简介：摘要目的分析药品检验中结果偏离的原因，评价质量控制效果。方法由5名工龄时间在5年以上的实验室工作人员，就药品检验的误差影响因素进行分析，按照重要性进行评价，据此提出改进对策。结果改进后，药品检验发生的差错事件率低于改进前，差异有统计学意义（P＜0.05）。改进后的药物微生物限度检验细菌总数变异指数为1.26%，低于改进前2.51%。结论药品检验中结果偏离的原因较复杂，制定针对性的改进措施可以提升检验的质量。

简介：摘要质量控制是保障药品检验水平的重要途径，但在实际操作过程中，药品检验极易受到诸多客观因素的影响，从而影响药品质量，造成多种安全事故，威胁大众安全；因此在药品检验的过程中，提升质量控制的关注度，明确其实行的必要性，并探析其相关的实行策略，具有十分重要的意义。

简介：摘要食品安全问题一直以来都是我国所关注的，因为近年来食品安全事件频频爆发造成了人们的社会生活危机感与对食品本身质量的不信任。所以本文从科学的角度探究针对食品的理化检验相关技术要点，质量控制过程进行分析，为人们吃上放心食品打好科学基础。

简介：摘要目的探讨分析影响血液标本质量的原因以及相应优化对策。方法收集2017年1月至2018年6月本地区各级医院的5000份血液标本，进行质量检测与统计学分析。结果5000份样本中共有不合格样本191份（3.82%），其中三级医院的样本不合格率显著低于二级、一级医院，差异有统计学意义（P<0.05），不合格原因有凝血、溶血、抽血量以及责任问题。结论为提高临床检验标本的采集质量，各医院均应建立完善的质量控制体系，加强相关医护人员的培训力度，注重责任感与职业道德的提升，从而提高血液采集工作的水平，保障检验标本的质量。

简介：摘要目的探讨影响临床免疫检验结果质量的因素及质量控制策略。方法选择本院2013年5月—2016年5月接受免疫检验的标本进行分析，共90份，观察以下影响因素检验人员操作水平、设备因素、试剂因素、其他因素对检测结果的影响。其中设备因素包括故障维修、日常维护、操作规范、参数校准；试剂因素包括保存状况、平衡时间。结果通过对90份存在质量问题的免疫检验结果进行分析，其主要影响因素表现在以下几个方面检验人员操作水平31%、设备因素50%、试剂因素13%、其他因素6%；其中检验人员操作水平、设备因素是主要的影响因素。结论影响临床免疫检验结果质量的因素主要包括检验人员操作水平、设备因素、试剂因素等，应当以此为依据对免疫检验进行严格的质量控制，从而确保免疫检验的准确度。通过检验前、检验中、检验后的质量控制策略，可提高免疫检验结果的可靠度。

简介：摘要目的对不合格送检标本进行统计分析，探讨相应对策，提高检验标本质量，减少不合格标本的送检率，保证检验结果的准确性。方法将2017年7月—2018年6月本院住院部送检的4957例不合格标本根据临床实验室质量指标2检验前质量指标中标本标签不合格率、标本类型错误率、标本容器错误率、标本量不正确率、血培养污染率、标本运输丢失率、抗凝标本凝集率、标本溶血率、检验前周转时间（中位数）对不合格标本按照每季度进行分类调查。采用SPSS22.0统计软件进行统计学分析，对不同时间段和各指标的变化比较采用卡方检验，P＜0.05为差异有统计学意义。结果准确可靠检验报告充分依赖完善的分析前阶段的质量控制体系。分析前质量控制是保证检验质量的基础和保证，做好分析前质量控制，就能从根本上杜绝差错的出现，提高实验室的医疗质量，避免医患纠纷的发生。

简介：摘要目的探讨采取不同尿液检验法效果差别。方法根据研究要求选择200例研究对象，随机等分为研究组和对照组，对照组行常规尿液检验法，研究组行针对性管理方法，对比患者尿液检验所需要时间、实际接收次数、缺陷标本数目以及尿检之前治疗满意度。结果研究组各项指标皆显著优于对照组。结论采取针对性管理方法行尿液检查效果较好。

简介：摘要目的探析肾脏生化检验中分级检验的临床检验结果，为肾脏生化检验提供理论与实践依据。方法选取2017年1月—2018年12月本院收治的进行肾脏生化检验的受检者123例作为对象，以随机数字表法（RNTM）将其分成两组，对照组61例，予以常规检验方法检验，实验组62例，予以分级检验，比较两组胱抑素C（CYS-C）血尿素（UREA）和血肌酐（CRE）阳性率。结果实验组CYS-C阳性率与对照组差异相比无统计学意义（P＞0.05），实验组BUN、CRE三项指标的阳性率均高于对照组，提示分级检验在肾脏生化检验中的临床检验效果更佳，两组对比?差异有统计学意义（P＜0.05）。结论从检验结果来看，分级检验的整体检验效果明显高于常规检验，说明分级检验在肾脏生化检验中效果更佳，灵敏度与准确率更高，有良好的临床应用价值。

简介：摘要根据目前实验室质量监督存在的问题，分析产生问题的原因，提出做好质量监督的建议。

简介：摘要目的讨论PDCA循环法对改善药房管理质量及降低药品应用差错率的效果。方法于2017年4月—2017年12月，在药方管理中实施常规管理作为对照组；于2018年1月—2018年9月，在药方管理中实施PDCA循环法作为研究组，评判标准药房管理质量、药房差错事件。结果研究组的各项药房管理质量以及药房差错事件指标明显优于对照组，P＜0.05。结论PDCA循环法的实施可改善药房管理质量及降低药品应用差错率，值得推广。

简介：摘要目的分析食品微生物检验中培养基的质量控制方法与效果。方法抽取食品微生物检验工作中常用到的脱水培养基，严格按照《中国药典》（2015年版）中相关要求，对培养基适用性检查进行合理控制，同时对平板计数营养琼脂培养基进行独立试验，试验2次。然后对贮存21d内的培养基接种5种菌种，对细菌生化特征表现进行分析。结果铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、粪肠球菌、乙型副伤寒沙门氏菌、金黄色葡萄球在不同时间段（7d、14d、21d）的生化特性表现良好，2次试验样本pH值之间无显著差异（P＞0.05）。结论对食品微生物检验中培养基质控问题加以关注，严格执行相关操作标准，可保证检验结果准确性。

简介：摘要药品集中采购是医院正常运转的重要一环，是医院立足的根本。为更好地推动药品集中采购实实在在惠及于广大人民群众，联合国内的现状，本文开展讨论。

简介：摘要目的调查门诊药房调剂环节因为相似药品引起的错误，为药师提供参考，提高患者用药的安全性。方法对本院2018年6月—12月登记的相似药品差错进行统计分析。结果导致相似药品调剂差错的主要原因集中在药品的外形相似、读音相似、同一厂家不同剂量等三个方面。结论针对不同类型的相似药品进行归类，提出相应的整改措施，提高患者的用药安全性。

简介：摘要目的具体分析于行输血检验过程中如何开展质量控制，并对安全性输血问题加以讨论。方法通过选取2017年4月—2018年4月期间行输血检验的病患300人进行分析。对病患予以随机分组，形成观察组与对照组。对输血检验病患行血液标本搜集，实施输血检验。观察组病患通过输血检验方式，对实际结果予以质量控制。结果通过观察发现，观察组输血安全事件出现的几率为5.33%，效果明显优于对照组中的33.33%。结论开展输血检验质量控制工作对检验结果具有积极影响。另外加强质量控制也可提升输血安全性。

简介：摘要目的分析探讨药品发放时指导用法用量的方法以及应用价值。方法选择2016年7月－2018年7月在我院药剂科取药的200例患者作为对象，随机分为对照组与实验组各100例，对照组患者自己根据医嘱及说明书服用药物，实验组患者在遵循医嘱及说明书的情况下，再予以用法用量的具体指导说明，包括用药时间、服药方法、注意事项等。比较两组的用药情况及治疗效果。结果指导后的实验组患者用药依从性显著高于对照组，用药治疗的效果也明显提高，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论在发放药品时，对患者进行详细的药品用法用量的指导，予以亲切地关怀，能够提高患者的用药依从性，从而提高用药效果，具有较高的应用价值。

简介：摘要目的监测生物生化药品的不良反应,为临床安全用药提供保障。方法对2018年菏泽市药品不良反应监测中心收集到的57例生物生化药品不良反应报告进行分类统计和分析。结果57例药品不良反应报告中,破伤风抗毒素居首位,占12.28%;其次为冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞微载体),占8.77%。不良反应以全身整体疾病最为常见,其次为皮肤及其附件疾病。结论应合理使用生物生化药品,减少不良反应的发生。

简介：摘要目的探讨西药房管理中应用药品合理分类、药品监管制度的价值。方法收集我院2017年4月—2018年1月90例西药房用药患者，数字表法分组，对照组45例用西药房药品常规管理，实验组45例用药品合理分类、药品监管制度。比较两组满意程度；西药房药品管理质量评分、每周平均药品品种发错的次数、药名相近药品发错的次数、剂量、剂型以及规格发错的次数、过期药品发出的次数；护理前后疾病症状视觉模拟评分；西药房药品差错事件发生率。结果实验组满意程度、疾病症状视觉模拟评分、西药房药品管理质量评分、每周平均药品品种发错的次数、药名相近药品发错的次数、剂量、剂型以及规格发错的次数、过期药品发出的次数、西药房药品差错事件发生率低于对照组，P＜0.05。结论西药房用药实施药品合理分类、药品监管制度效果确切。

简介：摘要随着经济与社会的快速发展，药品安全受关注程度不断提升，药品生产管理也开始成为业界关注的焦点，基于此，本文简单分析了药品生产管理中GMP思想运用存在的不足，并就合理运用GMP思想开展了详细论述，希望由此能够为相关业内人士带来一定启发。

简介：摘要目的研究分析医院药品管理特点以及管理改进措施。方法选择2017年12月—2018年12月我院使用的327种药品，对其管理特点以及相应的管理改进措施进行分析，并对实施管理改进措施前后的药品情况进行对比分析。结果实施后过期失效、储存条件不足等药品问题发生率显著较实施前低（P＜0.05）；实施后药品管理评分显著较实施前高（P＜0.05）。结论在医院药品管理工作中，存在药品过期失效、储存条件不足等管理问题，需要针对性管理改进措施进行干预，加强药品管理工作力度，从而降低问题发生率，确保病患者用药安全。

简介：摘要目的探讨不同中药炮制方法对黄芪品质及药效等的影响。方法采用五种炮制方法后，分析黄芪中黄酮类、糖类等成分含量。结果不同的炮制方法，黄芪中的黄酮类成分差异性较大。经组间比较，具有统计学差异（P＜0.05）。其中，酒黄芪炮制方法，能够最大程度地保留黄芪黄酮类成分。不同的炮制方法，对黄芪中糖类成分含量影响较大，具有统计学差异（P＜0.05）。其中，炒黄芪炮制方法，能够最大程度地保留黄芪中糖类成分含量。结论中药炮制方法不同，黄芪的品质及药效存在一定的差异性，应基于实际治疗需求，合理选择炮制方法。