简介:摘要目的了解重症监护病房(ICU)常用抗菌药及临床应用。方法对我院2011年1~6月ICU出院患者的用药及细菌耐药情况进行回顾性调查,对用药种类、用药频度和合理用药情况进行统计分析。结果我院ICU2011年1~6月出院病历147份,其中41例死亡。106例非死亡病例抗菌药使用率100%,使用抗菌药29个品种,其中氟康唑,替考拉宁、头孢哌酮/舒巴坦、左氧氟沙星的用药倾向性大。63例做病原学检测,占使用抗菌药病例的59.43%。结论应加强ICU细菌耐药性的监测,限制抗菌药的不合理使用,控制性使用头孢哌酮/舒巴坦等超广谱抗菌药,以减少细菌耐药性的产生。
简介:摘要目的探讨药离子渗透疗法治疗寻常型、节段型白癜风的治疗效果及其安全性。方法应用临床分组比较的开放性研究,选择寻常型、节段型白癜风1112例,实施药离子渗透疗法,连续治疗12周,分别于3、7、12周进行临床观察分析,记录数据,评价疗效及其安全性。结果其中1092例患者治疗3、7、12周的显效率超过95%,12例患者中途选择放弃治疗,8例患者未遵医嘱,疗效不佳;通过观察,不良反应发生率低于3%。结论药离子渗透疗法治疗寻常型、节段型白癜风,可以取得非常满意的临床疗效,且不良反应轻微,适应症非常广泛,没有年龄限制,对高龄与低龄患者都非常安全。因此,该技术值得在白癜风治疗领域中推广应用。
简介:摘要目的探讨药离子渗透疗法治疗寻常型、节段型白癜风的治疗效果及其安全性。方法应用临床分组比较的开放性研究,选择寻常型、节段型白癜风1112例,实施药离子渗透疗法,连续治疗12周,分别于3、7、12周进行临床观察分析,记录数据,评价疗效及其安全性。结果其中1092例患者治疗3、7、12周的显效率超过95%,12例患者中途选择放弃治疗,8例患者未遵医嘱,疗效不佳;通过观察,不良反应发生率低于3%。结论药离子渗透疗法治疗寻常型、节段型白癜风,可以取得非常满意的临床疗效,且不良反应轻微,适应症非常广泛,没有年龄限制,对高龄与低龄患者都非常安全。因此,该技术值得在白癜风治疗领域中推广应用。
简介:摘要目的对内分泌科患者的多药耐药菌感染危险因素进行探讨,并就此提出了相应的护理干预对策,从而为医院感染的降低提供可供参考的依据。方法选择2012年期间内分泌科感染多药耐药菌的患者为研究对象,并对造成患者感染的各种危险性因素进行回顾性分析。结果我院内分泌科在2011年内感染多药耐药菌的患者总共48例,其感染率达到了0.57%。其中最主要的是泌尿道感染,总共产生感染的患者数目为36例,占总患者比例的75%,其次便是血液感染、分泌物感染和呼吸道感染。造成内分泌科患者出现多药耐药菌感染高发的主要危险性因素包括抗菌药物使用种类、年限、患者年龄、住院时间。结论对患者进行有效科学的护理可以使多药耐药菌的感染产生几率降低,以便使患者生命质量得到提升,从而确保患者的安全。
简介:摘要目的探讨口服格列齐特片联合腹腔给胰岛素治疗糖尿病终末期肾病(ESRD)腹膜透析患者的有效性和安全性。方法选取2001年-2011年间我院收治的66例糖尿病终束期肾病行腹膜透析的患者,随机分为对照组和治疗组,每组33人。对照组及观察组均行常规治疗、腹膜透析及腹腔给胰岛素,但在此基础上观察组同时口服一定剂量的格列齐特片,于治疗前及治疗12周后统计两组患者的腹透液超滤量、血肌酐、肌酐清除率、空腹血糖值、糖化血红蛋白值、胰岛素单日剂量、血糖控制达标率、不良反应发生率等。结果治疗12周后两组患者的腹透液超滤量、血肌酐、肌酐清除率、空腹血糖值、糖化血红蛋白值、血糖控制达标率及不良反应发生率等各指标均无显著性差异(P>0.05),但观察组在空腹血糖值、糖化血红蛋白值、血糖控制达标率及不良反应发生率等5个指标呈现出比对照组更加好的治疗效果;观察组胰岛素单日剂量则显著低于对照组(P<0.05)。结论采用格列齐特片联合胰岛素腹腔给药治疗糖尿病终末期肾病未发现明显加重患者的肾脏负担及肾损害,在血糖控制效果上亦与单纯采用胰岛素腹腔给药的效果相当,但却能显著的降低患者的胰岛素用量且用药安全性呈现更佳的发展趋势。
简介:摘要目的研究注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠在老年患者中药代动力学特征,为临床用药提供参考。方法采用方便抽样法随机抽取2012年4月~2013年3月在我院应用研究注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠治疗的26例老年患者为观察组,并以同期采用注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠治疗的26例青中年患者为对照组,采用反相高效液相法测定患者血清和尿样中哌拉西林和舒巴坦的药物浓度,比较两组患者药代动力学特点。结果药代动力学测定结果显示给药后两组患者派拉西林钠Cmax、t1/2、12h尿药回收率比较比较差异无统计学意义(P>0.05);给药后两组患者舒巴坦Cmax、t1/2、12h尿药回收率比较比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠在老年患者中的药代动力学特征与在青中年患者中的药代动力学特征无明显异常,能够保证老年患者的用药安全。