简介:漏斗胸是由于胸骨和肋骨发育不良,隔中心腱过短,中心腱牵拉胸骨向内向后凹陷而引起的。常见的先天性胸壁发育畸形,多见于儿童,由于胸骨凹陷变形使胸廓及前后径变小,纵隔和胸腔内器官受压,产生明显的病理生理变化,影响患儿的心肺功能。随着年龄的增长,胸骨凹陷更为明显,病人发育差,消瘦,虚弱,多合并上呼吸道感染,出现心悸,活动耐量受限,故应早期治疗。现将我院2000年1月-2004年5月对34例漏斗胸患儿实施肋软骨切除胸骨抬举术的护理报告如下。
简介:美国芝加哥大学的研究人员通过实验发现,虾等软壳类食物含有浓度较高的-五钾砷化合物。这种物质食入体内,本身对人体并无毒害作用,但是在服用维
简介:【摘要】目的:总结34例下腔静脉内平滑肌瘤患者的围手术期护理方法和经验。方法:回顾性分析2009年4月至2019年1月我院血管外科进行手术治疗的34例下腔静脉内平滑肌瘤患者的病历资料,分析下腔静脉平滑肌瘤病的临床特点,探讨其护理重点和护理方法。结果:所有病例均顺利完成手术,伤口愈合良好,术后并发症包括心律失常16例、肺部感染1例,均经药物治疗好转,所有患者痊愈出院,无死亡病例。34例患者均进行了随访,随访时间3~98个月,5例术后出现肿瘤复发,1例50个月后在当地医院死于循环衰竭,其他病例未发生严重并发症。结论:对34例下腔静脉内平滑肌瘤患者进行手术治疗过程中,重点在于加强围手术期患者的心理护理,完善术前准备,术后密切观察病情,做好并发症的预防和护理工作,出院时强调长期随诊的重要性,预防复发,促进患者康复。
简介:目的:利用筛检试验的方法评价心电图P波定位三向瓣膜PICC导管尖端位置准确性及临床应用潜力。方法:选取符合纳入标准的108例患者,应用筛检试验的方法采用自身对照将心电图定位的PICC导管尖端位置与X线片进行比较,计算其真实性、可靠性以及实用性指标,并计算P波高度和P/R比值的平均数及95%的置信区间,从而对导管尖端位置作出较准确地判断。结果:利用心电图技术定位三向瓣膜PICC导管尖端位置,灵敏度98.95%,特异度71.43%,约登指数0.70,假阴性率1.05%,假阳性率28.57%,粗符合率为97.06%,阳性似然比3.46,阴性似然比0.01,阳性预测值为97.92%,阴性预测值为83.33%,心电图定位技术前后两次结果的Kappa指数值为0.90,P波高度为(0.92±0.37)cm,95%置信区间为0.84~0.99,P/R比值为(0.78±0.45)cm,95%置信区间为0.69~0.87,通过对指标的量化为P波的判断提供了一个科学的客观依据。结论:心电图技术可以较精确的定位三向瓣膜导管尖端位置,可靠性和实用性较高,值得在临床应用推广。
简介:【摘要】 目的 对在 CCU 病房护理中应用优质护理的效果进行探究。 方法 样本取 2018 年 12 月 -2019 年 12 月本院收治的 102 例 CCU 病房患者,随机平均分配为 A 组与 B 组,每组各 51 例。其中 B 组行常规护理, A 组行优质护理。最终统计对比两组患者焦虑自评量表( SAS 评分)、抑郁自评量表( SDS 评分)、护理满意度。 结果 行优质 护理 A 组 CCU 病房患者 SAS 评分和 SDS 评分均 显著低于 B 组, P<0.05 ,有统计学意义; A 组治疗依从性要显著高于 B 组,差异明显, P<0.05 ,有统计学意义。 结论 因此对在 CCU 病房护理中应用优质护理的效果在临床上被证实是非常重要的,有助于缓解重症病人焦虑和抑郁的情绪,树立病情康复的信心,提高治疗和护理依从性,促进疾病的康复,在临床上有广泛推广价值。
简介:【摘要】目的:分析异基因造血干细胞移植术后腹泻的护理效果。方法:此次实验对象为异基因造血干细胞移植术后腹泻患者,入院时间均在2020.07月至2022.07月,入选患者共82例,利用随机数字表法进行分组,分为对照组(常规护理,共41例)与研究组(综合护理,共41例)。对比两组的康复情况及满意度。结果:在止泻时间与住院时间上,研究组均短于对照组(P<0.05)。在护理总有效率上,研究组显著高于对照组(P<0.05)。结论:综合护理用于异基因造血干细胞移植术后腹泻的效果显著,临床可进一步推广应用。
简介:摘要:目的:制定肺癌基因检测血样采集标准,探讨其对胸外科护理质量的影响。方法:将2019年10月至2020年10月收治的120例胸外科住院患者随机分为观察组和对照组,对照组进行常规护理,观察组在此基础上进行肺癌基因检测的相应护理,比较两组培训前后病人满意度、护士肺癌基因检测知识知晓情况及采血不良事件发生率。结果:观察组患者满意度和护士对肺癌基因检测知识的知晓率均高于对照组(P<0.05);观察组采血不良事件发生率低于对照组(P<0.05)。结论:通过胸外科护士肺癌基因检测培训,制定基因检测血样采集规范,提高护士肺癌基因检测知识的知晓情况,更好地回答患者疑问,从而提高其满意度,减少采血不良事件的发生。