简介：摘要：随着信息技术的快速发展，基层药品监管正逐步迈向数字化时代。本文探讨了基层药品监管数字化应用及其实施路径。数字化有助于提升监管效率、确保药品安全、优化资源配置。实施路径包括建设数字化基础设施、加强数据收集与分析、优化监管流程等。通过综合运用现代信息技术手段，基层药品监管将实现更加精准、高效和透明的监管，为公众健康提供有力保障。

简介：[摘要] 目的：探讨中医“化瘀”“祛痰”以及“化瘀祛痰”治法对高脂血症的作用效果和作用机制。方法：通过高脂饮食复制高脂血症动物模型，以“丹参饮”“二陈汤”“丹参饮合二陈汤”为模式药物，通过检测血脂水平和肝脏组织病理形态学改变来探讨“化瘀祛痰”对高脂血症的治疗效果。结果：与空白组比较，模型组小鼠血浆中的CHO、TG、HDL-C含量显著性升高（P＜0.05）。与模型组相比较，辛伐他汀组小鼠血浆中CHO含量显著降低（P＜0.05），TG、LDL-C、HDL-C含量有所降低；丹高组小鼠血浆中CHO､LDL-C水平显著降低(P<0.05)，HDL-C水平显著降低(P<0.05)；丹低组小鼠血浆中TG水平显著降低(P<0.05)；二陈汤低剂量组小鼠血浆中的TG含量显著降低（P＜0.05）；二陈汤高剂量组中小鼠血浆中的CHO、TG含量显著降低（P＜0.05），HDL-C含量显著性降低（P＜0.05）。丹参饮合二陈汤组的CHO、TG、LDL-C含量呈现显著下降（P<0.05），HDL-C含量则呈现显著上升（P<0.05）。各给药组小鼠肝组织病理形态学均有显著改善。结论：“丹参饮”“二陈汤”“丹参饮合二陈汤”对高脂血症模型动物血脂水平有显著的治疗作用。

简介：摘要：我国中药历史文化悠久，中药的临方炮制工作也越来越受到重视。中药临方炮制在保证临床效果的同时，可有效减轻药物的毒性和刺激性，满足临床个性化的用药需求。本文首先分析当前医学在中药临方炮制方面的现状，其次探讨调配临方炮制过程，最后就中药临方炮制的疗效分析，为延胡索的现代炮制提供借鉴。

简介：

简介：

简介：【摘要】目的：探究寒湿痹痛方治疗寒湿痹阻型膝痹病的应用价值。方法：纳入2022年6月～2023年10月期间在我院就诊的30例寒湿痹阻型膝痹病患者资料，采用随机数字表法，将患者分为对照组（15例）与实验组（15例）。对照组采用运动疗法，实验组应用寒湿痹痛方进行治疗，比较两组的LKSS、VAS评分及临床疗效。结果：治疗前两组LKSS、VAS评分无明显差异(P >0.05)，治疗后实验组LKSS评分显著高于对照组，而VAS评分低于对照组(P <0.05)；实验组临床疗效明显优于对照组(P <0.05)。结论：对寒湿痹阻型膝痹病患者应用寒湿痹痛方效果显著，可改善患者膝关节功能和疼痛情况，促进膝关节康复，值得推广。

简介：【摘要】目的：评价补肾活血方治疗股骨头坏死的应用及临床疗效。方法：在2021年02月-2023年02月期间我院收治的股骨头坏死患者中选取52例进行分析。遵从双色球法分为对比与观察2组，26例/组。对比组给予仙灵骨葆胶囊治疗，观察组给予补肾活血方治疗。对比分析2组的疼痛水平、髋关节功能、临床疗效。结果：在治疗前，2组的疼痛水平等数据对比差异不大（P＞0.05）。在治疗后，观察组的疼痛水平低于对比组，且髋关节功能更高（P＜0.05）；观察组的临床疗效高于对比组（P＜0.05）。结论：给予补肾活血方治疗，能够使股骨头坏死的疼痛现象得到缓解，同时，还可提高临床疗效，改善髋关节功能，推荐使用。

简介：【摘要】目的：探究三方联动线上线下健康教育对血液透析患者的影响。方法：将2021年1月至2023年8月我院收治的80例血液透析患者，随机分为观察组、对照组，各40例。对照组、观察组分别实施常规护理、三方联动线上线下健康教育。结果：在护理满意度比较方面，观察组为95.00%，对照组为75.00%，观察组明显高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；结论：实施三方联动线上线下健康教育在血液透析患者的护理中，患者和家属认知能力提升，对护理工作认可度较高，能够积极配合护理措施开展，保障护理质量，值得参考。

简介：【摘要】目的：观察分析在临床治疗慢性阻塞性肺病时，采用万托林氧气雾化吸入的治疗效果和护理体会。方法：在2021年8月到2023年5月期间，选取了在我院呼吸内科进行治疗的慢性阻塞性肺病患者80例，进行分组分析。依据随机、自愿原则，将患者平均分为两组。对照组40例，定为常规治疗护理组；观察组40例，定为万托林氧气雾化吸入治疗护理组，对比两组的治疗效果。结果：经过对数据的分析对比发现，观察组的治疗总有效率达到95%，远高于对照组70%的有效率，同时对两组患者的肺功能情况进行对比，观察组恢复效果更显著。对以上数据结果进行统计，差异性明显（P＜0.05），结果存在统计学意义。结论：万托林氧气雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病的治疗效果更佳，肺功能恢复更快，建议临床参考。

简介：

简介：

简介：摘要：本文旨在探讨药物分析数据在药品注册申请中的重要性。通过对药物分析数据的获取、评估和应用等方面的研究，阐述其在药品注册申请中的具体应用和意义。同时，分析了药物分析数据在确保药品质量、安全性和有效性方面的关键作用，以及对药品监管和审批过程的影响。此外，还讨论了药物分析数据在药物研发和临床试验中的应用，并对未来发展趋势进行了展望。

简介：摘要目的：在大数据背景下，针对档案管理的信息化研究进程也在不断推进，面对药品检验档案管理面临的多重压力，利用药品检验电子数据归档方法，为药品智慧监管提供大数据基础支撑。通过标准规范的电子文件形式归档，可以实现药品检验数据管理质量。

简介：摘要：随着大数据时代的到来，药品经营质量管理面临新的机遇和挑战。本文旨在分析大数据背景下药品经营质量管理存在的问题，随后提出改革的路径，以期在数据管理的基础上提升药品行业的管理水平。

简介：摘要：伴随着科技进步，社会经济的数字化、信息化转型已是大势所趋。对于医疗领域而言，血液净化中心的信息化管理显得尤为重要。血液净化中心信息数据管理系统的完善，将有助于提升我国医疗信息化水平，实现医疗资源的优化配置。

简介：摘要：随着大数据技术的不断发展，其在疾病预防控制领域的应用日益广泛。本文旨在探讨基于大数据的疾病预防控制信息系统的构建方法及其在实际应用中的价值。通过收集、整合和分析海量数据，该系统能够为公共卫生部门提供及时、准确的疾病监测和预警信息，进而指导防控工作的实施，提高疾病预防控制的效率和效果。

简介：摘要：随着大数据技术的不断发展，其在疾病预防控制领域的应用日益广泛。本文旨在探讨基于大数据的疾病预防控制信息系统的构建方法及其在实际应用中的价值。通过收集、整合和分析海量数据，该系统能够为公共卫生部门提供及时、准确的疾病监测和预警信息，进而指导防控工作的实施，提高疾病预防控制的效率和效果。

简介：【摘要】目的 结合万古霉素及氨苄西林的药动/药效（PK/PD）模型，运用蒙特卡洛模拟2种药物不同给药方案对由屎肠球菌及粪肠球菌引起的细菌性尿路感染的治疗效果。方法 回顾性收集某三甲医院2021年1月至2022年12月这两年内通过VITEK2 全自动微生物分析系统检测的细菌性尿路感染患者尿液标本中分离出的屎肠球菌及粪肠球菌的最小抑菌浓度（Minimum Inhibitory Concentration），并运用蒙特卡洛模拟法分别模拟氨苄西林和万古霉素共4种给药方案对“5000名肠球菌致细菌性尿路感染患者”的临床疗效，其中氨苄西林以（f%T＞MIC）＞50%为靶目标，万古霉素以fAUIC≥400为靶标得到达标概率(probability of target attainment,PTA),并计算各方案抗感染成功为目标阈值的累计反应分数（cumulative fraction of response,CFR）。结果 共计分离出屎肠球菌、粪肠球菌菌分别39株与30株（共计69株），其中给药方案为每次3g,每8小时一次(以下简称3g q8h,下同)的氨苄西林钠舒巴坦钠对屎肠球菌及粪肠球菌的PTA＞90%的MIC为2mg/L,给药方案(3g q6h)时的PTA＞90%的MIC为8mg/L;给药方案为2g/d的万古霉素对于屎肠球菌及粪肠球菌的的PTA＞90%的MIC为0.5mg/L，3g/d给药方案的PTA＞90%的MIC为1mg/L;两种给药方案的氨苄西林钠舒巴坦对屎肠球菌的CFR均小于90%,3g/d的万古霉素对屎肠球菌的CFR大于90%；给药方案3g q6h的氨苄西林钠舒巴坦钠及2g/d的万古霉素对粪肠球菌的CFR值大于90%。结论 对比这2种药物的4种给药方案,对于粪肠球导致的尿路感染，可以使用g q6h的氨苄西林钠舒巴坦钠及2g/d的万古霉素来进行治疗。对于屎肠球菌感染可以使用3g/d的万古霉素进行治疗,其他治疗方案可能会导致失败，但同时需要加强患者肾功能的检测，减少不良反应带来的危害。

简介：摘要：在我国现代化的发展进程中，对于药物生产提出了越来越高的要求。而对于我国医药事业十分重要的中药生产技术，一直都是社会广泛关注的对象。为了实现高效率的生产，本文就主要阐述中药生产的自动化技术运用，为相关研发人员提供一定的参考。

简介：摘要：目的：探讨规范化药学管理对提升心衰患者全程化药学服务质量的影响。方法：研究周期自2022年2月至2023年2月，筛选收治于本院的120例心力衰竭患者为研究对象，随机分配至实验组及对照组，各组60例。对照组接受常规药学服务，实验组则实施规范化药学管理策略，包括个性化用药评估、药物相互作用监测及患者教育。比较两组在治疗依从性、药物治疗效果及患者满意度方面的差异。结果：实验组有85%的患者显示出高度治疗依从性，而对照组则为50%，实验组在治疗依从性高的患者数量及比例上显著优于对照组。实验组中有60%的患者心功能显著改善，这一比例显著高于对照组的30%。实验组中心功能轻微改善的患者比例为30%，而对照组则为40%。心功能无改变的患者在实验组中的比例为10%，在对照组中则升至30%。此外实验组中有80%的患者报告高度治疗满意度，这一比例显著高于对照组的40%。此外，实验组治疗满意度一般的患者比例为16.7%，低满意度比例仅为3.3%，而对照组中这些比例分别为33.3%和26.7%。差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：规范化药学管理能有效提升心衰患者的全程化药学服务质量，增强治疗依从性，提高药物治疗效果，提升患者满意度，并可有效降低药物不良反应的发生率，证实了其在提升心衰患者治疗以及管理质量中的应用价值，值得在临床中广泛推广。