简介: 新兵来自全国各地,抗体水平差异较大,加之少数新兵携带病原体,有可能在一定条件下发病或引起暴发流行。因此,新兵入伍后应及时注射有关疫苗进行预防。通常有下列三个方面的要求: 1.新兵、新学员到达部队和军校后,在集体检疫期内必须接种吸附精制破伤风类毒素和A群脑膜炎多糖菌苗。 2.各单位应根据部队驻地疫情特点和实际情况,增加疫苗接种的种类。对麻疹、甲型病毒性肝炎无免疫力的人群,可分别接种麻疹疫苗和甲肝疫苗,在伤寒流行季节前可接种伤寒Vi菌苗。 3.部队进入传染病疫区或有传染病流行暴发的可能以及发生传染病流行、暴发时,可根据病种进行预防接种。常用的疫苗有霍乱疫苗、流行性出血热疫苗、钩端螺旋体疫苗等。 ……
简介:目的:为了制备足量、高纯度的供血吸虫保护性免疫力研究的多价分子疫苗。方法:通过制备型SDS-PAGE和电渗析方法从日本血吸虫成虫分离纯化出28kD、31/32kD及97kD蛋白。并检测其蛋白含量,蛋白纯度和分子量及其抗原活性。结果:此三种纯化蛋白经SDS-PAGE检测均为单一条带并与所分离的蛋白分子量相符;其蛋白含量分别为0.35mg/ml、0.4mg/ml和0.3mg/ml;Westem-blot均为单一反应区带;ELISA反应滴度分别为1:640、1:1280和1:320。结论:所制备的日本血吸虫成虫28kD、31/32kD及97kD蛋白多价分子疫苗,具有纯度高、制备快、回收率高等优点,而且不影响所纯化的抗原活性。
简介:目的:探讨射频(RF)和新城鸡瘟病毒(NOV)修饰自体肿瘤疫苗(ATV)联合治疗肝癌效果。方法:治疗组28例进行RF联合ATV-NDV治疗。对照组22例进行RF治疗。RF共治疗50例75个瘤体,其中3个瘤体8例,2个瘤体9例。术中切取肿瘤组织.进行免疫测定、病理检查,治疗组加作ATV—NDV制备。根据瘤体大小设计射频治疗靶点,实施治疗。结果:RF治疗15d后75个瘤体57个完全坏死,12瘤体仅部分坏死,6例囊性变。两组治疗前AFP升高者治疗后降至正常。治疗组治疗后2月CD4^+降低,NK,CD3^+,CD4^+/CD8^+升高,生存率1,3,5年分别为72.2%,50.1%,40.4%,对照组为60.5%,43.6%,29.8%,结论:RF联合ATV-NDV治疗肝癌瘤体缩小,AFP下降,免疫功能提高均较单纯RF治疗快,生存率提高,可能与ATV-NDV应用延迟肿瘤复发有关。
简介:目的研究BALB/c(H.2^d)小鼠免疫接种乙肝病毒(HBV)外膜小S蛋白(HBVsmallSenvelopprotein,S-HBsAg)产生的细胞免疫方法。方法BALB/c(H-2^d)小鼠腹腔分别接种0、0.65、1.25、2.5、5μg的S-HBsAg;4周后分离脾淋巴细胞,体外分别用特异性多肽或S-HBsAg刺激,分别用^51cr释放实验或^3H掺入实验检测细胞毒T淋巴细胞实验(cytotoxicTlymphocyte,CTL)及辅助T淋巴细胞(helperTlymphocyte,HTL)增殖实验。结果分别接种0、0.65、1.25、2.5、5ugS-HBsAg的BAIB/c(H-2^d)小鼠脾淋巴细胞CTL特异性释放率(平均数±标准差)分别为31.21%±9.23%、42.36%±19.32%、91.21%±22.9r7%、69.25%±24.13%、51.49%±21.661%,均高于靶细胞的自然释放率的平均数+1.96倍标准差(95%可信区间),差异有统计学意义(P<0.05);HTL增殖实验的cpm值分别为3830.24±1496.12、2736.19±1238.06、4100.37±1723.74、1246.18±1088.88,均高于未用S-HBsAg刺激的对照组脾淋巴细胞cpm值的平均数+1.96倍标准差(95%可信区间),差异有统计学意义(P<0.05)。免疫接种S-HBsAg的小鼠产生的CTL与HTL反应及其相关(x^2=5.6979,P<0.05)。结论BALB/c(H-2d)小鼠免疫接种S-HBsAg,产生明显的、相互关联的CTL及HTL反应。
简介:目的:探讨大剂量HBsAg疫苗对机体细胞免疫应答的影响。方法不同剂量HBsAg疫苗两次免疫小鼠后,用氚-胸腺嘧啶核苷(^3H—TdR)掺入法,ELISA方法分别测定免疫鼠T淋巴细胞增殖能力,细胞培养上清中白细胞介素-2(IL-2),γ干扰素(IFN—γ)含量及血清中抗HBsIgG2a阳转率。结果:大剂量HBsAg疫苗单次免疫后,小鼠T淋巴细胞增殖能力比对照组显著增强(P<0.05);Tb1型细胞因子IL-2、IFN—γ显著增高。(P均<0.05);抗HBsIgG2a阳转率显著高于小剂量组(P<0.01)。加强免疫后,各项指标增高更显著,小剂量组才呈现有意义增高。结论:大剂量HBsAg疫苗可诱生特异性细胞免疫应答,并使细胞免疫趋向Th1型。
简介:目的:探讨治疗性疫苗联合干扰素对慢性乙型肝炎(CHB)的抗病毒治疗效果.方法:43例慢性乙型肝炎随机分为2组.治疗组22例为治疗性疫苗(基因重组乙肝疫苗30μg联合佐剂1ml),皮下注射,每月1次,联合干扰素α-2a干扰素用法为300万单位~600万单位,肌注,1次/d,连用半个月后改隔日1次,疗程为6个月.对照组(单用干扰素)21例,用法及疗程同研究组.结果:血清HBeAg阴转率治疗组为13/22(59.1%),对照组为6/21(28.6%)(P<0.05).HBVDNA阴转率治疗组为14/22(63.6%),对照组为7/21(33.3%)(P<0.05).ALT的复常率无统计学差异.结论:治疗性疫苗联合干扰素治疗CHB患者血清HBeAg及HBVDNA阴转率高于单用干扰素,说明治疗性疫苗可以提高干扰素的疗效.