简介:摘要目的探讨枸地氯雷他定联合蒲地蓝消炎口服液治疗过敏性咽喉炎的效果。方法选取我院(2015年1月~2017年1月)收治的过敏性咽喉炎患者120例,根据不同治疗方法分为两组,对照组(n=60)给予左西替利嗪片联合炎热清片治疗,观察组(n=60)给予枸地氯雷他定联合蒲地蓝消炎口服液治疗,对比两组患者临床疗效和治疗前后TNF-α、IL-2水平以及症状消失时间。结果观察组患者临床疗效、TNF-α、IL-2水平以及症状消失时间95.00%、(1.31±0.38)ng·L-1、(7.67±1.41)IU/m2、(4.66±1.22)d、(4.40±1.27)d、(3.78±1.13)d均优于对照组71.67%、(1.96±0.60)ng·L-1、(5.28±1.30)IU/m2、(7.58±2.05)d、(8.32±1.55)d、(6.70±1.98)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论过敏性咽喉炎给予枸地氯雷他定联合蒲地蓝消炎口服液治疗过敏性咽喉炎效果显著。
简介:摘要目的研究布地奈德雾化吸入治疗支原体肺炎患儿的临床效果。方法以随机双盲法为规则将72例小儿支原体肺炎患者分为2组,分别接受常规对症治疗(对照组36例)及对症治疗基础上的布地奈德雾化吸入治疗(观察组36例),对比两组患儿疗效差异。结果观察组患儿治疗有效率(93.8%)与对照组患儿(71.9%)相比明显升高,对比存在统计学意义(P<0.05)。观察组患儿体温恢复正常时间(2.2±0.3)d、整体住院时间(7.4±1.1)d,与对照组患儿相比均明显缩短,对比存在统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗能有效提升支原体肺炎患儿的治疗效果,促使患儿发热症状快速恢复且缩短患儿住院时间,值得临床推广。
简介:摘要目的对比分析不同药物联合地佐辛用于宫腔镜手术的麻醉效果。方法此次研究的对象是选择2015年12月~2017年2月我院收治的具有宫腔镜手术适应证患者80例,将其临床资料进行回顾性分析,并采用随机数字表法将其分为对照组和研究组,各40例。对照组采用右美托咪定联合地佐辛麻醉,研究组采用丙泊酚联合地佐辛麻醉。比较两组的麻醉效果、不同时段的疼痛程度、术中各项生命体征相关指标、不良反应发生率。结果研究组的麻醉起效时间、定向力恢复时间、睁眼时间明显短于对照组,不同时段的疼痛程度评分、不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05),且术中各项生命体征相关指标明显优于对照组(P<0.05)。结论丙泊酚联合地佐辛用于宫腔镜手术的麻醉效果更显著,既可减轻不同时段的疼痛程度,又可保证患者的舒适度,不良反应较少,安全性较高,值得临床推广应用。
简介:摘要目的研究分析法舒地尔用药方案推广至难治性高血压患者中的可行性及意义。方法此次研究的对象是选取2013年01月~2015年03月在我院接受专业诊疗、已确诊的难治性高血压患者64例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为常规用药组31例与法舒地尔组33例,常规用药组落实常规降压方案治疗,法舒地尔组用药选择法舒地尔,用药2周后,对两组疗效进行对比分析。结果用药后,常规用药组14例(45.16%)的血压控制质量已达标,法舒地尔组有24例(72.73%);且法舒地尔组24h平均动脉压(24h-MAP)、24h收缩压(24hSBP)以及24h舒张压(24hDBP)等指标的改善质量优于常规用药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将法舒地尔用药方案推广、落实至难治性高血压患者中,除了操作流程切实可行外,而且还可以改善患者临床指征,有效控制其血压水平,在乡镇卫生院内有继续推广的意义。
简介:摘要目的探讨分析法舒地尔治疗脑血管痉挛的临床效果和用药安全性。方法采用随机分组的方式将2016年1月~2018年1月间收治的45例脑出血后脑血管痉挛患者分为两组,对照组22例采用尼莫地平治疗,实验组23例采用法舒地尔治疗,评估两组临床疗效。结果与对照组相比,实验组患者解痉用时更短,治疗后MRS评分与NFDS评分更优,独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性(P<0.05);实验组治疗总有效率为100.0%,明显高于对照组的77.3%,卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性(P<0.05)。实验组血压异常、头痛心悸以及皮疹等药物不良反应发生率略低于对照组,但两组数据差异无统计学意义(P>0.05)。结论法舒地尔注射液可快速缓解脑血管痉挛症状,改善患者预后,其疗效显著且用药安全性高,建议临床推广应用。
简介:摘要目的研究并分析前列地尔在改善慢性肾衰竭患者肾功能的临床效果。方法此次研究的对象是选择2013年7月-2016年5月本院收治的70例慢性肾衰竭患者,将其临床资料进行回顾性分析,并均分为对照组和试验组,各35例。两组均进行常规治疗,包括对症治疗和饮食治疗,试验组在常规治疗基础上加用前列地尔,测定比较治疗前后两组患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清肌酐(Scr)、甘油三酯(TG)、脂蛋白A1(Apo-A1)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)、24h尿蛋白定量(UPro)、脂蛋白B100(Apo-B100)、血内生肌酐清除率(Ccr)、芳香酯酶(Are)、高密度脂蛋白(HDL-C)等指标。结果和治疗前相比,对照组患者治疗后Ccr、Scr、BUN、TC、HDL-C、Apo-B100、ArE、hs-CRP指标均好转(P<0.05);UPro、TG、Apo-A1与治疗前比较均无显著好转(P>0.05);试验组患者治疗后Scr、BUN、UPro、TC、TG、Apo-B100、hs-CRP指标均明显下降,Ccr、ArE、HDL-C、Apo-A1指标均明显上升(P<0.05)。且治疗后试验组临床各指标好转情况均明显优于对照组(P<0.05)。结论应用前列地尔治疗慢性肾衰竭,可有效改善患者肾功能和脂代谢紊乱情况,效果显著,值得在临床中应用推广。
简介:摘要目的探究前列地尔注射液治疗肝硬化腹水伴黄疸的临床治疗效果。方法选取我院2016年1月~2017年9月间手指的84例肝硬化腹水伴黄疸的患者,随机分为观察组和对照组,对照组采用谷胱甘肽进行保肝治疗,呋塞米和螺内酯利尿,用人血蛋白来支持治疗;观察组在采用相同方法进行保肝、利尿和支持的基础上,增加使用前列地尔10μg加入到100ml5%的葡萄糖中静脉滴注,连续4周一日两次,观察两组患者治疗前后肝腹水和黄疸的消退情况以及肝功能的恢复情况,并随访3个月观察患者长期疗效。结果观察组患者肝腹水消退的总有效率88.89%改与对照组患者的51.27%,差异P<0.05,具有统计学意义;观察组患者黄疸和肝功能指标的降低显著优于对照组,差异P<0.05,具有统计学意义。结论前列地尔注射液治疗肝硬化腹水伴黄疸能够显著降低患者肝腹水和黄疸,恢复患者肝功能,疗效确切,值得在临床治疗中推广应用。
简介:摘要目的探讨对小儿急性喉炎患者选择布地奈德雾化吸入方法治疗后获得的临床效果。方法选择我院2015年03月~2017年06月收治的150例小儿急性喉炎患者作为实验对象;采用抽签法分组;研究治疗药物期间,对照组(75例)选择甲泼尼龙药物对患儿进行静脉滴注治疗;观察组(75例)选择布地奈德药物对患儿进行雾化吸入治疗;最终就两组小儿急性喉炎患者治疗总有效率、症状消失时间、典型症状评分以及住院时间进行对比。结果同对照组小儿急性喉炎患者治疗总有效率(82.67%)对比,观察组(98.67%)获得明显提升(P<0.05);同对照组小儿急性喉炎患者症状消失时间以及住院时间对比,观察组获得明显减少(P<0.05);同对照组小儿急性喉炎患者典型症状评分对比,观察组获得明显减少(P<0.05)。结论医疗人员对于小儿急性喉炎患者选择布地奈德雾化吸入方法进行治疗,对于患儿用药总有效率提升、典型症状的改善、症状消失时间与住院时间的缩短可以做出充分保证,从而促进小儿急性喉炎患者的病情康复。
简介:摘要目的思考普外科围手术期重症高血压静脉应用乌拉地尔的疗效。方法抽取2016.12-2018.09本院普外科诊治的围术期重症高血压患者63例,以静脉注射乌拉地尔的方式,比较各时间段患者血压、心率等症状变化情况。结果63例患者中,显效为82.54%、有效为17.46%、无效为0.00%;以给药前为参照,给药10min时患者血压下降,30min后尤为明显,待给药60min时降至预期标准,而心率指标无明显变化。例如给药前,患者收缩压为(218.4±19.9)mmHg、舒张压为(122.4±17.0)mmHg、心率为(91.0±18.2)次/min;而给药30min时,则收缩压为(160.5±20.9)mmHg、舒张压为(98.1±23.3)mmHg、心率为(86.4±14.8)次/min。结论针对围术期重症高血压患者,静脉输注乌拉地尔能够有效增强患者总有效率,可推广。
简介:摘要目的研究分析卡维地洛治疗糖尿病合并慢性心力衰竭的效果。方法此次研究的对象是选取该科2015年1月—2017年1月收治的糖尿病合并慢性心力衰竭患者142例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为两组各71例,观察组给予卡维地洛,对照组给予倍他乐克,比较疗效。结果观察组总有效率为90.1%,明显优于对照组74.6%(P<0.05);治疗后观察组FPG(6.02±0.54)mmol/L、LVEF(57.62±6.01)%、LVEDD(48.77±0.98)mm,较对照组有显著改善(P<0.05)。结论卡维地洛可有效促进患者心功能恢复,是治疗糖尿病合并慢性心力衰竭的有效药物,值得应用。
简介:摘要目的探讨前列地尔治疗早期糖尿病肾病的效果和安全性。方法将2015年11月至2017年11月期间我院接收的132例早期糖尿病肾病患者随机分成观察和对照两组(n=66例),采取不同的治疗方式。结果观察组经过治疗后的BUN(6.14±1.12)mmol/L、Scr(84.44±7.21)μmol/L和FBG(6.23±0.88)mmol/L明显低于对照组经过治疗后的BUN(6.98±1.86)mmol/L、Scr(98.66±10.22)μmol/L和FBG(7.03±1.24)mmol/L,并且观察组经过治疗后的不良反应发生率6.06%明显低于对照组经过治疗后的不良反应发生率13.64%(P<0.05)。结论对早期糖尿病肾病患者使用前列地尔治疗自身的疾病,有利于提升患者的身体健康,并且拥有较高的安全性,值得推广。
简介:摘要目的探究布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效及不良反应。方法将收治于我院86例肺炎患儿视为研究主体对象,纳入时间为2016年3月-2017年3月,以随机数字表法为参照划分为对照组及观察组,各组43例;对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患儿的治疗有效率及不良反应发生率。结果从治疗有效率指标来看,观察组与对照组分别为95.35%及72.09%二者相比差异明显,两组数据比较具有统计学意义(P<0.05);从并发症发生率指标来看,观察组与对照组分别为2.33%及18.60%二者相比差异明显,两组数据比较具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺炎实行布地奈德雾化吸入治疗的效果良好,能大大提高治疗有效率降低不良反应发生率。因此值得在临床治疗中使用及推广。
简介:摘要目的观察先兆流产患者应用孕康颗粒与地屈孕酮联合治疗的疗效。方法将先兆流产病患108例,按随机数字法分为参照组54例口服地屈孕酮治疗,研究组54例在此基础上联合孕康颗粒口服治疗。观察治疗前后人绒毛膜促性腺激素(HCG)水平、不良反应发生情况、以及保胎成功率和新生儿不良结局(窒息、畸形)等发生情况。结果经治疗后研究组HCG水平明显高于参照组(P<0.05);不良反应发生率9.26%显著低于参照组的25.93%(P<0.05);两组病患保胎成功率、新生儿窒息和畸形发生率比较均无统计学意义(P>0.05)。结论对先兆流产单独应用地屈孕酮和应用孕康颗粒联合地屈孕酮的治疗效果相近,但两药联用更有利于改善病患HCG水平,降低不良反应发生率,安全性更高。