简介：摘要目的探究直接药敏试验与常规药敏试验在临床血液检验中的应用效果。方法选取本院2016年8月~2017年8月随机抽取的426份阳性血液标本，以发热合并全身感染患者为主，借助无菌操作对发热初期与高峰期的血液标本予以采集。同时采用直接药敏试验与常规药敏试验检验，根据NCCLS药敏试验标准，评定细菌的抗菌药物情况，包括敏感度、耐药性以及中度敏感三个方面。结果直接药敏试验检总计鉴定396份，直接药敏试验与常规药敏试验阳性菌符合率对比92.95%；常规药敏试验与直接药敏试验的革兰阳性菌检出敏感度的对比（P>0.05）。结论直接药敏试验与常规药敏试验在临床血液检验中的应用效果均较好，检出率与敏感度都比较高，但直接药敏试验具有操作简便与时间较短等优势，在血液检验中比较适合。

简介：摘要目的分析口内直接粘接加全冠修复治疗纵折后牙的临床效果。方法选取我院2012年1月至2017年6月期间收治的纵折后牙患者56例的临床资料，按照平均分组的原则，将其分为对照组（n=28，给予全部裂牙清除术后行体外再植粘结，术后14d实施全冠修复）和观察组（n=28，给予口内直接粘接加全冠修复）。比较两组患者术后3个月、6个月、12个月的临床效果。结果经过治疗后，患者第3个月和第6个月的治疗优良率比较，两组无差异（P＞0.05）；而在术后第12个月比较，观察组患者的优良率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对纵折后牙患者运用口内直接粘接加全冠修复治疗的临床效果较好，且远期疗效相对常规治疗方案较高，值得临床推广和运用。

简介：摘要目的评价Ahmed青光眼引流阀植入治疗难治性青光眼的临床疗效。方法收集2015年6月～2016年6月于我院眼科住院的难治性青光眼42例，均植入Ahmed青光眼引流阀，观察术后的眼压、视力及并发症。结果术后随访3个月，手术总成功率为85.7%；术后的眼压为（16.4±3.5）mmHg，与术前眼压（43.8±12.5）mmHg相比显著下降，差异有统计学意义（P<0.05）。术后视力提高25例，视力不变15例，视力下降2例。术后短暂性浅前房4例，前房积血3例，脉络膜脱离1例，引流阀周围纤维包裹4例。结论Ahmed青光眼引流阀植入治疗难治性青光眼眼压下降明显，并发症少。

简介：摘要目的探讨Ahmed青光眼引流阀植入术治疗难治性青光眼的效果。方法选取本院于2017年1月-2018年1月收治的21例难治性青光眼患者，均开展Ahmed青光眼阀植入术治疗，观察临床疗效。结果完成手术后，7眼最佳矫正视力不变，11眼提高，3眼下降。术后眼压控制有效率为85.71%，术后主要并发症高眼压、短暂性浅前房、前房积血等。结论针对难治性青光眼患者，采用Ahmed青光眼引流阀植入术治疗，效果较好，临床应用价值高。

简介：摘要目的在药物滥用人群中预防艾滋病、降低毒品伤害方法以同伴驱动社区干预工作方法为起点，同伴为基础，外展干预活动、清洁针具等物资发放、健康教育活动、小组活动、艾滋病快速检测等活动。结果同伴驱动社区干预工作实现了在药物滥用人群中预防艾滋病和降低毒品伤害的目标，同时也对干预工作中产生的问题进行分析。

简介：摘要目的探析对小儿呼吸阻塞患儿行以沙丁胺醇氧驱动雾化治疗的临床效果。方法择取2016年12月至2017年12月我院收治110例小儿呼吸阻塞患儿，随机将所选患儿分成对照组和研究组，对照组行常规方法治疗，研究组在常规方法治疗基础上加用沙丁胺醇氧驱动雾化治疗，对两组临床效果进行分析和比较。结果研究组临床总有效率为94.5%，对照组临床总有效率为80.0%，研究组临床总有效率明显高于对照组（P<0.05）；研究组喘息、咳嗽、呼吸困难等症状消失时间均早于对照组（P<0.05）。结论对小儿呼吸阻塞患儿行以沙丁胺醇氧驱动雾化治疗效果良好，可有效改善临床症状，具有显著临床价值。

简介：摘要目的探析急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者直接介入治疗门-囊时间的影响因素。方法选取2017年3月-2017年6月我院急诊收治的STEMI患者71例，依门-囊时间将患者分为未达标组（≥90min）和达标组（＜90min），分析影响门-囊时间的因素。结果两组患者病情进展快、节假日住院、入CCU时无症状、入CCU时间（6am-10pm）、患者及家属决定时间、导管室医护人员到位时间和等待手术台时间的差异明显（p＜0.05）。结论STEMT患者的发病情况及临床因素均可对直接介入治疗的门-囊时间造成影响，需建立和完善院内相关的抢救机制，以最大程度减少门-囊时间的延迟。

简介：摘要目的探究护理干预联合氧驱动雾化用于小儿重症肺炎咳嗽的临床效果。方法选取我院2017年1月至2017年12月收治的80例重症肺炎咳嗽患儿，采用随机分配的方式，均分对照组和观察组，对照组患儿给予常规治疗与护理措施，观察组患儿在此基础上进行氧驱动雾化干预治疗及护理，比较两组患儿临床治疗效果，包括对干预前后临床主要症状、中医证候积分、总体治疗效果、肺功能与家属护理满意度的比较。结果观察组患儿干预后各维度主要症状积分与主要症状总分、各维度中医证候积分与中医证候总积分组间比较均显著低于对照组；VC、FVC、FEV1与FEV1/FVC水平组间比较均显著性高于对照组；家属护理满意度显著优于对照组，存在显著性差异（P<0.01）；临床症状治疗总有效率与中医症状治疗总有效率均明显高于对照组，存在明显差异（P<0.05）。结论小儿重症肺炎咳嗽患儿接受氧驱动雾化干预治疗及护理可促进病情恢复、改善临床症状，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对照研究氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法抽选2016年1月～2017年1月本院收治的60例小儿哮喘病例作为观察对象，按随机数字表法将其分成观察组和对照组，每组30例，采用相同用药方案，观察组给予氧驱动雾化吸入式治疗，对照组进行空气压缩泵雾化吸入治疗，比较种雾化吸入方式的疗效。结果对照组雾化吸入治疗的有效率（83.33%）低于观察组（100.00%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论氧驱动雾化吸入治疗对小儿哮喘的用药疗效显著优于空气压缩泵雾化吸入法，因此应用价值更高，值得推广。

简介：摘要目的比较分析氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床价值。方法选取我院于2016年8月至2017年8月期间儿科收治的120例哮喘患儿作为该次研究对象，通过随机数字表法将其分为对照组与实验组。两组患儿均进行复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液进行有效的雾化吸入方式治疗，采用空气压缩泵雾化吸入方式治疗的患儿设为对照组（60例），实验组60例患儿采用氧驱动雾化吸入方式。两组患儿的治疗总有效率、治疗前后的动脉血氧饱和度（SaO2）以及家属满意度情况进行对比分析。结果两组患儿的治疗效果存在较大差异，实验组患儿治疗总有效率为93.33%，明显高于对照组，P<0.05；治疗前，两组患儿的SaO2对比差异并不显著，P>0.05；治疗后，实验组患儿的SaO2为（96.58±4.21）%，明显较治疗前改善，且优于对照组，P<0.05；实验组患儿家属的满意度为96.67%，相较于对照组明显更优，P<0.05。结论在相同药物的雾化治疗下，采用氧驱动雾化吸入方式治疗小儿哮喘的效果更佳，家属满意度高，值得推广应用。