简介：目的探讨引起药源性精神异常的药品特点及一般规律。方法检索2004—2013年万方医学网与中国知网药源性精神异常的文献,对患者的性别、年龄,用药情况,精神异常的表现、发生时间及处理等进行分类统计。结果140例患者中,60~89岁年龄段发生精神异常的比例最高;引发精神异常的药物以抗感染药居多,占62.14%;用药途径以静脉给药居多,占87.14%。结论应重视药物不良反应的监测,提高对药源性精神异常的警惕性。

简介：目的：统计分析某精神专科医院门诊的药物咨询情况,以提高药物咨询服务质量.方法：采用回顾性方法,对该院856例门诊用药咨询,从患者药物咨询比例、患者和医护人员药物咨询内容方面进行统计、分析.结果：患者的药物咨询涉及的内容广泛,主要为用法用量（55.49％）、药品外观（15.3％）、药物适应证（7.59％）;医护人员药物咨询内容主要集中在用法用量（47.22％）、不良反应（30.09％）和适应证（22.69％）.结论：开展门诊用药咨询有利于提高药师的专业水平,可保障精神专科医院患者用药的安全、合理.

简介：目的：比较阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症的疗效及对糖脂代谢的影响。方法68例精神分裂症患者按照随机对照原则分为阿立哌唑治疗组与奥氮平治疗组，每组34例，比较两组患者的临床疗效及糖脂代谢指标。结果阿立哌唑组患者治疗后的空腹血糖（FBG）、胆固醇（TC）及甘油三酯（TG）水平较奥氮平治疗组有所降低，差异有统计学意义（P＜0.05），而两组患者在治疗后高密度脂蛋白（HDL）和低密度脂蛋白（LDL）水平之间的差异无统计学意义（P〈0.05）。两组患者临床疗效之间的差异无统计学意义（P〈0.05）。结论阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症的疗效相当，但阿立哌唑对患者的糖脂代谢影响较小，是一种安全有效的治疗精神分裂症的药物。

简介：目的探讨产妇精神因素对分娩方式及产后出血的影响,指导临床治疗工作。方法共收录2012年5月至2013年5月,60例在我院产科接受临床观察的产妇资料,对产妇精神状态、分娩方式、产后出血等情况回顾性分析。采用汉密顿焦虑量表（HAS）、抑郁量表（HDS）等方式对产妇精神状态进行测评。本次分娩方式平均分为剖宫产组、顺产组等,每组30例;按照产后出血情况分为产后出血组、产后无出血组等2组。严格按照HAS、HDS等量表,对产妇焦虑、抑郁等精神状态进行测评,掌握其产前精神状态水平,为分娩方式及产后出血评估做好充分的准备。结果本次剖宫产组产妇的焦虑及抑郁评分,明显高于顺产组（P〈0.01）;产后出血组焦虑、抑郁等评分,同样明显高于顺产组（P〈0.01）;充分说明产妇精神因素对分娩方式及产后出血影响的可能性。结论精神因素对临床分娩方式及产后出血存在一定影响,需提前做好产妇精神疏导工作。

简介：目的研究回归社会程式化训练对部队慢性精神分裂症患者的康复效果。方法选择2011年10月—2013年10月我院集中收住的106例部队慢性精神分裂症患者,其中对照组45例,试验组42例完成试验。对照组进行常规训练,试验组在对照组基础上进行回归社会程式化训练。两组均于入组时、训练第8、26周末,分别采用阳性与阴性症状量表（positiveandnegativesyndrome,PANSS）、护士观察量表（nurses＇observationscaleforinpatientevaluation,NOSIE）、社会功能缺陷量表（socialdysfunctionscale,SDSS）对两组进行康复状态评估。结果试验组训练第8、26周末PANSS、NOSIE、SDSS量表评分改善情况均优于对照组（P〈0.05,P〈0.01）;试验组训练第26周末各量表评分均较入组时改善,对照组训练第26周末除NOSIE量表中社会能力、个人卫生、精神病性症状和激惹因子外,其余量表各因子均较入组时改善（P〈0.01）。结论回归社会程式化训练能改善部队慢性精神分裂症患者的精神症状,提高社会功能和生活质量。

简介：2013年3月27日,南非前总统纳尔逊·曼德拉由于肺部感染复发,于当天午夜再次入院接受治疗,这是自2012年12月以来,曼德拉第三次入院,也是他在3月的第二次住院.

简介：研究发现，不孕症患者中甲状腺功能减退症的患病率和甲状腺自身抗体阳性率显著高于自然妊娠人群，提示甲状腺疾病与不孕症具有密切关系。甲状腺激素对生殖系统的作用，包括甲状腺疾病与不孕，控制性超促排卵对甲状腺功能的影响，甲状腺自身抗体与辅助生殖不良妊娠结局。

简介：本期特别关注，讨论时下医疗投资界的热门话题：移动医疗。这些内容，很多超出了我本人的专业训练和专业背号。因此，对于我就此发表的一些个人看法，读者诸君请姑妄听之，姑妄疑之。

简介：玄烨（康熙皇帝）在童年时曾出天花,侥幸未死（当时天花死亡率极高）,大病初愈之后,脾胃不和,胃纳欠佳,脾虚泄泻,身体衰弱,这下可忙坏了太医院的御医.由于玄烨在患天花时,多次口服汤药,味苦难耐,表示再也不服苦药了,这让御医们束手无策.宫女苏麻喇姑说江南有一名医,对小儿脾胃病有独到医术,何不宣来瞧瞧.很快江南名医奉诏进宫,经过细心诊断之后,只开了一味药一茯苓,而且必须是云南产的地道药材.炮制方法是研碎成粉,配蜂蜜制成精巧的点心,经常食用.

简介：稠如凝脂、味甜纯正的蜂蜜，历来被认为是老少成宜的养生品，加到面包、牛奶中，或用来冲调饮料，美味又营养，可谓“百搭”。

简介：宠物越来越多地进入家庭，成为家庭中的一员。而宠物在给人们带来快乐的同时，对人的身体健康也是非常有益处的。

简介：两个案例，用药不同案例1：绝经期的张老师。张老师自绝经期来临，除潮热、盗汗、脾性改变困扰着她外，腰酸膝痛、肌肉疲软也常来光顾。到医院看医生，做了骨密度等检查，被诊断为骨质疏松症高危人群。医生开给她的药是：小剂量雌激素替代药及维生素D3和钙剂，并叮嘱她加强运动锻炼。

简介：《药学服务与研究》是第二军医大学主管和主办的我国第一本有关药学服务方面的专业性学术期刊，本刊宗旨：普及药学服务，提供用药咨询，推广合理用药，提高药物治疗水平。报道药物治疗经验和研究进展，反映药学研究现状，提供临床药学和临床药理新进展、新信息。

简介：中国医药市场的游戏规则正在发生根本性的变化，这将彻底改变国内外药企逐鹿中国医药市场的制胜战略。

简介：随着我国科技水平和人民生活水平的不断提高，人民群众对药品用药安全与有效越来越重视，药品质量的优劣直接关系到百姓身体健康和生命安全，为全面落实党中央、国务院提出的保证群众饮食用药安全，实施食品药品放心工程的指示精神，国家食品药品监督管理局每年都安排国家局局本级药品监督抽验，国家基本药物评价抽验（中央补助地方经费项目）等，同时我国制定了一系列的法律法规，进一步改革和完善药品抽验机制，推进药品快检技术的应用，增加药品抽验的覆盖面和靶向性，抽验覆盖面已由以前的每年覆盖1／3提高到现在的90％左右，笔者结合近几年从事药品监督和抽验工作的实际情况，列举了在实际工作中遇到的几个问题，提出了自己的想法，供大家进一步探讨。

简介：近日，一款由某电商研发推出的健康APP软件，在朋友圈里引起了热议。拿着医院处方用手机拍照，上传，等待药店抢单，挑个心仪价格付款，也成了当下“时尚”的购药方式。支持一方认为，医药分家是大势所趋，这种创新的举措或许将倒逼医疗改革取得实质性进展。而对于普通消费者来说，这种新模式的最大好处是买药不仅方便，而且更实惠了。

简介：半夏为天南星科植物半夏[pienlliaternate（thunb）breit]的干燥块茎，首载于《神农本草经》，其辛温，有毒，归脾、胃、肺经，具有燥湿化痰，降逆止呕，消痞散结的作用。半夏虽然有毒，但经过炮制后，其毒性明显降低，或者经过特殊的炮制，也能起到制约其毒性，更好地发挥其药理作用，为临床医生使用。笔者对半夏的各种炮制方法及其临床药用进行了整理归纳，现报告如下。

简介：目的：对莫西沙星与左氧氟沙星治疗尿路感染的临床效果进行评价,为临床应用提供循证医学证据.方法：以“莫西沙星”、“左氧氟沙星”、“尿路感染”等为主题词或关键词全面查询国内发表文献的数据库,运用RevMan5.1软件对符合条件的结果进行分析.结果：共纳入12篇文献,总样本量1110例,Meta分析结果为有效性、治愈率、不良反应发生率及细菌清除率的合并OR值分别为1.81（P=0.01）、1.67（P=0.002）、0.75（P=0.21）、1.70（P=0.10）.结果提示莫西沙星的疗效优于左氧氟沙星,不良反应发生率及细菌清除率与左氧氟沙星相比差异无统计学意义.针对莫西沙星口服及静脉两种给药方法进行亚组分析,结果提示口服给予莫西沙星治疗尿路感染的有效率及治愈率高于左氧氟沙星,而静脉给予莫西沙星有效率及治愈率与左氧氟沙星相比差异无统计学意义.结论：在尿路感染治疗中,莫西沙星较左氧氟沙星疗效好,安全性好,但由于样本量小、研究质量不高、方法描述不详等,只能为临床研究提供低强度证据.

简介：我国的临床药学专业尚处于初创和发展阶段，尚未建立成型的办学模式和完整的教学体系，突出表现在必修专业课程的设置和内容比较混乱，教材建设严重滞后，临床实习的内容和制度不够健全，严重制约了该专业学生的培养质量，亟须制定全国性的《临床药学专业课程体系规范》，真正满足现代化医院对临床药师人才的需求。该文就该专业培养目标和规格、教学内容和知识体系、临床实践安排与内容、专业教材与教学大纲、师资队伍以及实习基地的建设等问题，结合本校临床药学专业建设的经验和体会，提出思考和看法。

简介：2013年随着欧盟《良好药物警戒管理规范x》的生效，药品额外监测制度得到进一步完善。药品额外监测制度是一种通过建立监测目录、公开目录药品信息、采用特定标识等措施，鼓励医务人员和患者自发报告可疑不良反应，以便顺利开展上市后安全性评价，确保任何新的用药安全隐患能够被及时发现和有效避免的制度。通过介绍欧盟药物警戒额外监测制度，阐述我国药品不良反应（ADR）监测的现状，指出该制度是一种积极主动发现用药风险的尝试；学习和借鉴该制度，有助于我国弥补原有药品ADR报告系统低报、漏报等缺陷，主动开展用药安全监测，从而获得更加全面科学的结果。