简介：摘要目的研究分析中耳炎采取盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗的临床效果以及治疗安全性，为临床治疗提供依据。方法我院对74例中耳炎患者进行了研究分析，根据患者的临床治疗方式不同分成对照组和观察组，均有37例患者，两组均使用了常规治疗，对照组增加氯霉素滴耳液治疗，观察组使用盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗，对比分析两组患者的临床治疗效果以及不良反应情况。结果经过治疗，观察组的临床治疗有效率高于对照组，结果存在统计学差异性（P<0.05）。观察组有1例轻度疼痛病例，1例耳部瘙痒病例，1例耳部刺痛，临床不良反应发生率是8.10%；对照组有2例轻度疼痛病例，2例耳部瘙痒，3例耳部刺痛，不良反应发生率是18.90%，两组不良反应发生率存在统计学差异性（χ2=4.9942，P=0.0254）。结论使用盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗中耳炎的有效率高，不良反应率低，安全性高，值得推广使用。

简介：目的建立快速的乙酰谷酰胺注射液细菌内毒素检查法,替代热原检查法。方法用特异性鲎试剂和非特异性鲎试剂对不同批号的乙酰谷酰胺注射液分别进行干扰试验,考察确立乙酰谷酰胺注射液内毒素检查法。结果将乙酰谷酰胺注射液稀释50倍以上,用特异性鲎试剂可消除干扰作用,结果准确可靠。结论利用特异性鲎试剂进行细菌内毒素检查代替乙酰谷酰胺注射液热原检查是可行的。

简介：摘要目的研究分析中耳炎采取盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗的临床效果以及治疗安全性，为临床治疗提供依据。方法我院对74例中耳炎患者进行了研究分析，根据患者的临床治疗方式不同分成对照组和观察组，均有37例患者，两组均使用了常规治疗，对照组增加氯霉素滴耳液治疗，观察组使用盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗，对比分析两组患者的临床治疗效果以及不良反应情况。结果经过治疗，观察组的临床治疗有效率高于对照组，结果存在统计学差异性（P<0.05）。观察组有1例轻度疼痛病例，1例耳部瘙痒病例，1例耳部刺痛，临床不良反应发生率是8.10%；对照组有2例轻度疼痛病例，2例耳部瘙痒，3例耳部刺痛，不良反应发生率是18.90%，两组不良反应发生率存在统计学差异性（χ2=4.9942，P=0.0254）。结论使用盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗中耳炎的有效率高，不良反应率低，安全性高，值得推广使用。

简介：摘要右美托咪定属于肾上腺素能α2受体激动剂，具有高选择性、良好的镇静镇痛等特点。在食品和药物管理局批准下，右美托咪定从1999年开始应用在重症监护病房成人的镇痛和镇静中，近年来，右美托咪定在小儿临床麻醉中的应用范围逐渐扩大，取得的效果较为理想。本文从以下几个方面对右美托咪定滴鼻对小儿临床麻醉进展进行综述。

简介：摘要目的此次实验旨在探讨在治疗小儿急性化脓性中耳炎过程中，使用氧氟沙星滴耳液作为辅助药物，观察该药物在治疗此疾病时的疗效。方法此次实验选取2018年1月-6月在我院就诊的急性化脓性中耳炎患儿共60例，按照入院治疗顺序随机进行分两组，即对照组和实验组，每组30例患者。治疗对照组的患者采用一般的滴耳液进行治疗，实验组则采用氟氧沙星作为治疗药物，随后比较两组患者的治疗总有效率、病原菌清除率、听力改善程度以及不良反应发生率。结果两组患者经过治疗后，听力改善程度都有所好转，但是实验组的改善较为明显（P＜0.05），实验组的病菌清除率也明显的好于对照组（实验组93.33%，对照组76.67%），治疗总有效率也高于对照组，实验组的起效时间也快于对照组（实验组3.2±1.2d，对照组6.1±1.2d），两组患者的不良反应发生情况也基本相近，无明显差距。结论在治疗急性化脓性中耳炎患儿时，改变以往传统的治疗药物，将氧氟沙星作为治疗药物，能有效的提高治疗总有效率，提高病菌清除率，提高药物的起效时间，并且也不会增加不良反应发生率。

简介：摘要目的研究乙型肝炎病毒阳性与谷丙转氨酶测定之间的相关性。方法从我院2017年1月-2018年1月体检的人员中选取200例进行检测，对乙型肝炎病毒阳性与谷丙转氨酶进行探究。检测之后对小三阳、大三阳的发生率以及丙转氨酶阳性的比例应用统计软件分析。结果小三阳、大三阳的发生率降低，丙转氨酶阳性比例降低，且小三阳、大三阳发生率和丙转氨酶阳性率呈相关性，差异显著（P<0.05）。结论检测乙型肝炎时，除了进行两对半检测，对谷丙转氨酶进行检测，更有利于进一步对患者的病情进行评价。

简介：摘要目的研究盐酸左氧氟沙星滴耳液在中耳炎中的应用价值。方法以2014年12月至2017年2月本科接诊的72例中耳炎病患为研究对象，并利用投掷子的方式对其进行分组甲组36例采取盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗方案，乙组36例采取氯霉素滴耳液治疗方案。观察两组药物应用的安全性，并对各组的临床疗效作出比较。结果甲组的不良反应发生率为5.56%，比乙组的22.22%显著降低，组间差异明显（P＜0.05）。甲组治疗的总有效率为97.22%，比乙组的86.11%显著升高，组间差异明显（P＜0.05）。结论将盐酸左氧氟沙星滴耳液作为中耳炎病患的一种首选治疗药物，可显著提高其临床用药的效果与安全性，值得临床借鉴。

简介：摘要急性缺血性脑血管病治疗目前的是在时间窗内溶栓复流。治疗的目标应该放在脑缺血的耐受时间窗上，尽可能提高缺血时血流量，提高再灌注，以减少迟发性神经元坏死或细胞凋亡。通过多手段的联合治疗，打断缺血损伤的恶性循环，神经组织免受更严重损伤。近年来我院采用谷红注射液治疗急性缺血性脑梗死，取得了可喜的临床疗效。该药具有显著的活血化瘀功效，能迅速透过血脑屏障，起到抗血凝，抗血栓形成，扩张血管，改善微循环，抗氧自由基作用，而且可以活化神经细胞，维持神经细胞应激功能，促进神经功能恢复，同时还可以改善植物神经功能。

简介：摘要背景右美托咪定滴鼻镇静应用于小儿无创的检查已经在很多医疗机构安全的开展，但是使用右美托咪啶滴鼻镇静的患儿复苏的状态是不一样的，没有文章对不同的复苏状态的患儿，离室后再次入睡时间进行对比。目的本文的目的是不同复苏状态右美托咪定滴鼻镇静的患儿，离室后再次入睡时间的比较。方法本文是回顾性对照研究，收入了年龄在3月-5岁，行无创性操作检查的患儿345例，完成检查后，在复苏室ALDRETE评分>8分，然后根据苏醒时的状态分为两组，第一组轻声呼唤或拍肩部能够一次唤醒，并且能够持续睁眼超过10分钟以上；第二组轻声呼唤或轻拍肩部不能一次唤醒，需要重复呼唤或轻拍肩部才能够持续睁眼超过10分钟以上；记录患儿的体重、性别、年龄，右美托咪定的用量，诱导时间，检查时间，复苏时间；在整个镇静过程中对HR＜60次/分，血氧饱和度＜90%，呕吐等不良事件进行记录；并且在第二天，进行电话随访，记录患儿离室后再次入睡时间和有无异常的行为或表现。结果共有345例患儿纳入本研究，第一组有158例患儿完成随访，第二组有152例患儿完成随访；两组患儿在体重、性别、年龄，右美托咪定用量、起效时间和检查时间的比较没有统计学差异；第一组的复苏时间比第二组的复苏时间短（分别是9.6±8.4比18.9±11.2分，P<0.05）；离室后的再次入睡时间第一组比第二组短（分别是1.17±1.26比1.65±1.17小时，P<0.05）；离室后再次入睡时间≥2小时的比率，第一组比第二组低（分别是32.9%比47.4%，P<0.05）；离室后再次入睡时间≥2小时在所有病例的比率是40%。在两组患儿中，无一例严重不良事件。结论使用右美托咪定滴鼻镇静的患儿，在复苏过程中，容易清醒的一组患儿比不容易清醒的一组患儿，离室后再次入睡时间更短；离室后，有40%的患儿再次入睡时间超过2小时，但是没有严重的不良事件，这种再次入睡是安全的。

简介：摘要目的研究分析改良单孔胸腔镜手术治疗自发性气胸的可行性及疗效。方法此次研究的对象是选择42例自发性气胸患者，将其临床资料进行回顾性分析，并分析术后各项临床指标及疗效。结果42例患者均在改良单孔胸腔镜下行肺大疱切除术，手术时间40min～70min，平均55min±15min，胸腔闭式引流量150ml～430ml，平均290ml±140ml，术中失血量为10～20ml（15±5）ml，术后胸腔闭式引流管留置时间2d～4d（3±1）d，术后住院时间5～7d（6±1）d，术后1例患者并发全身广泛皮下气肿，1例患者并发胸腔积液，所有患者随访3月～6月，未出现气胸复发。结论与传统胸腔镜手术相比，改良的单孔胸腔镜手术治疗自发性气胸，具有创伤更小，切口数目更少及并发症少等优点，该改良术式安全可行，疗效可靠。

简介：摘要目的探讨谷参胶囊和固本益肠片联合益生菌在治疗腹泻型IBS的临床疗效方面有无差异。方法选取符合入选条件患者65例，随机分为2组A组谷参胶囊联合思连康；B组固本益肠片联合思连康，疗程4周。结果A、B两组在治疗腹泻型IBS的缓解时间、总有效率方面均无统计学差异（P＞0.05）。安全性研究中均未见明显不良反应。结论谷参胶囊和固本益肠片联合益生菌治疗成人腹泻型IBS安全有效，疗效相当。