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  • 简介:摘要:目的:对抗精神药物治疗与高尿酸血症的检验诊断关系进行研究分析。方法:本次调查时间段是在2021年12月—2022年12月,38例患者均在本院诊断为精神病,对其进行随机分组,对照组患者进行一代抗精神药物治疗,观察组患者进行二代抗精神药物治疗,对其出现高尿酸血症的几率和不良反应情况展开记录和分析。结果:观察组患者发生高尿酸血症的几率以及不良反应的情况相比于对照组较少,组间差异明显,P<0.05,存在统计学意义。结论:对精神病患者进行针对性的治疗可降低高尿酸血症的发生几率,并可减少不良反应的情况,临床意义重大。

  • 标签: 高尿酸血症 抗精神药物 检验诊断关系
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  • 简介:摘要:据调查,我国6~16岁儿童青少年一种或多种精神障碍的患病率约为17.5%,其中常见的有注意力缺陷、抑郁障碍、焦虑障碍、抽动障碍等疾病。精神障碍疾病严重地影响着青少年的身心健康,如不进行及时的治疗干预可延续至成年,给患儿、家庭以及社会都带来负担。在儿童青少年精神障碍治疗中,由于儿童青少年与成人相比,生理特点具有较大差异,药物的使用也与成人具有不同。因此,有必要对儿童青少年精神障碍药物治疗进行研究和探讨,本文综合多篇研究内容,论述当前对于药物治疗精神障碍的研究进展,为儿童青少年精神障碍治疗提供参考。

  • 标签: 儿童 青少年 精神障碍 药物治疗
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  • 简介:【摘要】目的:本研究旨在观察精神分裂症患者用药选用抗精神药物基因检测指导和不选用抗精神药物检测指导下用药两种方式的疗效性和安全性。方法:收集我院精神科自2019年6月-2021年12月收治的精神分裂症患者共120例。其中60例根据病情主治医生决策药物治疗作为对照组,期间可能根据病情和副反应调整用药。剩余60例采用核酸质谱方法对治疗药物的相关基因位点进行检测,根据检测结果和副反应及病情控制情况由主治医生调整抗精神药物类型及计量,并作为观察组。比较两组患者经调整前和部分调整后第2周、4周、8周、12周的精神分裂症患者阳性和阴性症状量表(PANSS总分)、药物副作用量表总分(TESS)、社会功能缺陷选查量表(SDSS)、临床疗效总评量表(CGI)。结果:120例精神分裂症患者常用的精神疾病药物包括氯氮平、氨磺必利、奥氮平、利培酮、阿立哌唑以及喹硫平。其中观察组的60例患者CYP2D6异常共28例,突变率为46.66%。CYP1A2基因突变的异常11例,突变率为18.33%。CYP3A5

  • 标签: 药物基因检测 精神分裂症 个体化精准用药
  • 简介:摘要:目的:分析对于精神分裂症后伴抑郁患者通过合用抗精神药物以及舍曲林的治疗价值。方法:对照组以抗精神药物进行治疗,观察组则合用抗精神药物及舍曲林进行治疗。结果:施治前HAMD、PANSS量表评分2组横向比较差异微小P>0.05,施治后与对照组做横向对比HAMD、PANSS量表评分均为观察组较低P<0.05;治疗总有效率组间横向对比中,观察组达到97.37%、对照组84.21%,P<0.05;不良反应率观察组为5.26%,对照组为2.63%,P>0.05。结论:对于精神分裂症后伴抑郁患者合用抗精神药物及舍曲林治疗能够有效改善抑郁症状、提升治疗效果,且用药安全性良好。

  • 标签: 精神分裂症 抑郁 舍曲林 抗精神病药物 价值
  • 简介:【摘要】目的 探究舍曲林与抗精神药物联合用于治疗精神分裂后抑郁症患者的临床效果。方法 选取我院2021年3月~2022年3月期间收治的精神分裂后抑郁症患者70名作为研究对象,抽签法随机分为对照组(35名患者,单一应用抗精神药物实施治疗)与观察组(35名患者,在使用抗精神药物的基础上同时加用舍曲林实施治疗),两组均治疗4周后观察两组患者PANSS、SDS评分。结果 治疗前两组患者PANSS、SDS评分对比不具有统计学意义(P>0.05),治疗后实验组患者PANSS、SDS评分均低于对照患者,两组数据对比具有统计学意义(P

  • 标签: 舍曲林 抗精神病药物 精神分裂 抑郁症
  • 简介:【摘要】目的:探讨舍曲林联合抗精神药物治疗精神分裂症后抑郁的临床效果。方法:从2021年7月-2022年12月时间段内收治的精神分裂症后抑郁患者中,选取90例纳入此次对象中,将电脑随机法作为研究对象分组的主要方式,两组患者的平均例数均为45例,对照组接受抗精神药物治疗,试验组在对照组基础上联合舍曲林治疗,观察临床治疗总有效率情况。结果:试验组指标明显较优,P

  • 标签: 舍曲林 抗精神病药物 精神分裂症 抑郁
  • 简介:【摘要】目的:分析心理治疗联合抗精神药物精神分裂症患者治疗中的临床效果。方法:本次研究中涉及的所有调查对象均为在我院接受治疗的精神分裂症患者,病例数共计48例,选取时间在2021年1月到2022年10月期间,将参与调查的病例按照随机数字表法分为两组,每组有患者人数为24例,实验组在对照组的基础上增加心理治疗,对照组采用抗精神药物治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:两组患者治疗前的简明精神病评定量表(BPRS)评分比较不具有对比价值(P>0.05),实验组患者治疗后的BPRS评分低于对照组,数据存在统计学意义(P<0.05);实验组患者治疗后的焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分低于对照组,数据有差异(P

  • 标签: 恢复期 精神分裂症 心理治疗 生活质量
  • 简介:【摘要】目的探讨长期口服抗精神药物患者的肝功能生化指标变化情况。方法选取2020年4月至2022年12月成都市德康医院收治的长期服用抗精神病药患者88例作为研究对象,按治疗方法不同分为氯丙嗪组、氯氮平组、奥氮平组、利培酮组,各22例。比较4组患者治疗6个月后肝功能生化指标、体重指数(BMI)以及高血压、糖尿病、血脂异常、肾功能异常发生情况。结果治疗6个月后4组患者肝功能生化指标中的丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL),以及体重指数(BMI)明显高于健康人的正常值,差异有统计学意义(P<0.05);4组高血压、糖尿病、血脂异常与肾功能异常发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论长期口服抗精神药物患者的肝功能生化指标会显著升高,BMI增高,而高血压、糖尿病、血脂异常与肾功能异常影响不显著。

  • 标签: 抗精神病药物 长期 肝功能生化 指标检测
  • 简介:【摘要】目的探讨长期口服抗精神药物患者的肝功能生化指标变化情况。方法选取2020年4月至2022年12月成都市德康医院收治的长期服用抗精神病药患者88例作为研究对象,按治疗方法不同分为氯丙嗪组、氯氮平组、奥氮平组、利培酮组,各22例。比较4组患者治疗6个月后肝功能生化指标、体重指数(BMI)以及高血压、糖尿病、血脂异常、肾功能异常发生情况。结果治疗6个月后4组患者肝功能生化指标中的丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL),以及体重指数(BMI)明显高于健康人的正常值,差异有统计学意义(P<0.05);4组高血压、糖尿病、血脂异常与肾功能异常发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论长期口服抗精神药物患者的肝功能生化指标会显著升高,BMI增高,而高血压、糖尿病、血脂异常与肾功能异常影响不显著。

  • 标签: 抗精神病药物 长期 肝功能生化 指标检测
  • 简介:1.病史摘要

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  • 简介:【摘要】目的:研究新型冠状病毒感染对抗精神药物患者体内血药浓度影响及治疗的影响。方法:选取2022年12月21日至2023年1月30日期间感染新型冠状病毒精神科住院病例29例,采用对患者躯体症状评估及常用抗精神病药血药浓度监测,与新型冠状病毒感染前患者抗精神病药同等剂量的血药浓度结果相比较。结果:新冠病毒感染对患者等剂量抗精神病常用药物感染期血药浓度呈现出异常升高变化。结论:新型冠状病毒感染期患者抗精神药物血药浓度有异常升高变化,对躯体及精神疾病治疗有影响,可适当减轻抗精神药物剂量治疗,严重时暂停抗精神病药治疗。

  • 标签: 新型冠状病毒  抗精神病药物  血药浓度 治疗
  • 简介:【摘要】目的:调查精神分裂症患者的临床治疗要点及现状,并对抗精神药物联合生物反馈治疗的实行价值作出研究。方法:研究经讨论后于2022年3月-2022年12月实行,在精神科现有病例信息中遴选出100份,且所属信息的诊疗结果均为精神分裂症,结合双盲法原则对信息予以组别匹配,研究组、对照组为该研究内执行比较的组别,组内对应的治疗措施分为抗精神药物联合生物反馈治疗、常规治疗,后续比较中提及的项目为不良症状、治疗结果。结果:研究组在过程中对各个不良症状的跟进式预防作用及治疗前后安全指数评分,均高于对照组,数据间比较价值较高(P<0.05);研究组在过程中对该治疗措施的选择倾向性及综合成效评价,均高于对照组,数据间比较价值较高(P<0.05)。结论:抗精神药物联合生物反馈治疗在实行中对于治疗安全性的提升有一定作用,经指导后患者精神状态均得到明显恢复。

  • 标签: 抗精神病药物联合生物反馈治疗 精神分裂症 安全性分析
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