简介:摘要目的探讨分析无痛人流麻醉护理的方法和效果。方法对进行人工流产的80例患者进行研究,对患者的麻醉资料进行回顾性分析,患者接受进行术前心理护理、麻醉前护理、麻醉过程护理和麻醉清醒护理等,然后对护理前和护理后的情况进行比较分析。结果所有患者都顺利的完成了手术,手术的成功率达到了100%。护理前,19例出现低血压、4例出现口腔分泌物增多,4例出现躁动,10例出现呕吐,7例出现SPO2下降,经过相应的护理,这些并发症得到了显著的下降,前后比较差异显著,P<0.05。结论结果表明,对患者进行麻醉护理,可以减少并发症的发生,增加手术的安全性,因此,值得临床上进行推广应用。
简介:摘要目的探讨分析无痛人流患者的临床心理护理方式和作用,为临床护理提供参考。方法根据我院接收的100例无痛人流患者来分析研究,将患者分成对照组和观察组,均有50例,对照组患者接受无痛人流常规护理,观察组使用常规护理和心理护理,对两组的临床护理效果进行比较分析。结果全部100例患者均顺利完成了无痛人流手术,观察组的临床护理效果比对照组优秀,两组的临床护理效果具有统计学差异性(P<0.05)。结论无痛人流患者临床中经常会出现恐惧、焦虑等情绪,通过使用心理护理,能够让患者的这些负面情绪得到改善,让患者保持积极乐观的心态来接受手术,配合护理服务,临床中应该进行推广使用。
简介:摘要目的探讨舒适护理在无痛人流手术中的应用效果。方法选取我院妇产科门诊2015年3月~2016年3月收治的80例无痛人流手术患者为研究对象,随机分为观察组(40例)与对照组(40例)。两组患者皆给予传统护理,观察组患者则在此基础上实施舒适护理,观察比较两组患者的心理状态。结果对观察组患者开展舒适护理后,其HAMA评分(11.8±3.01)分明显低于对照组的(18.2±3.22)分,且焦虑发生率10%明显低于对照组的30%,差异具有统计意义(P<0.05)。结论对无痛人流手术患者及时开展舒适护理干预可以有效改善其焦虑程度,保证手术的顺利完成,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨强化护理干预对无痛人流术受术者的影响。方法选取医院妇产科门诊2015年2月~2016年2月收治的90例孕妇为研究对象,采用国际通用随机字母表分为观察组(45例)与对照组(45例)。对照组孕妇采取常规的护理干预,观察组孕妇则采取强化护理干预,观察比较两组护理效果。结果两组孕妇在干预前焦虑、抑郁人数没有明显差异(P>0.05),干预后观察组孕妇的焦虑、抑郁症状改善人数明显优于对照组,差异具有统计意义(P<0.05),两组孕妇护理满意度比较,观察组满意率为97.8%,对照度满意率为84.5%,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论对无痛人流受术者实施强化护理干预可以有效降低其焦虑、抑郁程度,提高护理满意度。
简介:摘要目的对不同剂量瑞芬太尼在无痛人流术中麻醉效果进行系统的观察以评价其临床效果和安全性。方法需行人流术女性患者75例,随机分成瑞芬太尼(湖北宜昌人福药业生产)0.05ug/kg/min组、瑞芬太尼0.1ug/kg/min组、瑞芬太尼0.15ug/kg/min组共三组,每组25例,观察麻醉和手术中丙泊酚用量、术后恢复时间、体动、呼吸抑制和术后腹痛情况等。结果术中瑞芬太尼0.1ug/kg/min组丙泊酚的总用量、术后恢复时间与其他两组比较,差异均有统计学意义(p<0.05);术后呼吸抑制发生率瑞芬太尼0.1ug/kg/min组与其他两组比较,差异有统计学意义(x2=6.24,P<0.05);三组体动发生情况及术后腹痛的发生情况相似,差异无统计学意义(P>0.05)。结论从手术安全及术后恢复的角度而言,瑞芬太尼0.1ug/kg/min作为输注的剂量较为合适。
简介:摘要目的分析B超引导操作无痛人流手术的临床效果。方法选取我院112例无痛人流手术治疗患者作为研究对象,以入院先后顺序分组,即研究组与对照组,各56例;研究组给予B超引导操作,对照组给予常规方法进行无痛人流手术,并对患者术后临床效果、术中出血量、手术时间予以记录对比。结果研究组给予B超引导操作行无痛人流治疗后,手术治疗总有效例数54(96.43%)明显高于对照组总有效例数35(62.50%),术中出血量4.6±1.3ml、手术时间4.5±1.1min明显少于对照组的出血量9.8±2.7ml、手术时间12.6±1.6min,数据对比显示差异较为显著,具有统计学方面的意义(P<0.05)。结论在无痛人流手术中采用B超引导操作不仅可以降低患者术中出血量,还能减少手术时间,手术效果较为显著,值得推广。
简介:【摘要】目的:探析无痛人流手术患者麻醉用药中采取瑞芬太尼的给药麻醉价值。方法:该文课题研究报告中对于 2018年 03月 --2020年 05月本医院纳入的 72例无痛人流手术患者实施项目指标计算,各项组别予以组建之后分别归入 36例,实施组别构建方法采取随机数字表方法,试验组采用瑞芬太尼给药麻醉干预手段,参照组采用芬太尼给药麻醉干预手段,评定不同组别手术中及手术后麻醉用药相关不良反应表现占比、手术后腹部疼痛分级为 1级及 2级占比。结果:试验组手术中及手术后麻醉用药相关不良反应表现占比与参照组对应统计数据情况相比较下降( P<0.05);试验组手术后腹部疼痛分级为 1级及 2级占比与参照组对应统计数据情况相比较下降( P<0.05)。结论:在无痛人流手术患者麻醉用药中选择瑞芬太尼显示出较佳给药麻醉干预功效。