简介：摘要：随着时间的推移和时代的不断改革创新，我国自从宣布正式进入二十一世纪以来，无论是综合实际的国力的提升，还是社会经济的良好发展，在某种程度上都已经实现了一种质的飞跃。其中非常重要的一种表现特征就是我国广大人民的生活水平得到稳步的提高，而随着这种基本生活水平的稳步提升，我国广大人民群众对于日常生活中的各个方面都已经有了新的要求，其中一项就是药品质量的要求了。近年来，虽然药品生产的技术手段在不断的更新着，但是根据相关的调查结果以及一定的民生新闻来看，药品质量不过关导致的问题还是屡见不鲜的。所以，在本文中，我们将详细的介绍被验对象的基本特征，并将其进行详细的分析，试图能在当前的大形势之下，提出一些能够提高药品质量检验结果的相关措施和办法。

简介：摘要随着时间的推移和时代的不断改革创新，我国自从宣布正式进入二十一世纪以来，无论是综合实际的国力的提升，还是社会经济的良好发展，在某种程度上都已经实现了一种质的飞跃。其中非常重要的一种表现特征就是我国广大人民的生活水平得到稳步的提高，而随着这种基本生活水平的稳步提升，我国广大人民群众对于日常生活中的各个方面都已经有了新的要求，其中一项就是药品质量的要求了。近年来，虽然药品生产的技术手段在不断的更新着，但是根据相关的调查结果以及一定的民生新闻来看，药品质量不过关导致的问题还是屡见不鲜的。所以，在本文中，我们将详细的介绍被验对象的基本特征，并将其进行详细的分析，试图能在当前的大形势之下，提出一些能够提高药品质量检验结果的相关措施和办法。

简介：摘要：自我国实施药品生产质量管理规范以来，随着 GMP理论的不断深入，我国药品的 GMP发展管理水平得到了明显的提升。但是，和发达国家相比较而言，我国整体 GMP的管理水平仍然比较低，其中存在多方面的问题。本文以我国药品生产质量的发展历程为基准， 对 生产模式、检验模式以及设计模式进行了深入分析，在此基础上对提升制药及监管水平的措施展开了探讨，希望能够在确保药品生产质量的基础之上给相关工作提供借鉴。

简介：摘要目的观察并分析当下的医院药品管理制度和药品开处中存在问题对药品质量和临床用药安全性的影响，并提出改进对策。方法在通知并取得当事人同意的前提下，选取2018年3月到2019年3月在我院就医诊疗过疾病并服用医生所开处的，由医院药房给药后药物效果不佳甚至造成身体危害的64例病患。结果经调查发现，这64例病患中有45人在按要求服用完医院开处的所药物后无好转迹象且病情加重，11人出现了服药后过敏的症状，剩下的8人则产生了更加严重的服药后出现副作用和异常反应现象。结论药品质量的安全与否和生产、运输、保存、药方开处、用药方法等环节都有着密不可分的联系，我院可以从提升药房工作人员职业素养，加强医生开处药方的准确率与对病患进行用药管理等角度入手提高临床用药效果。经整改后，我院病患的用药效果与安全性、药物的管理质量明显强于高于整改前。因此整改措施具有实际价值，适合在临床上进行。

简介：摘要： 若药品检验的测得结果与实际结果有所偏离，就会导致一些不符合质量要求的药品在市场上出现，最终会对人民群众的身体健康及生命安全造成严重的威胁。而本文围绕药品检验结果偏离现象，究其原因以及对如何控制药品质量进行研究探讨，为对药品检验展开严格的质量控制，促进药品检验的高质量开展奠定良好基础。从而杜绝药品检验结果偏离现象的产生。

简介：【摘要】目的： 探究 药品检验中结果偏离的原因与质量控制方式。 方法 ：选取从 2018 年 3 月 -2019 年 3 月收集的药品检验 700 份样本作为研究对象，对所有药品进行紫外分光度法检验以及高效液相色谱法检验，将前者记作 对照组 ，将后者记作 观察组 ，比较两种检验法取得的结果。 结果 ： 在检验之后，获取的结果如下：对照组的检验方法中，生化药物小于等于 1.5% 的药品有 620 份、中药材制剂小于等于 2.0% 的药品 608 份；观察组检验方法中，生化药物小于等于 1.5% 的药品有 617 份、中药材制剂小于等于 2.0% 的药品 611 份，经过对比， P ＜ 0.05 差异有统计学意义 。 结论 ：对于药品检验，要选择与之相对应的科学检验方法，管理与控制检验操作流程，强化对药品质量的控制，提高药品检验质量与实效性。

简介：【摘要】目的： 探究 药品检验中结果偏离的原因与质量控制方式。 方法 ：选取从 2018 年 3 月 -2019 年 3 月收集的药品检验 700 份样本作为研究对象，对所有药品进行紫外分光度法检验以及高效液相色谱法检验，将前者记作 对照组 ，将后者记作 观察组 ，比较两种检验法取得的结果。 结果 ： 在检验之后，获取的结果如下：对照组的检验方法中，生化药物小于等于 1.5% 的药品有 620 份、中药材制剂小于等于 2.0% 的药品 608 份；观察组检验方法中，生化药物小于等于 1.5% 的药品有 617 份、中药材制剂小于等于 2.0% 的药品 611 份，经过对比， P ＜ 0.05 差异有统计学意义 。 结论 ：对于药品检验，要选择与之相对应的科学检验方法，管理与控制检验操作流程，强化对药品质量的控制，提高药品检验质量与实效性。

简介：摘要目的分析药品检验中结果偏离的原因，探讨有效的质量控制方法。方法抽取200份药品样品，分别采用紫外分光光度法及高效液相色谱法检验，比较两种检验法的检验结果。结果紫外分光光度法检验中成药≤2.0%的样本药品108份（92.31%），化学药≤1.5%的样本药品78份（93.98%）；高效液相色谱法检验中成药≤2.0%的样本药品106份（90.60%），化学药≤1.5%的样本药品77份（92.77%）。两种检验方法结果比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。结论设备、人员、物料是药品检验结果偏离的主要原因，对此要加强药品检验前、检验中、检验后的质量控制。

简介：摘要若药品检验的测得结果与实际结果有所偏离，就会导致一些不符合质量要求的药品在市场上出现，最终会对人民群众的身体健康及生命安全造成严重的威胁。而本文围绕药品检验结果偏离现象，究其原因以及对如何控制药品质量进行研究探讨，为对药品检验展开严格的质量控制，促进药品检验的高质量开展奠定良好基础。从而杜绝药品检验结果偏离现象的产生。

简介：摘要：目的：探讨药品微生物的检验方法与发展前景。方法：选取我中心 2017年 7月至 2018年 7月 90例药品微生物检验标本，分析不合格标本比例及原因，寻找预防解决对策。结果：在 90例标本中，微生物检验不合格标本 9例，不合格率为 10.0％，药品标本微生物检验不合格的主要原因为药品成分不标准，药品已过期，药品污染及送检污染。结论：药品微生物检验标本从采集到送检等各环节都需要严格管理，医务工作者的作用至关重要，应加强培训，并注重培训的落实情况，实行 PDCA循环（戴明环）管理。需要充分发挥科室间的配合作用，同时职能部门监管比科室沟通更重要，但必须坚持，才能进入良性循环。

简介：摘要目的探讨药品微生物的检验方法与发展前景。方法选取我中心2017年7月至2018年7月90例药品微生物检验标本，分析不合格标本比例及原因，寻找预防解决对策。结果在90例标本中，微生物检验不合格标本9例，不合格率为10.0％，药品标本微生物检验不合格的主要原因为药品成分不标准，药品已过期，药品污染及送检污染。结论药品微生物检验标本从采集到送检等各环节都需要严格管理，医务工作者的作用至关重要，应加强培训，并注重培训的落实情况，实行PDCA循环（戴明环）管理。需要充分发挥科室间的配合作用，同时职能部门监管比科室沟通更重要，但必须坚持，才能进入良性循环。

简介：摘要药品安全是患者安全的重要保障。目前，世界药典对无菌检测的范围，内容，方法和抽样有明确规定。我们必须高度重视药物微生物检测的重要性，以防止药物安全事故的发生。

简介：摘要： 药物微生物污染是药物质量不合格的主要原因之一。微生物广泛存在于自然界中，在药物生产、运输、存储过程中，都有可能会混入微生物。药物微生物污染危害极大，轻则引起不良反应，重则会致死亡，我国发生的“鱼腥草事件”、“刺五加事件”是微生物污染所致重大药物安全事件，造成了极其恶劣的社会影响，直接影响药物的销量，甚至影响中成药的声誉。药物微生物限度检验是指检验药物微生物含量，判断是否超过安全标准，从而判断药物的质量是否合格的其中一种质量检查方法。但是在微生物限度检查过程中，不可避免会存在检验误差。控制药品微生物限度检验误差，提升检验的质量，能够降低误检、漏检的发生率。本次研究采用回顾性分析、小组讨论相结合的方法，分析导致药品微生物限度检查中误差较大情况发生的影响因素，为微生物限度检查的质量控制提供依据。

简介：摘要：药品安全是患者安全的重要保障。目前，世界药典对无菌检测的范围，内容，方法和抽样有明确规定。我们必须高度重视药物微生物检测的重要性，以防止药物安全事故的发生。

简介：摘要药物微生物污染是药物质量不合格的主要原因之一。微生物广泛存在于自然界中，在药物生产、运输、存储过程中，都有可能会混入微生物。药物微生物污染危害极大，轻则引起不良反应，重则会致死亡，我国发生的“鱼腥草事件”、“刺五加事件”是微生物污染所致重大药物安全事件，造成了极其恶劣的社会影响，直接影响药物的销量，甚至影响中成药的声誉。药物微生物限度检验是指检验药物微生物含量，判断是否超过安全标准，从而判断药物的质量是否合格的其中一种质量检查方法。但是在微生物限度检查过程中，不可避免会存在检验误差。控制药品微生物限度检验误差，提升检验的质量，能够降低误检、漏检的发生率。本次研究采用回顾性分析、小组讨论相结合的方法，分析导致药品微生物限度检查中误差较大情况发生的影响因素，为微生物限度检查的质量控制提供依据。

简介：摘要随着近几年医药卫生的不断改革，对医院内部的住院和药品的质量的关注程度也不断的提高，我们通过本文来分析探讨一下如何合理的提高住院药房药品质量的措施。通过我们在医院对药房药品的设置和发放的过程中，以及后续的药品管理中发现一些存在的问题。我们希望达到的目标就是通过我们提出的措施将这一标准提高，并且可以保障临床的用药安全，严格把控医院进药渠道和药品的管理是解决这一问题的重要方式。

简介：摘要 ：随着我国科学技术 水平 ， 促使 高效液相色谱技术的应用取得一定程度的发展，尤其是药品质量控制过程中得到广泛的应用。本文对高效液相色谱技术进行介绍，然后分析了高效液相色谱技术在药品检验中的具体应用，如药物成分鉴定、有关物质检验、中药成分监测等，最后探讨了高效液相色谱技术的发展。

简介：摘要随着我国科学技术水平，促使高效液相色谱技术的应用取得一定程度的发展，尤其是药品质量控制过程中得到广泛的应用。本文对高效液相色谱技术进行介绍，然后分析了高效液相色谱技术在药品检验中的具体应用，如药物成分鉴定、有关物质检验、中药成分监测等，最后探讨了高效液相色谱技术的发展。

简介：

简介：摘要：药品属于特殊商品，事关人民群众的身体健康与生命安全，质量控制是药品生产中最为重要的内容。近年来，随着我国医药管理体制的不断改革，药品的市场化程度也在不断提升，药品生产企业之间的竞争日趋激烈。如何在保障药品质量的同时，尽可能地控制成本投入，已成为企业提升利润，实现战略发展的关键环节。对此，质量成本管理有着重要的作用。