简介：摘要：药品质量无小事，药品使用的药品质量会直接的影响着到一个患者个体的基本生命安危，如何有效做好药物质量监督保障体系工作将是另一个我们常谈常讲新的话题。质量保证（QA）在药品企业药品生产管理中起到至关重要的关键作用，其能有效地药品生产偏差，保证药品安全。期望您能得到充分的保证药品的生产质量，促进药品企业地持续发展、稳定发展。

简介：摘要：药品质量无小事，药品使用的药品质量会直接的影响着到一个患者个体的基本生命安危，如何有效做好药物质量监督保障体系工作将是另一个我们常谈常讲新的话题。质量保证（QA）在药品企业药品生产管理中起到至关重要的关键作用，其能有效地药品生产偏差，保证药品安全。期望您能得到充分的保证药品的生产质量，促进药品企业地持续发展、稳定发展。

简介：摘要：对于药品生产企业而言，内部审计工作的好坏直接关系着企业各项管理工作的好坏，其是对企业管理工作进行的系统化的检查，可以帮助企业发现生产经营环节、管理环节等各方面问题，以此帮助企业提高自我管理水平。为了有效进行内部审计工作，提高质量管理水平，企业需要积极构建GMP管理体系，以此规范内部审计工作流程，明确要求，有效落实GMP质量管理目标，以此推动企业的健康发展，对此本文主要浅谈GMP与药品生产企业质量管理的内部审计工作。

简介：摘要：药品质量检测是保障国家药品安全的重要途径，也是推动医药企业持续、稳定发展的先决条件。而在药品检验过程中，药品的质量与实验室环境、检验水平、设备、数据处理等因素密切相关，只有通过了检验，药品的安全才能保障药品的使用，才能保证药品的安全。基于此，文章首先分析了药品质量检验工作中存在的问题，然后探究了优化质检工作的策略，以期为相关人员提供参考。

简介：摘要：药品质量检测是保障国家药品安全的重要途径，也是推动医药企业持续、稳定发展的先决条件。而在药品检验过程中，药品的质量与实验室环境、检验水平、设备、数据处理等因素密切相关，只有通过了检验，药品的安全才能保障药品的使用，才能保证药品的安全。基于此，文章首先分析了药品质量检验工作中存在的问题，然后探究了优化质检工作的策略，以期为相关人员提供参考。

简介：【摘要】目的 探究4M1E精细化管理法对住院药房药师工作质量和工作效率的影响。方法  回顾性选取了2021年5月至2022年4月该院住院部药房的600份工作资料，按照精4M1E精细化管理实施前后分为对照组与观察组各300份。比较两组工作效率（药品盘点账物相符率、盘点耗时、平均调剂时间、病区等候时间）、工作质量（药品调剂出错率、药品退方率）、患者满意度情况。结果 观察组的盘点账物相符率相助高于对照组（P

简介：摘要：当前，传统企业的绩效管理模式发生了明显变化，数字化技术的应用，推动企业管理更加精准、智能。在此背景下企业绩效管理模式也在不断求新求变，助力企业实现高质量发展，大数据技术的应用可以有效促进企业人力资源绩效的信息化管理。绩效管理是企业管理的一种重要手段和工具，在企业的战略规划、人员管理、人才培养等方面发挥着重要的作用。但是，由于市场经济的不断发展，市场环境对于企业管理者提出了更高的要求，企业只有不断创新，明确企业定位，积极探索新的管理模式才能实现自身发展壮大。因此，在企业管理中应该更加重视绩效管理的作用。本文对我国医药制造业企业创新投入对企业绩效的影响进行分析，以供参考。

简介：摘要：物资管理是企业经营的重要组成部分，传统的手动物资管理模式严重阻碍了企业的发展，物资智能采购系统在企业成功的道路上应运而生。本文对现代企业物料采购管理进行分析，以供参考。

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简介：【摘 要】GSP管理是国际公认的药物质量管理方法之一，是药品通用管理手段，是保证用药安全、用药质量的关键。本文通过查阅有关资料和实地调查的方法分析了解药品经营企业在GSP管理中存在的问题并且给出了相关意见，旨在加强药品经营企业在药品流通环节的质量控制要点的管理，防治假冒伪劣药物流入市场带来的用药安全威胁。

简介：摘要：随着我国医药产业的迅速发展，有关于医药产业的管理监督工作面临着改革发展的时代任务。新时代下，必须对现有的药品稽查管理制度进行针对性地完善和改革，让药品稽查工作能够更加高效率地展开，切实地将药品稽查落实到实际工作中去，为保护人民的人身财产安全做出应用的贡献。本文从当前形势下的药品稽查工作现状出发，对其进行了具体地分析，例举了目前存在的对药品稽查工作顺利开展产生负面影响的主要问题，并对这些问题进行了初步地解决策略制定。希望本文所提供的有关提高药品稽查工作的几点思考，可以为相关管理人员提供有价值的参考。

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简介：摘要：我国制药行业在不断发展的阶段中，经常会遇到许多的发展阶段，主要包括药物的发现、药性的评价、临床试验以及上市检测等多个阶段，药品研发作为药品生产的重要环节，药品研究的发展质量将会对我国医药行业未来发展的实际情况造成直接影响。在不断激烈的市场竞争中，为了能够适应行业市场竞争的环境，需要将药品研发作为企业发展的核心阶段。并且根据行业发展的实际统计效果来看，多数企业药品存在质量，都是因为研发阶段出现问题，因此加强药品研究的质量，对制药行业未来的人发展有着极为重要的作用。本文主要围绕现阶段制药企业在药品研发阶段中的质量管理进行研究，希望对今后制药企业的发展奠定良好前提条件。

简介：【摘要】随着互联网的不断发展，药品零售行业在市场上的发展也产生了较大的变化，愈来愈多的企业涌现而出，竞争市场也变得愈加激烈。对于商家来说，这是一个机遇和挑战。医药零售企业要想在医药行业中占据优势，从根本上提升自己的竞争力，不仅要看药品的质量，还要看终端网点的布局是否合理；同时，医药零售网点的数量、分布也成为医药行业的主要竞争对手。所以，要在医药行业中保持领先地位，必须在选择合适的药房时做到科学合理，这样才可以保证药品连锁企业占据有利的市场，提高市场份额。

简介：摘要：药品是每个家庭必不可少的生活必需品，其质量问题是国家重点关注的对象。通过对国内外药品生产质量管理规范中有关质量保证规定的梳理，从质量管理角度对质量保证系统进行分析，明确药品生产企业质量保证系统及其各要素。通过对近几年国内外药品检查中发现的药品生产企业在质量保证系统中存在缺陷的分析，对文件管理、偏差处理、变更控制、质量回顾、自检与外部检查、投诉、不良反应报告与监测、纠正与预防措施、召回、管理评审等质量保证系统各关键要素常见问题进行总结与提炼。为我国制药行业进一步加强质量保证系统的建设提供参考，同时也为药品检查工作中对质量保证系统相关要素的高效检查提供借鉴。

简介：摘要：为进一步提高医药生产企业人员培训水平，专门研究了有关规定与资料，并通过实践经验，总结了医药生产企业人员培训管理的基本办法。通过对十个要素的管理，形成完善的培训管理制度。医药制造公司进行培训管理制度，可以提升医药制造人员素质，减少医药制造流程中的经营风险，提高服务质量。

简介：摘要：随着国家的不断进步与发展，市面上流通的药物类型层出不穷，医药批发企业更是数量众多。因此，药品的质量安全就成为了重中之重。只有在保证药品质量安全的前提下，才能对人们的身体健康起到促进作用，人们对药物使用的合法权益才能得到保障。这便需要医药批发企业在药品监督管理部门进行严格的监督管理、保质保量的安全以及质量管理部门由购到销的全过程监管，特别是在药品入库前进行安全质量验收的过程。药品的安全不是某一个人的责任，更不是某一部门的责任，而是各部门认真执行《药品经营质量管理规范》的过程。因此，要从医药批发企业每个部门入手，加强药品的质量管理。

简介：摘要：随着国家的不断进步与发展，市面上流通的药物类型层出不穷，医药批发企业更是数量众多。因此，药品的质量安全就成为了重中之重。只有在保证药品质量安全的前提下，才能对人们的身体健康起到促进作用，人们对药物使用的合法权益才能得到保障。这便需要医药批发企业在药品监督管理部门进行严格的监督管理、保质保量的安全以及质量管理部门由购到销的全过程监管，特别是在药品入库前进行安全质量验收的过程。药品的安全不是某一个人的责任，更不是某一部门的责任，而是各部门认真执行《药品经营质量管理规范》的过程。因此，要从医药批发企业每个部门入手，加强药品的质量管理。

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