简介：

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简介：摘要：根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》和《处方管理办法》要求，医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品的采购、运输、贮存、发放和使用等必须严格按照相关法律法规进行管理。国内大多数医院的麻醉、第一类精神药品管理还停留在传统操作模式，通过手工书写记录。传统的手工模式，记录不严谨、操作流程繁琐，工作强度大、效率低，易产生人为差错；而且药品的可溯源性差，存在安全隐患。医院麻醉、精神药品管理，直接影响药品的合理使用，增加药品滥用风险，更容易导致药品出现非法流通。

简介：【摘要】公立医院实现财务信息化，才能在繁冗的业务流程中解放双手，将更多的精力用于业财融合后的财务控制，让有限资金发挥更多作用，助力现代医院的发展与建设。本文浅谈公立医院构建智慧财务体系、寻求财务信息化发展的现实意义，探讨医院智慧财务的设计思路，并总结医院建设智慧财务体系面临的普遍问题，给出应对之法，希望为读者在相关领域的研究与工作提供一些帮助。

简介：【摘要】目的：分析智慧护理输液系统的临床应用价值。方法：我院于2022年1月开始推广智慧护理输液系统，分别选择实施前（2021年6月-2021年12月）与实施后（2022年1月-2022年6月）各收治的540例接受静脉输液患者为研究对象，比较两组患者输液过程中纠纷发生率以及护理满意度变化情况。结果：比较两组患者输液纠纷发生率情况，实施前显著高于实施后（P＜0.05）；两组患者护理满意度评价显示，实施后各项护理评分明显高于实施前（P＜0.05）。结论：智慧护理输液系统符合未来临床工作需求，对于降低纠纷发生率、提升满意度的意义重大，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析智慧护理输液系统的临床应用价值。方法：我院于2022年1月开始推广智慧护理输液系统，分别选择实施前（2021年6月-2021年12月）与实施后（2022年1月-2022年6月）各收治的540例接受静脉输液患者为研究对象，比较两组患者输液过程中纠纷发生率以及护理满意度变化情况。结果：比较两组患者输液纠纷发生率情况，实施前显著高于实施后（P＜0.05）；两组患者护理满意度评价显示，实施后各项护理评分明显高于实施前（P＜0.05）。结论：智慧护理输液系统符合未来临床工作需求，对于降低纠纷发生率、提升满意度的意义重大，值得推广。

简介：摘要：目的：分析临床药师药学干预对促进临床合理用药的效果。方法：回顾分析我院临床资料102份，其中51份接受临床药师药学干预（观察组），另51份未接受临床药师药学干预（对照组），比较临床抗菌药物使用状况和不合理用药发生率。结果：观察组联合用药不合理率0.91%、重复给药率1.82%、超适应症用药率0.91%、抗菌药物使用不合理率0.91%、药物选择不合理率0.91%、用药与用药不合理率0.91%低于对照组8.18%、9.09%、8.18%、9.09%、7.27%、7.27%（P＜0.05），观察组抗菌药物使用时间、抗菌药物使用种类低于对照组（P＜0.05）。结论：将药师药学干预用于临床，可显著降低抗菌药物使用率和不合理用药发生率，对临床合理用药有促进效果。

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简介：摘要：目的：在治疗COPD所致的低氧血症中，探讨破格救心汤对其心肌损伤的临床疗效。方法：自从2021.06至2022.06期间，选取我院重症医学科COPD低氧血症所致的心肌损伤患者60例，将其中30例随机纳入对照组，再将剩余30例随机列入治疗组。对照组给予西医常规治疗，治疗组在西医常规治疗的基础上提供破格救心汤。既要对比两组患者的肌钙蛋白、心输出量，也要对比两组患者的心肌酶、血气分析。结果：从结果来看，治疗组的疗效优于对照组，p

简介：【摘要】医院通过对住院门诊患者、体检人员的问卷调查、监测等数据建立一套专业的健康管理及随访系统，形成了套随访、治疗、诊断、预防为体系的将康管理的全周期医疗健康服务。该体系可与院内其他应用系统实现数据交换和共享，其形成的大数据包括对资料的挖掘、利用、归档、分析等收集。这些大数据有效解决患者已替换的健康档案归集问题。医院为更方便的开展临床随访工作和实现健康治疗管理，探索疾病的预后、治疗、发展、病发等可通过借助大数据健康档案平台的支持

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简介：药物相互作用是指两种或更多药物在体内同时使用时，相互之间发生的化学或生物学反应。这些相互作用可能会影响药物的吸收、分布、代谢和排泄，从而对药物的疗效产生影响。本文旨在探讨药物相互作用的机制及其对药物疗效的影响，以提供临床医生和药师在药物治疗中的指导

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简介：摘要：药品检验是确保药物质量的重要步骤，但偏离会导致误差和不准确的结果，从而危及患者的安全和医疗质量。本文分析了药品检验结果偏离的成因，并在此基础上提出了药品检验质量的控制策略，包括标准化操作程序、建立质量控制标准以及优化数据管理与记录的具体实施方法，以确保高质量的检验结果的准确性，并充分保障患者的用药安全。

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简介：摘要：在制药行业中，产品质量直接关系到患者安全和公众健康。为了确保药品在整个产品生命周期中的质量和安全，留样管理作为一个核心方面，它的重要性不容忽视。产品留样是指制药企业按照法规要求和质量管理标准，在生产过程中留下部分成品药品进行未来的测试和评估。留样能够帮助企业在发生质量问题时迅速找到原因，并采取相应措施，是药品后市场监管的关键环节。鉴于此，建立并维护一个有效的留样管理体系至关重要。

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简介：【摘要】 目的 研究耳鸣患者在治疗期间接受中医护理干预的临床价值。方法 选择2021年10月-2022年10月在我院接受治疗的耳鸣患者60例，根据护理方法分成对照组和观察组。对照组中30例患者接受常规护理；观察组中30例患者接受中医护理干预。对比护理前后睡眠和心理状态评分。结果 观察组护理前后睡眠和心理状态评分改善幅度大于对照组，组间数据比较P＜0.05。结论 耳鸣患者在治疗期间接受中医护理干预，可帮助保持良好睡眠和心理状态。