简介：目的:将前期发表的已有药品不良反应(ADRs)损害程度评分标准再细化,制定出更加可行的ADRs损害程度评分标准,并将两种评分标准应用于ADRs报表,对每例个案进行评分,比较标准细化后的效果。方法:利用德尔菲法以问卷形式咨询20位医药卫生专家,进行两轮问卷调查,对回收数据进行统计分析,得出ADRs损害程度新的评价标准中每个指标的分值,据此修订新的评分标准。应用新旧两种评分标准对ADRs报告案例进行分析和评价。结果:本研究制定的评分标准包含由轻到重共17项指标,定义分值为9~100。1494例报告中一般的ADRs占85.81%,新的一般的ADRs占12.58%,严重的ADRs占1.07%,新的严重的ADR占0.54%。两种评分标准评分得到的SIADRs值排序有差异。结论:新制定的ADRs损害程度评分标准比前期发表的已有的评分标准更细化、更精确、更可行。对药品临床应用安全风险预测具有重要意义。

简介：目的探究心理护理对急性重症胰腺炎患者不良情绪和护理满意度的影响。方法将2018年1月到2019年3月这一时段内在我院收治的急性重症胰腺炎患者90例纳入研究，进一步按照随机数字分组法分为两组，每组45例，对照组给予常规护理，在此基础上，观察组给予心理护理，对比两组护理效果。结果护理后，观察组SAS评分、SDS评分均低于对照组，两组数据差异显著（P＜0.05），有统计学价值；在护理满意度上，观察组为95.56%，高于对照组的80.00%，两组数据差异显著（P＜0.05），有统计学价值。结论心理护理可有效改善急性重症胰腺炎患者的不良情绪，提升护理满意度，值得推广应用。

简介：

简介：

简介：对药品不良反应ADR的检查，能使合理用药达到一定标准，这对各类患者疾病的恢复有很大帮助，并能大大增进医生与患者之间的关系。通过对近几年收集的ADR数据来看，相比于2017年，增高了90%，所以对ADR了解深入，能极大的在临床医学药物使用提供有利依据，从而减少门诊药品发生不良反应状况的出现。

简介：调查分析莱芜钢铁集团公司医院近5年来临床输血不良反应发生反馈情况，对输血不良反应的主要类型、发生率及处理措施进行分析，为临床预防输血不良反应，保障安全有效输血提供参考依据。方法统计2014.01—2018.12所有的《临床输血不良反应回报单》，对有输不良反应的类型、发生率、血液制品种类及处理措施进行整理分析。结果5年共输血10098人次，发生不良反应病例48例，输血不良反应发生率为0.47％，并呈逐年下降趋势，分别为0.46％（10/2140）、0.87（19/2169）、0.37（8/2124）、0.32（6/1899）、0.28（5/1766）。发生26例免疫性非溶血性发热反应，16例轻度过敏性输血反应，4例输血相关呼吸困难，1例迟发性性溶血性输血反应，１例其他不良反应；发生非溶血性发热反应的红细胞22例、血浆3例、血小板1例。发生轻度过敏性输血反应的血液制品分别为红细胞7例、血浆8例、、血小板１例、冷沉淀0例；１例输注血浆、血小板和２例红细胞发生输血相关呼吸困难；1例迟发性溶血性输血反应为输注红细胞制品；自体输血未发生输血不良反应。结论调查本院输血不良反应发生率较低，并呈逐年下降趋势；推广自体输血有利于降低输血不良反应发生的风险；有反复输血史和孕产史的患者输血反应发生几率较大；发生不良反应类型与血液制品种类相关，临床应严格把握输血适应证，把握好成分输血和精准输血，做到安全有效用血。

简介：目的探究脑膜瘤手术患者应用舒适护理的临床效果和对SDS评分的影响。方法此次实验对象全部选自2016年3月至2018年7月间本院接收的58例脑膜瘤手术患者，按照手术日期单双号分成干预组（n=29）和常规组（n=29），常规组行一般护理，干预组在此基础上行舒适护理，分析两组患者护理后的效果。结果干预组和常规组在护理后SAS评分、SDS评分、护理满意度、并发症发生率和住院时间的对比差异上，呈现统计学意义（P＜0.05）。结论脑膜瘤手术患者应用舒适护理，可明显改善患者不良情绪、缩短住院时间、减少并发症，并提升护理满意度。

简介：【摘要】目的：探讨 Braden评分法在急性心肌梗死（ AMI）患者压疮预防中的应用效果。方法：应用 Braden评分法对 286例 AMI患者进行压疮发生风险评估，及时采取有效的干预措施。结果：本组 286例患者采用 Braden评分法进行评估，其中高度危险 70例，中度危险 187例，低度危险 29例，无压疮风险 0例。经积极护理干预，本组无一例患者发生压疮，达到护理部护理质量控制标准。结论： Braden评分法能准确评估 AMI患者的压疮发生风险，有效预防压疮发生，值得临床推广。

简介：目的分析在ICU护理资源配置中使用重症监护护理评分系统的临床效果。方法现随机选取我院ICU病房于2018年全年收治的80例患者为研究对象，按照就诊时间顺序将其分为对照组和实验组，每组各40例，对照组病人实行常规护理，实验组采用在对照组基础上加用重症监护护理评分系统，对患者状态进行评估并根据评分随时调整护理方案，对两组患者护理满意度，并发症概率进行对比。结果实验组患者出现并发症概率远低于对照组（P＜0.05），且该组护理满意度高达90.00%（36/40），高于对照组的72.50%（29/40），差异显著（P＜0.05）。结论在ICU护理资源配置中使用重症监护护理评分系统可有效提高护理质量，降低患者出现并发症的概率，可以使患者护理满意度提高，值得应用。

简介：

简介：【摘 要】在零售药店中，中成药的销售占比较大，影响到零售药店的经营效益。与西药不同，中药更注重辨证施治，先了解到患者的实际情况，在选择适合的中药材，才能让患者更快痊愈。一旦出现用药有误、药量过大等问题，不但无法治愈患者的病痛，还可以出现不良反应，危害到病人的生命健康安全。为此，零售药店应该安排专门的辩证人员，为患者提供辩证销售服务。本文先对重要不良反应进行简要概述，在分析重要辩证销售的重要性及实施策略，希望为零售药店今后的经营提供参考。

简介：目的探讨我院药品不良反应发生的规律及特点，为临床安全合理用药提供参考。方法回顾性分析我院2018年1-12月收集的ADR报告278例，对患者性别及年龄、引发不良反应的药物类别、ADR类型等进行统计分析。结果278例ADR报告中，男性患者133例(占47.84%)，女性患者145例(占52.16%)。ADR病例数前3位的科室为精神科、内分泌科和神经内科。结论医务人员应重视ADR监测，加强对患者的用药指导及用药后的监测，保证患者用药安全。

简介：目的探讨小儿输血不良反应的相关因素。方法选择某儿童医院2017年1月至2018年1月输血患儿4960例，回顾性分析小儿输血不良反应发生率及类型，分析影响小儿输血不良反应的相关因素。结果4960例输血患儿中发生输血不良反应23例(0.46%)，其中发热12例(52.17%)，过敏6例(26.09%)，血清胆红素升高3例(13.04%)，输血过快引起呼吸困难和胸闷2例(8.70%)。有输血史、过敏史，输血次数＞2次和发血至输血时间≥30min小儿输血不良反应发生率高于无输血史、过敏史，输血次数≤2次和发血至输血时间＜30min患儿［0.62%(19/3045)比0.21%(4/1915)、1.87%(15/803)比0.19%(8/4157)、0.74%(16/2167)比0.25%(7/2793)、0.80%(15/1874)比0.26%(8/3086)］，差异均有统计学意义(均P＜0.05)。多因素Logistic回归分析结果表明，输血史、过敏史、输血次数和发血至输血时间为影响小儿输血不良反应发生率的独立危险因素(比值比=1.874、2.197、3.061、2.485，95%置信区间1.162～3.265、1.254～3.671、1.437～4.896、1.309～3.987，均P＜0.001)。结论小儿输血不良反应受多种因素影响，为减少输血不良反应，应根据相关因素采取针对性预防措施。

简介：目的对他汀类药物不良反应的防治对策进行探讨和剖析。方法以我院自2018年2月至2019年2月一年间所接收的服用他汀类药物发生不良反应患者60例作为研究对象，回顾性分析患者不良反应发生年龄、时间及不良反应的表现。结果60例患者中60岁以上患者32（53.33%）例，60岁以下患者28（46.67%）例，其中56（93.33%）例患者在服药后三个月内发生不良反应，不良反应主要包括肝脏损害、肾脏损害、肌病、胃肠道反应、认识功能改变、神经系统损害。结论他汀类药物临床上不良反应相对较多，且对患者造成较大的不良影响，因此要严格掌握他汀类药物的用药指征，保障用药安全，降低不良反应的发生率。

简介：HPV疫苗能够预防宫颈癌，对各种引起宫颈癌的妇科疾病产生一定的预防效果。目前，市面上常见的HPV疫苗主要有三种，分别是2价HPV、4价HPV、9价HPV等。从国内HPV疫苗来看，不同HPV疫苗的适用年龄存在差异。本文综述HPV疫苗的局限性与不良反应，对临床中应用HPV疫苗提供一定的指导。

简介：【摘要】目的： 探究分析输血不良反应对临床输血疗效的影响。 方法： 选取我院 201 7 年 11 月 -2019 年 4 月内收治的失血过多患者 76 例，分为对照组与实验组，其中对照组 38 例，在输血过程当中均为出现不良反应，而对照组 38 例，在输血过程当中均发生输血不良反应，分析比较两组患者的输血治疗情况。 结果： 通过对两组患者的输血情况进行相关的分析得出由于非溶血性发热反应、过敏反应、血小板不良反应等因素导致输血有效率较低，与对照组对比输血效率明显较低，对比差异明显，差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论： 非溶血性发热反应、过敏反应、血小板不良反应等因素造成输血有效率低下，对临床输血疗效产生了极大的负面影响。

简介：【摘 要】目的：对奥美拉唑药物的临床应用进行分析，并对患者合理用药后的不良反应进行研究，以为控制该药物的不良反应提供参考。方法：结合最近几年相关文献资料进行分析，并对相关不良反应的文献报道进行研究。结果：奥美拉唑是对患有胃炎、胃溃疡、卓 -艾综合征（胃泌素瘤）具有良好的治疗效果。同时患者在用药后主要的不良反应有：胃肠道反应、维生素 B12缺乏、肝脏和肾毒性、高胃泌素血症等；较为少见的不良反应为过敏反应、心跳加速、消化道出血、白细胞减少等。结论：奥美拉唑是一种常见的治疗患者胃病的药物，该药物对患者的相关胃部病情也具有一定疗效，同时该药物在用药期间也可能产生相关不良反应，进而影响到患者的身体健康，但该药物的不良反应现象发生概率较低，有效避免不良反应现象产生的基本方法为合理用药。此外，如相关患者对该药物较为敏感，即对该药物的不良反应较为剧烈，应适当减少该药物的服用量。

简介：目的探讨合理用药对于小儿患者药物不良反应的影响。方法选取我院儿科2018年5月~2019年3月期间收治的120例患儿作为研究对象，分为观察组（加强临床用药监管）和对照组（常规用药管理）各60例，观察两组患儿的治疗恢复情况。结果与对照组相比，观察组患儿的治疗有效率（93.33%＞78.33%）相对更高（P＜0.05），而用药差错发生率（1.67%＜13.33%）以及不良反应发生率（6.67%＜18.33%）相对更低（P＜0.05）。结论在小儿患者的临床治疗中，不良反应的发生与不合理用药有关。加强临床用药监管，提高临床用药的合理性，能够提高药物治疗的疗效，减少不良反应的干扰，进而减轻患儿的痛苦。

简介：摘要 :目的：探讨左氧氟沙星发生不良反应的特点与规律。方法：收集我院 2013年 9月 -2016年 4月期间收治的左氧氟沙星治疗的住院患者资料，对其中发生不良反应的 16例患者资料进行整理分析，总结不良反应的临床表现分布与相关因素。结果：患者接受左氧氟沙星治疗期间，不良反应主要表现为皮肤反应等，常见瘙痒、皮疹等，多在 2h内出现；男性、年龄在 20-60岁、联合用药、剂量为 400mg等条件下，患者更易出现不良反应情况。结论：全面掌握左氧氟沙星的临床适用症，合理控制药物剂量，首选口服给药，并在用药后 3d内密切关注患者状况，积极采取预防与护理措施，可有效避免不良反应带来的病痛折磨。

简介：