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简介：摘要：目的：本次探讨肺结核疾病的慢性传染源特点及其防范策略。方法：选取 2018 年 10 月～ 2019 年 10 月我市进行治疗的 肺结核患者 80 例，根据盲选法 分为实验组和对照组各 40 例，实验组：进行预防治疗措施，对照组：实施常规治疗措施 。结果： 实验组总有效率高于对照组，该组为 97.02% ，对照组为 80.00% ， P ＜ 0.05 。 结论：肺结核疾病具有传播能力强以及传播速度快等特点，故积极加强对肺结核疾病知识的宣传，接种疫苗，对于特定的人群进行疫苗接种，从而对传染进行有效控制，有利于降低疾病的发生几率。

简介：【摘要】目的 探究在肺结核大咯血介入术后应用集束化干预对其并发症发生率的影响分析。方法 选择 2018年 5月 ~2019年 5月期间于我院接受介入术的肺结核大咯血患者 84例参与此次研究，将其按照随机原则进行分组，分为观察组（ n=42例）与对照组（ n=42例），对照组患者给予常规护理干预，在此基础上，观察组行集束化护理干预，对比两组患者住院时间、再次咯血量及并发症情况。结果 观察组住院用时与再咯血量显著低于对照组（ p＜ 0.05），此外观察组患者护理有效率与并发症发生率两项指标均优于对照组（ p＜ 0.05）。结论 在肺结核大咯血介入术后对患者实施集束化护理干预，能够有效减少术后并发症，对于预防咯血复发和减少复发咯血量有着积极意义，临床应用价值高，值得推广。

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简介：　　【摘要】 目的 探讨利奈唑胺治疗耐药结核病的临床疗效和安全性。方法 30例耐药结核病患者， 随机分为对照组和观察组， 各15例。对照组采用常规化疗方法进行治疗， 观察组在对照组基础上采用利奈唑胺进行治疗。观察所有患者的治疗效果、不良反应发生情况及痰抗酸染色涂片阴转时间。比较两组患者症状改善、病灶吸收、空洞闭合、抗酸染色涂片阴性、痰结核分枝杆菌阴性及痰定量聚合酶链式反应（PCR）阴性情况。结果 30例患者中， 其中20例患者症状均有不同程度改善;15例患者治疗后复查胸CT肺部病灶有吸收好转， 空洞缩小;12例患者空洞闭合。30例痰涂片阳性患者中有20例患者痰抗酸染色涂片阴转， 阴转时间为30～210 d。20例患者痰培养阴转， 阴转时间为31～202 d。治疗过程中出现1例肝功损害， 1例末梢神经炎， 1例视力下降， 停药后症状均改善。观察组症状改善15例、病灶吸收11例、空洞闭合10例、抗酸染色涂片阴性15例、痰结核分枝杆菌阴性15例、痰定量PCR阴性15例均多于对照组的5、5、2、5、5、6例， 差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的 探讨分析对结核性脑膜炎患者采用脑脊液置换联合鞘内注射治疗所取得的临床疗效。方法 选取我院60例结核性脑膜炎患者开展本次研究，患者入院的时间范围为2018年8月到2020年4月，对所有患者通过双盲法随机分组。其中接受常规治疗的30例患者为参照组，给予脑脊液置换联合鞘内注射治疗的30例患者为研究组，观察对两组的治疗情况。结果 比较两组的治疗效果，研究组好于参照组（P＜0.05）；比较两组的脑脊液恢复时间，研究组均少于参照组（P＜0.05）。结论 根据本次研究的结果可以确认，对结核性脑膜炎患者采用脑脊液置换联合鞘内注射治疗的效果更加理想，还能够加快患者的脑脊液恢复，值得大力推广。

简介：摘要 :目的：分析思维导图在耐多药结核病患者标准化健康教育中的应用。方法：以 239例耐多药结核病患者为对象，研究时间为 2017年 6月 1日 -2020年 6月 1日，分为参照组 119例与研究组 120例，参照组实施常规健康教育，研究组实施思维导图标准化健康教育，对比护理效果。结果：研究组管理后疾病知识掌握评分优于参照组， P<0.05，统计学意义存在。研究组满意度优于参照组， P<0.05，统计学意义存在。结论：耐多药结核病患者实施思维导图标准化健康教育，有效提升知识掌握情况，得到满意评价，应用效果显著。

简介：　　【摘要】 目的 进一步研究干扰素体外释放酶联免疫检验技术在结核病诊断中的优势， 为未来进一步提高结核病检出率奠定基础。方法 138 例患者， 分别接受结核菌素皮肤过敏试验与干扰素体外释放酶联免疫检验。比较两种检查方法诊断结核病的灵敏度、特异度 ; 不同结核病患者干扰素体外释放酶联免疫检验诊断准确率。结果 138 例患者， 病理确诊结核病 42 例， 非结核病 96 例。干扰素体外释放酶联免疫检验诊断结核病的灵敏度为 85.71% （ 36/42 ）、特异度为 90.63% （ 87/96 ）， 均高于结核菌素皮肤过敏试验的 66.67% （ 28/42 ）、 80.21% （ 77/96 ）， 差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。肺结核患者 27 例， 肺外结核患者 15 例。肺外结核患者干扰素体外释放酶联免疫检验诊断准确率为 100.00% ， 高于肺结核患者的 77.78% ， 差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。结论 干扰素体外释放酶联免疫检验方法满足结核病临床诊断的需求， 该诊断方法具有更高的阳性检出率， 并且还具有操作步骤简单、结果精准等优点， 能够减少误诊、漏诊等情况发生， 为结核病的早期预防、早期治疗奠定基础， 因此值得在临床上做进一步推广。 　　【关键词】 干扰素体外释放酶联免疫检验技术 ; 结核病 ; 结核菌素皮肤过敏试验 [Abstract] objective to further study the advantages of in vitro release of interferon enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in the diagnosis of tuberculosis and lay a foundation for further improving the detection rate of tuberculosis in the future. Methods 138 patients were tested by tuberculin skin allergy test and interferon releasing enzyme-linked immunosorbent assay. The sensitivity and specificity of the two methods were compared, and the diagnostic accuracy of ELISA for ifn-ifn-release in vitro in different tuberculosis patients was compared. Results of the 138 patients, 42 were confirmed by pathology and 96 were non tuberculosis. The sensitivity and specificity of ELISA were 85.71% (36 / 42) and 90.63% (87 / 96) respectively, which were higher than 66.67% (28 / 42) and 80.21% (77 / 96) of tuberculin skin allergy test. There were 27 cases of tuberculosis and 15 cases of extrapulmonary tuberculosis. The diagnostic accuracy of ELISA was 100.00%, higher than that of 77.78% (P < 0.05). Conclusion the ELISA method of interferon releasing in vitro can meet the needs of clinical diagnosis of tuberculosis. This method has higher positive detection rate, simple operation steps and accurate results, which can reduce misdiagnosis and missed diagnosis and lay a foundation for early prevention and treatment of tuberculosis, Therefore, it is worthy of further promotion in clinical practice.