简介：1例26岁男性患者,4年前行肾移植术,近5个月接受血液透析,因肺部感染给予哌拉西林钠他唑巴坦钠4.5g加入0.9%氯化钠注射液100ml、1次/d静脉滴注。第2次用药后5h,患者突发抽搐、意识丧失、双眼上翻、双腿抽动。先后给予地西泮10mg肌内注射及7mg静脉注射,上述症状消失。

简介：摘要目的哌拉西林为广谱半合成青霉素类抗生素，他唑巴坦为β-内酰胺酶抑制剂。本品对哌拉西林敏感的细菌和产β-内酰胺酶耐哌拉西林的下列细菌有抗菌作用。目的讨论哌拉西林药用研究。方法查阅文献资料并根据临床经验进行归纳总结。结论将适量本品用20ml稀释液(0.9％氯化钠注射液或灭蔺注射用水)，充分溶解后，立即加入250ml液体(5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠注射液)中，静脉滴注，每次至少30min，疗程为7～10日。

简介：摘要1例64岁女性患者，因咳嗽、乏力两天就诊，患者具有冠心病史，先给予5%葡萄糖注射液250mL+维生素C2.0g，然后使用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠（0.9%氯化钠注射液100mL+3.0g静脉滴注），在输注过程中突发呼吸气促、呼吸困难，予以吸氧、地塞米松5.0mg静滴，再使用肾上腺素1.0mg肌注、复方丹参滴丸舌下含服等护心治疗并送至上级医疗机构，抢救成功。后再次发生无血压、心率下降等情况，进行第二次抢救治疗后转入ICU，约6小时候再次发生心率下降，无血压，经抢救无效死亡。

简介：摘要1例44岁男性2型糖尿病酮症患者因泌尿系统感染给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠3.375 g静脉滴注、1次/8 h。用药前患者血小板计数（PLT）288×109/L。治疗5 d后PLT升至729×109/L。诊断为继发性血小板增多症，考虑可能与哌拉西林钠他唑巴坦钠有关。停用该药，改用左氧氟沙星0.5 g口服、1次/d。停药5 d后，PLT降至491×109/L；停药14 d后，PLT降至280×109/L。

简介：【摘 要】目的：探究采用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎的临床效果。方法：本次研究所包含的实验对象是2019年3月-9月因肺炎入院治疗的患者，患者总数62例，依照硬币法将患者随机分为观察组与对照组，每组患者31例。对照组患者采用头孢西丁治疗肺炎，观察组患者采用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎，将两组患者的治疗效果以及不良反应情况进行对比，分析哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎的效果。结果：将采用两种不同药物治疗肺炎患者的治疗效果以及不良反应情况进行对比以后可以发现，观察组患者的治疗有效率要明显高于对照组，且观察组患者的不良反应率要低于对照组，两组数据对比差异明显，差异具有统计学意义（P

简介：

简介：目的:用凝胶法检测哌拉西林钠中细菌内毒素.方法:按2000年版细菌内毒素检查要求进行干扰实验和结果判断.结果:当哌拉西林钠浓度范围为0.06mg/ml至5mg/ml时,细菌内毒素与鲎试剂的反应不干扰检测,确定本品细菌内毒素限值为0.05EU/mg.结论:可以用凝胶法检测哌拉西林钠中细菌内毒素.

简介：摘要1例75岁男性患者因肺部感染接受哌拉西林钠他唑巴坦钠4.5 g静脉滴注、2次/d。首次用药15 min后，患者双侧上肢皮肤出现红色斑块伴瘙痒，同时出现胸闷、憋气，查体示心率110次/min，呼吸26次/min，血压196/118 mmHg（1mmHg=0.133kPa），血氧饱和度0.85。考虑为哌拉西林钠他唑巴坦钠所致速发型过敏反应。停用该药，给予糖皮质激素和平喘等对症治疗；2 h后患者皮肤瘙痒程度减轻，红斑颜色变浅，胸闷、憋气症状缓解，查体示心率100次/min，血压150/90 mmHg，血氧饱和度0.90。

简介：

简介：摘要：1例66岁男性因咳嗽、间断发热入院诊断为肺脓肿伴有机化性肺炎，先后给予静滴甲泼尼龙琥珀酸钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠抗炎抗感染，口服甲氧那明止咳。用药15天后，血小板降至36×10 /L。排除其他药物后考虑哌拉西林导致血小板减少的可能性大，停用哌拉西林，给予口服升血小板胶囊4粒，每天三次，3天后复查血小板升至151×10 /L。患者未诉明显咳嗽咳痰，准予出院。出院带药为左氧氟沙星片(可乐必妥) 0.5g，每天一次口服。

简介：摘要哌拉西林为广谱半合成青霉素类抗生素，他唑巴坦为β-内酰胺酶抑制剂。本品对哌拉西林敏感的细菌和产β-内酰胺酶耐哌拉西林的下列细菌有抗菌作用。目的讨论哌拉西林/他唑巴坦钠药用研究新进展。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论将适量本品用20ml稀释液(0.9％氯化钠注射液或灭蔺注射用水)，充分溶解后，立即加入250ml液体(5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液)中，静脉滴注，每次至少30min，疗程为7～10日。治疗医院内肺炎时，起始量为每次3.375g，每4h1次，同时合并使用氨基糖苷类药物，如果未分离出绿脓假单胞菌可根据感染程度及病情考虑停用氨基糖苷类药物。

简介：摘要目的探究和分析哌拉西林钠他唑巴坦钠所引发的药品的相关不良反应以及预后情况。方法选取2016年6月30日到2018年6月30日期间在本院应用了哌拉西林钠他唑巴坦钠药物的其中300例患者作为本次临床试验研究的观察和分析对象，对这300例患者在使用了哌拉西林钠他唑巴坦钠药物后的不良反应情况进行简要的回顾性分析。结果使用哌拉西林钠他唑巴坦钠药物会引发的不良反应主要包括皮肤黏膜过敏、全身性过敏反应、血液系统反应、泌尿系统反应和神经系统反应以及其他不良反应，其中发生率最高的不良反应是血液系统反应，占44.75%，其次是全身性过敏反应和皮肤黏膜反应，分别占23.74%和18.49%；在本次的300例患者当中，所有发生了药物不良反应的患者均在出现不良反应后立即停药，并根据患者的具体不良反应症状给予对症治疗，有7例过敏性休克患者经过抢救后病情好转痊愈，其余患者均在停药和对症治疗后痊愈。结论哌拉西林钠他唑巴坦钠药物容易引发多种不同的不良反应，一旦出现药物不良反应时，立即采取停药和对症治疗措施能够显著改善患者的不良反应症状使其痊愈。

简介：摘要目的对肺炎患者治疗过程中应用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液的临床安全性与有效性展开观察与探讨。方法取2011年3月～2012年11月期间本院收治的80例肺炎患者为研究对象，随即将其均分为参照组与观察组，参照组患者治疗用药为五水头孢唑林钠，观察组用药则为哌拉西林钠舒巴坦钠注射液。治疗后对两组患者治疗效果进行评估和对比。结果与参照组相比，观察组患者治疗总有效率为97.5%，组间差异显著（P＜0.05）；参照组中9例患者发生不良反应，观察组仅有1例不良反应，组间差异显著（P＜0.05）。结论肺炎患者应用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗具有确切疗效，临床症状得到有效缓解，且较少不良反应，安全性较高，应在临床上予以推广应用。

简介：病例：患者,男,61岁。因“发热、咳嗽3天”入住急诊留观病房。既往体健,否认神经精神病史。急诊科查血常规：WBC9.3×10^9·L^-1,NEUT%60.45%,CRP19mg·L^-1;胸片：右肺下叶炎症;肝肾功能、凝血、心电图等常规检查无异常,诊断为“社区获得性肺炎”。入院后给以头孢米诺2.0g＋生理盐水100mLq12h静脉滴注,两天后热退,咳嗽减轻,自觉症状好转。

简介：摘要目的针对肺炎患者采用哌拉西林钠舒巴坦注射液治疗效果进行探讨分析。方法选取我院2018年1月-2019年收治的90例肺炎患者，随机分为对照组、观察组，各45例。对照组采用头孢西丁治疗，观察组采用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗。比较两组临床疗效及不良反应发生率。结论观察组治疗总有效率97.77%明显高于对照组77.77%（P＜0.05），对照组不良反应发生率20.00%高于观察组2.22%（P＜0.05）。结果针对肺炎患者采用头孢西丁治疗存在一定的局限性，采用帕拉西林钠舒巴坦治疗效果理想确切，安全性高，临床上值得推广使用。

简介：

简介：摘要目的

简介：摘要目的探讨注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠聚合物临床特征。方法选取注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠作样品，注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（81）作原研样品，参考《中国药典》以及其他青霉素类聚合物项下标准进行试验。结果供试品溶液主成分峰前有一个杂质峰。杂质峰、哌拉西林峰按顺序依次出峰。杂质峰与哌拉西林峰分离度为5.15，他唑巴坦峰包含于哌拉西林峰内。结论以上流动相A、B、C均能检出聚合物。流动相A、C中聚合物与主峰分离良好，分离度分别为5.15和6.53。流动相A中聚合物峰的理论塔板数高于流动相C中，理论塔板数分别为18647和17298。因此，选取流动相A作为本品聚合物含量测定的流动相。

简介：摘要目的分析探讨哌拉西林与哌拉西林复方制剂不良反应的差异性，以期为临床安全用药提供有效依据。方法选取我院2013年7月—2016年7月采用哌拉西林与哌拉西林复方制剂治疗的962例患者为研究对象，其中发生药物不良反应的患者为62例，分析哌拉西林与哌拉西林复方制剂的不良反应的差异性。结果在发生药物不良反应的62例患者中，因哌拉西林发生不良反应39例（占62.90%），因哌拉西林复方制剂发生不良反应23例（占37.10%），两组比较差异性显著（P<0.05），哌拉西林全身过敏的发生率为43.59%，而哌拉西林复方制剂为34.78%，哌拉西林全身过敏的发生率显著较高，哌拉西林复方制剂血液系统损伤发生率为4.35%，而哌拉西林则不存在血液系统损伤，在神经系统损伤中哌拉西林复方制剂发生率为21.74%，而哌拉西林为17.95%，显著较少。在发热、寒颤及消化系统损伤中两者的发生率相当。结论临床上应重视哌拉西林复方制剂的不良反应，加强药物监护，保证临床安全用药。

简介：摘要哌拉西林和他唑巴坦组成的复方制剂中，哌拉西林和他唑巴坦的配比有81和41两种。相对于81的制剂，41制剂的抑菌能力更强，临床疗效更好