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  • 简介:摘要目的观察并分析晚期胃癌的治疗过程中,使用紫杉醇联合替吉奥进行治疗的短期效果以及毒副反应。方法选择在2015年3月至2016年3月期间,来我院就诊的晚期胃癌患者共98例进行治疗,根据患者的病床号奇偶数分成传统治疗组和紫衫联合治疗组,每组49例患者,传统治疗组采用紫杉醇、氟尿嘧啶和顺铂相结合的治疗方案,紫衫联合组则采用紫杉醇联合替吉奥的治疗方案,观察对比两组患者的治疗有效率、以及治疗后的不良反应。结果经过对两组患者分别接受两组方案的治疗后,紫衫联合组的治疗有效率明显高于传统治疗组,出现不良反应的概率明显低于传统治疗组,经过对比,两组患者的治疗相关数据差异明显,有统计学意义,P<0.05。结论在治疗晚期胃癌时,对患者行以紫杉醇联合替吉奥方案治疗,能够显著提升其治疗有效率,并显著降低患者治疗后的不良反应产生率,提升患者的治疗满意度,可在临床治疗中使用并推广。

  • 标签: 紫杉醇联合替吉奥 晚期胃癌 治疗效果 对照分析
  • 简介:摘要目的观察多西紫杉醇与紫杉醇联合吡柔比星和环磷酰胺在局部进展期乳腺癌患者术后辅助化疗中的临床疗效及不良反应。方法选取我院2000年1月-2014年12月收治的局部进展期乳腺癌患者96例,所有患者均给予改良根治手术,并在手术后21-30天进行辅助化疗。随机分为对照组(48例)和观察组(48例),其中对照组患者采取紫杉醇+吡柔比星+环磷酰胺化疗方案治疗,观察组患者采取多西紫杉醇+吡柔比星+环磷酰胺化疗方案治疗。结果观察组患者不良反应低于对照组,差异有明显优势(P<0.05)。观察组生活质量高于对照组,p<0.05。结论在对局部进展期乳腺癌患者术后的化疗中,采用多西紫杉醇联合吡柔比星和环磷酰胺的临床疗效及不良反应优于紫杉醇。

  • 标签: 局部进展期乳腺癌 多西紫杉醇 紫杉醇 临床疗效及不良反应
  • 简介:摘要目的观察多西紫杉醇联合手术治疗晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法以3、4期乳腺癌手术切除痊愈的患者为对象,试验组(术后6周应用多西紫杉醇注射液,20例)与单纯手术组(20例)比较。结果术后5年生存率单纯手术组为68%,试验组为84%结论多西紫杉醇联合手术治疗晚期乳腺癌疗效好,毒副反应小,病人易于耐受。

  • 标签: 晚期乳腺癌 手术 多西紫杉醇
  • 简介:摘要目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床效果。方法选取来我院进行治疗的晚期食道癌患者100例进行研究,将入组患者按照不同的化疗方案分为观察组和对照组两组,每组50例。观察组患者给予紫杉醇联合顺铂进行化疗治疗,对照组患者给予5-氟尿嘧啶联合顺铂进行化疗治疗。结果观察组患者的临床治疗总有效率及稳定率均显著高于对照组患者,P<0.05比较差异具有统计学意义。观察组患者的平均生存期为(10.66+4.92)个月,显著长于对照组患者的(6.72+3.50)个月,P<0.05比较差异具有统计学意义。结论紫杉醇联合顺铂化疗治疗晚期食道癌,能够显著的提高患者的临床治疗有效率,显著延长患者的生存期,临床效果较好。

  • 标签: 紫杉醇 顺铂 晚期食道癌 临床效果
  • 简介:摘要目的观察顺铂联合紫杉醇治疗晚期食道癌的临床疗效。方法选取我院收治的晚期食道癌患者64例,按照数字随机法随机分成观察组和对照组,观察组采取顺铂联合紫杉醇治疗,对照组则采取顺铂联合氟尿嘧啶治疗,比较两组治疗效果。结果两组患者随访6-36个月,观察组平均存活时间明显长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组有效率62.50%,对照组有效率40.63%,观察组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组毒副反应明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌患者的疗效优于氟尿嘧啶联合顺铂,并且有着更小的毒副反应,临床价值较高。

  • 标签: 顺铂 紫杉醇 晚期食道癌 临床疗效
  • 简介:摘要目的分析多西紫杉醇在治疗进展期胃癌患者中的临床药物疗效和药物安全性。方法随机选择2014年1月-2015年6月间,在我院实施化疗的120例进展期胃癌患者为研究对象,随机分成两组,对照组采用EAP方案,观察组在此基础上联合使用多西紫杉醇,化疗8-18个周期,比较两组患者的临床药物疗效,和用药的安全性。结果观察组药物治疗总有效率为53.33%,对照组总有效率为36.67%,经统计学比较存在显著差异性(P<0.05);观察组药物不良反应发生例次为135,不良反应发生率为34.77%,对照组药物不良反应发生例次为98,不良反应发生率为33.06%,经统计学比较,显示无显著差异性(P>0.05)。结论我们认为多西紫杉醇对进展期胃癌患者的癌细胞生长、裂变具有一定的抑制、杀灭能力,而对机体毒副反应轻;对进展期胃癌化疗患者的治疗中的生活质量和治疗信心均有一定的保护和促进作用,值得在临床上推广使用。

  • 标签: 多西紫杉醇 进展期胃癌 临床疗效 安全性
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  • 简介:目的探讨携紫杉醇和Herceptin高分子造影剂(Pac-PLGA-HER)的体外寻靶能力及体内肿瘤药物含量。方法通过双乳化法及碳二亚胺法制备Pac-PLGA-HER,观察其与乳腺癌细胞MCF-7的结合能力。将25只种植有乳腺癌细胞MCF-7的裸鼠分为单纯紫杉醇(PTX)组、单纯载药微球(Pac-PLGA)组、单纯载药微球+超声(Pac-PLGA+US)组、靶向载药微球(Pac-PLGA-HER)组及靶向载药微球+超声(Pac-PLGA-HER+US)组,根据微球载药量调整到相应药物浓度,经尾静脉注入裸鼠体内,观察各组在荷瘤裸鼠肿瘤内药物含量情况。结果Pac-PLGA-HER平均粒径为(777.40±65.90)nm,包封率为(65.84±2.25)%,载药量为(6.58±0.23)%,体外寻靶实验可观察到Pac-PLGA-HER与乳腺癌细胞MCF-7大量结合。体内药物释放实验显示Pac-PLGA-HER+US组在裸鼠肿瘤内药物浓度高于其他各组(P〈0.01)。结论Pac-PLGA-HER与乳腺癌细胞MCF-7有较好的结合能力,体内药物释放实验中Pac-PLGA-HER+US组在裸鼠肿瘤内有较高的药物浓度。

  • 标签: 紫杉醇 靶向 超声学
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  • 简介:摘要目的探讨紫杉醇与顺铂同步化疗联合调强放疗用于局部晚期鼻咽癌患者治疗中的临床疗效。方法选取我科收治局部晚期鼻咽癌患者42例作为研究对象,采取紫杉醇与顺铂同步化疗联合调强放疗进行治疗,并观察全部患者的近期疗效、不良反应以及远期生存率、控制率、转移率情况。结果全部患者均可以顺利完成治疗,近期疗效(即为治疗结束后1个月内)完全缓解7例,部分缓解28例,稳定5例,进展2例,总有效率83.33%。远期疗效随访2年发现,总生存率88.10%(37/42),鼻咽、颈部2年局部控制率分别是92.86%(39/42)、95.24%(40/42),远处转移率21.43%(9/42)。结论紫杉醇与顺铂同步化疗有放射增敏作用,配合放疗局部晚期鼻咽癌能改善近期疗效,,显著提高了患者远期生存率,减少了局部复发;远处转移的发生。

  • 标签: 放疗 紫杉醇 顺铂 局部晚期鼻咽癌
  • 简介:摘要血细胞分析是临床疾病诊断与治疗的常用方式,通过收集血液样本进行定向检测,可及时发现患者潜在的病症隐患。随着国产医学研究技术快速发展,国内自主研究的烟台卓越血球五分分析仪得到了普及应用,其相比于其他进口仪器更具实用性,试剂成本相对进口仪器便宜许多。本次选择烟台卓越血球五分分析仪希森美康1000i血球五分分析仪进行比对实验,对其血细胞检测结果进行综合分析,

  • 标签: 血细胞 分析仪 数据结果 对比
  • 简介:【目的】探讨神经突触核蛋白-γ(synuclein-γ,SNCG)对神经胶质瘤U87-MG细胞移植瘤对紫杉醇(paclitaxel,PTX)敏感性的影响。【方法】建立裸鼠双侧皮下荷U87/SNCG、U87/neo人脑胶质瘤模型,并给予紫杉醇(PTX,12mg/kg)治疗,每5d测量肿瘤体积以评估其对PTX的药物敏感性。治疗5周后处死动物并剥离肿瘤组织,采用TUNEL法检测移植瘤细胞的凋亡变化;分别应用免疫组织化学染色和免疫印迹法检测移植瘤中细胞核增殖抗原(nuclear-associatedantigenKi-67,Ki-67)、表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)、细胞周期蛋白B1(cyclinB1)和细胞周期蛋白D1(cyclinD1)的表达变化,评价SNCG对胶质瘤增殖、凋亡及对PTX敏感性的影响。【结果】PTX干预后U87/SNCG移植瘤体积显著高于U87/neo组[(236.4±24.3)mm3对比(93.5±16.1)mm3,P〈0.01]。TUNEL结果表明,PTX干预后U87/SNCG瘤体中凋亡细胞率(12.4±2.3)%明显低于U87/neo瘤体(32.5±4.1)%(P〈0.05)。免疫组化和免疫印迹结果显示,U87/SNCG瘤体中肿瘤细胞恶性生物学表型相关蛋白CyclinD1、EGFR、Ki-67表达明显上升,细胞有丝分裂期标志性周期蛋白CyclinB1表达下降(P〈0.05)。【结论】SNCG可降低裸鼠皮下胶质瘤移植瘤对紫杉醇的药物敏感性。

  • 标签: 神经胶质瘤 神经突触核蛋白-γ 紫杉醇 耐药