简介：透明质酸寡糖（oligosaccharidesofhyaluronan，o-HA）可以促进血管内皮细胞增殖进而引起血管新生，单位数量不同的o-HA促血管新生效应存在差异，近年来研究发现了o-HA促血管新生的主要作用路径以及相关的重要细胞因子，本文就o-HA促进血管新生作用及其相应机理的研究进行综述。

简介：为推动口腔种植和相关骨再生临床事业的发展；促进口腔种植和相关骨再生临床技术的交流；鼓励临床医生收集和记录病例。由北京口腔种植培训中心（BITC）主办，士卓曼（北京）医疗器械贸易有限公司、盖思特利商贸（北京）有限公司、福科斯医疗有限公司、锐珂医疗牙科系统、卡瓦盛邦（上海）牙科医疗器械有限公司、北京牙科通医疗科技发展有限公司协办，中华口腔医学会、人民军医出版社、世界牙科论坛支持，“第3次BITC口腔种植研讨会暨临床病例大奖赛”将于2014年9月在上海“第16次全国口腔医学学术会议（2014年会）”期间举行。

简介：为推动口腔种植和相关骨再生临床事业的发展；促进口腔种植和相关骨再生临床技术的交流；鼓励临床医生收集和记录病例。由北京口腔种植培训中心（BITC）主办，士卓曼（北京）医疗器械贸易有限公司、盖思特利商贸（北京）有限公司、福科斯医疗有限公司、锐珂医疗牙科系统、卡瓦盛邦（上海）牙科医疗器械有限公司、北京牙科通医疗科技发展有限公司协办，中华口腔医学会、人民军医出版社、世界牙科论坛支持，“第3次BITC口腔种植研讨会暨临床病例大奖赛”将于2014年9月在上海“第16次全国口腔医学学术会议（2014年会）”期间举行。

简介：目的：探讨肿瘤相关巨噬细胞（tumor-associatedmacrophages，TAMs）对口腔鳞癌细胞基质金属蛋白酶（matrixmetall-proteinases，MMPs）表达以及其对口腔鳞癌细胞侵袭转移的影响。方法：用佛波脂（phorbol12-myristate13-acetate，PMA）和巨噬细胞集落刺激因子（macrophagecolony-stimulatingfactor，M-CSF）刺激人单核／巨噬细胞株THP-1促其形成TAMs，收集其上清液作为TAMs条件培养基培养口腔鳞癌细胞，应用实时定量RT-PCR、Westernblot方法检测TAMs条件培养基作用前后口腔鳞癌细胞MMPs表达的差异，应用Transwell侵袭实验检测口腔鳞癌细胞侵袭转移能力的差异。结果：THP-1细胞在PMA和M-CSF作用后贴壁生长，分化成TAMs。口腔癌细胞在TAMs条件培养基作用48h后，MMP-2、MMP-9、MMP-13mRNA的表达水平显著增高，相同条件下蛋白质的表达水平也明显增高。TAMs条件培养基作用24h后的口腔鳞癌细胞侵袭转移能力显著增强。结论：TAMs可以上调口腔鳞癌中MMPs的表达并促进其侵袭转移。