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  • 简介:所谓精准医疗,盖以基因组测序为基础,凭借生物信息学与大数据等工具,以实现针对疾病个体医疗为目标而发展起来新型医学概念与医疗模式[1]。今年初,美国总统奥巴马在国情咨文中提出"精准医疗"计划,在肿瘤、糖尿病、囊性纤维这3类疾病中先行开展精准医学研究。一石激起千层浪,引发全球范围研讨与争议。就目前而言,所谓精准尚是我们美好愿景,距临床实践转化尚需艰难摸索和努力。

  • 标签: 胃癌 结直肠癌 精准医学
  • 简介:老年性耳聋已成为影响我国老年人生活质量最主要慢性病之一。助听器是目前帮助听力损失老年人克服交流障碍主要手段。在我国,数字助听器已逐渐取代模拟助听器并且体现出了更好效果。但是老年听力损失患者中使用助听器比例仍然很小。人工耳蜗植入也已被应用在老年患者中。我国针对老年人听力康复服务还有较长路要走。

  • 标签: 老年人 听力损失 听力学 听觉干预 听力康复
  • 简介:目的原发性高血压是常见心血管疾病之一,但其发病机制尚未完全阐明。高血压是心脑血管疾病独立危险因素,对高血压有效管理可以降低心、脑血管事件发生率。尽管目前可供选择降压药物有多种,仍有部分难治性高血压患者当使用兰3种不同机制足量降压药物,且其中至少有一种为利尿剂,血压控制仍不达标。研究表明焦虑、抑郁可能是此类患者血压难以控制关键因素。在降压治疗基础上联合抗焦虑、抗抑郁治疗,可达到事半功倍效果。近年来,焦虑、抑郁与高血压关系已引起广泛关注,高血压可诱发焦虑、抑郁,而焦虑抑郁也会促发并加重高血压,使原有的降压药物疗效欠佳,形成难治性高血压。本文主要对高血压伴焦虑和抑郁研究进展做一综述,为临床诊治提供参考。

  • 标签: 高血压 焦虑 抑郁
  • 简介:家族性高胆固醇血症(familialhyperch01esterolemia,FH)是一种常染色体显性遗传性疾病,基因变异是该病发病重要原因之一。其临床常见特征主要是血浆低密度胆固醇(LDL-C)升高,皮肤/肌腱黄瘤出现和早发冠心病(CAD)。FH患者患CAD风险极高,因此早期做出正确诊断并同时给予适当治疗控制LDL-C水平是至关重要,这些成为全世界亟待解决问题,本文对目前国内外FH致病变异基因,FH诊断标准、治疗目标及治疗方法研究进展做了相关综述,期望该文对FH患者提供早期诊断及治疗方案有一定

  • 标签: 家族性高胆固醇血症 载脂蛋白B 低密度脂蛋白受体(LDLR) 人类前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9) 冠心病(CAD)
  • 简介:2013年《科学》杂志提出了6个当年最值得关注科学领域进展,其中之一便是单细胞测序。如果将成千上万个细胞一起进行研究,就会模糊对细胞之间异质性(heterogeneity)认识。一般认为,当研究深入到单细胞层面时,研究者可能失去对整个系统把控,但如果在整个系统中挑选多个单细胞进行研究,则可能重建出整个系统,并能提供更多、更有价值信息。

  • 标签: 单细胞测序 肿瘤 转录组异质性
  • 简介:目的了解不同级别医院体液常规细胞学检查规范情况。方法采用体液常规细胞学检查情况调查问卷表调查50家不同级别医院体液常规细胞学检查情况,并进行总结分析。结果多数医院并未意识到体液细胞学检查工作重要性,检查操作不够规范。结论医院应充分认识体液细胞学检查工作重要性,规范检查操作程序,提高检查效率与质量。

  • 标签: 体液常规 细胞学检查 规范化
  • 简介:在药物治疗基础上,如何运用正确护理管理模式尽快改善脑卒中患者神经功能及肢体残疾状态,促进患者自理能力恢复,提高生活质量,已成为脑卒中后患者康复护理主要目标。本文就脑卒中偏瘫患者康复护理模式种类、临床应用情况以及效果综述如下。

  • 标签: 脑卒中 偏瘫 康复 护理模式
  • 简介:异基因造血干细胞移植是有望治愈血液系统恶性疾病唯一治疗手段,但因人类白细胞抗原(HLA)相合供体缺乏而受到严重制约。对于HLA相合非亲缘无关供体,不到30%患者能够寻找到合适供者,尤其是稀有人种因受种族背景等影响,找到合适供体概率更低。

  • 标签: 非血缘脐血移植 造血干细胞移植 恶性血液病
  • 简介:肿瘤血管生成是指肿瘤细胞诱导毛细血管生长以及在肿瘤中建立血液循环过程。肿瘤组织中大量新生血管是恶性肿瘤标志之一。1971年Folkman[1]首次提出肿瘤生长依赖于血管生成,如能阻断肿瘤血液供应,肿瘤可因缺乏血供而缩小或消退。此后,抗血管生成治疗从调节肿瘤血管生成过程、阻断或抗血管生成、干扰或改变肿瘤血管生成微环境等多个角度,抑制肿瘤发生、发展。

  • 标签: 抗血管生成 胃癌 结直肠癌 靶向治疗
  • 简介:睡眠剥夺可以导致自主神经功能紊乱,而自主神经功能对维持心血管系统稳定至关重要。心率变异性(HRV)分析是目前较为准确预测心脏自主神经功能无创性方法。近年来大量研究着眼于采用HRV对正常睡眠以及睡眠剥夺状态下心脏自主神经功能进行评价。急性以及慢性睡眠剥夺可以引起HRV时域分析与频域分析指标的明显变化,且HRV指标异常与心血管风险明显相关。本文对以上几个方面进行了综述,并对未来研究前景进行了展望。

  • 标签: 自主神经系统 心率变异性 睡眠 睡眠剥夺
  • 简介:在有些高龄患者中,会出现舒张压(DBP)<60mmHg高血压患者,即低DBP单纯收缩期高血压(ISH)。越来越多证据表明DBP<70mmHg对机体是不利,而低DBPISH患者常具有更多心血管危险因素和更多心血管事件风险,成为老年高血压降压治疗难点,使用硝酸酯类药物进行治疗可能是一个有益选择。

  • 标签: 低舒张压 高血压 老年人 J形曲线
  • 简介:目的本文旨在研究黄芪多糖(AstragatusPolysaccharide,AP)对CVB3病毒感染乳鼠心肌细胞和小鼠保护作用,为进一步作用机制研究提供理论依据。方法使用AP对CVB3病毒介导病毒性心肌炎病理模型进行治疗,通过对MTT染色和小鼠病毒性心肌炎模型治疗前、后心肌病理切片观察,检测小鼠外周血液中乳酸脱氢酶和磷酸肌酸激酶含量,判断AP对CVB3病毒感染后小鼠心肌保护作用。结果MTT染色结果表明,给药组OD值均明显高于病毒对照组(P〈0.05),与病毒对照组比较,AP能够减轻由CVB3介导心肌细胞炎症和病理改变程度;AP能够显著降低小鼠外周血中心肌酶含量(P〈0.05);心肌病理切片表明,给药组心肌早期钙化面积减少,与阳性对照组比较仅有少量炎性细胞浸润,说明其能防止感染心肌细胞溶解,对心肌具有保护作用;给药组细胞上清液中病毒TCID,。比病毒对照组小一个数量级,说明AP对病毒繁殖有抑制作用。结论AP对CVB3病毒感染后心肌细胞和心肌有一定保护作用,该结果为AP更深入研究提供了理论依据。

  • 标签: 黄芪多糖 柯萨奇B3病毒 心肌细胞 小鼠 保护
  • 简介:皮肤创伤后修复和愈合一直是外科领域重要课题。近年来随着干细胞技术和组织工程学快速发展,采用于细胞修复伤口成为研究热点。在诸多种类干细胞当中,表皮干细胞(epidermalstemcell,ESC)因获取简单、具有慢周期性和强大增殖特性,诱导后分化为终末细胞直接参与表皮组织再上皮过程,并有效覆盖伤口表面的优势,成为皮肤创伤修复治疗重要种子细胞。尽管如此,研究多集中在成人个体,报道以烫伤和较大面积创面居多。

  • 标签: 表皮干细胞 伤口修复 糖尿病 儿童 皮肤创伤 组织工程学
  • 简介:目的:评价白介素17E(IL-17E)对过敏性哮喘患者嗜酸粒细胞作用。方法:以流式细胞检测方法检测14例过敏性哮喘患者、15例过敏性非哮喘患者、14名无过敏正常人嗜酸粒细胞IL-17E及受体表达,以酶联免疫吸附法(ELISA)测定血浆IL-17E水平,并比较了不同组别间差异。结果:过敏性哮喘患者血浆IL-17E水平[145(64~290)ng/L]显著高于无过敏正常人群[21(0~116)ng/L](P=0.012)。血浆IL-17E水平与第1秒用力呼气容积(FEV_1)占预计值百分比(FEV_1%)呈显著负相关(r=-0.443,P=0.003)。嗜酸粒细胞表面IL-17E特异性受体IL-17RB表达在过敏性哮喘患者中[43.08%(33.96%~59.98%)]显著高于过敏性非哮喘患者[11.98%(6.33%~27.11%)](P=0.002)和无过敏正常人群[17.70%(10.97%~38.9%)](P=0.01),IL-17RA表达也在过敏性哮喘患者中[97.94%(94.25%~98.74%)]显著高于过敏性非哮喘者[86.60%(27.48%~97.64%)](P=0.036)和无过敏正常人群[93.24%(42.38%~97.36%)](P=0.027)。嗜酸粒细胞表面IL-17RB表达与IL-17RA表达相关(r=0.809,P=0.001)。过敏性哮喘患者血浆IL-17E水平为145(64~290)ng/L,显著高于无过敏正常人群[21(0~116)ng/L](P=0.012),但与过敏性非哮喘者[80(42~156)ng/L]比较无显著差异(P=0.275)。结论:过敏性哮喘患者血浆IL-17E水平、嗜酸粒细胞表达其受体IL-17RA和IL-17RB增高,提示IL-17E在过敏性炎症中嗜酸粒细胞活化中发挥作用。

  • 标签: 过敏性哮喘 嗜酸粒细胞 白介素17E 白介素17受体A 白介素17受体B
  • 简介:壶腹区恶性肿瘤主要是指起源于胰头部、Vater壶腹、下段胆总管及十二指肠黏膜肿瘤组织。不同组织来源肿瘤表现出不同生物学特性,其中常见是胰头癌。2008年约有37900例诊断为胰腺癌,其中34300例死于此疾病[1]。与其他壶腹区恶性肿瘤相比,胰头癌恶性程度较高,5年生存率较低,约有20%患者可行潜在性根治性手术切除,但5年生存率均不超过5%[2]。Vater壶腹组织来源肿瘤约占壶腹区恶性肿瘤6%~20%,其愈后相对较好[3]。下段胆管癌为第三常见壶腹区恶性肿瘤,根治性手术所得肿瘤标本切缘阴性率约为67%~90%,5年生存率能达到24%~28%。十二指肠癌与其他几种壶腹区恶性肿瘤相比,出现相对较少。总体而言,患者生存情况不乐观。

  • 标签: 恶性肿瘤 壶腹区 VATER壶腹 根治性手术切除 5年生存率 十二指肠黏膜
  • 简介:目的:探讨三氧化二砷(As2O3)对急性淋巴细胞白血病细胞株Molt-4中Notch1基因作用机制。方法:采用反转录(RT)-PCR检测正常人外周血淋巴细胞与急性淋巴细胞白血病细胞株A3和Molt-4中Notch1基因mRNA相对表达量,选取Notch1mRNA表达量较高Molt-4细胞,分别经浓度0、2、4μmol/LAs2O3处理细胞后,应用细胞计数试剂盒(CCK8)检测细胞活力,显微镜下观察细胞形态学变化,流式细胞仪检测细胞凋亡率,RT-PCR检测Notch1mRNA表达率,蛋白质印迹法检测细胞内Notch1、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)及胱天蛋白酶3(caspase-3)凋亡蛋白表达情况。结果:As2O3能下调Molt-4细胞中Notch1基因及蛋白表达,降低Bcl-2/Bax蛋白比例,并促进凋亡蛋白胱天蛋白酶3活化,2μmol/LAs2O3处理后,随作用时间延长,Molt-4细胞凋亡率逐渐增高(r=0.989,P〈0.05)。Molt-4细胞分别经2μmol/L和4μmol/LAs2O3处理72h后,流式结果显示,随As2O3浓度升高,Molt-4细胞凋亡率升高(r=1.000,P〈0.05)。As2O3以时间和浓度依赖方式诱导Molt-4细胞凋亡。结论:As2O3通过抑制Molt-4细胞株Notch1信号通路表达,抑制其增殖并诱导凋亡。

  • 标签: NOTCH 1基因 三氧化二砷 MOLT-4细胞
  • 简介:目的探讨>80岁高龄患者肺部感染并发老年多器官功能不全综合征(MODSE)临床特点。方法对2006年1月至2013年12月在解放军白求恩国际和平医院住院97例>80岁肺部感染并发MODSE患者进行回顾性调查,分析所患慢性基础疾病及受损器官情况。结果97.94%病例患有>3种慢性基础疾病,最多者患有10种慢性基础疾病。12.37%病例处于衰竭前期,87.63%病例处于衰竭期。45.36%病例受损器官≥4个,最多者受损器官达到6个;受损器官以肺、心、肾、外周循环、胃肠等较为常见,肺受损病例最多、占87.63%;在受损器官中,肺、心、胃肠、外周循环等器官>90%处于衰竭期。首衰器官涉及肺、心、肾、胃肠等4个器官,以肺居首位;原有功能不全器官首衰率高于原有功能正常器官(P<0.05)。结论>80岁高龄患者肺部感染并发MODSE,具有合并慢性基础疾病多、受损器官多、器官受损程度重等特点。首衰器官以肺居首位,其他原有功能不全器官也有较高首衰率。

  • 标签: 老年人 肺炎 多器官功能衰竭
  • 简介:目的研究下肢肌力和膝关节控制训练对脑卒中患者膝关节过伸及下肢功能改善。方法根据纳入、排除标准,选取来中国人民解放军总医院康复科门诊进行康复治疗15名脑血管疾病患者,平均年龄54.3岁。随机分为治疗组与对照组,两组均予以常规康复训练,治疗组在此基础上增加股四头肌(股内侧肌训练为主)、腘绳肌抗阻训练及膝关节控制训练,比较治疗前后两组间膝过伸角度、Fugl-Mayer下肢运动功能评定量表(FMA)、改良Ashworth痉挛分级(MAS)、10m最大步行速度及平均步长、股四头肌、腘绳肌最大等长肌力,观察时间为6周。结果治疗组膝过伸角度减小8.1°(纠正率为68%,P<0.01);FMA评分增加14.43分,MAS平均降低1级,优于对照组(P<0.05);10m最大步行速度平均增加19.19m/min,平均步长增加14.11cm,较对照组增加显著(P<0.01)。治疗组股四头肌、腘绳肌肌力增长率为48.26%、48.08%(P<0.05),较对照组增加显著(P<0.01)。结论加强脑卒中后偏瘫患者股四头肌、腘绳肌肌力及膝关节控制能力锻炼,可有效改善膝关节过伸状态,提高下肢活动能力。

  • 标签: 卒中 肌张力 膝过伸
  • 简介:肺癌是最常见恶性肿瘤,我国2010年肺癌新发病例达60.59万[1],居各类恶性肿瘤之首。多数病例因早期症状不明显,就诊发现时已属中、晚期,5年生存率仅为15.6%~([2])。早期发现、及时处理是改善肺癌预后关键。对于早期肺癌诊断近年有很多研究进展,而胸部CT检查是发现早期肺癌有效方法。

  • 标签: 肺癌 早期诊断 肺结节 胸部CT
  • 简介:阿尔茨海默病(AD)是最常见老年期痴呆类型。人们对此病认识越来越深入,但迄今针对AD药物治疗种类尚比较有限,且总体欠缺规范。本文对AD合理用药进行了较系统讨论,以期通过相对合理化用药尽可能改善或延缓AD症状进展。

  • 标签: 老年人 阿尔茨海默病 治疗