简介:摘要目的评价诺和锐30和诺和灵30R治疗初诊2型糖尿病患者的临床效果。方法抽取90例初诊2型糖尿病患者,随机分为对照组、实验组,对照组用诺和灵30R治疗,实验组用诺和锐30治疗。对比两组疗效。结果实验组餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、胰岛素的使用量、低血糖比例较对照组少,差异显著,p<0.05。结论诺和锐30和诺和灵30R治疗初诊2型糖尿病患者效果好,但是诺和锐30对血糖的控制性以及安全性更好,值得推广。
简介:摘要目的分析2型糖尿病患者应用胰岛素类似物诺和锐30治疗的临床疗效。方法使用随机数字表法将我院最近几年收治的100例2型糖尿病患者分为两组,其中对照组应用诺和灵30R治疗,观察组应用诺和锐30治疗,对比两组治疗前后的FBG、2hPBG、HbAlc、BMI水平和低血糖发生率。结果组间治疗后的FBG、2hPBG、HbAlc、BMI对比,p<0.05;对照组低血糖发生率28%高于观察组的6%,p<0.05。结论2型糖尿病患者应用胰岛素类似物诺和锐30治疗,能够对患者的血糖水平进行有效控制,并降低低血糖发生率,值得临床深入分析。
简介:【摘要】目的:分析对初诊妊娠糖尿病孕妇采用速效胰岛素类似物诺和锐治疗的临床效果。方法:文中病例筛选为我医院收治的初诊妊娠糖尿病孕妇36例,运用随机数字表法将所有孕妇划分为观察组和对照组,每组中人数各有18例,对照组患者给予胰岛素诺和灵治疗,观察组患者采用速效胰岛素类似物诺和锐治疗,详细对比两组最终获得的治疗效果。结果:治疗后,观察组孕妇的血糖水平以及糖化血红蛋白控制效果优于对照组,最终不良妊娠结局发生率低于对照组(P<0.05)。结论:对初诊妊娠糖尿病孕妇及时采用速效胰岛素类似物诺和锐治疗,可有效提高血糖控制效果,降低不良妊娠结局发生率。
简介:摘要目的主要研究速效胰岛素类似物诺和锐对于出诊妊娠糖尿病患者的临床治疗效果。方法选取2016年8月至2017年6月期间在本院接受治疗的妊娠糖尿病患者共计50人,将这50例患者随机平均分为两组,其中一组患者采用短效胰岛素进行治疗作为对比组,另外一组患者采用长效胰岛素类似物进行治疗作为观察组。在经过两个疗程的治疗后,统计并对比两组患者在接受胰岛素治疗后的血糖变化情况、胰岛素使用量及发生过低血糖状况的人数。结果观察组患者在接受治疗后的血糖变化明显好于对比组,而且血糖控制的有效时间长于对比组。观察组患者平均胰岛素用量为33±11U/d,对比组患者平均胰岛素用量为42±13U/d,对造组患者明显低于观察组患者。对比组患者发生过低血糖的人数为5人,占总人数20%,观察组患者发生过低血糖的人数为2,占总人数的8%。结论速效胰岛素类似物诺和锐对于治疗出诊妊娠糖尿病具有更好的治疗效果,患者用药量更低,发生低血糖的概率也更低。
简介:摘要目的分析速效胰岛素诺和锐治疗妊娠期糖尿病的有效性及安全性临床分析。方法选取本院收治的100例妊娠期糖尿病患者,所有妊娠期糖尿病患者的收取时间(2015年1月2日-2016年2月10日),电脑随机分为观察组一组(50例妊娠期糖尿病患者)、对照组一组(50例妊娠期糖尿病患者),分别实施速效胰岛素诺和锐治疗以及诺和灵R治疗。结果观察组新生儿呼吸窘迫、新生儿低血糖、巨大儿、早产发生率与对照组具有差异(P<0.05);观察组餐后2小时血糖(7.25±1.01)mmol/L和空腹血糖(5.01±0.50)mmol/L与对照组具有差异(P<0.05)。结论通过对妊娠期糖尿病患者实施速效胰岛素诺和锐治疗后,取得显著效果,具有较高的安全性和有效性。
简介:【摘 要】目的:通过观察 42例 2型糖尿病患者因长期服用磺脲类降糖药而产生降糖不明显的病例,对其进行使用门冬胰岛素 30(诺和锐 30特充 )治疗,以观察门冬胰岛素 30(诺和锐 30特充 )的疗效。方法:选取某院 42例 2型糖尿病患者并伴有长期使用足量磺脲类降糖药后空腹血糖仍大于 lOmmolFL,糖化血红蛋白 (CH—bAlc)>9%的患者,进行使用门冬胰岛素 30(诺和锐 30特充 )治疗。结果:将 42例 2型糖尿病并伴有长期使用足量磺脲类降糖药而产生降糖不明显的患者使用门冬胰岛素后,患者降糖明显。结论:门冬胰岛素 30(诺和锐 30特充 )对 2型糖尿病患者的降糖具有一定的作用,尤其是因长期服用磺脲类降糖药而产生降糖不明显的病例,对这样的病人门冬胰岛素 30(诺和锐 30特充 )就是其治疗的最佳药物,也应广泛提供给这类患者使用。
简介:摘要目的浅谈前臂骨折内固定术后不愈合原因及对策。方法回顾性分析我院于2016年3月-12月期间收治的行内固定术的30例前臂骨折术后不愈合患者临床资料,寻找术后不愈合原因及其解决对策。结果30例骨折不愈合患者中21例肢体活动过早,共51处骨折,桡骨21处、尺骨13处钢板内固定存在力线不正、螺丝钉松动、固定物过短等现象,桡骨6处、尺骨11处穿针固定存在力线偏差、骨折端旋转活动,其中10处骨折后局部血液循环受阻。30例患者二次术后愈合优良率为96.67%,并无术后感染、内固定物折断等并发症。结论前臂骨折内固定术后不愈合的主要原因包括前臂特殊的解剖结构、内固定选择或固定不当、手术治疗不当、功能锻炼不当等,骨折不愈合发生后可通过重新固定内固定物及植骨进行有效治疗。
简介:【摘要】目的 :以对比评估的方法分析我院喹诺酮类药物使用中实施药学干预的可行性和效果。方法 :选出 2015年 1月 -2017年 12月间我院运用喹诺酮类药物的病例处方 3045张,将当中未实施药学干预的 1492张列入参照组,实施药学干预的 1553张列入实验组,经统计评估后,对比两组病例处方中因使用喹诺酮类药物而出现的不良反应情况。结果 :实验组不良反应出现率低于参照组,对比差异显著( P< 0.05);参照组中、重度不良反应的出现率显著高于实验组( P< 0.05)。结论 :医院各科室运用喹诺酮类药物对病人施行用药治疗时实施规范药学干预,可减少因药物本身而引发的不良反应,应推广实践。
简介:摘要目的研究并分析布托啡诺和地佐辛联合舒芬太尼用于术后镇痛的效果比较。方法收集接受手术治疗的患者共87例,根据患者入院日期的单双号数分为43例对照组和44例观察组,对照组患者使用布托啡诺联合舒芬太尼进行术后镇痛,观察组使用地佐辛联合舒芬太尼进行术后镇痛,将两组不同时间点的疼痛程度和不良反应发生率进行观察和对比。结果观察组患者不同时间点的疼痛视觉模拟评分和不良反应发生率与对照组相比,组间差异并不明显,P均>0.05。结论在手术患者的术后镇痛中,布托啡诺和地佐辛分别联合舒芬太尼均能够获得满意的镇痛效果,且不良反应少,用药安全可靠,值得推广应用。
简介:【摘要】目的:研究神经梅毒采用米诺环素与青霉素治疗的临床效果。方法:随机选取2020年1月至2020年12月我院收治的神经梅毒患者110例。根据不同的临床药物使用方式,分别采取水剂青霉素和口服米诺环素两种。结果:通过两组患者的临床相关数据分析可知,观察组神经梅毒患者最终临床疗效与对照组患者比较而言,较为优良、患者的恢复速度较快,并且观察组患者发生不良反应的几率远远低于对照组患者,差异有显著性。结论:在神经梅毒患者的临床治疗过程中应用米诺环素药物起到较好的临床疗效,并且具有使用过程简便、大多数患者可接受该药物治疗的独特性优势,因此可用于部分不能使用青霉素或者其他药物进行治疗的神经梅毒患者,可耐受群体较为广泛,在临床治疗过程中可以进行深入研究以及广泛推广。
简介:摘要:目的:观察慢性牙周炎治疗中盐酸米诺环素软膏的应用效果。方法:慢性牙周炎患者取样68例,随机数表法分组,于2018年09月至2021年09月在我院分别接受替硝唑治疗(n=33,常规组)和替硝唑+盐酸米诺环素软膏治疗(n=35,实验组),比较炎症因子水平、不良反应率、牙周指标。结果:治疗后,实验组炎症因子水平和牙龈指数、 牙菌斑指数、牙周袋深度比常规组低,P<0.05。 实验组不良反应率11.43%(4/35),与常规组15.15%(5/33)相近,P>0.05。结论:慢性牙周炎替硝唑治疗基础上应用盐酸米诺环素软膏可减轻患者炎症反应,改善其牙周指标,且具有较高安全性,值得推广。
简介:目的探讨依诺沙星和保妇康栓联合治疗中老年宫颈糜烂临床疗效。方法将80例宫颈糜烂患者随机分为两组,治疗组40例,口服0.4g依诺沙星+保妇康栓1.75g/粒,每晚1粒,放入阴道后穹隆;对照组40例,仅给予单纯的保妇康栓1.75g/粒,每晚1粒,放入阴道后穹隆。观察两组患者治疗前后的临床症状及疗效改变。结果治疗两个疗程后,治疗组的治愈率为67.5%,总有效率为97.5%;对照组的治愈率为40.0%,总有效率为71.7%,两组比较治疗组明显优于对照组(P〈0.01)。两组患者治疗前后临床症状均有明显下降差异均有统计学意义(P〈0.05);其中治疗组的白带异常、腰酸、下腹坠胀、接触性出血等症状在治疗后明显优于对照组(P〈0.05)。结论依诺沙星联合保妇康栓治疗中老年宫颈糜烂效果显著,是一种有效、安全、便捷的治疗方法。
简介:摘要:目的:探讨喹诺酮类抗菌药药理作用和该类药物抗菌治疗合理性。方法:选取2023年1月~2024年1月喹诺酮抗菌处方1000例,分析不良反应和用药合理性问题。结果:不良反应率为16.000 %(160 / 1000),不良反应率分别为消化系统0.076 %、神经系统0.052 %、代谢系统0.017 %、皮肤系统0.011 %、心血管系统0.004 %(P<0.05);不合理用药发生率10.600 %(106 / 1000),其中重复用药0.041 %、联合用药问题0.026 %、剂量问题0.021 %、配伍不合理0.015 %、禁忌症0.003 %(P<0.05)。结论:喹诺酮类抗菌治疗具有特殊药理作用,可能引起不良反应,应加强处方审核,促进合理用药。