简介：摘要目的一对传统人流以及无痛人流中止早孕的临床效果进行探究分析。方法选取我院妇产科2016年1月-2017年1月因早孕而需要中止妊娠的患者400例。分为采用无痛人流的A组患者230例，以及采用传统人流的B组患者170例。对两组患者的人流效果、术中疼痛、人流综合症等指标进行观察比较。结果两组患者在流产效果上无显著差别，但无痛人流在疼痛程度以及综合症发生率上要显著优于传统人流，且数据差异具备统计学意义。结论无痛人流在手术效果上与传统人流相近，但镇痛效果明显、综合症发生率较低，更容易为广大妇女所接受。

简介：摘要目的分析对无痛人流患者实施丙泊酚麻醉的临床效果。方法选取我院2017年4月至2017年11月所接收的无痛人流患者40例，对该40例患者均给予实施丙泊酚进行麻醉，对该40例患者手术情况、生命体征、不良反应等情况进行实时记录。结果该40例患者手术时间为（3.59±0.57）min，清醒时间为（2.27±1.28）min，丙泊酚用量为（11.18±3.67）ml；患者麻醉诱导前心率（71.98±9.12）bpm，平均动脉压为（82.08±7.08）mmHg，血氧饱和度为（98.89±0.66）%；手术结束后心率为（72.67±7.87）bpm，平均动脉压为（78.89±8.18）mmHg，血氧饱和度为（98.87±0.69）%；40例患者共发生2例呕吐、1例恶心的患者，共发生3例，占总比7.5%，患者均未发生严重不良反应。结论在无痛人流当中应用丙泊酚，对患者手术情况以及生命各项指标不会造成影响，其临床麻醉效果较为满意。

简介：摘要目的探讨无痛人流术后并发症，并提出针对性的防治措施，以提高临床治疗效果。方法2016年2月至2017年2月至我院妇产科进行无痛人流术的患者共180人，对术后各种并发症进行有针对性防治措施。结果无痛人流术后并发症较多，但经过相应对症处理，并发症得到有效控制。结论对人流术并发症采取针对性的防治措施可以有效减少患者痛苦，提高临床治疗效果。

简介：摘要比较一般人流和无痛人流用于未婚女性患者的临床治疗效果，为未婚女性患者提供理论性依据。方法选取来我院就诊的120例未婚女性患者作为研究对象，选取的时间为2014年7月-2016年4月，采用平均分组的形式将其分为研究组和常规组，每组各60例，给予研究组无痛人流手术，给予常规组一般人流手术，比较两组的手术治疗效果和患者满意度。结果与实施一般人流患者相比，给予无痛人流的研究组患者手术时间较短，疼痛程度较轻，仅为6.67%，差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。研究组患者的出血量和流产情况和常规组差异不明显，不具有统计学意义（P>0.05），研究组患者手术的并发症发生率为5%，常规组患者术后并发症发生率为23.33%，两组差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论实施无痛人流未婚女性患者所用的手术时间较少，临床疼痛程度较轻，术后并发症发生率较低，取得了较好的结果，值得进一步推广。

简介：摘要目的探讨研究疤痕子宫患者进行无痛人流术的临床效果。方法选取我院2016年1月~2017年1月收治的200例疤痕子宫患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组，其中对照组100例，接受电动人工流产吸引器进行手术；观察组100例，接受无痛人流手术，对比两组患者手术时间、疼痛评分、术中出血量及相关并发症发病率等方面的差异。结果观察组患者手术时间、疼痛评分、术中出血量及相关并发症发病率均明显低于对照组，P＜0.05。结论疤痕子宫患者进行无痛人流手术操作安全有效，实用性强，能大大降低手术损伤，值得临床上大力推广。

简介：摘要目的就心理护理在无痛人流护理中的临床应用观察进行观察。方法从我院选择66例接受无痛人流的患者作为本次研究的对象，时间为2016年3月至2017年3月，将其随机分为对照组与观察组，并分别采用常规护理与心理护理，观察两组的焦虑评分以及宫口松弛情况。结果观察组的焦虑评分、宫口松弛率明显比对照组优，且P<0.05。结论对无痛人流患者采用心理护理进行干预，可有效改善患者的负面情绪，保证手术的顺利进行，并加快其术后恢复的速度。

简介：摘要目的研究在无痛性人流中应用个性化护理的效果。方法将在2017年8月-2018年8月入住我院并自愿要求做无痛性人流手术的62例妇科患者作为本次研究的对象。62例患者平均分为对照组与观察组，在治疗与后期的护理过程中，对照组采用临床常规护理方法，观察组则使用个性化护理方法。比较护理之后患者的术前焦虑情况和临床恢复情况。结果细节护理干预组患者术前焦虑度低，术后临床恢复情况好，对比差异显著，P＜0.05。结论在无痛性人流中应用个性化护理可减轻患者术前忧虑的同时术后获得较好的临床恢复。因此适用于临床方面的推广。

简介：摘要目的探讨米索前列醇在无痛人流术中的临床疗效。方法选取2016年12月至2017年12月在我院进行无痛人流手术的67例患者临床资料，按不同治疗手段分为研究组（n=35）与对照组（n=32）。对照组采取无痛人流手术终止妊娠，研究组在对照组的基础上加用米索前列醇，比较两组的临床疗效。结果研究组术中出血量、手术时间以及术后离院时间均显著优于对照组（P＜0.05）。结论米索前列醇应用于无痛人流术中中可取得良好效果，临床疗效安全确切。

简介：摘要目的研究并探讨复合芬太尼在无痛人流术中的麻醉效果。方法此次研究的对象是选择我院无痛人流患者90例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机平分为实验组和对照组各45例。实验组注射复合芬太尼，对照组注射芬太尼。对比相关指标的变化。结果T2时相较T1时两组的MAP出现了一定程度的下降，但差异并不显著，P>0.05；T3、T4时，对照组与实验组相比较MAP、HR的升高较为明显，P<0.05。实验组患者术中体动、呼吸抑制、血压下降的发生率明显低于对照组，P<0.05。结论复合芬太尼在无痛人流术中具有较好的麻醉镇痛效果。

简介：摘要目的探讨在无痛人流麻醉护理中应用心理护理的临床效果。方法选取2015年5月-2016年5月在医院接受无痛人流的90例患者作为研究对象，入选患者随机分成两组，对照组（n=45）应用常规护理，观察组（n=45）应用在对照组的基础上应用心理护理干预，比较两组患者麻醉效果。结果观察组患者术中出血量、腹痛持续时间、收缩压下降、心率下降等各项临床指标改善程度优于对照组；观察组患者苏醒时间明显比对照组短，术中使用麻醉药物的剂量低于对照组；观察组人工流产综合征发生率明显低于对照组，观察组护理满意度明显高于对照组，组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在无痛人流麻醉护理中应用心理护理，有效改善麻醉效果，术后清醒快，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的研究分析芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流术的临床麻醉效果。方法此次研究的对象是选择我院收治的拟行无痛人流的100例孕妇，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组和对照组，每组50例。对照组采用单纯丙泊酚静脉麻醉，观察组采用芬太尼联合丙泊酚麻醉。观察和比较两组孕妇的临床麻醉效果。结果观察组孕妇的麻醉起效时间、清醒时间明显短于对照组；丙泊酚的总用量明显少于对照组，两组相比，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论在进行无痛人流手术，采用芬太尼联合丙泊酚静脉麻醉，具有麻醉起效快、清醒时间短等优点，麻醉效果满意，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的对进行无痛人流术的患者采用依托咪酯和异丙酚的麻醉方法，对两种药物的麻醉效果进行分析和对比。方法选择2015年2月至2017年2月期间在我院接受无痛人流术的102例参与研究，随机将患者分成两组，对照组51例，观察组51例，对照组患者采用依托咪酯进行麻醉，观察组患者采用异丙酚进行麻醉，对比两组患者的麻醉效果，查看两组患者不良反应的发生概率。结果两组麻醉效果没有显著差异（P＞0.05），观察组麻醉安全性相对较高（P＜0.05）。结论对进行无痛人流术的患者采用依托咪酯或异丙酚的麻醉方法，两种方式均有良好的麻醉效果，但是异丙酚麻醉不良反应情况优于依托咪酯。

简介：摘要目的观察芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流术的临床麻醉效果，分析其有效性。方法选取泰兴市妇幼保健院妇产科门诊收治的拟行无痛人流的100例孕妇作为研究对象，将其随机分为观察组和对照组，每组50例。对照组采用单纯丙泊酚静脉麻醉，观察组采用芬太尼联合丙泊酚麻醉。观察和比较两组孕妇的临床麻醉效果。结果观察组孕妇的麻醉起效时间、清醒时间明显短于对照组；丙泊酚的总用量明显少于对照组，两组相比，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论在进行无痛人流手术，采用芬太尼联合丙泊酚静脉麻醉，具有麻醉起效快、清醒时间短等优点，麻醉效果满意，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的地佐辛预先给药对丙泊酚无痛人流麻醉效果的影响。方法选取我院2014年11月～2016年11月进行无痛人流的患者60例作为的研究对象，将其临床资料进行回顾性分析，并根据患者麻醉意愿进行分组纳入，即为第二组、第一组各30例。第二组30例患者实行地佐辛联合丙泊酚麻醉；第一组30例患者行芬太尼联合丙泊酚麻醉，对比两组患者的麻醉效果。结果所有患者获得较佳的麻醉效果，第二组的术后苏醒时间、镇痛效果、麻醉使用剂量以及术后不良反应均显著优于第一组，将两组患者相关数据进行比对，数据之间存在显著的差异，差异有统计学意义（P<0.05）。结论地佐辛预先给药对丙泊酚无痛人流，能够有效的缩短患者术后苏醒时间，有效的提高镇痛效果，减少不良反应的发生机率，该麻醉方案具有可行性。

简介：摘要目的布托啡诺复合丙泊酚静脉麻醉在无痛人流中的应用效果。方法择取2014年2月到2017年2月期间收入的80例无痛人流女性，按照采取的不同静脉复合麻醉方法分组对照组使用芬太尼+丙泊酚，研究组使用布托啡诺+丙泊酚。对比两组的麻醉优良率、术后并发症发生率。结果研究组的麻醉优良率与并发症发生率均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论使用芬太尼+丙泊酚进行静脉复合麻醉对无痛人流术具有更好的应用效果。

简介：摘要目的总结并归纳无痛人流中应用异丙酚复合舒芬太尼的麻醉效果与安全性。方法选取54例无痛人流患者为研究对象，使用抽签法分为分析组和对照组各27例，对照组患者给予异丙酚进行麻醉，观察组患者在对照组基础上联合舒芬太尼进行麻醉，比较两组患者不良反应发生率和麻醉效果，具体比较两组入睡时间、苏醒时间。结果分析组入睡时间和苏醒时间分别为（4.15±1.26）min和（6.22±2.26）min，均明显短于对照组的（7.21±1.14）min和（9.70±2.24）min；分析组不良反应发生率为3.70%（1/27），明显低于对照组的33.33%（9/33），两者之间相差较大，而P<0.05，数据从统计结果思考，具有参考价值。结论在无痛人流的麻醉选择中，异丙酚复合舒芬太尼可显著缩短患者的入睡时间和苏醒时间，有更好的麻醉效果，同时可降低不良反应发生率，具有较好的安全性。

简介：摘要目的对手术室实施无痛护理技术应用于手术室护理质量中的效果进行探究分析。方法抽取80例2016年9月-2017年9月期间本院收治的手术患者作为该研究对象，通过奇偶数分组法，将其分为对比组与调查组，分别实施常规护理措施与无痛护理技术。对比两组患者的生理指标（收缩压、舒张压、心率）、护理满意度。结果调查组患者的收缩压为（112.34±4.21）mmHg、舒张压为（74.85±4.36）mmHg、心率为（72.51±3.20）次/min，均优于对比组，P<0.05；调查组护理满意度为95.00%，明显高于对比组，P<0.05。结论实施无痛护理技术在手术室护理质量中的应用效果可观，可改善患者生理指标，有利于改善护理治疗，值得推荐。

简介：摘要目的探讨舒适护理在无痛人工流产术中的应用。方法随机将86例接受无痛人流术的孕妇分为两组，各43例。对照组实施常规护理，观察组在对照组基础上给予舒适护理措施。比较分析两组的护理效果。结果干预后观察组总有效率为98.3%，显著高于对照组88.3%（P＜0.05），且不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论在临床中积极的采取有效措施强化无痛人工流产术患者的围术期护理，可以有效地提高患者的生活质量以及护理满意度，降低并发症发生率，提高手术的安全性与准确性，从而确保患者临床疗效得到显著提升。

简介：摘要目的以人性化护理对门诊人流手术心理状况的影响展开调查讨论。方法选择本院中2015年11月至2016年11月间接受人流手术的患者80例作为研究对象，通过计算机随机分组方案，将所有患者分为两组，分别命名为对照组和实验组，每组中均包含40例患者。对照组采用常规护理方式，实验组采用人性化护理，分析两组患者的焦虑症状，对比两种护理方案的有效性。结果经研究发现，实验组中严重心理问题的患者明显少于对照组，且实验组的评分和对照组的评分差异显著，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论进行有效的人性化护理活动能显著减少患者的心理焦虑，帮助患者恢复良好的心理状态，降低患者发生心理障碍的状况，值得推崇运用。

简介：摘要目的通过分析探讨手术室实施无痛护理技术对手术室护理质量的影响，为患者的手术室护理提供相关的优质护理措施与实际医学依据。方法将我院收治的80例在我院做手术的患者作为研究对象，按接受治疗的先后顺序随机分为观察组和对照组，每组各40例，其中对照组实施常规护理，观察组采用无痛护理技术干预，比较两组患者的临床指标。结果根据研究发现，对照组患者心率、收缩压、舒张压均高于观察组，两组各指标差异均有统计学意义（P<0.05）。且两组患者在采取了不同的护理模式之后，观察组患者的满意率优于对照组。结论手术室实施无痛护理能够增加手术患者的舒适度，提高手术室护理质量及患者满意程度，降低手术室的护理风险，值得临床推广。