简介:摘要:目的:采用高效液相色谱法( HPLC法)测定盐酸舍曲林片的含量。方法:色谱柱为 Hypersil ODS2 (4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈 -甲醇 -0.05mol·L-1醋酸铵溶液 (35∶35∶30),检测波长为 265nm,流速 1.0ml/min,柱温 25℃,进样量 20μL。结果:三批次盐酸舍曲林片供试品的含量分别为标示量的 100.05%、 99.98%、 101.03%;盐酸舍曲林在 32μg·mL-1~249μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,r=0.9999。平均回收率为 99.51%, RSD=0.79%( n=9)。结论:采用高效液相色谱法测定盐酸舍曲林片的含量,操作简单,回收率高,灵敏度高,准确可靠,可用于盐酸舍曲林片的质量控制。
简介:摘要目的建立高效液相色谱法测定阿齐沙坦片的含量。方法色谱柱为LunaC18(250×4.6mm,5μm);以水(用磷酸调pH至3.00)-乙腈(5545)为流动相;柱温为30℃;检测波长为210nm;流速为1.0ml/min。结果阿齐沙坦浓度在40~60μg/ml的范围内与峰面积呈良好的线性关系;含量精密度为99.9%(n=12),RSD为0.11%;对照品溶液及供试品溶液在室温条件下放24小时,溶液峰面积RSD均在0.5%以内;回收率平均值为100.5%(n=9),RSD%为0.37%,回收率良好。结论该方法简便、准确、专属性好,可适用于阿齐沙坦片含量的测定。
简介:摘要;目的:利用高效液相色谱法测定尼美舒利颗粒的含量。方法:色谱柱为 Hypersil C18(250 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为乙腈 -0.01 mol/L磷酸氢二钾溶液(磷酸调 p H至 7.0)( 40∶60),检测波长 233 nm,流速 1.0 mL/min,柱温为 30℃,进样量 20μL。结果:尼美舒利在 0.046 ~0.218 μg的进样量范围内线性关系良好 (r= 0.9999),尼美舒利平均含量为标示量 99. 3%, RSD 为 0. 65% (n = 6)。平均加样回收率为 99.18%,RSD为 0.43%(n=6)。结论:利用高效液相色谱法测定尼美舒利颗粒的含量,简便快速,专属性强,准确度高,重现性好,可用于尼美舒利颗粒的质量控制。
简介:摘要:目的:采用高效液相色谱法测定百蕊颗粒中山柰素的含量。方法:采用 Diamonsil C18色谱柱( 4.6 mm×150 mm, 5 μm),流动相:甲醇 -水 -磷酸 (55: 45: 0.2),检测波长 360nm,流速 1.0mL·min-1,柱温 30℃,进样量 10 μL,理论塔板数按山柰素色谱峰计不低于 3000。结果:山柰素在 0.215~2.100μg范围内线性关系良好( r=0.9999),平均回收率为 97.03%, RSD 为 1.26%(n=6) 。结论:本法操作简单方便, 结果可靠,灵敏度高,重现性好,可用于百蕊颗粒的质量控制。
简介: 摘要:药物分析实验课程中非常重要组成之一就是高效液相色谱( High Performance Liquid Chromatography, HPLC)实验。笔者根据自身的多年经验对 HPLC实验开展了研究,针对学生在称量、制备溶液、流动相配制、色谱安装、色谱设置、运行等诸多方面开展了经验总结,归纳了在实验过程中存在的问题,并对原因进行分析,希望能够让 HPLC实验教学获得较大的改进。 关键词:高效液相色谱;实验教学;学生问题;教学建议;药物分析
简介:摘要目的在现有条件之下,建立社区口腔诊所联盟,对医疗资源进行优化配置,并实现系统性解决医疗体系问题的突破。方法除自上而下的医疗改革外,互联网的深度介入或许能为我们提供另一种解决分级诊疗思路。结果网络连锁口腔诊所联盟的成立,是为中国医生未来新的模式做一些探索。结论口腔诊所联盟在中国出现的时间非常短,所以到目前为止,还没有一个固定的联盟模式。
简介:摘要:目的:采用高效液相色谱法测定注射用多西他赛中多西他赛的含量。方法:色谱柱为 Hypersil C18(250 mm×4.6 mm, 5 μm),以乙腈 -水 (60∶40)为流动相,检测波长 232nm,流速 1.0 mL/min,柱温为 30℃。结果:多西他赛含量为标示量的 97.2%,平均加样回收率为 98.9%, RSD为 0.9%。多西他赛保留时间 7.8min左右,在 6.0~ 60.0 mg/L范围内,多西他赛浓度与峰面积的线性关系良好 (r= 0.9999)。结论:采用高效液相色谱法测定注射用多西他赛中多西他赛的含量,操作简单,灵敏,重复性好,结果准确可靠,适用于注射用多西他赛的质量控制。