简介:人们很早就希望有一种安全、简便、有效的止孕方法——药物流产.本世纪70年代美国合并应用前列腺素(PG)和甾体类似物抗早孕;80年代抗旱孕药物米非司酮(Ru—486)在法国问世,其与PGE1合用,完全流产率达90%以上;90年代应用新型PG类似物——米索与Ru—486并用,使妊娠49天内的流产率达到95%以上.我国于70年代中期开始研制此类药物,经过10余年的努力,于1985年正式投产并逐渐应用于临床,药品质量达到国际先进水平,还出口到美国、日本、澳大利亚、香港等10余个国家和地区.据不完全统计,1994年我国应用药物流产的人数多达300万人次以上.所用的药物主要是:米非司酮(在上海俗称“息隐”、在浙江俗称“含珠停”)、卡前列甲酯栓(卡孕栓)及米索前列醇(米索).
简介:目的:通过宣传报道药物不良反应对人类健康的危害及概念、因素和监测办法,引起关注与重视。方法:分析各类药物不良反应的因素,国内外医药学刊物对药物不良反应的报道与统计世界各国政府对药物不良反应的监察。结果:老年病人门诊用药ADR发生率22.2%,一般病人的发生率多数为10%-20%;多媒体光盘收集1958-1997年的文献医药学期刊200多种,药品种类21000种,ADR的报告12782份,ADR名称4200种,ADR事件19687人次;1987-1997年间国内外FQD的ADR共发生18634例,21726人次,其中过敏反应5614次,神经系统3606次,消化道3034次,精神症状2505次,肝肾损伤2374次,肌肉骨骼1820次,血液系统1087次,心血管987次,呼吸系统686次,白血病等13例,死亡达283例;中国医药药学杂志1991-1998年间报道双黄针剂不良反应54篇,128例;国家卫生部ADR监察中心有关资料报告,我国每年至少有250万人因ADR有关入院治疗,其中有19.2万人死亡。结论:ADR危害人群的严重性,开展不良反应监察工作的重要性、复杂性和艰巨性,任重而道远。