简介：摘要目的研究中药调剂中中药处方点评的应用。方法将2016年9月到2017年6月期间的1000张中药处方进行分析点评，找到其中存在的问题，并根据实际情况对其进行有效解决。结果通过有效的中药处方点评，发现处方点评在中药处方的调配、煎煮和指导患者用药等方面均有重要作用，处方点评后，降低了处方的不合格率，使患者的治疗效果得到有效保障。结论中药处方点评在重要的药学服务中有重要作用，其直接关系到中药的推广和发展，并且是合理应用中药的重要环节。

简介：摘要目的探讨处方分析在中药调剂中的作用效果，为强化临床处方分析提供科学指导。方法抽选2014年8月～2015年10月我院收治的560例中药使用患者，随机分为2组每组280例，对照组未进行处方分析，观察组则由年资丰富的中药师遵循医院处方分析路径对280份中药处方进行分析，观察两组中药处方错误，记录发生的不良事件。结果观察组各项处方错误包括用药重复（3.2%）、书写不规范（4.6%）、配伍禁忌（3.9%）、用量错误（3.6%）、用法错误（2.5%）发生率均明显低于对照组（P＜0.05），而且不良事件发生频次明显低于对照组（4.30±2.13vs9.40±2.45）（P＜0.05）。结论在中药调剂中应用处方分析能够减少处方错误，提高用药安全性，减少不良事件的发生，对于推动临床合理用药具有积极作用。

简介：摘要目的探究中药房调剂质量对药物临床疗效的影响。方法对收治区间为2015年9月至2016年4月我院门诊收治的108例处方开药患者作为本次临床研究对象，并对其进行随机分组，每54例患者为一个小组，根据不同的处方开药管理方式将其命名为对照组和观察组，对对照组患者采取常规管理处方开药，对观察组患者采用中药房调剂质量监督管理处方开药，然后对两组患者不良事件发生情况进行比较分析。结果在对两组患者不良事件发生情况比较中，观察组患者不良反应发生率为7.40﹪，对照组患者不良反应发生率为22.22﹪，观察组患者不良反应发生率明显低于对照组患者不良反应发生率。结论在进行处方开药时，采用中药房调剂质量监督管理可以有效的降低患者不良反应发生率，具有很好的药物临床疗效影响，因此在今后的临床处方开药中可以广泛临床推广应用。

简介：摘要目的本次实验课题主要探讨中药房调剂质量对临床治疗效果的影响。方法研究样本择选我院采用中药治疗的68例患者，根据是否实施中药房调剂质量监管分为观察组和对照组，对照组患者不进行中药房调剂质量监管，观察组患者采取中药房调剂质量监管，对两组患者治疗效果以及不良事件发生率进行对比分析。结果观察组患者治疗效果优于对照组（P﹤0.05），观察组患者不良事件发生率小于对照组（P﹤0.05）。结论对中药治疗患者采取中药房调剂质量监管，临床效果显著，值得推广。

简介：摘要目的分析门诊药房处方调剂差错原因，并结合实际情况提出解决措施。方法此次研究选取的门诊药方处方调剂差错案例70例，选取时间为2016年2月至2017年3月，分析差错原因，并将解决措施提出。结果引发门诊药房处方调剂差错原因为处方核对不仔细，比例为57.14%，处方与患者病症不匹配，比例为21.43%；工作人员的疏忽，比例为14.29；不能及时清除不合格药物，比例为4.29%；其他原因，比例为2.86%。结论门诊药方处方调剂差错原因较多，因此需整治药房，结合实际情况将防范对策予以制定，这样不仅使处方调剂准确率提升，同时可以确保患者安全用药。

简介：摘要目的分析门诊药房药品调剂差错现象发生的原因，并介绍相关预防措施的落实状况。方法对我院在2017年1月-2018年1月期间门诊药房30例药剂差错的原因进行分析，主要依据药品差错报告将处方药剂差错分为7个等级，同时依照预防合作国家委员会制定的预防措施予以相应的预防。结果本次研究发生药品调剂差错现象的主要种类包括相似外观、摆放位置相近、药名相似、药品数量、剂量差错和规格差错等，其中由医师原因造成的5例（16.7%），药师造成的22例（73.3%），其它原因造成的3例（10%）。结论针对本次研究中门诊药品调剂差错的现象，以加强对其系统化的管理，以提升药师的专业素养和工作细节的审慎性为出发点，减少该类药品调剂差错的现象发生。

简介：摘要目的探讨研究医院药学在药物调剂中的意义及作用。方法采用数字法随机抽取2016年6月~2017年6月期间使用本院自行调制的药物的患者100例进行观察，患者使用药物均经过医院药学干预进行调制，分为研究组，同期抽取使用本院自行调制的药物的100例患者分为参照组，患者使用药物采用常规药物调剂方法调制，比较两组药品调剂合理性及药物不良反应，分析医院药学的意义及作用。结果组间比较药物调剂合理率，研究组合理率为95.00％，参照组为84.00％；研究组显著高于参照组（p＜0.05）；组间比较不良反应发生率，研究组发生率为9.00％，参照组为23.00％，研究组显著低于参照组（p＜0.05）。结论临床在药物调剂中应用医院药学进行干预指导能够使药物调剂合理率有效提高，降低不良反应发生率，值得推广。

简介：摘要目的探究我院调剂师在合理用药中的实践体会和角色定位。方法总结、回顾近些年我院调剂师在合理用药方面的角色体验。结果我院药师进行了用药教育、处方点评、用药交待、审方和其他服务方面的工作。结论我院调剂药师开始冲破传统药师思维束缚，积极参与到各种药物治疗中，体验各种角色，了解合理用药的重要性，并逐渐得到医院工作人员的尊重和配合。

简介：摘要目的探究HACCP方法在我院药品调剂差错风险管理中应用的效果。方法选取2016年1月-2018年1月我院药品调剂处方作为研究对象，将所有调剂处方采用分组的方式分为观察组与对照组两组。对照组是未实施HACCP方法，有26300张；观察组则是将HACCP方法应用在药品调剂差错风险管理中，有37120张，对比两组出现的调剂差错率。结果根据研究结果显示，观察组出现的差错率明显要低于对照组，差异有统计学意义（p<0.05），具有可比性。结论将HACCP方法应用于我院药品调剂差错风险管理中，可有效降低出现差错风险，还能对患者的满意度有效提升，是一种科学、合理、有效的管理方式，对患者的生命安全加以保障，值得推广。

简介：摘要目的对现代分析技术在中药鉴定中的应用效果进行分析。方法将中药材红娘子180g、土鳖虫180g以及细辛180g作为研究对象，均给予经典物理化学技术、X射线衍射法以及光谱——色谱联合应用技术进行中药鉴定，对现代分析技术在中药鉴定中的应用效果进行观察对比。结果经典物理化学技术对于红娘子、土鳖虫以及细辛的鉴定准确数量分别为16（80.00%）份、17（85.00%）份和15（75.00%）份；X射线衍射法的鉴定准确数量分别为17（85.00%）份、17（85.00%）份和16（80.00%）份；光谱——色谱联合应用技术的鉴定准确数量分别为18（90.00%）份、19（95.00%）份和19（95.00%）份。与光谱——色谱联合应用技术进行对比，差异显著，P＜0.05.结论采用现代分析技术对中药进行鉴定，具有较高的准确率，在经典物理化学技术、X射线衍射法以及光谱——色谱联合应用技术中，光谱——色谱联合应用技术的准确率最高，值得进行应用及推广，以更好地保障中药质量。

简介：摘要目的探讨中药房中药质量管理的有效措施。方法选取我院2015年8月至2016年6月收治的未实施中药质量管理患者共82例患者作为对比组，选取我院2016年6月至2017年6月收治的已实施中药质量管理患者共82例作为管理组，对比分析两组患者质量评分，准确率和满意率。结果在相关指标对比中，管理组患者质量评分和调剂药品准确率明显高于对比组，经统计学对比差异显著（P＜0.05）；在满意度对比中，管理组患者总满意率为97.56%，对比组患者总满意率为82.91%，具有显著统计学意义（X2=7.9925，P=0.0046＜0.05）。结论中药房中药质量管理能够明显提高管理质量，减少中药房错误发生几率，患者满意度得以显著提高，具有较高的实践应用价值。

简介：摘要目的探讨调剂管理与药学监护在药房药品管理中的应用。方法选择2011年1月~2013年12月31日我院药房药品管理中实施常规管理的150例资料作为对照组，另选择2014年1月1日起至今我院药房药品管理中落实调剂管理、药学监护的150例资料作为观察组，比较两组用药错误的发生情况。结果观察组出现漏药1例，用药错误发生率0.67%；对照组中，调剂错误1例、漏药3例、拿错药物5例、混淆药物4例，用药错误发生率8.67%（P＜0.05）。结论在药房药品管理中联合应用调剂管理与药学监护，能够有效规避用药错误问题，改善药房的工作质量，提高患者的用药安全性，值得推广。

简介：摘要目的肿瘤患者临床治疗中接受中药师中药药学服务的效果讨论研究。方法参与实验研究的肿瘤患者共78例，根据患者入院单双号进行区分将其分成两组（均n=39），医护人员将传统常规中药治疗和中药师中药药学服务分别应用于参照组和研究组患者临床治疗中，对比两组患者满意度、医疗纠纷事件发生率及住院费用等。结果经临床治疗后与参照组进行相关指标组间比较，研究组患者护理满意度更高、医疗纠纷发生率和住院费用均更低（P<0.05），中药师中药药学服务更具有明显优势。结论肿瘤患者采取中医治疗方案过程中接受中药师中药药学服务能够保证保证临床治疗的针对性、药品应用的准确性，对症下药效果明显提高患者临床疗效及满意度，能够有效控制、稳定患者病情，缩短治疗时间从而减轻患者家庭经济负担，其应用作用突出。

简介：摘要目的对中药细胞级粉碎在中药药剂学中的应用进行分析探讨。方法我院选取川贝母、云芝、西洋参、天麻与三七5味中药，每种各取1kg，将剂量分配好后随机分为实验组与对照组两组，实验组采用细胞级粉碎技术对该组中药进行粉碎，对照组采用常规粉碎技术对组内中药进行粉碎，待两组中药均完成粉碎工作后对两组中药粉碎颗粒细化质量进行对比分析。结果实验组中药在接受细胞级粉末碎后细化质量高于对照组，组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论细胞级粉碎对中药细化有着很好的效果，细化后药效成分不受影响且更易人体吸收，值得临床应用与推广。

简介：

简介：摘要目的探讨中药颗粒剂与中药饮片治疗风热感冒的临床效果。方法选取2016年8月—2017年8月我院收治的风热感冒患者98例，根据患者临床治疗方式的差异分为观察组与对照组各49例，观察组患者使用中药饮片治疗，对照组患者使用中药颗粒治疗，对比两组治疗效果。结果观察组患者治疗有效率明显高于对照组，观察组患者病情改善情况优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论中药颗粒剂与中药饮片在治疗风热感冒方面都具有不错功效，从便利性来讲中药颗粒剂治疗更为便捷，从功效来讲中药饮片的治疗效果更为明显，在临床治疗中医师可以根据患者的需求以及病情的要求为其选择更为合适的治疗方式进行风热感冒的相关治疗。

简介：摘要目的研究不同中药炮制方法对中药饮片的临床疗效的影响。方法选取2015年12月到2016年12月期间接受中药饮片治疗的60例患者，基于随机数字表法对60例患者平均分成三组，每组均为20例。其中，1组为炮制前分档，2组为水处理前分档，3组为炮制前与水处理前联合分档。对比分析三种炮制方法中药饮片的临床疗效与不良反应发生几率。结果通过三种炮制方法中药饮片临床疗效对比发现，3组临床疗效优于1组和2组，组间比较存在显著差异性（p<0.05）。3组不良反应发生几率比1组、2组低，差异具备统计学研究意义（P<0.05）。结论在炮制中药饮片过程中，引入炮制前与水处理前联合分档模式，能够保证中药饮片的质量达标，临床治疗效果显著，且不良反应发生几率不高，推广应用价值明显。

简介：摘要目的分析中药炮制方法及疗效。方法从我院2015年5月-2017年1月中药治疗患者中抽取210例，数表法分成三组A组（炮制前分档）、B组（水处理前分档）、C组（水处理及炮制前分档）各70例，统计患者的治疗结果。结果C组缓解率为97.1%（68/70），高于A组的80.0%（56/70）、B组的81.4%（57/70），统计有差异（P<0.05）；C组不良反应发生率为1.4%（1/70），低于A组的12.9%（9/70）、B组的11.4%（8/70），统计有差异（P<0.05）。结论中药材经由严格清洗、筛选、加热后再炮制，能降低不良反应发生率，提高治疗结果，值得学习。

简介：该文介绍了羌活的种类和化学成分，并其对微生物的作用、药理作用和临床应用等方面的研究进展进行综述。

简介：摘要目的研究分析中药炮制对中药饮片化学成分与临床治疗效果的影响。方法此次研究的对象是选取2013年7月～2016年7月医院接收的服用同类中药饮片不同炮制方式的患者90例，将其临床资料进行回顾性分析，并通过药物炮制前方式的不同将其均分为Ⅰ组（水处理前分档）、Ⅱ组（炮制前分档）以及Ⅲ组（水处理及炮制前分档）。评价对比3种筛选方式对中药饮片的效果。结果药物通过炮制后，三组总有效率依次为70%、73.3%、96.7%，与Ⅲ组对比，Ⅰ组与Ⅱ组差异有统计学意义（P<0.05）；但Ⅰ组与Ⅱ组比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论在对中药饮片炮制之前，需严格遵照水处理前分档以及炮制前分档，可使患者临床疗效得到显著提高。