简介:肺癌的靶向治,是一种可精准定位、高效打击的新型的肺癌治疗方法。靶向治疗,对于肺癌患者来说是一场革命性的治疗,但其要求必须要具备特定基因突变的患者才能选择由该突变基因状态作为导向的治疗方法,也只有此类患者才可能从肺癌靶向治疗中获益,同时体现出靶向治疗的优越性。肺癌是多因素、多阶段而发病,现已有研究表明存在多个不同的基因突变情况在肺癌的发生发展中起着重要作用,很多针对不同微店的靶向药物被发明生产并进入临床。其中人体表皮生长因子受体(EGFR)基因的突变最常见1,表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂对该类患者就会产生理想的治疗效果,常用药物包括埃克替尼(凯美纳)、吉非替尼(易瑞沙)、阿法替尼和厄洛替尼(特罗凯),以上药物是通过阻断肿瘤发生过程中的信号传导通路而达到控制肿瘤的目的。当出现耐药情况时,且经检测可明确是由特定的耐药基因导致,还可选择针对该耐压基因的治疗。还可在肺癌患者体内检测到c-MET基因扩增、原癌基因K-ras突变、BRAF基因突变、EML4-ALK基因重组等,都可以选择相应的药物进行靶向治疗。因此,基因检测在对肺癌进行诊断中,应同明确组织学病理类型外同等重要。掌握基因状态,发现靶点,才能保证更好地指导临床选择具有针对性的治疗方案,使患者得到更精确,更高效,更及时的治疗。本文在治疗肺癌常用的药物、靶向治疗的适用人群、分子靶向药物治疗的弊端三方面进行分析。
简介:目的研究中药处方无纸化在医院中药房的应用效果。方法选取2017年7月至2018年7月在我院中医科室问诊的患者100例作为研究对象,按照给其开出处方的方式将其均分为对照组和观察组,对照组患者用传统纸用处方开出中药处方,观察组患者用电子处方开出中药处方,同时选取2名中药师,1名中药师替对照组患者抓药,一名中药师替观察组患者抓药。对比中药师调配处方抓药的出错率、患者对处方形式的满意程度,并调查中药房中药师抓药出错的原因,分析中药处方无纸化的应用效果。结果对照组中药师抓药的出错率为36%,显著高于观察组患者的12%(P<0.05);对照组中药师出错的原因主要是纸质处方上中药饮片货柜顺序混乱、拿药时间比较短,观察组中药师出错的主要原因是电脑系统出错;观察组患者对处方形式的满意度为94%,显著高于对照组患者的68%(P<0.05)。结论对医院中医科室来说,无纸化处方相较于传统纸用处方有着更低的出错率,并且能有效提高患者对处方形式的满意度,因此,值得推广。
简介:目的探究中药进行细胞级粉碎在中药药剂学中的应用效果。方法以三七制剂为例,精准称取1000g三七,并均分成实验组、对照组,每组各500g。给予对照组三七常规粉碎技术,给予实验组三七中药细胞级微粉碎技术。观察、对比两组三七片粉碎粒度及24h、48h、72h时的吸湿速度。结果粉碎后,两组三七中药粒度均高于粉碎前,且实验组三七中药粒度与对照组相比,P<0.05,差异有统计学意义。24h时,实验组三七吸湿速度10.8%高于对照组0.8%,P<0.05,差异有统计学意义。48h、72h时实验组三七吸湿速度与对照组相比,P﹥0.05,差异不具有统计学意义。结论将中药细胞级微粉碎技术应用于中药制剂中能够降低药物粒度,提升中药成分利用率,避免中药制剂在使用中出现浪费情况,值得大力推广及应用。
简介:目的研究中药配方颗粒与传统中药饮片的应用及对策。方法回顾性分析我院药房内实施的传统中药饮片治疗(对照组)处方110张与实施中药配方颗粒治疗(观察组)处方110张进行对比分析,并针对药房内的工作人员6名进行观察,对比两组调剂方式之间对比的应用效果差异。结果两组调剂方式下对比的调剂出错率、药品剂量准确率、发药准确性、工作人员满意度及管理质量评分等方面存在较为显著的差异(P<0.05),有统计学意义;但在中药配方颗粒调剂过程中应针对中药配方颗粒的调节方式进行优化、整合及管理,促进中药配方颗粒整体管理水平的提高。结论相对于传统中药饮片的调剂方式来说,中药配方颗粒在调剂、发放、剂量管理及被接受程度等方面更具优势,能显著减少药房工作中出错现象的出现,提高药房的工作效率。
简介:目的探讨立体定向靶向微创术式在脑肿瘤患者中的临床疗效。方法选取2017年2月~2017年12月在本院接受治疗的脑肿瘤患者81例,按照随机数表法将患者均分为两组,对照组40例,采用开颅肿瘤切除术治疗,观察组41例,采用立体定向靶向微创术式,对比两组临床效果。结果观察组存活率85.36%、复发率9.75%均优于对照组的65.00%、30.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组存活率ADL评分、CCS评分均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论立体定向靶向微创术式在脑肿瘤患者中具有良好的临床疗效。
简介:摘要:目的:对中药炮制的临床应用情况进行探析。方法:从某医院 2013年 9月到 2014年 9月期间收治的患者里面,选取 68例利用中药治疗的患者,然后让患者服用含有苷类药物、生物碱类药物、鞣质类药物的炮制中药,然后对患者的临床疗效进行分析。结果:炮制后的中药效果非常好,并且大部分药物在经过炮制处理之后毒性有降低的趋势。结论:我们利用中药理论作为基础,然后按照相关的用药标准和中医的辩证实施来对药物进行炮制加工,不同的炮制方法对药物产生的影响也不相同,生产出来的药物的临床效果也就不同,炮制后可以让药物的原有毒性和副作用减少,并且药物的疗效作用可以得到提高。
简介:目的研究针灸推拿联合中药治疗椎动脉型颈椎病患者,而对其血流动力学造成的影响。方法本次实验在2016年5月于2017年10月之间,选取患有椎动脉型颈椎病患者作为研究对象,然后对其检查选择合120例适合实验的患者。并将选取的患者根据实验的要求以及家属的意愿采用两组不同的方法进行治疗。其中选择采用中药治疗的患者作为对照组,而选择采用针灸推拿联合中药治疗的患者为研究组,并对两组患者的血流动力学变化进行比较。结果经研究发现研究组患者治疗前后血流动力学变化幅度较大。结论使用针灸推拿与中药联合进行治疗,有助于改善患者的血流动力学变化,促进患者的恢复。
简介:同西药相比,中药可以说是我国医药传统文化中重要的组成部分之一,它的存在不仅可以为我国医疗卫生事业的发展提供相应的服务,还可以对世界医学产业的发展提供相应的贡献。随着“回归自然”这一热潮在世界范围内的兴起,使人们对西药这类化学药品毒副作用的认知度也在不断的加深,天然药物愈发的受到国际市场的欢迎,中药的特色与优势也逐渐的突显出来。现阶段,中药生产已经成为国际市场中最具有发展前景的一种产业,也是“朝阳产业”之一。为保证中药的制药质量,相关企业就必须要对生产过程进行规范,所以,本文从中药只要生产出发,通过对影响中药制药生产规范各项因素的分析,从而就如何保证制药生产规范性的措施展开研究,并提出了其未来的发展方向。
简介:【摘 要】目的:为了探究在医院中药药剂管理中的中药质量规范化管理效果。方法:本文主要运用了文献法、对比法来探究中药质量规范化管理在医院中药药剂管理中的效果。具体而言,选择某院中药药剂管理人员 60名,并且依照不同的管理方法将其划分为两组,各 30人。一组采用常规办法进行管理,作为对照组;而另一组则主要采用中药质量规划化管理办法,作为观察组。将两个进行对比分析,观察患者满意度以及进行中药质量的评分。结果:经过对比分析,无论是患者满意度,还是中药质量,观察组都明显优于对照组。结论:中药质量规范化管理方法在医院中药药剂管理中具有较好的应用效果,能够更好的满足患者的需求,保障中药的质量,同时也能进一步提高其综合效益,成为医药市场的竞争手段。因此,中药质量规范化管理是值得加以推广应用的。
简介:人表皮生长因子受体2(humanepidermalgrowthfactorreceptor2,HER2)靶向疗法的出现已明显提高了HER2阳性转移性乳腺癌患者的生存期,但目前针对HER2靶向治疗无效的患者尚无有效的治疗手段。曲妥珠-依沙替康衍生物(以下称为DS-8201a)是由第一三共(DaiichiSankyo)公司正在开发的一种新型抗体偶联药物,临床前研究表明对乳腺癌等多种肿瘤均体现出显著活性,并对曲妥珠单抗.美坦新偶联物(T-DM1)耐药的肿瘤细胞也具有抑制活性。Ⅰ期临床试验中期分析显示,DS-8201a对既往接受HER2靶向药物治疗后耐药的患者具有治疗效果,其2017年8月被美国食品药品监督管理局授予突破性疗法、快速通道和快速审批资格,有望为HER2耐药及HER2低表达乳腺癌带来新的治疗方案。本文就DS-8201a的基本信息、作用机制和临床试验情况作一概述。