学科分类
/ 6
119 个结果
  • 简介:摘要:目的: 探讨 西药药剂头孢哌酮舒巴坦的临床应用价值 。 方法: 选取 2018 年 4 月至 201 9 年 4 月期间 的 60 例 患者当作研究对象 。所有 患者 均 采取抗炎治疗 。 根据 不同的 用药方案 , 将 60 例患者分为 2 组,各 3 0 例。对照组应用头孢他啶 ,实验 组应用头孢哌酮舒巴坦 。 观察并比较 2 组的疗效。 结果: 研究组的总有效率 96.67% 明显高于对照组的 76.67% ; 研究组的不良反应发生率 6.67 % 明显低于对照组的 不良反应发生率 2 3.33 % ,差异有统计学意义( P < 0.05 )。 结论: 西药药剂头孢哌酮舒巴坦 的抗炎效果 更为理想 ,值得推广。

  • 标签: 西药药剂 头孢哌酮钠舒巴坦钠
  • 简介:摘要目的探讨西药药剂头孢哌酮舒巴坦的临床应用价值。方法选取2018年4月至2019年4月期间的60例患者当作研究对象。所有患者均采取抗炎治疗。根据不同的用药方案,将60例患者分为2组,各30例。对照组应用头孢他啶,实验组应用头孢哌酮舒巴坦。观察并比较2组的疗效。结果研究组的总有效率96.67%明显高于对照组的76.67%;研究组的不良反应发生率6.67%明显低于对照组的不良反应发生率23.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论西药药剂头孢哌酮舒巴坦的抗炎效果更为理想,值得推广。

  • 标签: 西药药剂 头孢哌酮钠舒巴坦钠
  • 简介:摘要目的针对盐酸左氧氟沙星与头孢哌酮舒巴坦的相关配伍禁忌进行调查和分析。方法调配盐酸左氧氟沙星注射液与头孢哌酮舒巴坦进行混合,观察溶液出现的变化。结果盐酸左氧氟沙星注射液和头孢哌酮舒巴坦混合之后,溶液存在絮状的物质与乳白色浑浊,震荡之后静置,溶液依旧呈现浑浊状。结论头孢哌酮舒巴坦与盐酸左氧氟沙星具有相关配伍禁忌,需要防止这两种药物的同时应用,若需要进行联合应用,则观察药物之间的反应。

  • 标签: 头孢哌酮钠舒巴坦钠 左氧氟沙星 配伍禁忌
  • 简介:【 摘要 】 目的: 回顾性分析头孢哌酮舒巴坦与其他药物配伍禁忌 。 方法: 选取 2018 年 1 月 ~12 月期间本院门诊开具的、涉及头孢哌酮舒巴坦与其他药物联用的处方 200 张,回顾性分析处方具体信息,观察患者的不良反应表现,综合其处方中药物联用情况,分析头孢哌酮舒巴坦的配伍禁忌。 结果: 共有 35 例患者发生不良反应,其处方分布为头孢哌酮舒巴坦 + 依替米星、头孢哌酮舒巴坦 + 左氧氟沙星、头孢哌酮舒巴坦 + 万古霉素、头孢哌酮舒巴坦 + 果糖二磷酸钠 。 结论: 头孢哌酮舒巴坦与左氧氟沙星、加替沙星、万古霉素等药物之间均有配伍禁忌,临床应注意配伍禁忌,通过合理用药来确保患者用药安全。

  • 标签: 头孢哌酮钠舒巴坦钠 其他药物 配伍禁忌 回顾性分析
  • 简介:摘要目的研究阿奇霉素联合头孢哌酮/舒巴坦治疗肺炎老年病人的效果。方法选择2016年8月~2018年2月我院收治的68例老年肺炎患者作为研究对象,随机将68例老年肺炎患者分成对照组(n=34)与观察组(n=34),对照组应用美罗培南与左氧氟沙星治疗,观察组应用阿奇霉素联合头孢哌酮/舒巴坦治疗,对比2组治疗前后血液和痰液炎症因子水平、治疗效果。结果治疗后,观察组血液和痰液炎症因子下降水平优于对照组,2组对比差异显著(P<0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组,2组疗效对比差异显著(P<0.05)。结论阿奇霉素联合头孢哌酮/舒巴坦治疗肺炎老年病人效果理想,值得推广应用。

  • 标签: 阿奇霉素 头孢哌酮钠 舒巴坦钠 治疗 肺炎
  • 简介:【摘要】:目的:观察西药注射用头孢哌酮舒巴坦在临床上的应用价值及其不良反应发生情况 。 方法:用“ 单双数掷骰子 ” 的方法将我院 72 例感染患者随机分配至对照组和观察组两个组别,每组 36 例,对照组给予注射用头孢他啶进行治疗,观察组使用注射用头孢哌酮舒巴坦进行治疗,对比两组患者的临床有效率及不良反应发生率 。 结果:观察组患者的临床总有效率及不良反应总发生率均比对照组高 ( p 值< 0.05 ) 。 结论:西药注射用头孢哌酮舒巴坦对于感染性疾病的治疗效果十分显著,但容易出现较多的不良反应,容易累及不同的器官及组织,需要结合患者实际病情谨慎使用 。

  • 标签: 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 应用价值 不良反应
  • 简介:摘要目的探讨头孢哌酮舒巴坦治疗感染性疾病的临床效果及不良反应。方法将2017年3月至2018年3月本院的60例感染性疾病患者纳入研究,查随机表按照患者的入院先后顺序随机分为对照组和实验组,每组分别30例,给予对照组患者头孢他啶治疗,实验组患者采用头孢哌酮舒巴坦治疗,分别研究两组患者的治疗效果和不良反应发生率。结果相对于对照组,实验组患者的治疗效果更好;不良反应发生率更低,P<0.05。结论采用头孢哌酮舒巴坦治疗感染性疾病患者,明显提高患者的治疗效果,同时减少不良反应,值得采纳。

  • 标签: 头孢哌酮钠舒巴坦钠 感染性疾病 临床效果 不良反应
  • 简介:摘要目的观察西药注射用头孢哌酮舒巴坦在临床上的应用价值及其不良反应发生情况。方法用“单双数掷骰子”的方法将我院72例感染患者随机分配至对照组和观察组两个组别,每组36例,对照组给予注射用头孢他啶进行治疗,观察组使用注射用头孢哌酮舒巴坦进行治疗,对比两组患者的临床有效率及不良反应发生率。结果观察组患者的临床总有效率及不良反应总发生率均比对照组高(p值<0.05)。结论西药注射用头孢哌酮舒巴坦对于感染性疾病的治疗效果十分显著,但容易出现较多的不良反应,容易累及不同的器官及组织,需要结合患者实际病情谨慎使用。

  • 标签: 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 应用价值 不良反应
  • 简介:摘要目的探讨哌拉西林他唑巴坦治疗小儿支气管肺炎的应用及症状转归。方法选择本院2016年2月~2018年8月收治的100例小儿支气管肺炎患儿,随机分为哌拉西林他唑巴坦组(50例)和阿奇霉素治疗组(50例),阿奇霉素治疗组对于就诊的小儿支气管肺炎患儿采取阿奇霉素治疗,哌拉西林他唑巴坦组对于就诊的小儿支气管肺炎患儿则采取哌拉西林他唑巴坦治疗。比较两组疗效;喘息、哮鸣音和咳嗽消失时间;治疗前后患者超敏c反应蛋白、白细胞计数水平。结果哌拉西林他唑巴坦组疗效较高,P<0.05;哌拉西林他唑巴坦组喘息、哮鸣音和咳嗽消失时间更好,P<0.05;治疗前两组超敏c反应蛋白、白细胞计数水平接近,P>0.05;治疗后哌拉西林他唑巴坦组超敏c反应蛋白、白细胞计数水平改善的程度更大,P<0.05。结论哌拉西林他唑巴坦治疗支气管肺炎的疗效好,可加速症状消失和控制机体炎症。

  • 标签: 哌拉西林钠他唑巴坦钠 小儿支气管肺炎 白细胞计数
  • 简介:摘要目的探讨孟鲁司特治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性。方法选取2017年6月—2018年5月我院收治的90例小儿哮喘患儿作为研究对象。采用数字表法将患者分为观察组和对照组,每组各45例。对照组采用常规药物治疗,观察组在此基础上,采用孟鲁司特治疗。比较两组小儿哮喘患儿的临床疗效;症状消失时间、出院时间。结果观察组小儿哮喘患儿的临床疗效高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组症状消失时间、出院时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性高,可有效控制炎症和缩短治疗时间。

  • 标签: 孟鲁司特钠 小儿哮喘 临床疗效
  • 简介:摘要:目的:探讨孟鲁司特治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性。方法:选取 2017年 6月— 2018年 5月我院收治的 90例小儿哮喘患儿作为研究对象。采用数字表法将患者分为观察组和对照组,每组各 45例。对照组采用常规药物治疗,观察组在此基础上,采用孟鲁司特治疗。比较两组小儿哮喘患儿的临床疗效;症状消失时间、出院时间。 结果:观察组小儿哮喘患儿的临床疗效高于对照组,差异具有统计学意义(P< 0.05);观察组症状消失时间、出院时间短于对照组,差异具有统计学意 义(P< 0.05)。结论:孟鲁司特治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性高,可有效控制炎症和缩短治疗时间。

  • 标签: 孟鲁司特钠 小儿哮喘 临床疗效
  • 简介:摘要目的观察孟鲁司特在小儿哮喘疾病中的效果。方法此次观察对象选取我院2018年7月至2019年7月收治的40例小儿哮喘患儿,按照患儿入院顺序进行分组,共分成两组,其中包括观察组和对照组,每组患者儿各有20例,对照组给予常规治疗;观察组在常规治疗基础上采用了孟鲁司特治疗,对比两组治疗效果。结果治疗后观察组患者治疗总有效率及临床症状改善时间同对照组相比均具备显著优势,两组差异较为明显(P<0.05)。结论孟鲁司特治疗小儿哮喘疾病的临床有效性较高,可使患儿的临床症状得到尽早改善。

  • 标签: 孟鲁司特钠 小儿哮喘 效果观察
  • 简介:摘要目的分析硝普治疗多巴胺治疗慢性心衰的临床效果。方法抽取我院收治的慢性心衰患者84例,其临床资料完整,收治时间在2017年1月至2018年1月。采用双色球分组的方式,将患者平均分为对照组和观察组。其中,采取常规治疗的患者设为对照组;在常规治疗的基础上采取硝普联合多巴胺治疗的患者设为观察组。对两组患者治疗后的心率、收缩压、舒张压进行观察和比较,对其治疗结果进行评估。结果从治疗效果上看,观察组明显优于对照组,差异显著且具备统计学意义(P<0.05);从患者的心率、收缩压和舒张压三项指标上看,观察组也优于对照组,差异显著且具备统计学意义(P<0.05)。结论对慢性心衰患者采取硝普联合多巴胺治疗,临床效果相对确切,能够快速地改善患者的相关指标,稳定其体征,值得推广。

  • 标签: 硝普钠 多巴胺 慢性心衰 效果
  • 简介:摘要目的研究对慢性心衰患者实施硝普联合多巴胺治疗的临床效果。方法抽取我院慢性心衰患者132例展开研究,时间跨度为2017年8月-2019年3月,按治疗模式不同分为对照(常规)和观察组(硝普联合多巴胺);对比疗效、治疗前后心功能改善情况。结果观察组疗效92.3%,对照组77.1%,P<0.05。观察组心功能各指标明显较对照组好,P<0.05。结论对慢性心衰患者实施硝普联合多巴胺治疗效果较佳,值得推广借鉴。

  • 标签: 硝普钠 多巴胺 慢性心衰 临床效果
  • 简介:摘要目的对硝普联合多巴胺治疗顽固性心力衰竭的临床效果展开分析与探讨。方法选择顽固性心衰患者112例,依据患者入院顺序的奇偶性将其交叉分为对照组与研究组,两组患者均在入院后接受常规综合治疗,对照组患者在常规处理基础上接受硝普联合多巴胺治疗方案,观察两组患者的临床疗效。结果治疗结束后,研究组患者的LVESVI、LVEDVI、LVEF水平均显著优于对照组患者;研究组中96.43%(54/56)患者治疗有效,显著高于对照组患者的治疗有效率71.43%(40/56),利用统计方法计算后得出两组相关数据具有显著差异(P<0.05)。结论硝普联合多巴胺治疗方案可有效改善顽固性心衰患者的左心功能,提升其临床治疗效果。

  • 标签: 硝普钠 多巴胺 顽固性心衰 临床疗效
  • 简介:摘要目的探讨分析孟鲁司特在儿科哮喘治疗中的临床应用与价值。方法纳入我院2018年2月至2019年4月期间儿科收治的哮喘患儿76例为研究对象,根据患者入院就诊时的顺序及病案号随机分为研究组对照组各38例,两组患儿均开展哮喘的常规治疗,研究组患儿在此基础上联合机遇孟鲁司特给药,对两组患儿临床治疗效果、治疗前后肺功能改善情况进行评定比较。结果治疗后研究组患儿临床治疗总有效率显著优于对照组(P<0.05),治疗后两组患儿FVC%、FEV1%等指标均显著升高(P<0.05),研究组患儿各指标均显著高于对照组(P<0.05)。结论在儿科哮喘患儿的诊疗中开展孟鲁司特辅助给药能够有效提升临床治疗效果,促进患儿肺功能的恢复,应用效果确切,值得在儿科诊疗中推广。

  • 标签:
  • 简介:摘要目的探讨氧化锆个性化台修复效果,为临床治疗提供参考。方法对2018年度我科收治124例种植修复患者根据患者意愿采用了氧化锆个性化台修复和成品钛合金台修复,随后对患者进行6个月的随访,了解患者修复体美观与功能恢复情况。结果患者修复体状况良好、修复牢固、咀嚼功能良好、牙龈无明显炎症。研究组和对照组修复体边缘密合性分别为100.0%和87.5%;并且研究组在修复修复体崩瓷方面和牙龈美观等方面均优于对照组,这3个指标均有统计学差异(P<0.05)。研究组和对照组患者治疗成功率分别为98.9%和83.3%,有统计学差异(P<0.05);满意度分别为97.6%和80.0%,有统计学差异(P<0.05)。结论氧化锆个性化台修复体对于口腔修复患者具有固定良好,边缘密合性好,美观。咀嚼功能恢复较好,不易引起过敏反应等优点,值得临床进一步推广和应用。

  • 标签: 氧化锆 边缘密合性 数字化设计与制作 个性化基台
  • 简介:【摘要】目的:探讨氧化锆个性化台修复效果,为临床治疗提供参考。方法:对 2018年度我科收治 124例种植修复患者根据患者意愿采用了氧化锆个性化台修复和成品钛合金台修复,随后对患者进行 6个月的随访,了解患者修复体美观与功能恢复情况。结果:患者修复体状况良好、修复牢固、咀嚼功能良好、牙龈无明显炎症。研究组和对照组修复体边缘密合性分别为 100.0%和 87.5%;并且研究组在修复修复体崩瓷方面和牙龈美观等方面均优于对照组,这 3个指标均有统计学差异( P<0.05)。研究组和对照组患者治疗成功率分别为 98.9%和 83.3%,有统计学差异( P<0.05);满意度分别为 97.6%和 80.0%,有统计学差异( P<0.05)。结论:氧化锆个性化台修复体对于口腔修复患者具有固定良好,边缘密合性好,美观。咀嚼功能恢复较好,不易引起过敏反应等优点,值得临床进一步推广和应用。

  • 标签: 氧化锆 边缘密合性 数字化设计与制作 个性化基台
  • 简介:摘要目的重点探索低分子肝素皮下注射最新改进效果,同时阐述护理方法。方法73例病患(2018年1月~6月)均在我院注射皮下低分子肝素,将注射的最新改进效果及预防出现出血护理方法进行重点阐述。结果所有73例患者中68例患者注射中未感到疼痛,5例患者注射中出现稍微不适感;93.15%的患者未发生皮下出血,并感觉较为舒适。结论最新改进的皮下注射低分子肝素可以有效减少皮下出血发生率,对提升护理质量的意义重大,故值得借鉴和推广。

  • 标签: 低分子肝素钠 皮下注射 改进 护理