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6 个结果
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  • 简介:为便于对间期细胞染色体结构异常的识别,作者开展了对早熟凝缩染色体技术(PCC)与荧光原位杂交技术(FISH)二者相互结合起来的研究。作为模型,人外周血细胞在与诱导细胞——分裂期中国仓鼠孵巢细胞(CHO)融合后,形成了早熟凝缩的染色体。当使用人类全基因组DNA为探针做原位杂交时,仅见由人外周血细胞形成的PCC上被染上阳性荧光信号,CHO细胞染色体阴性。在使用人Y染色体特异性DNA探针作原位杂交时,结果不仅在男性外周上细胞核上,而且在一条由胞核演变的早熟凝缩染色体上,获得了特异性阳性荧光杂交信号。这一方法拓展了间期细胞遗传学的研究深度。

  • 标签: 早熟凝缩染色体(PCC) 荧光原位杂交(FISH) 间期细胞遗传学
  • 简介:目的通过分析荧光原位杂交技术(FISH)检测的低级别尿路上皮癌(uc)的尿液标本结果以及相关临床资料,探讨FISH技术对低级别UC复发、进展风险进行亚分层的可能。方法从2009年1月到2015年1月间,收集桂林医学院附属医院及中山大学附属第三医院确诊为UC的患者107例,应用FISH技术检测患者尿液标本中的3、7、17、9p16号染色体,随访至2016年1月,平均47个月(6~80个月),结合临床资料,通过x^2检验分析染色体突变与低级别尿路上皮癌术后复发、进展的相关性。结果尿液中FISH检查出现CSP7/CSP17阳性并CSP3/GLPp16阳性者20例,CSP3/GLPp16阴性者28例,其中前者10例复发,8例进展;后者13例复发,10例进展;CSP7/CSP17阴性并CSP3/GLPp16阳性者36例,CSP3/GLPp16阴性者23例,其中前者8例复发,4例进展;后者5例复发,1例进展。通过x^2检验对CSP7/CSP17阳性者与CSP7/CSP17阴性者比较分析,CSP7/CSP17阳性和CSP3/GLPp16阳性比较分析,前者更易复发和进展(P〈O.05);CSP3/GLPp16阳性与CSP3/GLPp16阴性者、FISH全阴性者比较,CSP7/CSP17阳性中CSP3/GLPp16阳性者和CSP3/GLPp16阴性者比较,复发、进展皆无统计学意义(P〉0.05)。结论本研究证实FISH检查出尿液标本中的3、7、17、9p16染色体变异能协助低级别UC的风险分层,CSP7/CSP17阳性者易复发、进展,如果同时CSP3/GLPp16阳性则复发较早,CSP7/CSP17阴性者术后不易复发、进展。

  • 标签: 低分级 尿路上皮癌 荧光原位杂交 进展 复发
  • 简介:目的对国内已发表的应用荧光原位杂交(FISH)技术对尿路上皮癌患者的临床试验进行综合评价,对FISH技术与传统尿脱落细胞学检查进行比较,评价其对尿路上皮癌的诊断价值方法检索相关文献,根据纳入标准筛选文献,利用Meta-DiSc软件分别计算FISH检测组和尿脱落细胞学检查组敏感性、特异性、似然比和诊断性比数比,绘制总受试者工作特征(SROC)曲线,计算曲线下面积,并比较。结果有8篇文献被纳入,FISH检测尿路上皮癌的总敏感性为0.83(95%CI0.79~0.86),特异性为0.90(95%CI0.85~0.93),SROC曲线下面积为0.9278。尿脱落细胞学检查的总敏感性为0.51(95%CI0.47~0.56),特异性为0.93(95%CI0.90~0.96),SROC曲线下面积为0.8501。FISH检查在总体诊断效能上较尿脱落细胞学检查更高,且具有统计学意义(P<0.05)。结论就本次Meta分析的结果而言,可以认为FISH检测较尿脱落细胞学检查在尿路上皮癌的诊断中具有更高的价值。

  • 标签: 荧光原位杂交 尿路上皮癌 META分析
  • 简介:目的探究荧光原位杂交技术(FISH)在检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者5种常见骨髓染色体异常中的应用价值.方法对符合维也纳最低诊断标准的70例MDS患者采用6组含上述5种常见染色体异常的FISH探针进行检测,并将检测结果与常规染色体核型分析(CC)结果进行回顾性分析比较.结果70例MDS患者中,两种方法共检出染色体异常克隆40例,总阳性率为57.1%,其中FISH检测出35例染色体异常,阳性率为50.0%,CC法检测出27例染色体异常,阳性率为38.6%.35例FISH阳性患者标本中,20q-的检出率最高,为20.0%,其余阳性检出率依次为+8(17.1%),-7/7q-(15.7%),-5/5q-(12.9%)和-Y(2.9%).FISH技术在MDS各亚型RA、RCMD、RAEB-1、RAEB-2和RAS的染色体异常检出频率由低到高依次为30.0%、47.1%、53.8%、60.0%和75.0%.结论FISH技术在检测MDS常见骨髓染色体异常的敏感性要高于CC法,对于那些CC检测失败或者正常的MDS病例,有着较高的应用价值.

  • 标签: 荧光原位杂交 常规染色体核型分析 骨髓增生异常综合征
  • 简介:摘要目的研究比较FISH法与IHC法检测HER2蛋白的一致性,并分析FISH法在乳腺癌组织中HER2基因扩增的检测价值。方法对2017年2月到2018年2月我院保存的乳腺癌标本58例用FISH法检测其中HER2基因扩增,分析和临床病理特征间的关系;用IHC法检测HER2蛋白表达,并对比FISH、IHC法检测HER2基因扩增和蛋白表达的一致性。结果IHC法检测HER2蛋白和FISH法检测HER2基因扩增的一致性较好,且HER2基因扩增和病理组织学分级有密切联系(P<0.05)。结论IHC检测乳腺癌HER2蛋白和FISH检测HER2基因结果的一致性比较高。

  • 标签: IHC FISH 乳腺癌 HER2