简介：“微芯生物是一家致力于原创性新药研发和药物创新技术服务的生物高科技公司。微芯生物所追求的目标是：成为中国医药行业中具有独立研发创新药物能力、以自主知识产权为核心并与国际接轨的药物研究与产业发展公司，并且成为领先的新药研发全面服务的提供者。”

简介：仿制药商可以算作革命的一代，从它出现的第一天起，就被摆在了与专利药商针锋相对的战局里。西方倡导“平等”哲学，在赚钱机会、获得医疗保障、劳动创造受保护等这些领域里得以充分体现，并从立法上加以保护。针对仿制药商的Hatch-4Waxman法案成为美国仿制药业发展的分水岭，且使仿制药商得以实践抢、逼、围策略。在与专利药商周旋的过程中，仿制药商从一个新生事物逐渐成长，并有了与强大的专利药商分庭抗礼的能力。去年至今年，许多跨国专利药商开始将业绩衰退的原因推到了仿制药商的头上，仿制药商突然变成了专利药商的梦魇。

简介：当代中国高等医学教育改革的一个重要内容是改革理工院校课目与人文科学“无缘”的现状,以适应社会发展和现代化发展的需要。这一内容是根据当代科学技术既高度分化,又高度综合、高度交叉渗透发展的特点提出来的,同时也是医学从生物医学模式向生物

简介：自1861年法国ProsperMeniere首次提出美尼尔氏病一个多世纪以来,各国学者都承认这个病,但在概念上有所不同,笔者回顾了川医50～60年代十余年中收入住院的38例,重新探讨美尼尔氏病的病因学、发病机制、分类、听力变化等,以期对此病有比较一致的认识,初步统一诊断标准以期取得较好的疗效。1.一般情况我科从1956年至1965年收治美尼尔氏病38例,男性18例,女性20例。年

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简介：我国的历史名著《金瓶梅》成书于明代万历纪年(1537年)前后。据研究资料,《金瓶梅》作者可能是山东峄县的文人贾三近(1534—1592年),与明代医药学家李时珍(1518—1593年)都是同一时代的人。本草学巨著《本草纲目》于1593年在南京刻成(即金陵版),标志着那一时代医药学术的成就。因此,在文学作品《金瓶梅》中就有当时人们应用医药的反映。《金瓶梅》以性爱描写为掩饰,讽刺揭露了西门庆等辈及其所在封建社会的腐败。

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简介：2004年6月18日至10月15日,中国非处方药物协会在全国范围内发起举办了"迎接世界自我药疗大会,推进全民用药安全--中美史克杯用药知识竞赛",在对店员们进行了大量业务培训之后,近2万家药店的约8万名店员参加了竞赛.据悉,进行如此大规模的自我药疗和安全用药的培训、考试,在我国尚属首次.

简介：预防是人类在与危机对抗过程中，使尽浑身解数才找到的一项有效措施，防患于未然被认为是至高策略。面对众多疾病的威胁，疫苗就是其天敌。正因为疫苗的特殊价值，一般为各国政府、国际性组织或跨国商业机构所垄断，并因此派生出各种“小圈子”，以掌握面对危机时的主动权。

简介：既往有上腹部手术史可增加小切口胆囊切除术(Minicholecystectomy,MC)的困难。我院1991年4月至1998年10月行小切口胆囊切除术2500例,有上腹部手术史者73例,回顾这些病例旨在说明既往有上腹部手术史对小切口胆囊切除术的影响。1临床资料1.1一般资料男26例,女47例。年龄24岁～76岁,平均45岁。既往手术史:胃穿孔修补术24例,胃大部切除术17例,肝修补术3例,脾切除术11例,门奇断流术4例,横结肠修补术3例,上腹部剖腹探查

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简介：药物经济学作为一门为医药及其相关决策提供经济学依据的应用性学科,从其诞生发展到现在,已近30年.如今,它已在控制药品费用、制定药品价格、评价治疗方案的优良等方面起到了不可低估的作用.然而,药物经济评价在缺乏统一的评价原则和标准的情况下是不具可比性和缺乏可信度的,因此,世界上越来越多的国家开始制订和颁布旨在规范药物经济学评价的评价准则.但是,我国目前还没有制定和颁布本国的药物经济学评价准则,因而直接影响着我国药物经济学评价的规范性及其应有作用的发挥.笔者在此对世界上率先或较早制定、颁布药物经济学评价准则的澳大利亚、加拿大等6个较有代表性的国家的药物经济学评价准则进行比较研究,以期对我国药物经济学评价准则的及早制定提供借鉴和参考.

简介：世界贸易组织(WTO)成员需要遵守的WTO协议及其附属18个专门协议中,与健康卫生领域最为相关的协议包括关贸总协定(GATT)、服务贸易总协定(GATS)、知识产权协议(TRIPS)、卫生和植物卫生措施应用协议(SPS)和技术性贸易壁垒协议(TBT)[1]."入世"会给我国卫生事业发展带来许多机遇,但也必然对卫生工作带来一些冲击和影响,以下主要通过3个方面来说明.

简介：据有关部门最新研究数据分析，2001～2005年，世界领先的十大医药市场化学药品的年销售额平均增长率将达到9％；到2005年，比利时、加拿大、法国、德国、意大利、日本、西班牙、英国、美国等世界领先的十大医药市场化学药品的总销售额将达到4340亿美元(2000年为2810亿美元)，将占据世界医药市场60％以上的份额。

简介：由烟台麦得津生物工程股份有限公司研发的目前我国首个进入临床研究的血管抑制类一类新药抗肿瘤基因药物“重组人血管类皮抑制素”，最近Ⅲ期临床试验已全面完成，投产上市指日可待。