简介：胫骨平台骨折是临床常见的膝关节周围损伤。目前常用的骨折分型方法有Hohl分型、Schatzker分型、AO分型和罗从风分型[1,2]。其中罗从风分型以CT扫描为基础,将胫骨平台分为内、外、后三柱,方法简单,重复性高。后柱骨折因位置较深,骨折周围组织结构复杂,手术较有难度。本次研究旨在探讨胫骨平台后柱骨折采取的手术策略。现报道如下。

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简介：患者,男,48岁,因＂反复腹痛,腹胀1个月,加重1d＂急诊入院。既往无心脏病、高血压病、糖尿病及疫区居住病史。查体：T38.6℃,P160-170次/min,BP60/35mmHg（1mmHg=0.133kPa）。烦躁,贫血貌,腹肌紧张,全腹压痛明显,反跳痛阳性。辅助检查：血常规：Hgb76g/L,WBC2.55×109/L,动脉血乳酸8.8mmol/L;血气：pH7.32,PO266mmHg,K3.2mmol/L;腹部增强CT示：右侧腹膜后间隙见积液、积气,升结肠壁局部似不连续。初步诊断：肠穿孔,感染性休克。

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简介：摘要目的分析丹桂挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法从丹桂中提取挥发油，利用GC-MS联用技术，结合化学计量学方法对其化学成分进行定性和定量分析。结果共鉴定出48种组分，占出峰总面积的92.79%.结论GC-MS结合化学计量学方法对复杂组分进行分析，可大大提高定性定量结果的准确性。

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简介：摘要应用气相色谱-串联质谱法（gaschromatography-masssepetrometry,GC-MS）对动物组织中五氯酚（PCP）进行分析测定。将其粉碎拌匀，用酸化丙酮浸提萃取。采用气相色谱-串联质谱对提取到的经纯化后五氯酚进行测定。该方法线性范围为0.20～31.00ng/mL，线性相关系数为0.9997，定量下限为0.10μg/kg，加标回收率为88.73%～109.97%，相对标准偏差为6.08%～9.42%。

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简介：摘要目的分析研究胫骨平台后柱骨折采用后侧入路治疗效果。方法回顾性分析我院收治的２３例胫骨平台后柱骨折患者采用后侧入路疗效。结果２３例患者切口均Ⅰ期愈合，ＨＳＳ评价优良率为９１３％，术后不同时间点骨折愈合情况无明显差异，Ｐ＞００５无统计学意义。结论胫骨平台后柱骨折采用后侧入路方法治疗疗效显著，有利于患者术后功能早日恢复，疗效显著。

简介：摘要目的分析联合入路钢板内固定治疗胫骨平台三柱骨折的效果.方法选取我院２０１０年１月－２０１４年６月收治的３８例胫骨平台骨折患者作为研究对象,患者取漂浮体位或仰卧位,在全身麻醉或腰硬联合麻醉下,根据胫骨平台三柱骨折分型,采用前外侧或前外＋后内侧联合入路,钢板螺钉内固定治疗.观察患者膝关节功能恢复状况.结果膝关节功能的恢复情况按Merchant评分标准评定优２８例,良６例,中３例,差１例,优良率为８９．４７％(３４/３８).结论运用胫骨平台三柱分型,采用联合手术入路、钢板内固定治疗复杂胫骨平台骨折患者,效果显著,可以促进患者膝关节功能的恢复,有较高的临床应用价值.关键词胫骨平台三柱骨折;联合入路;钢板内固定中图分类号R６８７．３文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０３１７－０１

简介：摘要液相色谱与质谱（LC/MS）的联用技术将质谱的高选择性、高灵敏度和高效液相色谱的高分离能力集中于一体。已经成为现代药学领域中最强大的分析工具之一，包括分析体内药物及其代谢产物、研究其结构和药代动力学、药物定性研究、药物定量研究等方面，本文对以上内容进行一一阐述。

简介：摘要目的建立了复方依那普利非洛地平缓释片中非洛地平和依那普利的含量，为复方非洛地平缓释片的质量控制提供一定的参考。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为kromasil100-5C8(4.6*250mm，5um);检测波长215nm；柱温40℃；进样量20ul；流速1.0ml/min。流动相A相(3.0g磷酸二氢钠和2.0g二烷基硫酸钠溶于800ml水中，用稀磷酸调pH值至2.2，再加水稀释至1000ml，摇匀)-B相(乙腈)=4060。结果辅料和空白溶剂不干扰主峰的含量测定，非洛地平和依那普利的线性范围分别为5.11~51.05μg/ml和5.16~50.55μg/ml，进样精密度和重复性良好，回收率从97.43%~101.67%，RSD均小于5.0%。结论本方法简单、准确、灵敏，适合同时检测复方依那普利非洛地平缓释片中非洛地平和依那普利的含量。

简介：摘要应用气相色谱-串联质谱法（gaschromatography-masssepetrometry,GC-MS）对动物组织中五氯酚（PCP）进行分析测定。将其粉碎拌匀，用酸化丙酮浸提萃取。采用气相色谱-串联质谱对提取到的经纯化后五氯酚进行测定。该方法线性范围为0.20～31.00ng/mL，线性相关系数为0.9997，定量下限为0.10μg/kg，加标回收率为88.73%～109.97%，相对标准偏差为6.08%～9.42%。

简介：摘要目的探究在脊柱结核中对抗结核药物治疗浓度采用高效液相色谱法进行测定的相关指标。方法选取2012年8月至2014年2月在我院治疗的脊柱结核患者64例，患者采用2SHRZ/6H2R2Z2进行药物化疗，患者在每日清晨进行口服，患者持续治疗4周后对患者采用高效液相色谱法对患者的脊柱结核病灶处及其周围的骨组织和血液中药物浓度进行检查。结果患者在药物服用后其中血液中的药浓度最大，同时血药浓度依次高于髂骨、亚健康骨以及病灶部位骨组织，其指标均高于其对应的杀菌浓度。结论在脊柱结核的抗结核药物临床治疗中采用高效液相色谱法对其药物浓度进行检测能够辅助监测患者的临床治疗作用，值得在患者的临床治疗中推广应用。

简介：目的建立在线固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定人全血中他克莫司（tacrolimus,FK506）的浓度。方法全血标本采用硫酸锌破裂血细胞,乙腈沉淀蛋白后,取上清液,经在线固相萃取系统预处理,以液质联用法测定FK506含量。色谱柱为KinetexC18柱（50mm×4.6mm,2.6μm）,流动相为乙腈-水（含10mmol/L乙酸铵和0.1%甲酸）,流速1.0ml/min。采用多反应监测定量,电喷雾正离子化方式检测,FK506与内标子囊霉素用于定量分析的检测离子对分别为m/z821.5→576.3和m/z809.4→756.4。结果全血中FK506在0.2-100ng/ml范围内线性关系良好（r=0.9997）,最低检测浓度为0.2ng/ml,相对回收率在85%-115%,日内、日间精密度均小于10%。结论本研究建立的全血中FK506的测定方法快速、准确、灵敏、特异性好,可用于临床FK506血药浓度监测和人体药代动力学研究。