简介：摘要计量认证是资质认定的一种形式，指国家认证认可监督管理委员会和各省、自治区、直辖市人民政府质量技术监督部门对实验室的基本条件和能力是否符合法律、行政法规规定以及相关技术规范或者标准实施的评价和承认活动。实验室为达到检测结果准确的目标制定了科学实用的质量管理办法。实验室质量管理的根本目的就是检测结果科学和准确，实验室质量管理的依据是一系列的标准、规范和文件、及相关的人力和物力来实现的。质量管理实际上就是约束，这个约束是有目的、有意义的。

简介：摘要目的探究初孕妇人流术前药物扩宫对人流综合征的影响。方法抽取2014年1月至2015年1月来我院进行人工流产的初孕妇女320例作为本次研究对象，以自愿选择手术将其随机分为对照组及观察组，每组初孕妇女160例，对照组术前不予以任何用药，直接做人流术，观察组术前采用米非司酮联合米索前列醇药物进行扩宫；对两组初孕妇女疼痛程度、人流综合征发生情况进行对比。结果观察组并未有人流综合征发生，对照组人流综合征发生率为10.0%，组间数据差异对比存在统计学意义(P＜0.05)。结论初孕妇人流术前应用米索前列醇联合米非司酮药物扩宫镇痛效果显著，可避免人流综合征的发生，尤其适合基层医院，可在临床积极推广使用。

简介：摘要目的探究厄贝沙坦联合曲美他嗪治疗扩心病心衰的临床疗效。方法将56例DCM心衰患者随机分为观察组和对照组，各28例，分别加用厄贝沙坦联合曲美他嗪治疗和给予常规药物治疗，比较两组临床治疗效果。结果观察组治疗后超声心动图各项指标均优于对照组，治疗总有效率（96.9%）高于对照组（75.0%），比较差异显著（P＜0.05）。结论厄贝沙坦与曲美他嗪联合治疗DCM心衰效果确切，能够有效改善患者临床症状及心功能。

简介：摘要在科技化等新时代的背景下，医药企业要通过药品销售这个利器才能推动市场营销的发展。传统的药品销售方式已经不再适应战略型市场营销的需求，经济全球化趋势正在打破地区分割，走向电子商务网络型市场营销发展的新趋势，药品销售是以满足人类各种需要和欲望为目的，随着医药市场的竞争，越来越多的医药市场要迎合客户要求，才能使得药品销售得到长期特续的健康发展。本丈从药品销售的现状与问题入手，分析了药品销售战略的弊端，并在此基础上开展的创新，对药品销售营销创新策略进行了阐述。

简介：摘要目的探讨免扩瞳照相机在糖尿病性眼底病筛查当中的应用效果和优势。方法从我院管理范围内的社区当中选出389例糖尿病人员，对其眼底疾病进行筛查，并记录筛查结果。结果389例患者中出现糖尿病性视网膜病变的比例为25.96%（101/389），其它眼底病变比例为4.37%（17/389），无糖尿病性眼底疾病的共271例，占比69.67%。患有糖尿病性视网膜病变的患者中轻度者共303眼、中度者305眼、重度者共170眼。结论利用免扩瞳照相机能够有效监测糖尿病性眼底疾病，使患者能够尽早发现尽早治疗，保证其健康。

简介：目的：比较老年股骨粗隆间骨折中亚洲型股骨近端防旋髓内钉（PFNAⅡ）使用导针扩髓与否的疗效。方法2010年1月至2014年3月，应用亚洲型PFNAⅡ治疗老年骨质疏松性股骨粗隆间骨折共60例。随机分成A、B两组，每组30例。A组在插入PFNAⅡ前使用导针并扩髓；B组不用导针，开口后直接插入PFNAⅡ。比较两种方法的手术时间、术中出血量、术前及术后血红蛋白含量、术中X线暴露次数、术后并发症及治疗效果。结果A组平均手术时间为50.5min（40.5～80min），术中平均失血量为75mL（45～120mL）；术前平均血红蛋白95g/L（84～120g/L），术后第2天复查为85g/L（55~115g/L）；A组中有2例患者因术后伤口渗血较多，给予输注浓缩红细胞血2单位。B组平均手术时间为39min（30～50min），术中平均失血量为35mL（30～55mL）；术前平均血红蛋白为95.3g/L（80～125g/L），术后平均值为89g/L（75～120g/L）；术后无输血患者。X线暴露时间，B组平均比A组每例手术少3次。所有患者术后随访3～12个月（平均9个月），两组患者均达到临床愈合标准。A组患髋关节Harris评分为84.5分（70～93分），B组评分为89.5分（80.5～95分）。两组患者均无髋内翻、内植物切出、内固定失败及周围骨折等并发症。结论亚洲型PFNAⅡ治疗老年骨质疏松性股骨粗隆间骨折，不使用导针插入扩髓比使用导针扩髓手术时间短，术中出血少，术后关节功能恢复更好。

简介：