MPO)阴性,血小板过氧化物酶(PPO)阴性.EB病毒核心抗原-1(EBNA-1)呈阳性.细胞免疫表型为CD30+、CD45+、HLA-DR+,而EMA、CD34、CD38、CD2、CD3、CD4、CD7、CD8、CD10、CD15、CD19、CD20均呈阴性.染色体分析示SH-1细胞系核型为二倍体或四倍体核型,并具有明显的结构和数量异常,但未见典型t(2;5).结论:所建立的细胞系为CD30+ALCL细胞系.

简介：目的探讨烧伤继发急性肺损伤（acutelunginjury,ALI)患者肺毛细血管内皮细胞（PVEC）与中性粒细胞（PMN）的粘附能力，观察C5a在PVEC-PMN粘附行为中的作用程度及规律。方法采用微管吸吮技术，定量测定PVEC-PMN之间粘附力值变化；测定随过氧化酶（MPO）活性，反映PVEC粘附PMN的数量。结果随着rh-C5a浓度上升，PVEC粘附了更多的PMN；粘附力值也逐渐增加。300μg/Lrh-C5a时差异有非常显著性意义（P<0.01);MPO也随之上升；工作浓度为1：10^4的anti-C5aRMcAb可缓解急性肺损伤（ALI）血清所致的MPO增加，呈量效关系。结论C5a,C5aR共同参与了PVEC-PMN的粘附过程，而且急性肺损伤所致的粘附力值上升可被anti-C5aRMcAb所抑制，提示C5a，C5aR在烧伤继发的急性肺损伤的发病机制中可能起到了重要作用。