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  • 简介:病例:患者女,60岁,因“反复上腹痛5年,黑便10余天”于2009年5月22日入院。患者5年无明显诱因下出现反复阵发性上腹部钝痛,无放射性,进食排便无关,无恶心呕吐,于中国医科大学附属盛京医院行胃镜检查诊断非萎缩性胃炎,未予系统性诊治。

  • 标签: 间质瘤 免疫组织化学 诊断
  • 简介:肝假性动脉瘤(hepaticarterypseudo-aneurysm,HAPA)是一种罕见肝脏疾病,因不同原因导致肝动脉血管壁异常膨大突起,呈囊袋状,临床上常常表现为右上腹疼痛,伴黑便。如救治不及时,动脉瘤可破裂、致死。我院收治1HAPA患者,现将临床资料分析报告如下。

  • 标签: 肝假性动脉瘤 弹簧圈 明胶海绵微粒
  • 简介:病例:患者男,38岁,以“间断性右上腹痛5月余”为主诉入院。患者入院5个月无明显诱因出现间断性右上腹痛,进食后、排便、活动后加重,疼痛剧烈难忍,伴呃逆,晨起腹痛减轻,便增多,每日约2~3不成形便。当地医院结肠镜检查未见异常,胃镜检查示非萎缩性胃炎伴糜烂,予抑酸治疗,症状无缓解。入院20余天腹痛加重,以右上腹著。患者既往体健,发病以来精神可,饮食、睡眠尚好,小便正常,体质量无明显变化。

  • 标签: 吉拉迪蒂综合征 腹痛 诊断
  • 简介:目的探讨丙型肝炎病毒核心抗原(HCV-cag)检测慢性丙型肝炎患者血清HCVRNA相关性。方法采用ELISA法检测血清HCV-cag,采用FQ-PCR法检测HCVRNA。结果在142CHC患者血清,HCV-cag和HCVRNA阳性率分别为45.1%和43.0%(P〉0.05);两种标志物均为阳性者58(95.1%),均为阴性者75(92.6%);81HCVRNA阴性血清HCV-cag阳性6(7.4%),HCVRNA阳性血清HCV-cag阳性率大于85%,不同HCVRNA载量间阳性率无显著性差异。结论HCV-cagHCVRNA检测结果有一定相关性。CHC诊疗,HCV-cag检测可作为判断HCV感染和病毒复制指标,但不能替代HCVRNA检测

  • 标签: 慢性丙型肝炎 丙型肝炎病毒核心抗原 丙型肝炎病毒RNA
  • 简介:病例:患者女,61岁,因“间断黑粪伴暗红色血便3年,加重5d”于2013年1月21日收治入院。患者3年来无明显诱因间断出现黑粪,伴暗红色血便,每次约50~200mL。发作时间间隔1个月至半年不等,每次发作均排3—5黑粪,并伴暗红色血便,有时成形,有时不成形。便偶有上腹部隐痛和呕吐,呕吐物胃内容物,无咖啡渣样物或血凝块,便后腹部隐痛可缓解。

  • 标签: 胃肠道间质肿瘤 小肠 出血 诊断
  • 简介:目的了解先天性肝外门腔静脉分流(Abernethy畸形)临床特点。方法回顾分析1Abernethy畸形并下消化道出血患者临床资料,并进行文献复习。结果本例患者男性,20岁。反复间歇性便血20年。重度贫血貌,外周血WBC2.0×109/L,RBC2.6×1012/L,HB41g/L,PLT125×109/L;粪红色软便,OB(+++),血液(++);经电子胃镜、电子结肠镜、腹部血管彩超、腹部CT血管重建和磁共振成像检查诊断,行结直肠周围血管离断和直肠下段曲张静脉缝扎术,术后恢复良好,随访2年,生活质量好。结论Abernethy畸形分为Ⅰ型和Ⅱ型,Ⅱ型患者肝外门静脉广泛扩张并导致门腔静脉分流,以下消化道出血为主要临床表现。

  • 标签: ABERNETHY畸形 下消化道出血 影像学检查 手术治疗
  • 简介:阿德福韦酯(ADV)主要用于慢性乙型肝炎治疗,临床应用引起肾损害情况偶有发生。我们报道1长期超量服用阿德福韦酯引起范可尼综合征(Fs)患者。病例摘要患者男性,55岁。因反复肝功能异常8年,下肢关节疼痛进行性加重3年,行走困难5个月于2011年3月3日人院。患者被发现HBsAg、HBeAg和抗HBc阳性20年。缘于2003年患者开始出现ALT轻度升高,口服拉米夫定100mg,每日1抗病毒治疗。2006年出现“耐药变异”,改为拉米夫定100mg联合阿德福韦酯20mg/日治疗,2008年开始感觉右侧膝关节疼痛及活动受限,逐渐发展双侧膝关节、踝关节及肋骨疼痛不适,未处理。2010年11月上述关节疼痛加剧,不能下地行走,在当地医院按“风湿性关节炎”治疗无效,遂转入我院。查体:体温36.7℃,脉搏84min,呼吸20min血压110/80mmHg(1mmHg=0.133kPa)。

  • 标签: 慢性乙型肝炎 拉米夫定 阿德福韦酯 范可尼综合征
  • 简介:目的探讨经药物传输泵(DDS)门静脉化疗(PVC)联合肝动脉插管化疗栓塞(TACE)]治疗肝细胞癌伴门静脉癌栓临床疗效及安全性。方法对87肝细胞癌合并门静脉癌栓患者手术切除肿瘤并取出癌栓,再随机患者分成3组。A组行TACE、B组行经DDS泵PVC,C组行经DDS泵PVC联合TACE。随访3年。结果C组患者术后6个月、1年、2年和3年无瘤生存率分别为93.5%、80.6%、41.9%和29.0%,累积生存率分别为96.8%、87.1%、54.8%和45.2%,其中2年和3年生存率显著高于A组和B组(P均〈0.05);C组患者术后6个月、1年、2年和3年上消化道出血发生率分别为0%、0%、16.1%和22.6%,A组和B组比无显著性差异(P均〉0.05)。结论对肝细胞癌合并门静脉癌栓患者行手术切除肿瘤并取出癌栓后,行双途径化疗可有效提高患者无瘤生存率及累计生存率。

  • 标签: 肝细胞癌 门静脉癌栓 肝动脉插管化疗栓塞 门静脉化疗
  • 简介:目的分析乙型肝炎病毒(HBV)感染者外周血淋巴细胞亚群变化,以了解细胞免疫乙型肝炎发病中作用。方法使用流式细胞检测100乙型肝炎患者和20正常人外周血CD3+、CD4+和CD8+T淋巴细胞亚群百分比。结果15急性肝炎患者T淋巴细胞亚群正常对照组比,差异无统计学意义(P〉0.05),43慢性肝炎、26乙型肝炎肝硬化和16慢性肝衰竭患者CD3+淋巴细胞百分率分别为56.15±8.94%、48.85±9.01%和55.86±9.03%,均显著低于正常对照组66.35±8.93%(P〈0.05);慢性肝炎、乙型肝炎肝硬化和慢性肝衰竭患者CD4+淋巴细胞百分率分别为30.46±7.51%、26.71±7.03%和29.03±7.64%,,均显著低于正常对照组35.72±7.52%(P〈0.05);慢性肝炎、乙型肝炎肝硬化和慢性肝衰竭患者CD8+淋巴细胞百分率分别为21.93±5.06%、18.71±5.53%和21.15±5.62%,均显著低于正常对照组24.58±4.92%(P〈0.05);慢性肝炎、乙型肝炎肝硬化和慢性肝衰竭患者CD4+/CD8+比值分别为1.34±0.60、1.35±0.53和1.34±0.58,均低于正常对照组1.58±0.47(P〈0.05)。结论HBV感染者体内存在T细胞亚群失衡和细胞免疫功能紊乱,提示细胞免疫参与了乙型肝炎发病和疾病进展。

  • 标签: 乙型肝炎 T淋巴细胞亚群 外周血
  • 简介:目的观察乳果糖对原发性肝癌患者射频消融术后ALT、AST、C反应蛋白和降钙素原水平影响。方法132原发性肝癌患者被随机分为对照组和乳果糖治疗组。射频消融术前后,对照组按常规治疗,治疗组加服乳果糖。两组均在射频消融前后检测ALT、AST、甲胎蛋白、C反应蛋白和降钙素原水平。结果治疗组治疗后3天,患者C反应蛋白和降钙素原分别为15.42±3.81mg/L和13.85±4.67μg/L,治疗水平(14.23±4.65mg/L和12.28±4.45μg/L)相比,差异无显著性,但在1后两者分别下降至4.56±1.38mg/L和4.35±2.12μg/L,显著低于治疗水平(P〈0.05);治疗后3天对照组患者C反应蛋白和降钙素原上升至20.36±7.72mg/L和17.62±9.43μg/L,显著高于治疗水平(14.21±4.47mg/L和12.16±8.37μg/L,P〈0.05),但治疗后1分别下降至12.28±7.36mg/L和11.01±8.24μg/L;术后3天ALT(89±47U/LL)和AST(71±38U/L)均由基线水平显著上升(115±53U/L和107±54U,P〈0.05),但术后1下降至接近基线水平(63±32U/L和60±34U/L);治疗组甲胎蛋白水平由基线(1307±697ng/ml)持续下降(术后3天875±653ng/ml,术后1201±171ng/ml,P均〈0.01)。结论乳果糖显著改善原发性肝癌患者射频消融术后肝功能状态,并减轻机体炎症反应,可能对促进术后机体恢复有一定意义。

  • 标签: 原发性肝癌 射频消融 乳果糖 C反应蛋白 降钙素原
  • 简介:目的探讨拉米夫定治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血T淋巴细胞亚群变化。方法在拉米夫定治疗HBeAg阳性CHB患者62和34健康人,使用流式细胞检测外周血淋巴细胞比率。常规检测患者HBVDNA和血生化指标。结果HBeAg阳性CHB患者治疗外周血CD4+T细胞比率31.4±10.6%,明显低于对照组(47.3±16.5%,P﹤0.05),CD8+T细胞和NK细胞则相对较高(分别为33.4±18.2%和16.6±13.6%),显著高于健康对照组(分别为29.8±16.4%和13.7±9.4%,P﹤0.05);抗病毒治疗后患者外周血CD4+T淋巴细胞比率74.7±18.9%,CD8+T淋巴细胞比率37.2±19.7%,比治疗显著升高(P﹤0.05)。结论拉米夫定能抑制HBVDNA复制,调节CD4+和CD8+T淋巴细胞比率,促进疾病恢复。

  • 标签: 慢性乙型肝炎 拉米夫定 T淋巴细胞亚群
  • 简介:目的了解恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者T细胞亚群及补体变化。方法采用流式细胞检测63慢性乙型肝炎患者使用恩替卡韦治疗前后外周血T细胞亚群变化,采用Beckman-CoulterImmage800免疫化学系统及其配套试剂测定血清补体C3和C4,采用实时荧光定量PCR法检测外周血HBVDNA水平。结果在治疗6月结束时,63患者肝功能明显好转,HBVDNA转阴,治疗比有统计学意义(P〈0.05),16(25.4%)HBeAg阴转;恩替卡韦治疗前后CD3、CD4和CD8比率分别为1002.3±356.5、563.2±185.6和435.6±156.8,及1350.5±258.3、745.0±223.4和601.5±336.5(P〈0.05);C3和C4水平分别为0.705±0.102g/L和0.135±0.082g/L,及1.185±0.189g/L和0.216±0.046g/L(P〈0.05)。结论CHB患者存在不同程度细胞免疫功能低下,恩替卡韦治疗后能得到一定程度纠正。

  • 标签: 慢性乙型肝炎 恩替卡韦 T细胞亚群 补体
  • 简介:背景:消化道出血是内镜息肉摘除术最常见并发症。目的:观察金属夹联合尼龙套圈对内镜蒂大息肉摘除术效果和安全性。方法:选取2011年6月一2012年8月上海市第一人民医院分院89蒂大息肉患者,分为尼龙套圈组(A组)和金属夹联合尼龙圈套组(B组),回顾性分析息肉形态、部位、大小以及并发症发生率。结果:A组和B组息肉形态均以山田Ⅳ型为主,主要位于乙状结肠,两组患者性别、年龄、息肉顶部、蒂部平均直径相比均无明显差异(P〉0.05)。A组和B组术中出血发生率(12.8%对10.0%)、术后迟发性出血发生率(10.3%对4.0%)相比均无明显差异(P〉0.05),经治疗后出血均停止。A组2患者术后3个月息肉复发,B组手术创面愈合良好,无息肉残端残留。结论:金属夹联合尼龙套圈能有效预防内镜下蒂大息肉切除术中和术后出血。

  • 标签: 尼龙套圈 金属夹 结直肠息肉 息肉切除术 出血
  • 简介:目的评估长期使用核苷类似物抗病毒治疗慢性乙型肝炎患者肝癌发生相关危险因素。方法应用核苷类似物抗病毒治疗慢性乙型肝炎患者751,观察6年肝癌发生情况及其影响因素。结果在长期接受核苷类似物抗病毒治疗慢性乙型肝炎患者,肝癌发生率5.19%;大于60岁患者肝癌发生率11.64%,显著高于50~60岁组患者5.36%和小于50岁组患者1.48%(P〈0.05);男性患者肝癌发生率6.54%,显著高于女性患者2.67%(P〈0.05);合并肝硬化患者肝癌发生率8.61%,显著高于慢性乙型肝炎患者3.55%(P〈0.05);未使用护肝药物患者肝癌发生率7.50%,显著高于使用护肝药物患者3.82%(P〈0.05);HBVDNA≤1×104copies/ml患者肝癌发生率7.00%,明显高于HBVDNA≤1×102copies/ml患者3.68%(P〈0.05);ALT反复波动患者肝癌发生率8.76%,显著高于ALT未反复波动患者4.40%(P〈0.05);对治疗依从性好患者肝癌发生率3.81%,明显低于依从性差患者7.55%(P〈0.05)。结论慢性乙型肝炎患者长期进行核苷类似物抗病毒治疗可降低但不能消除肝癌发生危险,高龄、男性、合并肝硬化、未使用护肝药、HBVDNA低水平复制、ALT反复波动和对治疗依从性差是肝癌发生危险因素。

  • 标签: 慢性乙型肝炎 核苷类似物 肝癌 危险因素
  • 简介:自身免疫性肝炎是一种以高球蛋白血症、血清自身抗体阳性率高和界面性肝炎特征肝脏炎症性疾病。药物诱导自身免疫性肝炎约占9%~17%。目前,药物诱导自身免疫性肝炎发病机制尚不十分明确,亦无特异性诊断标准。早期停用致病药物及应用糖皮质激素治疗,预后一般较好。本文重点介绍其流行病学现状、发病机制和临床特征等方面的研究进展。

  • 标签: 自身免疫性肝炎 药物 发病机制 临床特征
  • 简介:缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)是一种缺氧条件下广泛存在于NSL动物和人体内氧敏感性转录因子,通过调节缺氧诱导基因表达参与组织细胞对低氧适应性应答,其表达是机体适应低氧关键环节和起始步骤。近年研究发现HIF-2a可能与脂代谢过程有密切联系。本文就HIF-2α对脂肪酸代谢和胆固醇代谢调节作用作一综述。

  • 标签: 缺氧诱导因子2 α亚基 脂代谢障碍 脂肪酸类 胆固醇
  • 简介:白细胞介素18(IL-18)通过调节NK细胞分泌功能,启动非特异性免疫应答、参与Th1细胞FFh2细胞平衡调节、上调细胞毒性T淋巴细胞表达及IL-18结合蛋白结合,从而调节免疫反应在病毒性肝炎发病机制中发挥作用。大量研究发现,IL-18HBV感染后不同疾病转归有着密切联系。

  • 标签: 慢性乙型肝炎 白细胞介素18 发病机制
  • 简介:AIM:Toevaluatetheimpactofsociodemographic/clinicalfactorsonearlyvirologicalresponse(EVR)topegin-terferon/ribavirinforchronichepatitisC(CHC)inclinicalpractice.METHODS:Weconductedamulticenter,cross-sectional,observationalstudyinHepatologyUnitsof91Spanishhospitals.CHCpatientstreatedwithpeginterferonα-2aplusribavirinwereincluded.EVRwasdefinedasundetectablehepatitisCvirus(HCV)-ribonucleicacid(RNA)or≥2logHCV-RNAdecreaseafter12wkoftreatment.AbivariateanalysisofsociodemographicandclinicalvariablesassociatedwithEVRwascarriedout.IndependentfactorsassociatedwithanEVRwereanalyzedusingamultipleregressionanalysisthatincludedthefollowingbaselinedemographicandclinicalvariables:age(≤40yearsvs>40years),gender,race,educationallevel,maritalstatusandfamilystatus,weight,alcoholandtobaccoconsumption,sourceofHCVinfection,alanineaminotransferase(ALT)andaspartateaminotransferase(AST)levels,andgammaglutamyltranspeptidase(GGT)(≤85IU/mLvs>85IU/mL),serumferritin,serumHCV-RNAconcentration(<400000vs≥400000),genotype(1/4vs3/4),cirrhoticstatusandribavirindose(800/1000/1200mg/d).RESULTS:Atotalof1014patientswereincludedinthestudy.Meanageofthepatientswas44.3±9.8years,70%weremale,and97%wereCaucasian.ThemainsourcesofHCVinfectionwereintravenousdrugabuse(25%)andbloodtransfusion(23%).SeventyeightpercentwereinfectedwithHCVgenotype1/4(68%hadgenotype1)and22%withgenotypes2/3.TheHCV-RNAlevelwas>400000IU/mLin74%ofpatients.ThemeanALTandASTlevelswere88.4±69.7IU/mLand73.9±64.4IU/mL,respectively,andmeanGGTlevelwas82±91.6IU/mL.Themeanferritinlevelwas266±284.8μg/L.Only6.2%ofpatientspresentedwithcirrhosis.Allpatientsreceived180mgofpeginterferonα-2a.Themostfrequentlyusedribavirindoseswere1000mg/d(41%)and1200mg/d(41%).Theplannedtreatm

  • 标签: ANTIVIRAL therapy BASELINE FACTORS Early virological
  • 简介:背景:幽门螺杆菌(Hp)耐药情况日趋严重,选择快速、敏感、价廉分子生物学技术对Hp耐药进行具有重要临床意义。目的:评价检测粪便Hp基因突变对诊断克拉霉素耐药有效性,并探讨cagA基因耐药相关性。方法:纳入7413C-尿素呼气试验阳性患者,采集其新鲜粪便标本,提取粪便DNA,采用PCR法扩增Hp23SrRNA,采用PCR—RFLP法检测限制性内切酶BbsI、BceAI、BsaI对23SrRNA扩增产物酶切情况,采用PCR法扩增cagA基因。结果:74患者粪便标本,60扩增出Hp23SrRNA367bp片段,其中17可被BsaI酶切,60均未被BbsI、BceAI酶切。cagA阳性、阴性表达者23SrRNA突变率相比差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:通过粪便基因型检测Hp对克拉霉素耐药是快速、简便方法。江苏地区Hp对克拉霉素耐药机制主要为23SrRNAA2143G突变。cagA基因Hp对克拉霉素耐药不相关。

  • 标签: 幽门螺杆菌 克拉霉素 耐药性 粪便 基因突变
  • 简介:目的观察罗格列酮对新诊断2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平及胰岛素抵抗影响。方法87新诊断2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者随机分成3组:罗格列酮组(A组)29,予罗格列酮4mg,每日1,不加或加用除二甲双胍以外降糖药物治疗;二甲双胍组(B组)31,予二甲双胍肠溶片0.5g,每日3,不加或加用除噻唑烷二酮类以外降糖药物治疗;对照组(C组)27,予除二甲双胍及噻唑烷二酮类以外降糖药物治疗。3组均在饮食控制和合理运动基础上用药,疗程24。结果3组肝脾CT比值治疗后均较治疗明显升高(P均〈0.01),A组升高最明显,B组次之。血浆Hcy水平、FinsA组治疗后降低明显(P均〈0.05),B组虽有不同程度降低但治疗比较差异均无统计学意义,C组血浆Hcy水平降低但治疗比较差异无统计学意义,Fins治疗后较治疗升高(P〈0.05)。治疗后胰岛素抵抗指数(HOMA-R)A最低,B组次之,C无明显改善。各组ALT、AST、TC、TG、LDL-C、FPG、2hPG、HbAlc各指标治疗后均较治疗明显改善(P〈0.01或P〈0.05)。结论罗格列酮能治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝,降低患者血浆Hcy水平,改善胰岛素抵抗,且对肝功能无明显损害。

  • 标签: 糖尿病 2型 胰岛素抵抗 非酒精性脂肪肝 罗格列酮